楊梅,王瑩,趙忠熙Δ
(1.山東大學(xué) 藥學(xué)院,山東 濟(jì)南 250100;2.山東省紅棗食藥工程技術(shù)研究中心,山東 濟(jì)南 250012)
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新型樂(lè)陵金絲小棗原汁中的生物活性成分分析
楊梅1,2,王瑩1,2,趙忠熙1,2Δ
(1.山東大學(xué) 藥學(xué)院,山東 濟(jì)南 250100;2.山東省紅棗食藥工程技術(shù)研究中心,山東 濟(jì)南 250012)
目的 對(duì)新型樂(lè)陵金絲小棗原汁中所含主要生物活性成分進(jìn)行檢測(cè)。方法 原汁中游離單糖和水溶性多糖的分析,分別采用了高效液相色譜-示差折光檢測(cè)法(HPLC-RID)法以及苯酚-硫酸法衍生化后紫外分光光度法來(lái)測(cè)定,氨基酸和礦物質(zhì)的含量分別使用氨基酸自動(dòng)分析儀法和原子吸收光譜法來(lái)分析,總酚和總黃酮的定量首先分別通過(guò)與福林酚和硝酸鋁形成絡(luò)合物后經(jīng)紫外分光光度法來(lái)檢測(cè),蘆丁和環(huán)核苷酸的分析利用了HPLC法。結(jié)果 樂(lè)陵金絲小棗原汁中蔗糖、葡萄糖、果糖和多糖平均含量分別為3.9、32.5、27.3和3.6 mg/mL;氨基酸總量平均值為269.7 μg/mL;礦物質(zhì)Ca、Fe、Mg、Zn、Mn、Cr、Cu的平均含量分別為35.1、0.85、55.8、0.85、0.44、0.41、0.21 μg/mL;總酚(以沒(méi)食子酸計(jì))、總黃酮(以蘆丁計(jì))、蘆丁、環(huán)磷酸腺苷(cAMP)和環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)平均含量分別為1.34、157.3、7.15、19.2和8.11 μg/mL。結(jié)論 該新型樂(lè)陵金絲小棗原汁中含有豐富的營(yíng)養(yǎng)成分,值得進(jìn)一步開(kāi)發(fā)推廣。
金絲小棗原汁;游離糖;多糖;氨基酸;礦物質(zhì);黃酮;多酚;環(huán)核苷酸
棗(ZiziphusjujubaMill.)隸屬于鼠李科棗屬,主要分布于亞洲和北美洲的亞熱帶和熱帶地區(qū)。棗果中營(yíng)養(yǎng)成分豐富,主要包含碳水化合物、氨基酸、礦物質(zhì)、多酚、黃酮、環(huán)核苷酸、維生素、三萜類等活性物質(zhì),是傳統(tǒng)的藥食兼用佳品[1]。
紅棗有效成分藥理實(shí)驗(yàn)研究證實(shí),棗果在抗腫瘤、降血壓、降血脂、保護(hù)肝臟、健脾養(yǎng)胃等方面有顯著的療效。另外,還具有補(bǔ)血養(yǎng)顏、增強(qiáng)免疫力、抗衰老、補(bǔ)腦養(yǎng)神等多種功效[2],所以其高端功能食品和藥品開(kāi)發(fā)利用近幾年受到了國(guó)內(nèi)外的廣泛關(guān)注。
山東省德州地區(qū)是樂(lè)陵金絲小棗的發(fā)祥地,樂(lè)陵金絲小棗栽培歷史悠久,風(fēng)味甘美,營(yíng)養(yǎng)豐富,曾作為封建王朝的貢品,現(xiàn)暢銷國(guó)內(nèi)和東南亞、日本、美國(guó)等地,與肥城佛桃、萊陽(yáng)茌梨并稱為山東省的三大名果[3]。為了深入挖掘樂(lè)陵金絲小棗的食用和藥用價(jià)值,本研究選用了產(chǎn)于樂(lè)陵市的新型金德潤(rùn)牌樂(lè)陵金絲小棗原汁作為分析對(duì)象,對(duì)其進(jìn)行了主要生物活性成分的評(píng)價(jià),以期為金絲小棗中高端產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)提供生物成分物質(zhì)基礎(chǔ)方面的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
1.1 材料
1.1.1 試材:金德潤(rùn)牌樂(lè)陵金絲小棗原汁購(gòu)自樂(lè)陵市德潤(rùn)健康食品有限公司。
1.1.2 試劑與儀器:環(huán)磷酸腺苷(cAMP),環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP),蘆丁,沒(méi)食子酸,葡蔗糖,蔗糖,果糖,以上均為色譜純標(biāo)準(zhǔn)品;亞硝酸鈉,九水合硝酸鋁,氫氧化鈉,無(wú)水碳酸鈉,二水合檸檬酸鈉,苯酚,福林-酚試劑,濃硫酸,磷酸,無(wú)水乙醇均為分析純;濃鹽酸,硝酸,高氯酸均為優(yōu)級(jí)純;磷酸二氫鉀,甲醇為色譜純。
Agilent 1260高校液相色譜儀,日立L-2000高效液相色譜儀,日立-835型氨基酸自動(dòng)分析儀,M-3100型原子吸收分光光度計(jì)(美國(guó)PE公司),DK-420S三用恒溫水箱(精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司),DH07-9076A型恒溫箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司),MZH300T1型恒溫加熱真空干燥器(北京綠野創(chuàng)能機(jī)電設(shè)備有限公司),SHB-Ⅲ 循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司),MDF-U53V型醫(yī)用低溫箱(三洋電機(jī)株式會(huì)社),TU-1900雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京普析),Master-Q plus超純水機(jī)(上海和泰儀器有限公司),RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(菏澤市鑫源儀器儀表有限公司),KQ-500db型超聲儀(昆山市超聲儀器有限公司)。
1.2 方法
1.2.1 糖類成分的含量測(cè)定:
① 多糖的含量測(cè)定(苯酚-硫酸法):葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作[4]:精密稱取葡萄糖對(duì)照品40.00 mg,置于100 mL容量瓶中,超純水定容,配成400 μg/mL的儲(chǔ)備液。分別精密吸取儲(chǔ)備液0.40、0.60、0.80、1.00、1.20、1.40、1.60、1.80 mL置于具塞試管中,加超純水至2 mL,另取2 mL超純水作空白對(duì)照,然后各加1.00 mL的6%苯酚溶液及5.00 mL濃硫酸,靜置10 min,搖勻后室溫下靜置20 min,冷卻后于490 nm波長(zhǎng)處以空白對(duì)照溶液為參比,測(cè)定吸光值,測(cè)3次取平均值。以葡萄糖濃度為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo),繪制葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線。
樣品溶液的測(cè)定:300 mL棗汁旋蒸除去水至浸膏狀,加入100 mL無(wú)水乙醇,70 ℃超聲提取1 h,重復(fù)提取3次,除去醇溶性物質(zhì),濾渣加入100 mL超純水完全溶解,加入無(wú)水乙醇調(diào)至80%乙醇,4 ℃ 醇沉24 h。抽濾得到多糖沉淀(濾液待用),用超純水溶解并定容至100 mL,得到多糖樣品溶液。精密吸取上述樣品溶液 30 μL于具塞試管中,按照上述方法測(cè)定吸光值,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的多糖濃度,計(jì)算棗汁中的多糖含量,平行測(cè)定3次。
② 游離糖的含量測(cè)定[高效液相色譜-示差折光檢測(cè)法(reversed phase high performance liquid chromatography,HPLC-RID)]
標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:?jiǎn)螛?biāo)液的配制:精確稱取葡萄糖、果糖、蔗糖標(biāo)準(zhǔn)品各2.0 g,分別用超純水溶解定容至100 ml,配制成20 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別精密吸取上述葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液和果糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0.5、1、2.5、5 mL于10 mL容量瓶中,超純水定容,配制成濃度為1、2、5、10 、20 mg/mL的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。精密吸取20 mg/mL蔗糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mL于10 mL容量瓶中,超純水定容,配制成蔗糖濃度為200、400、600、800、1000 μg/mL的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。以上標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾,待測(cè)?;鞓?biāo)液的配制:精確稱取葡萄糖、果糖、蔗糖標(biāo)準(zhǔn)品各2.0 g,超純水溶解定容至100 mL,配制成葡萄糖、果糖、蔗糖濃度均為20 mg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)液,精密吸取該混標(biāo)液2.5 mL于10 mL容量瓶中,超純水定容,配制成各成分均為5 mg/mL的混標(biāo)液,經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾,待測(cè)。
樣品溶液的配制:1.2.1項(xiàng)下醇沉后過(guò)濾多糖得到的濾液所含即為棗汁中的游離糖,將該濾液旋蒸至盡干,超純水溶解定容至100 mL。取上述溶液1 mL,超純水稀釋至50 mL,經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾,平行測(cè)定3次。
色譜條件:色譜柱:美國(guó)Bio-Rad伯樂(lè)Aminex HPX-87H糖分析柱(300 mm×7.8 mm);流動(dòng)相:5 mmol硫酸;流速:0.5 mL/min;進(jìn)樣量:10 μL; 柱溫:45 ℃;檢測(cè)器:示差折光檢測(cè)器(RID)。
1.2.2 氨基酸的含量測(cè)定[4-8]:
① 溶液的配制:水解液:6 N HCl溶液,5 N NaOH(含5%SnCl2)溶液;稀釋液(pH 2.2的檸檬酸鈉緩沖液):稱取1.96 g檸檬酸鈉(Na3C6H5O7·2 H2O)和1.65 mL濃鹽酸加水稀釋到100 mL,調(diào)節(jié)pH至2.2。
② 樣品的測(cè)定:取5 mL紅棗原汁于水解管中,加5 mL 6N HCl水解液后將水解管放入冷凍劑中,冷凍5 min,再接通真空泵抽真空,然后充入高純氮?dú)猓辉俪檎婵粘涞獨(dú)?,重?fù)3次后封口,于105 ℃水解24 h。取出冷卻至室溫,打開(kāi)水解管,用超純水多次沖洗水解管,將水解液全部轉(zhuǎn)移到50 mL容量瓶?jī)?nèi)并用超純水定容。充分溶解后取2.0 mL于容量瓶中,用真空干燥器在50 ℃干燥,殘留物用2 mL超純水溶解,再干燥,重復(fù)操作3次后準(zhǔn)確加入2.0 mL稀釋液,充分溶解,經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾。將上述濾液50 μL輸入氨基酸自動(dòng)分析儀中進(jìn)行測(cè)定,重復(fù)測(cè)定3次。食物中蛋白質(zhì)在酸水解過(guò)程中,其色氨酸極易被分解,所以采用堿水解方法來(lái)測(cè)定色氨酸含量:取5 mL紅棗原汁于水解管中,加5 mL 6N NaOH(含5%SnCl2)水解液后將水解管放入冷凍劑中,冷凍5 min,再接通真空泵抽真空,然后充入高純氮?dú)?;再抽真空充氮?dú)猓貜?fù)3次后封口,于105 ℃水解24 h。取出冷卻至室溫,打開(kāi)水解管,用超純水多次沖洗水解管,將水解液全部轉(zhuǎn)移到燒杯內(nèi),在冰浴中加入6N HCl 調(diào)pH至7,然后轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶?jī)?nèi)并用超純水定容,搖勻后經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾。將上述濾液50 μL輸入氨基酸自動(dòng)分析儀中進(jìn)行測(cè)定,重復(fù)測(cè)定3次。將樣品測(cè)定譜圖與已知混合氨基酸標(biāo)準(zhǔn)譜圖核對(duì),根據(jù)已知濃度標(biāo)準(zhǔn)樣的峰面積與譜圖峰面積的比,計(jì)算出棗汁中各氨基酸的濃度。
1.2.3 礦物質(zhì)的含量測(cè)定[6-9]:量取20 mL棗汁置入100 mL燒杯中,加入2 mL HClO4,蓋上表面皿,靜置2 h后加入8 mL HNO3,蓋上表面皿,電爐加熱消化,至溶液無(wú)色透明,繼續(xù)加熱至盡干,冷卻后用去離子水溶解并轉(zhuǎn)移至25 mL容量瓶,定容,混勻,采用原子吸收分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定(測(cè)定時(shí)根據(jù)需要進(jìn)行稀釋),每個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定3次。
1.2.4 總酚含量測(cè)定(福林-酚法)[10]:
① 沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作:精密稱取沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)品20 mg,超純水溶解定容至10 mL,配制成2 mg/mL沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別準(zhǔn)確吸取上述標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mL于10 mL刻度比色管中,分別向各比色管中加入0.5 mL福林酚試劑,室溫放置5 min,再向比色管中加入1.5 mL 20%碳酸鈉溶液,完全混勻后,加超純水至 10 mL,75 ℃水浴10 min,于760 nm處測(cè)定其吸光值,測(cè)3次取平均值。以沒(méi)食子酸濃度為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo),繪制沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線。
② 樣品溶液中總酚含量的測(cè)定:精密吸取紅棗原汁0.5 mL 于10 mL刻度比色管中,按1.2.4下①中方法測(cè)定吸光度,按標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算棗汁中總酚的含量。
1.2.5 黃酮類的含量測(cè)定:
① 總黃酮含量測(cè)定(硝酸鋁法):蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作:精密稱取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品20 mg,以50:50甲醇-水溶液溶解并定容至100 mL,得到0.2 mg/mL蘆丁對(duì)照品溶液。分別準(zhǔn)確吸取 0.2 mg/mL蘆丁對(duì)照品溶液 0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0 mL于10 mL刻度比色管中,分別向各個(gè)比色管中加入0.3 mL 5%的亞硝酸鈉溶液,混合均勻,室溫放置6 min,再向比色管中加入 0.3 mL 10%硝酸鋁溶液,混合均勻,室溫放置6 min,最后向比色管中加入4.0 mL 10%氫氧化鈉溶液,加超純水至10 mL,搖勻,繼續(xù)放置15 min,于510 nm處測(cè)定其吸光值,測(cè)3次取平均值。以蘆丁濃度為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo),繪制蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線。
樣品溶液中黃酮含量的測(cè)定:300 mL棗汁旋蒸至浸膏后,加入50 mL 60%乙醇70 ℃超聲提取1 h,重復(fù)提取3次。合并3次濾液旋蒸至盡干,用50:50甲醇-水定容至100 mL,制備成樣品溶液。取上述樣品溶液1 mL,用50:50甲醇-水溶液稀釋至10 mL。精密吸取稀釋后的樣品溶液5.0 mL 于10 mL刻度比色管中,按上述方法測(cè)定吸光度,按標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算棗汁中總黃酮的含量。
② 蘆丁含量的測(cè)定(HPLC-UV法):標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:精密稱取10 mg蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品,甲醇溶解定容至10 mL,配制成2 mg/mL的儲(chǔ)備液。分別吸取儲(chǔ)備液25、50、100、250、500、1000 μL于10 mL容量瓶中,甲醇定容。配制成濃度分別為5、10、20、50、100、200 μg/mL的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,經(jīng)0.22 μm有機(jī)濾膜過(guò)濾,待測(cè)。
樣品溶液的配制:取1.2.5①中制備的樣品溶液,經(jīng)0.22 μm有機(jī)濾膜過(guò)濾,重復(fù)測(cè)定3次。
色譜條件[11]:色譜柱:Phenomenex Luna C18(4.6 mm×15 mm ,5 μm);流動(dòng)相:50:50:0.05%:甲醇-水-磷酸;流速:0.8 mL/min;進(jìn)樣體積:20 μL 柱溫:30 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng):360 nm。
1.2.6 環(huán)磷酸苷的含量測(cè)定(HPLC-UV法):
① 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:混標(biāo)液的配制:精確稱取cAMP、cGMP準(zhǔn)品各10 mg,超純水溶解定容至10 mL,配制成 cAMP、cGMP 濃度均為10 mg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)液,分別精密吸取上述混標(biāo)液50、100、200、500、1000、2000 μL于10 mL容量瓶中,超純水定容。配制成濃度分別為5、10、20、50、100、200 μg/mL 的系列混標(biāo)液,經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾,待測(cè)。
單標(biāo)液的配制:精確稱取cAMP和cGMP 10 mg,分別用超純水溶解定容至10 mL,稀釋成100 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,經(jīng) 0.45 μm濾膜過(guò)濾,待測(cè)。
② 樣品溶液的配制:新型樂(lè)陵金絲小棗原汁,經(jīng) 0.45 μm濾膜過(guò)濾,重復(fù)測(cè)定3次。
③ 色譜條件[12]:色譜柱:phenomenex luna C18(4.6 mm×15 mm,5 μm);流動(dòng)相:20 mmol KH2PO4-甲醇:90:10;流速:1.0 mL/min;進(jìn)樣體積:20 μL;柱溫:30 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm。
2.1 金絲小棗原汁中常規(guī)營(yíng)養(yǎng)成分的組成及含量
2.1.1 金絲小棗原汁中糖類的組成及含量:實(shí)驗(yàn)得到游離糖和多糖標(biāo)準(zhǔn)曲線相應(yīng)回歸方程及相關(guān)系數(shù)(表1)和游離糖分離色譜圖(圖1)。計(jì)算得到金絲小棗原汁中蔗糖、果糖、葡萄糖和多糖平均含量分別為3.85、27.3、32.5、3.6 mg/mL(n=3)。
表1 糖類的回歸方程和相關(guān)系數(shù)
圖1 游離單糖對(duì)照品(A)和樣品溶液(B)的HPLC色譜圖1.蔗糖 2.葡萄糖 3.果糖Fig.1 HPLC chromatograms of free sugar standard (A)and sample solutions (B)1. sucrose 2. glucose 3. fructose
2.1.2 紅棗原汁中氨基酸組成及含量:采用氨基酸自動(dòng)分析儀法檢測(cè)到了紅棗原汁中的15種氨基酸,檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表2。氨基酸總量平均值為269.7 μg/mL,其中脯氨酸平均含量最高。
表2 金絲小棗原汁中氨基酸的平均含量(n=3)Tab.2 Amino acid average contents in the jujube juice(n=3)
2.1.3 紅棗原汁中礦物質(zhì)組成及含量:利用原子吸收光譜法檢測(cè)到了7種礦質(zhì)元素的含量,其中Ca和Mg平均含量較高,而Fe、Zn、Mn、Cr、Cu平均含量相對(duì)較低。見(jiàn)表3。
表3 金絲小棗原汁中礦物質(zhì)的平均含量(n=3)
2.2 紅棗原汁中特殊營(yíng)養(yǎng)成分組成及含量 實(shí)驗(yàn)得到各特殊營(yíng)養(yǎng)成分標(biāo)準(zhǔn)曲線相應(yīng)回歸方程及相關(guān)系數(shù)(表4)、蘆丁色譜圖(圖2)和環(huán)磷酸苷色譜圖(圖3)。計(jì)算得到紅棗原汁中總酚平均含量(以沒(méi)食子酸計(jì))為1.34 mg/mL;總黃酮平均含量(以蘆丁計(jì))為157.3 μg/mL;蘆丁平均含量為7.15 μg/mL,cAMP、cGMP平均含量分別為19.17和8.11 μg/mL(n=3)。
表4 特殊營(yíng)養(yǎng)成分的標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程和相關(guān)系數(shù)Tab.4 Linear regression equations and their correlation coefficients of special nutrients
圖2 蘆丁對(duì)照品(A)和樣品溶液(B)的HPLC色譜圖。Fig.2 HPLC chromatograms of rutin standard (A)and sample solutions (B)
本研究的生物活性成分分析結(jié)果顯示該新型樂(lè)陵金絲小棗原汁中的碳水化合物包括游離單糖葡萄糖、果糖、蔗糖和水溶性多糖,其中葡萄糖和果糖含量居高,蔗糖含量較少,同時(shí)含有一定量的多糖。蔗糖、葡萄糖、果糖都是人體容易吸收的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),特別是果糖不需要胰島素來(lái)代謝。棗多糖多具有提高機(jī)體免疫力、抗氧化、抑制癌細(xì)胞增殖和保肝護(hù)肝等生理活性[1]。
該新型樂(lè)陵金絲小棗原汁中含有至少15種氨基酸,種類較齊全,其中包括人體不能合成的丙氨酸、蘇氨酸、賴氨酸、纈氨酸,以及兒童體內(nèi)必需又不能合成的組氨酸和精氨酸。氨基酸是構(gòu)建生物機(jī)體的眾多生物活性大分子之一,是構(gòu)建細(xì)胞、修復(fù)組織的基礎(chǔ)材料,被人體用于制造抗體蛋白以對(duì)抗細(xì)菌和病毒的侵染,制造血紅蛋白以傳送氧氣,制造酶和激素以維持和調(diào)節(jié)新陳代謝。
該新型樂(lè)陵金絲小棗原汁中含有多種人體所需礦質(zhì)元素,其中Ca和Mg含量較高,F(xiàn)e、Zn、Mn、Cr、Cu含量較低。適量的微量元素是人體在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中必不可少的重要物質(zhì),如果缺乏就會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)的疾病,如鈣除作為骨質(zhì)主要構(gòu)成外,還能增加毛細(xì)血管壁致密度,降低其通透性,減少滲出,具有抗炎、消腫、抗組織胺作用;鎂可起到解毒的作用[13];鐵是人體血液中交換和輸送氧所必需的元素,在生物催化、呼吸鏈上傳遞電子等方面起著重要作用,缺乏會(huì)導(dǎo)致貧血、免疫力下降等[14];錳參與激素、維生素的代謝,還參與激活體內(nèi)多種酶類,并與人體衰老和疾病的發(fā)生密切相關(guān);缺銅的患者常伴有白細(xì)胞減少,抵抗力減低,容易感染等癥狀[15]。
另外,該棗汁中特殊營(yíng)養(yǎng)成分包括酚類、黃酮和環(huán)核苷酸等。酚類有明顯的鎮(zhèn)靜、催眠和降壓作用;黃酮類類化合物具有抗氧化、延緩衰老、預(yù)防心血管疾病、降血壓、降血脂、降血糖等生理活性[16];環(huán)磷酸腺苷和環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷共同參與多種生理過(guò)程調(diào)節(jié),并參與基因轉(zhuǎn)錄,從而影響蛋白質(zhì)合成;對(duì)人體細(xì)胞起著重要的生理調(diào)節(jié)作用,能增加肌力,擴(kuò)展血管,增加心肌收縮力,改善心肌營(yíng)養(yǎng),達(dá)到抗癌和消除疲勞的作用[17]。
綜上所述,樂(lè)陵金絲小棗中的各種營(yíng)養(yǎng)成分對(duì)機(jī)體具有保護(hù)作用,除了保護(hù)肝臟、健脾養(yǎng)胃、抗腫瘤等功效外,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)和心血管的正?;顒?dòng)都有較為明顯的作用,可廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、保健品及醫(yī)用食品,尤其是作為綠色生物醫(yī)藥產(chǎn)品,具有廣闊的市場(chǎng)前景和應(yīng)用價(jià)值。本研究測(cè)定了新型樂(lè)陵金絲小棗原汁中所含游離糖、多糖、氨基酸、礦物質(zhì)、總酚、總黃酮、蘆丁和環(huán)磷酸苷的含量,表明該金絲小棗原汁中含有豐富的營(yíng)養(yǎng)成分,值得進(jìn)一步開(kāi)發(fā)推廣。
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(編校:王儼儼)
Analysis of bioactive components of novel jujube beverage from LaolingZizyphusJujubacv. Jinsixiaozao
YANG Mei1,2, WANG Ying1,2, ZHAO Zhong-xi1,2Δ
(1.School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Ji’nan 250100, China; 2.Shandong Engineering & Technology Research Center for Jujube Food and Drug, Ji’nan 250012, China)
ObjectiveTo detect the main nutritional components of novel jujube beverage from LaolingZizyphusJujubacv. Jinsixiaozao.MethodsFree monosaccharides in novel jujube juice were determined by the HPLC-RID method while water-soluble polysaccharides were analyzed by UV spectrophotometric method with the phenol-sulfuric acid derivatization. Amino acid and mineral contents were obtained by the automatic amino acid analyzer and atomic absorption photometric methods, respectively. The quantification of total phenolic and flavonoids was accomplished by the UV spectrophotometric method after the respective complexation of the Folin-Ciocalteu reagent and aluminum nitrate. The contents of rutin and cyclic nucleotides were determined by the HPLC-UV method.ResultsThe average contents of sucrose, glucose, fructose and polysaccharides in novel jujube juice were 3.85, 32.5,27.3 and 3.6 mg/mL, respectively. The total amino acid average content was 269.7 μg/mL. The mineral average contents of Ca, Fe, Mg, Zn, Mn, Cr, and Cu were 35.1,0.85, 55.8, 0.85, 0.44, 0.41, 0.21 μg/mL, respectively. The novel jujube juice contained average 1.34 μg/mL rutin equivalents of total phenolics and average 157.3 μg/mL gallic acid equivalents of total flavonoids. Finally, the average amounts of rutin, cAMP and cGMP were 7.15, 19.17 , and 8.11 μg/mL, respectively.ConclusionThe newly developed jujube juice is worthwhile further marketing development attributed to its rich nutritional components and healthy values.
jujube juice; free sugars; polysaccharides; amino acids; minerals; phenolics; flavonoids; cyclic nucleotides
國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(2012CB126315)
楊梅,女,碩士研究生,研究方向:功能食品開(kāi)發(fā),E-mail: yangmeilhn@foxmail.com;趙忠熙,通信作者,男,博士,教授,研究方向:新藥創(chuàng)制及功能食品開(kāi)發(fā),E-mail: zxzhao@sdu.edu.cn。
S665.1
A
1005-1678(2015)11-0161-05