□劉樹峰/眉山市農(nóng)業(yè)局
鉻是自然界中普遍存在的重金屬元素,六價(jià)鉻的毒性大于三價(jià)鉻。自然形成的鉻多以元素或三價(jià)鉻狀態(tài)存在。土壤中鉻含量為1~300 mg/kg,大多數(shù)土壤鉻含量為25~85 mg/kg。農(nóng)業(yè)土壤容易受到鉻的污染,主要原因是使用電鍍、制革、紡織、造紙、印染等工業(yè)廢水灌溉農(nóng)田,或使用制革廢渣作為肥料以及施用磷礦粉肥料等。鉻不是植物生長(zhǎng)發(fā)育的必需元素,微量的鉻對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育有一定的刺激作用。食用含鉻量過(guò)高的食物,會(huì)危害人類和家畜的健康。植物和糧食中鉻含量與土壤中鉻含量呈一定的正相關(guān)關(guān)系。
測(cè)定土壤鉻含量主要采用火焰原子吸收光譜法、分光光度法、極譜法、等離子體發(fā)射光譜法、X射線熒光光譜法和儀器中子活化法等,目前使用較多的為火焰原子吸收光譜法及分光光度法。
本文使用火焰原子吸收進(jìn)樣器對(duì)土壤中鉻含量進(jìn)行檢測(cè),通過(guò)在線加入屏蔽劑解決共存元素干擾的影響,操作簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確度高,速度快,便于推廣,適用于土壤中鉻含量的大批量測(cè)定。
儀器AA800型原子吸收分光光度計(jì)(美國(guó)Perkin-Elmer公司生產(chǎn));鉻空心陰極燈;0.3 mm內(nèi)徑PEEK管材及三通。
鉻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1 000 μg/ml(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心提供);鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液100 μg/ml;10%氯化銨溶液;10%鹽酸羥胺溶液;鹽酸(優(yōu)級(jí)純);3 mol/L HCl;土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)26 mg/kg,58 mg/kg,87 mg/Kg(四川省土壤肥料測(cè)試中心提供,標(biāo)稱值以ICP光譜測(cè)定)。
鉻的測(cè)定波長(zhǎng)357.9 nm;空心陰極燈電流15 mA;狹縫寬度0.2 nm;燃燒器高度8 mm;助燃比18∶3.5。
分別移取鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、3.00 ml、5.00 ml各9份于100 ml容量瓶中。分別以0.5%硝酸、10 μg/ml Fe標(biāo)準(zhǔn)溶液、20 μg/ml Co標(biāo)準(zhǔn)溶液、10 μg/ml Ni標(biāo)準(zhǔn)溶液、20 μg/ml Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液、20μg/ml Mg標(biāo)準(zhǔn)溶液、1 μg/ml Ba標(biāo)準(zhǔn)溶液、10 μg/ml Ca標(biāo)準(zhǔn)溶液、20 μg/ml Cd標(biāo)準(zhǔn)溶液定容,備測(cè)。
樣品制備采用電熱板/鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸消解法。準(zhǔn)確稱取0.5000 g制備好的土壤樣品于聚四氟乙烯坩堝中,加入10 ml鹽酸,用去離子水潤(rùn)濕,放置在加熱板上,在170℃加熱蒸發(fā)至5 ml左右,加入10 ml硝酸和5 ml氫氟酸并繼續(xù)加熱,為了達(dá)到更好的除硅效果應(yīng)經(jīng)常搖動(dòng)坩堝。最后加入5 ml高氯酸(HCLO4),并加熱至白煙冒盡。對(duì)于含有機(jī)質(zhì)較多的土樣,應(yīng)在加入HCLO4后加蓋消解,土壤分解物應(yīng)呈白色或淡黃色,傾斜坩堝時(shí)呈不流動(dòng)的粘稠狀。用稀硝酸溶液沖洗內(nèi)壁及坩堝蓋,溫?zé)崛芙鈿堅(jiān)?,冷卻后定容至25 ml備測(cè)。
分別移取2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線和2.3制備樣品10.00 ml于燒杯中,再分別以進(jìn)樣器在線加入空白樣品(超純水)、10%鹽酸羥胺及10%氯化銨(NH4Cl),按儀器工作條件依次將標(biāo)準(zhǔn)系列溶液及制備樣品噴入火焰進(jìn)行測(cè)定。
由表1可知,測(cè)試液中分別存在20 mg/L Pb、10 mg/L Ca、20 mg/L Cd共3種元素的情況下,其吸光度值與0.5%硝酸介質(zhì)的比值均接近1,故知以上3個(gè)元素對(duì)鉻的測(cè)定沒有影響。此外加入10%氯化銨和10%鹽酸羥胺,其吸光度值與加入超純水的吸光度值比值接近1,因此可知10%氯化銨和10%鹽酸羥胺均對(duì)鉻的測(cè)定沒有產(chǎn)生影響。而測(cè)試液中含有10 mg/L Fe、20 mg/L Co、20 mg/L Ni、20 mg/L Mg、1 mg/L Ba的情況下,其吸光度值與0.5%硝酸介質(zhì)的比值分別為0.61、0.13、0.28、0.72、0.93,故知以上5種元素對(duì)鉻的測(cè)定均起抑制作用??僧?dāng)以上測(cè)試液中加入10%氯化銨和10%鹽酸羥胺后,與加入超純水相比,其吸光度值都有提高,其比值向1靠近,說(shuō)明兩者都有消除抑制作用的效果,且兩者消除抑制作用的效果有一定規(guī)律性:“對(duì)于Co、Ni、Ba 3種元素而言,兩者效果相當(dāng);而對(duì)于Fe、Mg 2種元素,10%鹽酸羥胺明顯好于10%氯化銨。
表1 干擾元素的干擾以及不同屏蔽劑的抑制效果
表2 在線加入屏蔽劑測(cè)定土壤全鉻含量的效果
由表2可知,火焰原子吸收對(duì)不同土壤的鉻測(cè)定均存在抑制作用,且不同土壤表現(xiàn)出的抑制程度不同。其中,以燥紅土、紫色土的抑制作用較強(qiáng),紅壤、水稻土的抑制作用中等,黃壤、黃棕壤、石灰?guī)r土的抑制作用較弱。此外,表2中的結(jié)果顯示,在7種土壤鉻的測(cè)定中,加入10%鹽酸羥胺消除抑制的效果均優(yōu)于10%氯化銨的效果。這與表1中顯示的結(jié)果一致。
本方法的上機(jī)測(cè)試速度與火焰原子吸收經(jīng)典的進(jìn)樣器一樣,均屬于連續(xù)吸噴進(jìn)樣,測(cè)試速度為5個(gè)/min。由于可在線加入屏蔽劑,故省去了手工加入屏蔽劑的步驟,提高了工作效率。
對(duì)3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行6次平行測(cè)試,測(cè)試結(jié)果見表3。
由表3可知,3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品的測(cè)試平均值與標(biāo)稱值都非常接近,標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.9、1.1、0.9。根據(jù)表3中的結(jié)果,6次平行測(cè)試的變異系數(shù)最大的為3.5%,其他2個(gè)標(biāo)樣的變異系數(shù)分別為1.9%和1.0%,故進(jìn)樣器在線加入屏蔽劑測(cè)定土壤鉻含量的方法精密度良好。
表3 標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)試結(jié)果
由于鉻元素均以難熔的高溫氧化物狀態(tài)存在,在采用火焰原子吸收法原子化時(shí),很多金屬元素的原子對(duì)鉻含量測(cè)定產(chǎn)生很大干擾,因此一般需加入能與這些元素形成配合物的助劑以屏蔽對(duì)鉻原子化的抑制作用。一直以來(lái),人們以氯化銨作為屏蔽劑較多,本試驗(yàn)結(jié)果表明,鹽酸羥胺比氯化銨的屏蔽效果更好,是理想的鉻含量測(cè)定屏蔽劑。
在火焰原子吸收測(cè)定鉻含量的過(guò)程中,不同土壤中所含的金屬元素的量差別較大,各種元素對(duì)鉻含量測(cè)定所形成的綜合抑制效應(yīng)在不同土壤中表現(xiàn)出的差異很大,因此,不同土壤表現(xiàn)出的抑制程度不同。此外,這種綜合抑制效應(yīng)的差異,使得10%氯化銨和10%鹽酸羥胺在分別作為測(cè)定鉻含量的屏蔽劑時(shí),出現(xiàn)了有的土壤測(cè)定結(jié)果兩者一致,有的土壤測(cè)定結(jié)果兩者差別較大。本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果也證明了以上這2點(diǎn)。
土壤制備液用于上機(jī)測(cè)試土壤含量,分光光度法和手動(dòng)加入屏蔽劑的方法都較為繁瑣。而本方法采用三通進(jìn)樣器,通過(guò)在線加入屏蔽劑的方式,降低了操作難度,將上機(jī)測(cè)試速度提高到5個(gè)/min。同時(shí),方法精密度完全能滿足測(cè)試需要。
通過(guò)對(duì)影響土壤中鉻含量測(cè)定的各個(gè)抑制因素研究,確定了火焰原子吸收進(jìn)樣器測(cè)定土壤中鉻含量所采用的屏蔽劑,并對(duì)測(cè)定方法進(jìn)行了驗(yàn)證。結(jié)果表明,測(cè)試方法對(duì)土壤中鉻含量的測(cè)試結(jié)果精密度高。在線加入屏蔽劑的實(shí)現(xiàn),為使用屏蔽劑提供了便利,具備快速簡(jiǎn)潔、操作簡(jiǎn)單、容易推廣的特點(diǎn),適用于土壤中鉻含量的大批量測(cè)定。