林來金，何冬吟

(福建省云霄縣農(nóng)業(yè)局，福建 云霄363300)

水稻三化螟(Tryporyza incertulas Walket)是我國南方稻區(qū)的主要害蟲。該蟲在我國南方稻區(qū)常年危害，常造成大范圍嚴重災害［1－3］。三化螟為單食性害蟲，目前國內(nèi)記載只為害水稻［4］。根據(jù)1983 －2003年福建省云霄縣歷史資料記載，云霄縣三化螟一年發(fā)生4 代，主害代為第2、4 代，頻發(fā)次數(shù)高，分布面廣，為害偏重，發(fā)生動態(tài)及為害程度與我國南方大部分稻區(qū)相似。在這20年間，三化螟成為了云霄縣水稻螟蟲的優(yōu)勢種群，主害代白穗率一般在0.85% －3.68%，常年發(fā)生面積6 200 －9 000 hm2，占水稻種植面積(13 840 hm2)的45% －65%。1983 －2003年中等發(fā)生年份有7年，占35%;中等偏重發(fā)生年份有8年，占40%;嚴重發(fā)生年份有5年，占25%。本研究調(diào)查了2004 －2013年云霄縣三化螟發(fā)生為害情況，以期為當?shù)厮救目沙掷m(xù)綜合治理提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 燈下誘蛾

監(jiān)測點位于云霄縣東廈鎮(zhèn)竹塔村，是東廈鎮(zhèn)糧食生產(chǎn)大村，具有典型性和代表性，監(jiān)測面積220 hm2，監(jiān)測時間為2004 －2013年。采用黑光燈燈下誘蛾的方法，對云霄縣三化螟的種群動態(tài)進行系統(tǒng)監(jiān)測。誘蟲燈為20 W 黑光燈，波長360 nm，燈高距地面1.5 m，開燈時間為19:00 至次日7:00。集蟲漏斗下裝毒瓶，每天早上8:00 記載燈下誘集的三化螟蟲量，統(tǒng)計每月誘集數(shù)量。

1.2 越冬蟲量調(diào)查

在越冬幼蟲化蛹始盛期(化蛹率約30%)調(diào)查越冬蟲口基數(shù)。選取有代表性田塊3 塊，采用對角線5點取樣方法。在翻耕冬種田，每點調(diào)查面積10 m2，拾取5 個樣點內(nèi)的全部外露稻樁;在冬閑田，每個田塊每點隨機拔取30 叢稻樁，仔細剝查稻樁上三化螟的越冬蟲數(shù)。采用加權(quán)平均法統(tǒng)計三化螟越冬蟲量。

1.3 白穗率調(diào)查

在三化螟第2、4 代發(fā)生盛期，分別選擇有代表性田塊3 塊。采取平行跳躍式取樣法，每塊田調(diào)查200叢，計算其中的被害株，采用加權(quán)平均法計算田間白穗率。

1.4 數(shù)據(jù)調(diào)查

從云霄縣農(nóng)業(yè)局獲取當?shù)孛磕晁痉N植面積、冬種面積以及三化螟發(fā)生面積、防治面積等相關數(shù)據(jù)。

2 結(jié)果與分析

2.1 三化螟燈下種群消長動態(tài)

2004 －2013年，三化螟燈下始見期最早年份為2009年3月21日，其他年份燈下始見期在4月份上中旬(表1)。一般每年4 －10月均能誘集到三化螟。從年度發(fā)生動態(tài)來看，2004 －2009年燈下誘蛾量略有回升，2009年之后則直線回落。10 a 間，云霄縣三化螟年度燈下誘集量差異較大。2009年由于外來蟲源遷入，燈下誘集量為4 068 頭，達年度誘集量最高。之后幾年，燈下蟲量銳減，至2013年誘集量最少，僅10頭。從月份發(fā)生動態(tài)來看，每年4月份起蟲量開始明顯上升，7月份達全年最高峰，7月之后蟲量開始直線回落，至10月份僅誘集到零星蟲量。

表1 2004 －2013年云霄縣三化螟燈下螟蛾誘集量1)Table 1 Quantities of T.incertulas adults under trap lamps in Yunxiao County from 2004 to 2013

2.2 三化螟田間殘留量消長動態(tài)

由表2 可知，2004 －2013年越冬蟲量、主害代殘留量及白穗為害程度總體屬輕發(fā)生。從年度消長動態(tài)來看，三化螟田間殘留量與燈下誘集量消長動態(tài)基本一致，從2004 －2009年田間殘留量略有回升，其中2009年越冬殘留量和主害代第2、4 代殘留量均達到最高峰，分別為8 100、8 500、9 000 頭·hm－2。2009 －2013年三化螟田間殘留量及白穗為害率均呈急劇下降趨勢。

2.3 三化螟發(fā)生面積與水稻面積、冬種面積的比較

由表3 可知，2004 －2013年云霄縣水稻三化螟發(fā)生為害總體趨勢偏輕。除2009年以外，2004 －2013年度發(fā)生面積在150 －2 000 hm2，占年度水稻種植面積的1.3% －15.87%。究其原因，主要由于種植結(jié)構(gòu)調(diào)整或耕作模式改變，導致了螟蟲種群結(jié)構(gòu)的改變。2004年以前，三化螟一直是當?shù)厮局饕οx之一，其發(fā)生為害程度明顯比二化螟、大螟重;2004年后，三化螟發(fā)生面積少，為害程度輕，演變?yōu)楫數(shù)厮敬我οx，而二化螟上升為主要害蟲。三化螟是專食性害蟲，晚稻收割后，均以老熟幼蟲在稻樁莖稈組織中越冬。調(diào)查表明，冬種面積大的年份，當年的三化螟發(fā)生程度輕，發(fā)生面積少，主要是由于冬種翻耕溶田破壞了三化螟越冬場所，使在稻樁越冬的三化螟幼蟲不能順利發(fā)育，有效降低了螟蟲越冬存活率及越冬基數(shù)，大大減少了當年三化螟有效蟲源。

表2 2004 －2013年云霄縣三化螟越冬蟲量與主害代發(fā)生為害情況1)Table 2 Overwintering population and occurrence of T.incertulas in Yunxiao County from 2004 to 2013

表3 2004 －2013年云霄縣三化螟發(fā)生面積變化情況1)Table 3 Variation of occurrence area of T.incertulas in Yunxiao County from 2004 to 2013 hm2

3 結(jié)論與討論

本研究表明，2004 －2013年云霄縣三化螟燈下誘集蟲量、田間殘留量、主害代白穗率及大田發(fā)生面積總體呈現(xiàn)偏輕發(fā)生趨勢。燈下誘蛾量分析表明，2004 －2013年間誘蛾的高峰期均出現(xiàn)在每年7月份。其中2009年7月燈下出現(xiàn)明顯突增現(xiàn)象，說明水稻三化螟不僅僅是定居性害蟲，同時還具有遠距離遷飛的特性。這一現(xiàn)象與關瑞峰等［5］、高興華等［6］研究發(fā)現(xiàn)三化螟具有遠距離遷飛的特性一致，但能否表明該害蟲具有遷飛現(xiàn)象仍有待于進一步研究。

2004 －2013年云霄縣三化螟田間殘留量及其發(fā)生為害情況分析表明，水稻三化螟田間殘留量(越冬基數(shù)、主害代殘留量)與冬種面積所占比例密切相關。冬種面積越大的年份，則該年三化螟田間殘留量少，為害程度輕，發(fā)生面積少。主要是由于冬種翻耕溶田破壞了三化螟賴以生存發(fā)育繁衍的越冬棲息條件，惡化其發(fā)育環(huán)境，造成蟲源總基數(shù)降低，這是三化螟種群數(shù)量逐漸減少的重要原因之一［7－10］。

綜上所述，隨著冬種面積不斷擴大，除非出現(xiàn)大量外來蟲源遷入，云霄縣三化螟發(fā)生為害將持續(xù)偏輕發(fā)生趨勢，在防控上只需采取兼治或挑治即可。

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