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巧用系譜圖計算患病幾率

2015-06-30 05:41:50廣東省英德市英德中學鄧宗堯
衛(wèi)星電視與寬帶多媒體 2015年4期
關鍵詞:白化病系譜遺傳病

廣東省英德市英德中學 鄧宗堯

人教版普通高中生物教材必修2《遺傳與變異》第1-2章中有關計算后代患病概率的題目很多,教師如果能教會學生解題的方法,則此類題目可迎刃而解。對于此類題目,筆者在教學過程中,教學生先將題干的文字信息轉(zhuǎn)換成系譜圖,然后寫出個體準確的或可能的基因型,判斷出是該種基因型的概率,進而迅速而準確地計算出后代的患病概率。下面試舉幾例。

一、致病基因位于常染色體上的遺傳病

(一)常染色體隱性遺傳病

例1:某一正常男子的父母親均正常,其妹是白化病患者。該男子與一個其母為白化病的正常女子結(jié)婚,他們的孩子患白化病的機率是( )

A. 1/3 B.1/4

C. 1/6 D.1/8

解析:白化病是常染色體隱性遺傳病,其致病基因通常用a表示。根據(jù)題意,畫出遺傳系譜圖(見圖1)。由該正常男子(Ⅱ2)入手,根據(jù)其妹是白化病患者,推出其父母親(Ⅰ1、Ⅰ2)的基因型均為Aa。因此Ⅱ2的基因型是AA的可能性占1/3、基因型是Aa的可能性占2/3。該男子與一個其母為白化?。╝a)的正常女子(其基因型定為Aa)結(jié)婚,只有基因型為2/3Aa與Aa婚配,后代才可能患病,因此他們的孩子患白化病的機率是2/3×1×1/4=1/6。正確答案為:C。

(二)常染色體顯性遺傳病

例2:家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉是一種常染色體顯性遺傳病,雙親之一基因型為Ee的患者,另一個正常,則子代發(fā)病的可能性是( )

A.1/4 B.1/2 C.3/4 D.1

根據(jù)題意,畫出遺傳系譜圖如右圖2示,易知正確答案為:B。

二、致病基因位于X染色體上的遺傳病

(一) 伴X染色體的隱性遺傳病

例3:某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個紅綠色盲攜帶者的概率是( )

A. 1/2 B.1/4

C. 1/6 D.1/8

解析:紅綠色盲為伴X染色體的隱性遺傳病。將題中信息轉(zhuǎn)換成系譜圖(見圖4)。根據(jù)題意,可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBXb、XBY,進而推知Ⅱ2的基因型為XBXB或XBXb,其概率均為1/2。Ⅱ2與Ⅱ3婚配,由1/2XBXb×XBY可知后代基因型為XBXb,即紅綠色盲攜帶者的概率為1/2×1/4=1/8。正確答案為:D。

(二)伴X染色體的顯性遺傳病

此類遺傳病的遺傳圖解如下,記憶規(guī)律為“父病女必病,子病母必病”。

例4:有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。下圖為一家族遺傳圖譜。

(1)棕色牙齒是位于_染色體上的_性基因決定的。

(2)若10號個體和14號個體結(jié)婚,生育一個棕色牙齒的女兒的幾率是_ 。

參考答案:

(1) X 顯 (2) 1/4

解題技巧:根據(jù)題意,一種遺傳病為常染色體遺傳病,另一種為性染色體遺傳病。根據(jù)“無中生有為隱性,生女患病為常隱”,則可以判斷黑尿病為常染色體隱性遺傳??;棕色牙齒為性染色體遺傳病,將其遺傳方式圖解單獨畫出來,如圖7所示。

然后根據(jù)發(fā)病率為女多于男,并且3號個體(XBY)與4號個體生的女兒(6號與7號,其基因型均為XBXb)全部患病以及5號與6號(XBXb)結(jié)婚,10號(XBXb)與12號(XBY)均為患者,可以判斷棕色牙齒為X染色體上的顯性遺傳病。10號(XBXb)與14號(基因型為XbY)結(jié)婚,后代基因型有XBXb、XbXb、XBY、XbY,即棕色牙齒女兒﹕正常牙齒女兒﹕棕色牙齒兒子﹕正常牙齒兒子=1:1:1;1,故生育一個棕色牙齒的女兒的幾率是1/4。

三、致病基因位于Y染色體上的遺傳病(遺傳系譜圖見圖8)

此類遺傳病的概率最容易計算,家族系譜中男性100%患病,女性100%正常,表現(xiàn)為父傳子,子傳孫的規(guī)律,簡記為“傳男不傳女”。

(文章中的圖4、7、8改成和例題數(shù)字相對應,如果字數(shù)太多就刪掉二級標題三)

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