国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

晶狀體超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)對(duì)合并年齡相關(guān)黃斑變性的白內(nèi)障患者視功能和生存質(zhì)量的影響

2015-07-25 05:01邵玉紅趙海嵐吳苗琴
中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2015年17期
關(guān)鍵詞:白內(nèi)障進(jìn)展視力

邵玉紅,陳 肖,趙海嵐,吳苗琴

隨著我國(guó)老齡化的加速,老年人視力損害狀況愈加嚴(yán)重。視力殘疾者中70%為60歲以上人群,年齡相關(guān)性白內(nèi)障是我國(guó)老年人致盲的主要病因,而年齡相關(guān)黃斑變性 (AMD)對(duì)視力的影響日益加重[1-2]。AMD、年齡相關(guān)性白內(nèi)障與年齡密切相關(guān),在老年人中常同時(shí)存在。白內(nèi)障手術(shù)是治療年齡相關(guān)性白內(nèi)障最常見(jiàn)的復(fù)明手段,僅采用視力評(píng)價(jià)手術(shù)效果顯然不夠充分。目前,視功能(VF)和生存質(zhì)量(QOL)量表已經(jīng)用于評(píng)價(jià)年齡相關(guān)性白內(nèi)障手術(shù)前、后視力及QOL[3],反映患者對(duì)視覺(jué)疾患的主觀感受、視覺(jué)滿意度以及疾病對(duì)QOL的影響。老年人QOL較大程度上依賴(lài)于視覺(jué)功能[4-5]。據(jù)報(bào)道,白內(nèi)障手術(shù)可顯著改善年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者的視力和QOL[6],而對(duì)合并AMD的年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者行白內(nèi)障手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)或可能的益處仍有爭(zhēng)議[3,6-9]。本研究通過(guò)2年的隨訪,探討白內(nèi)障手術(shù)對(duì)合并AMD的年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者視力、QOL的影響。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象 選取2009年7月—2013年12月于浙江省人民醫(yī)院治療的杭州戶籍年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者710例為研究對(duì)象,其中男304例,女406例;年齡70~88歲,平均年齡 (81.7±4.2)歲。年齡相關(guān)性白內(nèi)障和AMD的診斷依據(jù)晶狀體混濁分類(lèi)系統(tǒng)Ⅲ (LOCSⅢ)[10]和2008 年美國(guó)眼科臨床指南[11],排除在 2 年隨訪期間發(fā)生任何其他眼病的患者。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書(shū)。

1.2 分組 患有年齡相關(guān)性白內(nèi)障,眼部檢查可清晰區(qū)分AMD分期,2年內(nèi)未行任何眼部手術(shù)患者為A組(n=239);患有年齡相關(guān)性白內(nèi)障,眼部檢查可清晰區(qū)分AMD分期,并行晶狀體超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)患者為B組 (n=163);患有年齡相關(guān)性白內(nèi)障,眼部檢查無(wú)AMD,并行晶狀體超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)患者為C組 (n=308)。

1.3 AMD診斷標(biāo)準(zhǔn)[11](1)無(wú)AMD:無(wú)或僅有很少的玻璃膜疣 (直徑<63 μm);(2)早期:存在多個(gè)小玻璃膜疣和少量中等大小的玻璃膜疣 (直徑63~124 μm),或有視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞 (RPE)異常;(3)中期:廣泛存在中等大小的玻璃膜疣,至少有一個(gè)大玻璃膜疣 (直徑>125 μm),或有未涉及黃斑中心凹的地圖樣萎縮;(4)晚期:明確無(wú)其他原因?qū)е碌膯沃谎劬哂幸韵绿攸c(diǎn):①累及黃斑中心凹的RPE異常和脈絡(luò)膜毛細(xì)血管地圖樣萎縮;②新生血管性黃斑病變,如脈絡(luò)膜新生血管 (CNV)病變,視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮或RPE漿液性和/或出血性脫離,脂性滲出 (由任何來(lái)源的慢性滲漏所致的繼發(fā)現(xiàn)象),視網(wǎng)膜下和RPE下纖維血管性增殖,盤(pán)狀瘢痕,排除由于近視和炎性疾病所致的黃斑區(qū)域損害。

1.4 眼部檢查 分別于研究開(kāi)始時(shí) (B、C組為術(shù)前1周)及隨訪2年后對(duì)患者進(jìn)行下列眼科檢查及評(píng)估:(1)眼病及全身系統(tǒng)性疾病以及并發(fā)癥等;(2)回顧性調(diào)查患者詳細(xì)的眼病醫(yī)療記錄,包括既往眼病診斷和治療史;(3)采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)視力表檢查日常生活視力,并轉(zhuǎn)化為logMAR視力;(4)眼科常規(guī)檢查,確診或可疑AMD者均行眼底熒光造影 (FFA)檢查,必要時(shí)行光學(xué)相干斷層掃描 (OCT)和吲哚青綠造影(ICGA)檢查。

1.5 量表評(píng)價(jià)及質(zhì)量控制

1.5.1 評(píng)定量表 分別于研究開(kāi)始時(shí) (B、C組為術(shù)前1周)及隨訪2年后采用印度Aravind眼科醫(yī)院臨床驗(yàn)證所使用的VF和QOL量表[9]進(jìn)行測(cè)評(píng),其中VF包括主觀視覺(jué)、周邊視野、視覺(jué)適應(yīng)、立體視覺(jué)4個(gè)維度,QOL包括自理能力、活動(dòng)能力、社交能力和心理狀態(tài)4個(gè)維度,將每個(gè)維度中所有問(wèn)題分?jǐn)?shù)相加得到該維度的分?jǐn)?shù),最后進(jìn)行線性轉(zhuǎn)換。

1.5.2 質(zhì)量控制 為保證量表調(diào)查過(guò)程的一致性,調(diào)查開(kāi)始前,對(duì)研究人員進(jìn)行研究目的、調(diào)查量表、研究方法等培訓(xùn),確保量表的提問(wèn)和解釋能夠按照標(biāo)準(zhǔn)的方式進(jìn)行。以隨機(jī)數(shù)字表法抽取144例研究對(duì)象進(jìn)行預(yù)調(diào)查,間隔1個(gè)月進(jìn)行第2次量表測(cè)評(píng),評(píng)價(jià)該量表的重測(cè)一致性和組間一致性。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,正態(tài)分布的計(jì)量資料以 (±s)表示,組間比較采用方差分析;非正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(QR)表示,組間比較采用非參數(shù)檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以相對(duì)數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 一般資料 3組性別、年齡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05);A組和B組AMD分期比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05,見(jiàn)表1),組間均衡性較好。

2.2 量表信度評(píng)價(jià) 預(yù)調(diào)查顯示,VF和QOL量表均顯示較高的內(nèi)部一致性,具有良好的信度。VF量表Cronbach's α為0.901,各維度內(nèi)條目相關(guān)系數(shù)為0.767~0.828;QOL 量表 Cronbach's α 為0.913,各維度內(nèi)條目相關(guān)系數(shù)為0.777~0.879。一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù) >0.700即表示信度較好。

表1 3組患者一般資料比較Table 1 Comparison of general data among three groups

2.3 logMAR及VF、QOL量表評(píng)分 3組logMAR,VF量表主觀視覺(jué)、周邊視野、視覺(jué)適應(yīng)、立體視覺(jué)和QOL量表自理能力、活動(dòng)能力、社交能力、心理狀態(tài)評(píng)分提高值比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.001),其中,B組logMAR、VF量表各維度和QOL量表各維度評(píng)分提高值高于A組 (P<0.01),C組logMAR、VF量表各維度和QOL量表各維度評(píng)分提高值高于A組和B組 (P<0.01,見(jiàn)表2)。B組AMD早中期患者 logMAR,VF量表主觀視覺(jué)、周邊視野、視覺(jué)適應(yīng)、立體視覺(jué)和QOL量表自理能力、活動(dòng)能力、社交能力、心理狀態(tài)評(píng)分提高值均高于AMD晚期患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.001,見(jiàn)表 3)。

表2 3組患者隨訪期間logMAR及VF、QOL量表評(píng)分比較〔M(QR)〕Table 2 Comparison of logMAR,VF and QOL scores among three groups during follow-up

表3 B組患者不同AMD分期隨訪期間logMAR及VF、QOL量表評(píng)分比較〔M(QR)〕Table 3 Comparison of logMAR,VF and QOL scores among subjects with different AMD stages in group B during follow-up

2.4 AMD晚期進(jìn)展率 A組患者由AMD早中期進(jìn)展為晚期6例,晚期進(jìn)展率為3.0%(6/200);B組患者由AMD早中期進(jìn)展為晚期5例,晚期進(jìn)展率為3.6%(5/139)。兩組晚期進(jìn)展率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2<0.001,P>0.05)。C 組 12例患者出現(xiàn) AMD,其中早中期10例 (3.2%),晚期2例 (0.6%)。

3 討論

在70歲及以上人群視力損害中,年齡相關(guān)性白內(nèi)障是最主要的致盲原因,AMD次之。年齡相關(guān)性白內(nèi)障和AMD常同時(shí)存在,年齡相關(guān)性白內(nèi)障是可治愈的,而AMD不可治愈,AMD常是年齡相關(guān)性白內(nèi)障術(shù)后視力不理想的重要因素。隨著我國(guó)老齡化的加速,AMD患病人數(shù)逐年增多,對(duì)此類(lèi)患者進(jìn)行白內(nèi)障手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)和益處的評(píng)價(jià)具有重要意義。

3.1 合并AMD的年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者在白內(nèi)障手術(shù)前后視力、VF和QOL量表評(píng)分變化 本研究結(jié)果顯示,A組患者在2年后logMAR、VF和QOL量表評(píng)分提高值低于B組患者,提示合并AMD的年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者仍可通過(guò)白內(nèi)障手術(shù)獲益,不僅視力明顯提高,而且主觀上視覺(jué)改善,周邊視野擴(kuò)大,實(shí)際生活中自理能力、活動(dòng)能力、社交能力增強(qiáng),從而心理狀態(tài)更樂(lè)觀、積極。由于B組存在AMD嚴(yán)重程度不同的患者,本研究分析了AMD早中期和晚期患者隨訪2年后logMAR、VF和QOL量表評(píng)分的變化。結(jié)果顯示,AMD晚期患者在2年后logMAR、VF和QOL量表評(píng)分提高值低于AMD早中期患者,說(shuō)明AMD早中期患者其黃斑功能部分受損,仍可在白內(nèi)障術(shù)后較長(zhǎng)的時(shí)間里擁有較好的視力;同時(shí),也使老年人獲得良好的視覺(jué)感受,使其不僅重獲獨(dú)立日常生活的能力,還可進(jìn)一步參與社會(huì)活動(dòng),融入社會(huì),提升自信心。Rohart等[8]觀察到合并AMD晚期的年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者,白內(nèi)障術(shù)后視力無(wú)明顯改變,但生存質(zhì)量較術(shù)前明顯改善。Armbrecht等[3]觀察了合并AMD的年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者術(shù)前及術(shù)后3~5個(gè)月logMAR、VF和QOL量表評(píng)分,發(fā)現(xiàn)AMD早中期患者術(shù)后3~5個(gè)月logMAR明顯提高,VF和QOL量表總評(píng)分并無(wú)改善,僅個(gè)別維度有所改善。而AMD晚期患者白內(nèi)障術(shù)前和術(shù)后logMAR、VF和QOL量表評(píng)分比較并無(wú)差異,說(shuō)明白內(nèi)障手術(shù)對(duì)AMD早中期和晚期患者視力、生存質(zhì)量效果不同。Pham等[6]觀察到60歲以上AMD早中期和年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者在術(shù)后2.8年仍可獲得與無(wú)AMD患者相似的視力和QOL,分析其原因可能是納入的患者年齡相對(duì)較低,所采用的全身性的健康相關(guān)QOL量表對(duì)視覺(jué)變化敏感性不足。

本研究C組患者在白內(nèi)障術(shù)后2年logMAR、VF和QOL量表評(píng)分提高值均高于A組和B組,說(shuō)明白內(nèi)障手術(shù)對(duì)僅患有年齡相關(guān)性白內(nèi)障老年患者的視力及QOL效果最佳,可以帶來(lái)心理健康和身體健康全方位的提升。

3.2 AMD晚期進(jìn)展率 本研究結(jié)果顯示,A組和B組患者在隨訪2年時(shí)間內(nèi),AMD晚期進(jìn)展率并無(wú)差異,說(shuō)明白內(nèi)障手術(shù)可能并不是誘發(fā)AMD早中期進(jìn)展為晚期的原因。多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),對(duì)55~80歲,合并AMD的年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者行白內(nèi)障手術(shù)后隨訪1周、3~5個(gè)月、12個(gè)月,均未發(fā)現(xiàn)AMD早中期進(jìn)展為中心性滲出性視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎的風(fēng)險(xiǎn)提高[7,12-15]。然而,Klein等[16]強(qiáng)調(diào)白內(nèi)障手術(shù)與AMD早中期的發(fā)生無(wú)關(guān),而與術(shù)后5年及更長(zhǎng)時(shí)間AMD晚期進(jìn)展率有一定關(guān)系。Ho等[17]則認(rèn)為白內(nèi)障手術(shù)可增加AMD晚期發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),強(qiáng)調(diào)對(duì)患有年齡相關(guān)性白內(nèi)障和AMD早中期的患者推薦白內(nèi)障手術(shù)時(shí)要考慮到AMD進(jìn)展的危險(xiǎn)性。

導(dǎo)致視覺(jué)損害的年齡相關(guān)性白內(nèi)障、AMD正日益成為老年人群公共健康的巨大挑戰(zhàn)。晶狀體超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)是合并AMD的年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者長(zhǎng)久提高視力、改善 VF和 QOL的有效手段,且AMD早中期患者術(shù)后效果優(yōu)于AMD晚期患者,并未發(fā)現(xiàn)AMD晚期進(jìn)展率提高。盡管如此,由于個(gè)體差異,在白內(nèi)障術(shù)前仍需對(duì)患者進(jìn)行慎重篩選,盡可能行FFA和OCT檢查,評(píng)估AMD的狀況,預(yù)測(cè)手術(shù)利弊,做到最大化地改善患者視覺(jué)功能,避免任何導(dǎo)致眼病加重的風(fēng)險(xiǎn)。由于本研究納入的AMD晚期患者較少,并缺乏對(duì)年齡相關(guān)性白內(nèi)障嚴(yán)重程度的分級(jí),存在一定的局限性。在未來(lái)的研究中,需增加樣本量,對(duì)年齡相關(guān)性白內(nèi)障嚴(yán)重程度進(jìn)行分級(jí),長(zhǎng)期隨訪探討AMD患者行晶狀體超聲乳化白內(nèi)障的手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。

[1] Li Y,F(xiàn)an AZ,Balluz LS.Visual impairment and age-related eye diseases in Florida:Findings from 2006 Behavioral Risk Factors Surveillance System(BRFSS)in Nine states[J].Risk Manag Healthc Policy,2009(2):65-71.

[2] Voleti VB,Hubschman JP.Age-related eye disease [J].Maturitas,2013,75(1):29-33.

[3] Armbrecht AM,F(xiàn)indlay C,Kaushal S,et al.Is cataract surgery justified in patients with age related macular degeneration?A visual function and quality of life assessment[J].Br J Ophthalmol,2000,84(12):1343-1348.

[4] Lamoureux EL,Pallant JF,Pesudovs K,et al.The effectiveness of low-vision rehabilitation on participation in daily living and quality of life [J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2007,48(4):1476-1482.

[5] Nutheti R,Shamanna BR,Nirmalan PK,et al.Impact of impaired vision and eye disease on quality of life in Andhra pradesh [J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2006,47(11):4742-4748.

[6] Pham TQ, CugatiS, Rochtchina1 E, et al.Age- related maculopathy and cataract surgery outcomes:visual acuity and health-related quality of life[J].Eye,2007,21(3):324-330.

[7] Wang JJ,F(xiàn)ong CS,Rochtchina E,et al.Risk of age-related macular degeneration 3 years after cataract surgery:paired eye comparisons[J]. Ophthalmology,2012, 119 (11):2298-2303.

[8] Rohart C,F(xiàn)ajnkuchen F,Nghiem-Buffet S,et al.Cataract surgery and age-related maculopathy:benefits in terms of visual acuity and quality of life-a prospective study [J].J Fr Ophtalmol,2008,31(6 Pt 1):571-577.

[9] Cugati S,Mitchell P,Rochtchina E,et al.Cataract surgery and the 10-year incidence of age-related maculopathy:the Blue Mountains Eye Study[J].Ophthalmology,2006,113(11):2020-2025.

[10] Klein BE,Klein R,Linton KL,et al.Assessment of cataracts from photographs in the Beaver Dam Eye Study [J].Ophthalmology,1990,97(11):1428-1433.

[11] American Academy of Ophthalmology Preferred Practice Patterns Committee.Preferred Practice Pattern Guidelines.Age-related maculardegeneration[M]. San Francisco,CA:American Academy of Ophthalmology,2008.

[12] Hooper CY,Lamoureux EL,Lim L,et al.Cataract surgery in high-risk age-related macular degeneration:a randomized controlled trial[J].Clin Experiment Ophthalmol,2009,37(6):570-576.

[13] Baatz H,Darawsha R,Ackermann H,et al.Phacoemulsification does not induce neovascular age-related macular degeneration [J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2008,49(3):1079-1083.

[14] Dong LM,Stark WJ,Jefferys JL,et al.Progression of age-related macular degeneration after cataract surgery [J].Arch Ophthalmol,2009,127(11):1412-1419.

[15] Chew EY,Sperduto RD,Milton RC,et al.Risk of advanced agerelated macular degeneration following cataract surgery in the Age-Related Eye Disease Study:AREDS report 25 [J].Ophthalmology,2009,116(2):297-303.

[16] Klein BE,Howard KP,Lee KE,et al.The relationship of cataract and cataract extraction to age-related macular degeneration:the Beaver Dam Eye Study [J].Ophthalmology,2012,119(8):1628-1633.

[17] Ho L,Boekhoorn SS,Duijn CM,et al.Cataract surgery and the risk of aging macula disorder:the rotterdam study[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2008,49(11):4795-4800.

猜你喜歡
白內(nèi)障進(jìn)展視力
上午給眼睛“充電”或可改善視力
HIV相關(guān)淋巴瘤診治進(jìn)展
晚期癡呆患者治療及照護(hù)進(jìn)展
白內(nèi)障超聲乳化術(shù)對(duì)老年性白內(nèi)障患者術(shù)后恢復(fù)的影響
Micro-SPECT/CT應(yīng)用進(jìn)展
扁平苔蘚的診斷與治療進(jìn)展
觀察小切口非超聲乳化白內(nèi)障手術(shù)治療硬核白內(nèi)障的臨床療效
青光眼術(shù)后并發(fā)白內(nèi)障臨床探析
保護(hù)視力等
好奇:20/20視力到底是什么?