丁洪波， 高 慧， 嚴佩佩， 王 迪

1武漢輕工大學生物與制藥工程學院，武漢 430023

2華中科技大學同濟醫(yī)學院營養(yǎng)與食品衛(wèi)生學系，武漢 430030

血紅素氧化酶－1與非肥胖女性多囊卵巢綜合征的關聯(lián)性研究＊

丁洪波1， 高 慧2， 嚴佩佩2， 王 迪2

1武漢輕工大學生物與制藥工程學院，武漢 430023

2華中科技大學同濟醫(yī)學院營養(yǎng)與食品衛(wèi)生學系，武漢 430030

目的 探討循環(huán)中血紅素氧化酶－1（HO－1）是否參與了多囊卵巢綜合征（PCOS）的發(fā)生。方法 獲得知情同意后，按照年齡和體重指數(shù)（BMI）匹配的原則，檢測了80名PCOS患者和80名健康對照者的臨床特征、外周血中激素水平以及糖脂代謝情況，提取并量化血清中HO－1。分析HO－1與PCOS發(fā)病風險的關系，并界定其預測作用。結果PCOS組婦女較對照組存在顯著增加的胰島素抵抗（IR）、氧化應激（OS）和炎癥狀態(tài)，三者共同作用，對PCOS的病理生理過程形成一個惡性循環(huán)。復合模型的受試者工作特征曲線（ROC）分析顯示，納入或不納入HO－1的曲線下面積分別為0.864（95%CI 0.808～0.919）與0.953（95%CI 0.923～0.982）（P＝0.000 5）。結論 血清HO－1可能參與了PCOS發(fā)生和發(fā)展過程，提示HO－1可作為識別女性發(fā)生PCOS的一個早期生物學標志物。

血紅素氧化酶－1； 多囊卵巢綜合征； 胰島素抵抗； 氧化應激； 炎癥

多囊卵巢綜合癥（PCOS）是一種在孕齡期婦女中常見的內(nèi)分泌紊亂性疾病。不論是在肥胖或是非肥胖患者中，胰島素抵抗（IR）和高胰島素血癥都被認為是PCOS患者發(fā)病機制和病理生理的重要環(huán)節(jié)［1］。雖然該病具體的發(fā)病機制仍有待研究，但已有的研究證實，氧化應激（OS）是胰島素分泌缺陷和IR的重要早期病理機制。同時，PCOS患者亞臨床慢性炎癥因子水平升高，后者與其IR、心血管疾病發(fā)病風險增高密切相關［2］。

血紅素氧化酶－1（HO－1），也稱為熱休克蛋白32（Hsp32），因其具有良好的抗炎、抗氧化和抗代謝紊亂特性而越來越受到人們的關注。在正常生理狀態(tài)下，HO－1的表達與活性較低，但在各種應激條件下，其表達和活性會大大增強［3］。然而，循環(huán)中HO－1水平是否與PCOS有關，目前還未有研究證實。

研究表明，肥胖能誘導氧化應激和炎癥過程，后者能增加PCOS婦女發(fā)生心血管疾病的風險。事實上，有20%～50%患PCOS的婦女是非肥胖體型的，他們發(fā)生PCOS的病理生理過程可能也與肥胖婦女不同?；诖?，本研究選擇2011年12月至2012年6月就診于武漢同濟醫(yī)院生殖中心的門診患者作為研究對象，篩選納入80例PCOS病例和80例對照人群，擬界定和量化血清HO－1水平與PCOS的關系，并采用復合模型的受試者工作特征曲線（ROC）模型評價血清HO－1對PCOS的診斷價值。

1 資料與方法

1.1 研究對象

根據(jù)2003年鹿特丹會議修訂的PCOS診斷標準，即以下3項中符合任何2項:①稀發(fā)排卵或無排卵；②高雄激素血癥或高雄激素的臨床表現(xiàn)（如多毛、痤瘡等）；③超聲檢查顯示一側或雙側卵巢直徑2～9 mm的卵泡數(shù)≥12個和（或）卵巢體積增大（每側＞10 cm3，卵巢體積＝0.5×長×寬×厚），即卵巢多囊樣改變。此外，診斷時還需除外高雄激素血癥等其它原因。

選取武漢同濟醫(yī)院生殖醫(yī)學中心就診的80例PCOS患者，同時選擇同期因輸卵管原因或男性不育在該院門診就診的月經(jīng)規(guī)律、內(nèi)分泌激素正常的80例患者作為正常對照組。所有研究對象均簽署知情同意書。

納入標準:①兩組對象均為年齡25～38歲，BMI小于30 kg／m2；②兩組對象均無感染性疾病、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、心腦血管疾病、糖尿病、肝腎功能不全等；③近1個月未服用抗炎藥物、免疫調(diào)節(jié)藥物、降糖調(diào)脂藥物及抗氧化藥物等，至少3個月未使用過任何激素類藥物；④無吸煙、飲酒等不良生活習慣。

1.2 方法

1.2.1 調(diào)查方法 本研究中所用問卷是通過查閱相關文獻并結合調(diào)查對象自身特點，自行設計問卷，經(jīng)預調(diào)查后修訂而成。經(jīng)問卷調(diào)查收集研究對象的基本資料（年齡、身高、體重、吸煙、飲酒狀況等），既往病史，月經(jīng)史，生育史，治療史等信息。體重指數(shù)（BMI）＝體重（kg）／身高的平方（m2）。采用現(xiàn)場發(fā)放、不記名填寫、現(xiàn)場收回調(diào)查問卷的形式，文化程度較低無法填寫者，必須是由調(diào)查人員根據(jù)調(diào)查表提出問題，調(diào)查對象完全理解后由調(diào)查人員如實將答案記錄，以確保調(diào)查內(nèi)容的真實性和完整性。

1.2.2 樣本收集 受試者于月經(jīng)周期第3天，閉經(jīng)患者于B超檢查未見優(yōu)勢卵泡日，早晨空腹抽取靜脈血5 m L于非抗凝管中，室溫靜置沉淀30 min，2 000 r／min離心20 min，分離上層血清，分裝后置于超低溫冰箱凍存待測。

1.2.3 試劑 總膽固醇測定試劑盒（北京普利來基因技術有限公司）；甘油三脂酶法測定試劑盒（北京普利來基因技術有限公司）；葡萄糖測定試劑盒（北京普利來基因技術有限公司）；丙二醛（MDA）試劑盒（中國碧云天公司）；酶聯(lián)免疫吸附法檢測胰島素試劑盒（美國R＆D systems公司）；8－羥基脫氧鳥苷（8－OHdG）試劑盒（美國Cayman化工公司）。

1.2.4 儀器 低溫離心機（德國Eppendorf公司）；－80℃低溫冷凍冰箱（美國Thermo Scientific公司）；Synergy 2多功能酶標儀（美國Bio－Tek公司）；Roche Elecys 2010電化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)（瑞士Roche公司）；96孔板微量振蕩器（深圳天南海北有限公司）；FA1604電子天平（上海天平儀器廠）；ELX800型酶標儀（美國BIO－TEK公司）；ALOKA－a－10彩超機（日本ALOKA公司）。

1.2.5 血清相關指標檢測 按照試劑盒說明書檢測血清生長激素、胰島素和血脂濃度。胰島素抵抗通過不同的方式來確定，包括空腹胰島素（FI），β細胞功能穩(wěn)態(tài)模型評估（HOMA－β）和胰島素抵抗穩(wěn)態(tài)模型評估（HOMA－IR）［4］。其計算公式為:HOMA－β＝20×FI（μU／mL）／［FG（mmol／L）－3.5］，HOMA－IR＝FG（mmol／L）×FI（μU／m L）／22.5。其中FG為空腹血糖。血清中HO－1和HO－2的濃度使用特定的ELISA方法按照說明書測定（Enzo Life Sciences，USA）。組內(nèi)和組間的變異系數(shù)總睪酮（TESTO）分別為5.5%和9.7%，泌乳刺激素（PRL）分別為5.6%和8.5%，促卵泡激素（FSH）分別為1.6%和3.2%，黃體生成素（LH）分別為2.8%和4.1%，雌二醇（E2）分別為3.4%和6.2%。

1.3 統(tǒng)計學方法

使用SPSS 12.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行整理和統(tǒng)計分析。由于獲得的數(shù)據(jù)存在類型和分布的差異，故采用t檢驗（連續(xù)變量，正態(tài)分布）或Mann－Whitney U檢驗（連續(xù)變量，偏態(tài)分布）進行統(tǒng)計性描述。以雙側P＜0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。使用Stata 11.0繪制復合模型ROC曲線，以曲線下面積（AUC）評估血清HO－1對PCOS的診斷意義。

2 結果

2.1 PCOS組患者與對照組各臨床特征和代謝參數(shù)的比較

PCOS組患者的年齡、BMI、CHO、FSH、E2、PRL、HDL－C及LDL－C、FG較對照組差異無統(tǒng)計學意義（均P＞0.05）。血清TESTO、LH和LH／FSH比值、TG、FI、HOMA－IR均較對照組顯著升高，而HOMA－β值則顯著降低，差異均具有統(tǒng)計學意義（均P＜0.05）。同時我們發(fā)現(xiàn)，與對照組相比，PCOS患者血清HO－1水平顯著降低（P＜0.01）。見表1。

表1 PCOS病例和對照組間基本情況比較Table 1 Basic information of women with polycystic ovary syndrome（PCOS）and normal women（controls）

比較病例組和對照組間炎癥和OS標志物的水平，血清CRP（圖1A）和TNF－α（圖1B）的濃度在PCOS組均較對照組顯著增加（均P＜0.01），OS標志物如MDA（圖1C），8－OHd G（圖1D）和NO（圖1E）也有相同結果。

圖1 PCOS病例和對照組血清炎癥和OS標志物水平的比較Fig.1 Comparison of inflammation and oxidative stress（OS）status between polycystic ovary syndrome（PCOS）individuals and controls

2.2 血清HO－1水平和PCOS相關變量的關系

相關分析顯示HO－1與TESTO、LH、FI以及LH／FSH比值間存在明顯的負相關（均P＜0.01）。調(diào)整了年齡和BMI，上述相關關系仍存在，但略有減弱（表2）。

表2 血清HO－1水平與PCOS其他各指標的相關性分析Table 2 Correlation coefficients between heme oxygenase－1（HO－1）and other variables of PCOS in the study subjects

以血清HO－1作為獨立變量，年齡和BMI作為協(xié)變量的多元線性回歸分析，發(fā)現(xiàn)HO－1與HOMA－IR指數(shù)呈負相關（圖2A），而與HOMA－β呈正相關（圖2B）。此外，HO－1與炎癥指標CRP（圖2C）和TNF－α（圖2D）呈現(xiàn)負相關，而更大的幅度的負相關也在MDA（圖2E），8－OHd G（圖2F）和NO（圖2G）中觀察到。

圖2 HO－1與胰島素敏感性、β細胞功能、炎癥和OS指標間的關系Fig.2 Correlation between serum heme oxygenase－1（HO－1）concentration and insulin sensitivity，β－cell function，inflammation，and oxidative stress（OS）

2.3 血清HO－1對PCOS的判別分析

復合的ROC曲線模型中，在模型1中納入PCOS已知的危險因素，包括年齡、BMI、TESTO、HOMA－IR、CHO和TG。模型2在模型的基礎上加入血清HO－1水平。AUCs分別為0.864（95% CI 0.808～0.919）與0.953（95%CI 0.923～0.982），兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P＝0.000 5）（圖3）。

圖3 HO－1復合模型的ROC曲線和AUCsFig.3 Receiver operator characteristic（ROC）curves and corresponding areas under the curve（AUCs）for polycystic ovary syndrome（PCOS）using models without or with serum heme oxygenase－1（HO－1）level

3 討論

PCOS目前的患病率已高達10%，其病因仍然不清楚。PCOS患者往往會出現(xiàn)IR合并代償性高胰島素血癥，不僅增加患2型糖尿病的風險，并可導致多種代謝和血流動力學異常，使患者發(fā)生代謝綜合征和心血管疾病風險增加［5］。新的證據(jù)表明，IR、低度慢性炎癥和OS狀態(tài)與PCOS的發(fā)生密切相關［1，67］。病理生理學觀點認為，PCOS及其代謝并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展，與相關的危險因素之間存在的惡性循環(huán)有關。PCOS代表了一個慢性炎癥的過程［2］，同時這種炎癥引起了IR，而后者又可能通過削弱胰島素的抗炎作用而進一步促進炎癥［8］。此外，被高血糖活化的單核細胞可以引起PCOS的OS，后者可以刺激局部炎癥反應［9］，如此形成了炎癥和OS之間的惡性循環(huán)。另一方面，IR易導致OS的發(fā)生，這是由于高血糖和高水平的游離脂肪酸能導致活性氧（ROS）的產(chǎn)生［10］。無論是在體外還是體內(nèi)研究中均表明，OS損害組織對葡萄糖的攝取，導致IR和胰島素分泌受損［1112］?？傊喾N已知的危險因素之間的惡性循環(huán)對PCOS發(fā)病產(chǎn)生了關鍵作用。

HO－1是血紅素降解的限速酶，能夠催化血紅素生成膽綠素、CO和鐵。HO－1基因表達最大的特點是具有可誘導性。許多研究指出HO－1的誘導表達是一種自適應防御機制，以保護細胞和組織不受各種應激損傷，這也意味著它是一些臨床疾病如2型糖尿病，阿爾茲海默癥和硅肺病等的早期診斷生物標志物［1314］。本研究表明血清HO－1與上述的惡性循環(huán)呈負相關。本研究結果顯示，血清HO－1與FI和HOMA－IR呈負相關，而對β細胞功能具有保護作用，因此可推測HO－1與PCOS患者體內(nèi)的胰島素功能具有密切關系。有趣的是，在PCOS人群中，HO－1和IR之間的相互作用似乎是雙向的。一方面，上調(diào)的HO－1能增強胰島素敏感性，改善葡萄糖耐量，并降低胰島素水平［13］；另一方面，2型糖尿病患者體內(nèi)HO－1的m RNA水平較年齡匹配的對照組明顯降低，提示IR可能會下調(diào)HO－1的活性［15］。這也印證了我們的研究結果，循環(huán)中HO－1水平在PCOS患者中較對照組低。

全身性的炎癥一定程度上降低了PCOS患者循環(huán)中HO－1的水平。本研究發(fā)現(xiàn)在PCOS患者血清中，降低的HO－1與高表達的TNF－α呈負相關，這也與其他研究中HO－1的抑制會增加肥胖小鼠TNF－α的分泌［2］的結果相一致，提示體內(nèi)HO－1的活化能削弱炎癥反應并調(diào)節(jié)免疫反應。此外，CRP能抑制人單核細胞源性巨噬細胞中HO－1的表達［3，10］，這也與本研究中HO－1與CRP的表達呈負相關的結果是一致的。上述的結果提示我們:HO－1在抗PCOS相關性炎癥方面有重要作用。

HO－1是已知的強效抗氧化物質(zhì)，在OS狀態(tài)下，可迅速誘導產(chǎn)生。但目前的研究發(fā)現(xiàn)，PCOS患者體內(nèi)HO－1表達降低，與體內(nèi)OS狀態(tài)呈負相關。可能的原因是:首先，PCOS患者體內(nèi)的高水平ROS可能通過抑制HO－1基因啟動子多態(tài)性而降低HO－1水平，由此減弱對各種應激損傷的敏感性［16］。此外，HO－1表達在疾病早期階段增加（應對OS的防御能力活躍），但到后期則下降（防御能力受損），這一點在2型糖尿病和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）中都有論證［3，13］。

鑒于上述結果，我們發(fā)現(xiàn)，血清HO－1表達／活性的抑制是對PCOS患者體內(nèi)存在的IR、炎癥和OS狀態(tài)的適應性反應，而這又導致患者更容易受到此三者的損害，進一步加劇PCOS的發(fā)展。此外，ROC曲線分析揭示，HO－1是PCOS的一個重要的保護因素，并對PCOS的診斷具有臨床意義。

綜上，本研究表明，在非肥胖PCOS婦女體內(nèi)，對IR、OS和慢性炎癥具有防御作用的HO－1顯著降低。此項研究也強調(diào)了血清HO－1水平的醫(yī)學價值，其有望成為PCOS診斷的新型臨床生物標志物。

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（2015－02－19 收稿）

Association of Heme Oxygenase－1 with the Risk of Polycystic Ovary Syndrome in Non－obese Women

Ding Hongbo1，Gao Hui2，Yan Peipei2et al
1School of Biology and Pharmaceutical Engineering，Wuhan Polytechnic University，Wuhan 430023，China
2Department of Nutrition and Food Hygiene，School of Public Health，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology，Wuhan 430030，China

Objective To examine whether heme oxygenase－1（HO－1）is involved in the etiology of polycystic ovary syndrome（PCOS）.Methods After obtaining ethical approval and written informed consent，80 PCOS patients and 80 healthy controls（age range，21－38 years；BMI＜30 kg／m2），matched for age and BMI，were analyzed for their clinical characteristics，hormone levels and glycolipid metabolism in peripheral blood.Besides，serum HO－1 was extracted and determined.Additionally，associations of HO－1 with the prevalence and risk of PCOS were also analyzed.Results As compared with the controls，women with PCOS were found to have a significantly increased insulin resistance，oxidative stress and inflammation status，eliciting a vicious circle of effects on the pathophysiology of PCOS.The receiver－operating characteristic curve（ROC）analysis yielded notably different discriminative value for PCOS，with or without an addition of HO－1［areas under the curves were 0.864（95%CI 0.808－0.919）vs.0.953（95%CI 0.923－0.982）；P＝0.000 5］.Conclusion Serum HO－1 is possibly involved in the pathogenesis and development of PCOS，indicating that HO－1 can serve as an early biological marker of PCOS among young women.

heme oxygenase－1； polycystic ovary syndrome； insulin resistance； oxidative stress； inflammation

＊國家十二五科研支撐項目資助（No.2012BAI02B02）

丁洪波，男，1967年生，醫(yī)學博士，E－mail:dinghongbooo＠aliyun.com

R711.75

10.3870／j.issn.1672－0741.2015.04.013