包滿節(jié) 烏仁圖雅

(內蒙古醫(yī)科大學 蒙醫(yī)藥學院，內蒙古 呼和浩特 010110)

銀露梅為薔薇科植物銀露梅Potentilla glabra Lodd.的莖枝。蒙藥常用藥材，蒙文名稱孟根—烏日阿拉格，銀露梅枝有固齒、鎮(zhèn)赫依，燥“協(xié)日烏素”，用于牙病，肺病，胸肋脹痛，胸肋脹滿，“協(xié)日烏素”病［1］。銀露梅主含槲皮素、三萜類成分及鞣質等有效成分，其中槲皮素的高效液相方法較多，且方法成熟，故以槲皮素的含量作為其質量控制指標［2］。

1 儀器與試藥

島津LC ～10AP 高效液相色譜儀、N2000 色譜工作站(浙江大學智達信息有限公司)、SPD ～10A 型紫外檢測器。LGC—1025M 柱溫箱、AB135 -S 型電子分析天平(梅特勒-托利多)、KQ-250 型超聲波清洗機(鞏義予華儀器廠)。試劑：甲醇為色譜純，其它試劑均為分析純。

槲皮素對照品：購于中國藥品生物制品檢定所，批號：0081 ～9304，(供含量測定用)，銀露梅樣品：內蒙古賽罕烏拉自然保護區(qū)，內蒙古大青山劈柴溝，內蒙古蠻罕山，國家蒙藥制劑中心。經內蒙古藥品檢驗所蒙藥科專家鑒定為薔薇科植物銀露梅(Potentilla glabra Lodd.)的莖枝。

2 方法與結果

2.1 色譜條件：色譜柱：C18 柱(250mm ×4.6mm)，柱溫：30℃，檢測波長：360nm，流動相：甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶ 50)，流速：1.0ml/min，理論塔板數按槲皮素計算應不低于3000。

2.2 對照品溶液的制備：精密稱取槲皮素對照品0.017g，加甲醇定容至100mL 容量瓶中，搖勻，即得濃度為0.17mg/mL 的對照品溶液。

2.3 供試品溶液的制備：取本藥材粉末(過40 目篩)約1g，精密稱定置具塞的錐形瓶中，精密加入80%甲醇50mL密塞。稱定重量加熱回流1h 放冷，再稱定重量，用80%甲醇補足減失重量。搖勻濾過。精密量取續(xù)濾液10mL 加入鹽酸1mL，置90℃水浴中加熱回流1h，取出，迅速冷卻。轉移至25mL 容量瓶中，加80%甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.4 線性范圍的考察：精密吸取槲皮素對照品溶液(濃度為0.17mg/mL)1.5mL，2.5mL，5mL，7.5mL，10mL，分別定容于100mL 容量瓶中，搖勻，得到濃度分別為0.00255mg/mL，0.00425mg/mL，0.0085mg/mL，0.0125mg/mL，0.0170mg/mL，精密吸取10μL，注入液相色譜儀，以峰面積對進樣量進行回歸，以取樣量為X 軸，峰面積為為Y 軸得回歸方程Y=2E+0.6X-18494，r=0.9998。結果表明：槲皮素在0.0255 ～0.1700μg 范圍內，峰面積值與進樣量呈良好的線性關系。

2.5 精密度實驗：取內蒙古賽罕烏拉自然保護區(qū)樣品，精密稱定，按供試品溶液制備方法制成精密度試驗溶液，精密吸取溶液10μL，在上述色譜條件下重復進樣5 次，測得RSD 為1.14%。表明該系統(tǒng)精密度良好。

2.6 重現性試驗：取內蒙古賽罕烏拉自然保護區(qū)樣品5份，每份約2.0g，精密稱定，按供試品溶液制備方法制成重現性試驗溶液，精密吸取溶液10μl，注入液相色譜儀，結果RSD 為1.68%。實驗結果表明，該方法重現性良好。

2.7 穩(wěn)定性試驗：精密稱內蒙古賽罕烏拉自然保護區(qū)樣品，按供試品溶液制備方法制成穩(wěn)定性試驗溶液，分別在0、1、2、3、8h 時，精密吸取10μL，注入液相色譜儀，測得槲皮素峰面積的RSD 為1.185%。試驗結果表明，供試品溶液在8h 內穩(wěn)定性良好。

2.8 加樣回收率試驗：稱取已知含量的樣品(重復性試驗中的樣品)六份，每份約1.0g，精密稱定，加入適量的槲皮素對照品，按供試品溶液制備方法制成加樣回收試驗溶液。分別精密吸取10μL，注入液相色譜儀，測定平均回收率為96.72%，RSD 為2.169。加樣回收率良好，見表1。

2.9 樣品含量測定：取本藥材粉末1.0g，分別精密稱定，按供試品溶液制備方法進行制備，各精密吸取10μL，注入液相色譜儀，測定，見表2。

序號 取樣量(g) 樣品中對照品的量(mg) 加入對照品的量(mg) 測得總量(mg) 加樣回收率(%)平均值(%) RSD(%)1 0.9854 1.1194 0.3024 1.4077 95.34 2 0.9910 1.1257 0.3024 1.4154 95.80 3 1.0020 1.1383 0.9072 2.0410 99.50 4 1.0050 1.1417 0.9072 2.0410 99.13 5 0.9905 1.1252 0.6048 1.6961 94.39 6 0.9920 1.1269 0.6048 1.7086 96.18 96.72 2.169

藥材來源 取樣量(g) 峰面積1 峰面積2(mg/g) 含量1(mg/g) 含量2(mg/g) 平均含量(mg/g).1126拉自然保護區(qū) 1.0380 158979.797 156206.594 1.0988 1.0978 1.0983內蒙古大青山 1.0010 189671.703 200268.297 1.3500 1.4255 1.3878劈柴溝 1.0021 202424.234 203613.906 1.4189 1.4337 1.4263內蒙古蠻罕山 1.0012 116295.500 116407.203 0.8386 0.8394 0.8390 1.0003 115419.797 120510.555 0.8331 0.8698 0.8514國家蒙藥制劑中心 1.0011 237091.797 237753.797 1.6989 1.7036 1.7013 1.0007 235552.000 235117.813 1.6885 1.6854 1.6870內蒙古賽罕烏 1.0530 163458.297 163159.594 1.1136 1.1116 1

3 討論

3.1 本試驗所用樣品均經過了原植物鑒定，并在試驗前進行了性狀比較與鑒定，確保了試驗結果的一致性。

3.2 本試驗建立了蒙藥銀露梅含量測定方法，定量精密度高，穩(wěn)定性好，可作為蒙藥銀露梅的質量控制重要項目。

［1］那生桑.蒙藥質量標準化研究［M］.呼和浩特：內蒙古人民出版社，2007：632 -633.

［2］孫文基，謝世昌，天然藥物成分定量分析［M］.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2003：400 - 403.

［3］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典附錄［S］.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2010：47 - 53.

［4］吳寧遠，郭曉宇，陳建平，等.枝葉中鞣質的提取和含量測定［J］.內蒙古醫(yī)科大學學報，2014;36(1)：35 -43.