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氧驅(qū)動霧化吸入重組人干擾素—α 2a注射液治療嬰幼兒毛細支氣管炎的療效觀察

2015-07-02 12:20:29王國權(quán)吳曉蘭鄒富梅
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2015年10期
關(guān)鍵詞:合胞毛細干擾素

王國權(quán) 吳曉蘭 鄒富梅

[摘要] 目的 探討氧氣驅(qū)動霧化吸入重組人干擾素-α 2a注射液治療嬰幼兒毛細支氣管炎的臨床療效。 方法 將240例毛細支氣管炎患兒按病情分成對照組和治療組,各120例。對照組采用常規(guī)治療(吸氧、霧化吸入普米克令舒+硫酸特布他林霧化液抗炎平喘,吸痰,懷疑合并細菌感染患兒給予抗菌素,嚴(yán)重者靜脈滴注甲基強的松龍等);治療組在對照組治療方案的基礎(chǔ)上加用重組人干擾素-α 2a注射液60萬國際單位氧氣驅(qū)動霧化吸入,每日1次,療程5 d。對兩組的臨床療效和主要觀察指標(biāo)進行比較。 結(jié)果 治療組的總有效率95.0%,而對照組總有效率78.3%,兩組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組的喘息緩解時間、肺部啰音消失時間,咳嗽持續(xù)時間及住院時間均低于對照組,兩組間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)?;純涸谑褂弥亟M人干擾素-α 2a注射液氧氣驅(qū)動霧化吸入治療期間均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。 結(jié)論 應(yīng)用重組人干擾素-α 2a注射液氧氣驅(qū)動霧化吸入治療小兒毛細支氣管炎臨床療效確切安全,值得在兒科臨床上推廣和應(yīng)用。

[關(guān)鍵詞] 重組人干擾素-α 2a注射液;氧氣驅(qū)動;霧化吸入;嬰幼兒毛細支氣管炎

[中圖分類號] R725.6 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2015)10-0033-03

嬰幼兒毛細支氣管炎是嬰幼兒常見的急性呼吸系統(tǒng)疾病之一,多在冬季和初春發(fā)病。嬰幼兒毛細支氣管炎的發(fā)病主要是由呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus)感染、以及腺病毒、鼻病毒、流感病毒、副流感病毒、人類偏肺病毒、肺炎支原體所致。嬰幼兒毛細支氣管炎多在2歲以內(nèi)發(fā)病,而以半歲左右的小兒更常見,發(fā)病時主要表現(xiàn)為喘憋,呼吸急促、呼吸三凹征。在以呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus)感染的嬰幼兒毛細支氣管炎中,患兒發(fā)病時常表現(xiàn)為氣促、陣發(fā)性和頑固性的喘憋,面色青紫、哭鬧不安,煩躁、脈搏明顯增快等毛細支氣管阻塞癥狀,雙肺可聞及喘鳴音及濕啰音,極易并發(fā)呼衰、心衰,病程約一般5~15 d,嚴(yán)重危脅患兒生命,影響小兒的生長發(fā)育。目前臨床治療毛細支氣管炎主要以氧療、抗病毒、氧霧化吸入普米克令舒+硫酸特布他林霧化液抗炎平喘,以解除呼吸道痙攣,生理鹽水濕化氣道,拍背吸痰以保持患兒呼吸道通暢,減少呼吸道分泌物,改善肺的通氣換氣功能,可疑合并細菌感染者給予抗生素,嚴(yán)重者靜脈滴注甲基強的松龍?;純涸谑艿讲《靖腥局螅梭w的免疫系統(tǒng)將會產(chǎn)生一種重要的細胞因子——干擾素,具有免疫調(diào)節(jié)和抗病毒作用。2011年11月~2014年11月,我院兒科在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用干擾素-α 2a注射液,通過氧氣驅(qū)動,霧化吸入治療毛細支氣管炎,取得了較好的療效,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2011年11月~2014年11月我院兒科240例嬰幼兒毛細支氣管炎住院患兒,均根據(jù)兒科疾病診療標(biāo)準(zhǔn)確診[1]。入院前均未予藥物治療,排除兒童哮喘,無先天性支氣管肺發(fā)育不良、支氣管異物、胃食管反流癥以及先天性心臟病。240例患兒在入院前都存在陣發(fā)性的連續(xù)性咳嗽、呼吸急促、氣喘/氣憋。兩肺可聞及中等量的濕性啰音、喘鳴音和痰鳴音,嚴(yán)重者出現(xiàn)哭鬧、呼吸困難、煩躁、難以入睡、面色青紫、心率增快,雙肺呼吸音減弱,甚至聽不到呼吸音。根據(jù)病情程度將240例毛細支氣管炎患兒分為治療組和對照組,每組120例。治療組中男70例,女50例;<1歲82例,1~2歲38例;病程3~5 d 94例,病程5~7 d 26例;發(fā)熱25例,呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus)-IgM(+)65例,支原體抗體均陰性。對照組中男68例,女52例;<1歲92例,1~2歲28例;病程3~5 d 86例,病程5~7 d 34例;發(fā)熱30例。呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus)-IgM(+)68例,支原體抗體均陰性,兩組患兒的年齡、性別、臨床癥狀等資料方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

對照組采用常規(guī)的治療方法(吸氧、霧化吸入普米克令舒+硫酸特布他林霧化液抗炎平喘,吸痰,懷疑合并細菌感染患兒給予抗菌素,嚴(yán)重者靜脈滴注甲基強的松龍等)[3],治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用重組人干擾素-α 2a注射液60萬國際單位,通過氧氣加壓驅(qū)動、霧化吸入治療。氧氣驅(qū)動霧化器(YZB/浙1093-2012型)中加入重組人干擾素-α 2a注射液(規(guī)格:300萬國際單位;生產(chǎn)廠家:沈陽三生制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字號:S20010050),氧流量為(5~6)L/min,使患兒在霧化吸入重組人干擾素-α 2a注射液的同時吸入氧氣,每次霧化時間10 min,每日1次,療程5 d。治療過程中密切監(jiān)測患兒的體溫、呼吸、心率及膚色變化,治療1周后行肝腎功能心肌酶譜及血常規(guī)等檢查。

1.3 觀察指標(biāo)

密切觀察患兒的病情變化,患兒的咳嗽持續(xù)時間、喘憋緩解時間、肺部啰音消失時間、住院時間。觀察患兒治療期間有無煩躁不安、哭鬧、體溫、呼吸情況、心率變化、臉色改變、以及消化系統(tǒng)癥狀如嘔吐等異常表現(xiàn),治療1周后行肝腎功能、心肌酶譜及血常規(guī)等檢查有無異常改變。

1.4 療效評價

顯效:經(jīng)治療,1~3 d內(nèi)患兒的咳嗽、氣促、氣喘、氣憋、面色青紫、肺部啰音等臨床癥狀體征恢復(fù)正常。有效:經(jīng)治療3~7 d內(nèi),患兒的咳嗽、氣促、氣喘、氣憋、面色青紫、肺部啰音明顯好轉(zhuǎn)。無效:經(jīng)治療7 d后,患兒的咳嗽、氣促、氣喘、氣憋、面色青紫、肺部啰音無好轉(zhuǎn)[2]。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

應(yīng)用SPSS13.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理。計量資料使用兩樣本t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05表示差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1兩組治療效果比較

診治過程中密切監(jiān)測患兒的體溫、呼吸、心率,胃腸道癥狀及膚色情況,均無明顯變化,未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),治療1周后行肝腎功能、心肌酶譜及血常規(guī)等檢查無明顯改變。兩組的治療總有效率比較見表1。治療組的總有效率95.0%,而對照組總有效率78.3%,兩組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

表1 兩組治療效果比較

2.2 兩組觀察指標(biāo)比較

治療組的喘息緩解時間、肺部啰音消失時間,咳嗽持續(xù)時間及住院時間均低于對照組,兩組間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組觀察指標(biāo)比較(x±s,d)

3 討論

毛細支氣管炎多發(fā)生于2歲之內(nèi),多數(shù)在6個月上下的嬰幼兒,是兒科住院患兒的主要呼吸系統(tǒng)疾病之一,臨床表現(xiàn)主要為常在上呼吸道感染后2~3 d出現(xiàn)持續(xù)性的干性咳嗽,發(fā)作性的喘憋,伴或不伴發(fā)熱,體格檢查可發(fā)現(xiàn)患兒呼吸急促,呼氣性喘鳴,可見鼻翼扇動和三凹征,雙肺可聞及較多喘鳴音和濕性啰音,嚴(yán)重者出現(xiàn)煩躁不安、面色青紫、心率增快,并發(fā)呼吸衰竭、心功能衰竭,病情輕重不一。毛細支氣管炎主要由呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus),也可由其他病毒如流感病毒、副流感病毒、腺病毒及肺炎支原體感染所致。呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus)感染后,輕者只表現(xiàn)為上呼吸道感染,重者可表現(xiàn)為下呼吸道感染,25%~40%毛細支氣管炎為急性發(fā)病,呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus)感染后患兒常出現(xiàn)喘息的反復(fù)發(fā)作,與哮喘密切相關(guān)聯(lián)。目前認為,在住院的毛細支氣管炎患兒中有1/2的以后可發(fā)生哮喘,其危險因素包括特應(yīng)質(zhì)、哮喘家族史、抗RSV-IgE陽性、先天性小氣道[4]。嬰幼兒的毛細支氣管炎的病理改變經(jīng)證實主要在直徑為75~300 μm的毛細支氣管,早期可出現(xiàn)毛細支氣管上皮黏膜下水腫、平滑肌痙攣,細胞壞死、管壁淋巴細胞浸潤,細胞碎片和纖維素全部或部分阻塞毛細支氣管,從而出現(xiàn)廣泛肺氣腫及和斑點狀肺不張。其發(fā)病機制一般認為與免疫學(xué)機制及炎癥機制有關(guān),呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus)感染后,誘發(fā)出現(xiàn)Th2細胞免疫反應(yīng),大量產(chǎn)生1L-4、1L-5,呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus)感染引起的小氣道炎癥主要由中性粒細胞的介導(dǎo),同時呼吸道合胞病毒感染可以上調(diào)外周細胞和上皮細胞的Toll樣受體4的表達,促進機體對細菌內(nèi)毒素和TLR4配體的敏感性,通過激化和趨化中性粒細胞參與呼吸道合胞病毒導(dǎo)致的氣道炎癥,因此,患兒的喘息癥狀與呼吸道內(nèi)膜感染及感染后變態(tài)反應(yīng)性炎癥有關(guān)[5]。呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus)疫苗是預(yù)防嬰兒急性毛細支氣管炎,減少反復(fù)喘息發(fā)作的希望所在,RSV疫苗的研究歷史有近40年,然而至今尚未有成熟疫苗問世,因此發(fā)病率仍較高。目前毛細支氣管炎治療上主要是保持呼吸道的通暢,有效解除患兒平滑肌痙攣,控制氣道炎癥,緩解癥狀,抗病毒??s短病程是治療小兒毛細支氣管炎的關(guān)鍵。

近年來,大量醫(yī)學(xué)資料顯示,在毛細支氣管炎患兒的痰液和血液中可找到一種炎癥反應(yīng)性物質(zhì),與哮喘相關(guān),為支氣管哮喘患兒特有,如組胺樣物質(zhì)、花生四烯酸、相關(guān)病毒的特異性IgE抗體,支氣管平滑肌的收縮與這些炎癥性遞質(zhì)相關(guān),它們可增加患兒毛細支氣管上皮細胞的通透性,使患兒呼吸道分泌物增多,形成痰栓,毛細支氣管堵塞,可引起肺氣腫和局限性肺不張,從而出現(xiàn)“喘息、氣促、三凹癥”等典型臨床表現(xiàn)。干擾素在臨床上作為廣譜抗病毒藥物,是人體在病毒感染以后,人體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的一種重要的細胞活性因子,通過氧氣驅(qū)動霧化吸入,藥物直接進入患兒氣道,達到病灶,進入人體細胞內(nèi)后,阻斷感染病毒的翻譯,同時可降解該病毒,從而使感染的病毒在人體細胞內(nèi)的復(fù)制得到抑制,有利于病毒在毛細支氣管炎患兒體內(nèi)得到清除,從而減輕呼吸道黏膜損傷,促進呼吸道上皮細胞的修復(fù),并中斷毛細支氣管炎患兒炎癥進一步擴散[6]。另外,干擾素通過增強人體巨噬細胞和自然殺傷細胞功能,促進對病毒感染細胞的清除,誘導(dǎo)人體自身干擾素的產(chǎn)生,從而增強毛細支氣管炎患兒的免疫能力,從而避免或減少人體特異性IgE抗體的產(chǎn)生,對患兒喘息再次發(fā)作有預(yù)防作用,因此抗病毒治療對毛細支氣管炎患兒尤為重要[7]。

氧驅(qū)動霧化吸入治療將傳統(tǒng)的霧化吸入和間歇吸氧合理地結(jié)合在一起,是物理治療與化學(xué)治療的有機結(jié)合[8],使用氧氣做氣源,將藥物從近端毛細支氣管送入到遠端毛細支氣管,使藥物直接達到病灶,抗炎抗感染,局部藥物濃度高,能更好發(fā)揮療效,并可避免全身不良反應(yīng),毒副作用小,安全性好[9]。另外在給藥的同時可以給氧,可使肺泡氧濃度升高,血氧分壓升高,改善低氧血癥,并可使毛細支氣管擴張,呼吸道阻力下降,從而減輕患兒臨床癥狀[10]。

我院兒科在常規(guī)治療小兒毛細支氣管炎的同時加用重組人干擾素-α 2a注射液氧氣驅(qū)動霧化吸入治療,結(jié)果顯示,治療組患兒的喘憋緩解時間、咳嗽時間、肺部啰音的消失時間較對照組明顯縮短,治療組的總有效率明顯高于對照組,且在治療過程中未出現(xiàn)不良反應(yīng),避免了肌注干擾素帶來的不良反應(yīng)如發(fā)熱、粒細胞減少的發(fā)生率[11],提示在嬰幼毛細支氣管炎發(fā)病早期予重組人干擾素-α 2a注射液氧氣驅(qū)動霧化吸入治療,能盡快清除病毒,縮短患兒病程,提高毛細支氣管炎的治愈率,減輕患兒的病痛,安全有效,值得在兒科臨床上推廣應(yīng)用。

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(收稿日期:2014-12-26)

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