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中顱窩底軟骨瘤CT與MRI表現(xiàn)(附2例報告)

2015-06-21 12:51:59遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院影像科貴州省醫(yī)學(xué)影像中心貴州遵義563003
罕少疾病雜志 2015年3期
關(guān)鍵詞:斜坡軟骨腫塊

遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院影像科(貴州省醫(yī)學(xué)影像中心) (貴州 遵義 563003)

周全中 劉軍委 劉 衡 張體江

·頭頸疾病·

中顱窩底軟骨瘤CT與MRI表現(xiàn)(附2例報告)

遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院影像科(貴州省醫(yī)學(xué)影像中心) (貴州 遵義 563003)

周全中 劉軍委 劉 衡 張體江

軟骨瘤; CT; MR

DOI∶10.3969/j.issn.1009-3257.2015.03.005

軟骨瘤是起源于透明軟骨的常見的良性腫瘤,多見于長骨干骺端,發(fā)生在顱底者少見,顱底軟骨瘤屬于進(jìn)行性軟骨內(nèi)化骨發(fā)育不良和增生紊亂的良性骨腫瘤[1,7]?,F(xiàn)搜集我院經(jīng)病理證實的患者2例,結(jié)合國內(nèi)外文獻(xiàn)分析其影像學(xué)表現(xiàn),旨在提高對其的認(rèn)識和診斷水平。

1 病例資料

病例1,女性患者,51歲,因“右側(cè)頭痛4年,右上眼瞼下垂半年”入院,體查:雙側(cè)瞳孔不等大、右瞳稍大,直徑約4mm,右眼對光反射消失。四肢關(guān)節(jié)活動自如,肌張力正常,病理反射陰性。CT示鞍區(qū)偏右海綿竇區(qū)見一不規(guī)則形腫塊,邊界欠清,大小約為3.5cm×3.3cm×3.6cm,密度不均勻,內(nèi)有點、結(jié)節(jié)狀鈣化影,可見一細(xì)蒂與顱底骨質(zhì)相連,枕骨斜坡及鄰近蝶骨骨質(zhì)破壞,周圍可見硬化邊。MRI示鞍上池及右側(cè)海綿竇類圓形腫塊,邊緣呈淺分葉,邊界清楚,病灶內(nèi)信號混雜,T1WI以低信號為主,T2WI以高信號為主,其內(nèi)見多發(fā)短T1、短T2信號影,枕骨斜坡骨質(zhì)呈侵蝕性破壞,中腦右前份受壓;增強(qiáng)掃描腫塊明顯不均勻強(qiáng)化,呈“蜂窩”狀。病理學(xué)表現(xiàn):腫瘤組織由軟骨組織構(gòu)成,細(xì)胞分化成熟,異型性不明顯,核分裂像難見。免疫組織化學(xué):瘤細(xì)胞細(xì)胞角蛋白(CK)(-)、波形蛋白(Vimentin)(+)、S-100(+)、上皮膜抗原(EMA)(-)。病理診斷:軟骨瘤。如圖1-5。

病例2,男性患者,29歲,因“左眼視物模糊6個月”入院。體檢:視力粗測提示左眼視力下降。行走步態(tài)欠平穩(wěn)。生理反射存在,病理反射未引出。MRI示左鞍旁中顱窩底混雜信號團(tuán)塊,邊界清楚,大小約為4.0cm×4.5cm×4.2cm,病灶信號不均,其內(nèi)夾雜多發(fā)點、片狀長T1、短T2信號影,內(nèi)部見片狀長T1、長T2信號囊變區(qū),增強(qiáng)掃描病灶不均勻輕度強(qiáng)化,呈“蜂窩”狀。病理學(xué)表現(xiàn):腫瘤組織為較多的幼稚腫瘤性軟骨組織,異型性較小,部分區(qū)域鈣化,未見上皮性細(xì)胞、液滴狀細(xì)胞。免疫組織化學(xué):Ki-67(<1%)、p53(-)、CK(-)、S-100(+ +)。病理診斷:軟骨瘤。如圖6-9。

2 討 論

2.1 臨床及病理表現(xiàn) 中顱窩底軟骨瘤可見于任何年齡,高峰年齡為30歲,無明顯性別差異。臨床除出現(xiàn)顱神經(jīng)受壓癥狀,還常有迅速增大的腫塊及腫塊壓迫所致的顱內(nèi)壓增高癥狀。顱骨軟骨瘤可分為:(1)竇型;(2)凸面和腦實質(zhì)型;(3)蝶巖斜坡之顱底型。其中蝶巖斜坡之顱底型最常見,大多數(shù)為單發(fā)[2]。本組2例均位于中顱窩底,均為單發(fā),與文獻(xiàn)報道相符(蝶巖斜坡之顱底型)。

大體病理:腫瘤呈分葉狀,灰藍(lán)色,質(zhì)地堅硬,表面覆蓋一層薄的纖維組織包膜,切開包膜后可見瘤組織呈“魚肉”樣或“膠凍”狀。光鏡下,腫瘤細(xì)胞大小不一,排列不規(guī)則,周圍可見少量纖維及血管。本組2例較典型,病例1以骨性成分為主,病例2以黏液性成分為主。病理大體標(biāo)本腫瘤質(zhì)地堅硬,呈灰紅色,表面似有包膜;鏡下觀察均由軟骨細(xì)胞構(gòu)成,腫瘤細(xì)胞分化好,異型性不明顯,未見核分裂像[3]。

2.2 影像診斷與鑒別診斷 CT密度及空間分辨率較高,可清楚的顯示腫瘤邊界及侵及范圍,平掃多表現(xiàn)為中顱窩底團(tuán)塊狀占位,邊界清楚,呈分葉狀,密度不均勻,內(nèi)見點狀、結(jié)節(jié)狀及片狀鈣化,也可為腫瘤邊緣條狀鈣化,周圍骨質(zhì)明顯受累,瘤周無腦水腫。增強(qiáng)掃描瘤內(nèi)及邊緣輕度強(qiáng)化,而延遲強(qiáng)化為其特征[4]。本組2例CT平掃均可見點、片或結(jié)節(jié)狀鈣化,其中病例1鈣化部分融合呈團(tuán)塊狀,可見侵蝕性骨質(zhì)破壞。

MRI平掃腫塊信號不均,T1Wl呈低/混雜信號,T2WI呈高/高低混雜信號。腫瘤內(nèi)軟骨間質(zhì)可發(fā)生黏液變性及囊變,進(jìn)而形成含液囊腔。囊變區(qū)T1Wl呈低信號,T2WI呈高信號,與水的信號相似。瘤內(nèi)鈣化部分T1Wl及T2WI均呈低信號。增強(qiáng)掃描腫瘤輕度不均勻強(qiáng)化,邊緣呈環(huán)形強(qiáng)化,鈣化及囊變區(qū)無強(qiáng)化,呈“蜂窩”狀或“石榴籽征”,較具特征性[5]。本組2例病灶增強(qiáng)掃描邊緣均呈環(huán)形強(qiáng)化,呈“蜂窩”狀,即可見多個強(qiáng)化小環(huán)扭曲、套疊,不均勻分布,其強(qiáng)化方式與文獻(xiàn)報道一致。

影像學(xué)檢查對本病可進(jìn)行定位診斷,但定性診斷較難。結(jié)合本組病例及文獻(xiàn),中顱窩底軟骨瘤需與以下顱內(nèi)腫瘤鑒別:(1)脊索瘤:多見于枕骨斜坡,骨質(zhì)破壞廣泛,鈣化常為點狀;而軟骨瘤多位于中線附近偏一側(cè),骨質(zhì)破壞相對較輕,鈣化多為結(jié)節(jié)狀、斑片狀。(2)腦膜瘤:腦膜瘤密度或信號多較均勻,CT平掃表現(xiàn)為高密度,MRI多為等T1、等或稍長T2信號,可伴有鈣化,但程度較輕,增強(qiáng)掃描呈明顯均勻強(qiáng)化,可見“腦膜尾征”。而軟骨瘤密度或信號不均勻,多見鈣化,MRI增強(qiáng)呈“石榴籽征”,無“腦膜尾征”。(3)中顱窩底軟骨肉瘤: 多見于中老年,腫瘤向周圍浸潤性生長,侵犯范圍較廣,血供豐富。MRI表現(xiàn)為T1WI低信號,T2WI高信號,信號一般較均勻,增強(qiáng)掃描多呈明顯強(qiáng)化等特點。(4)顱咽管瘤:常見于兒童及青少年,好發(fā)于鞍上,位于中線上。CT顯示鞍上囊性腫塊、“蛋殼樣”鈣化及囊壁環(huán)狀強(qiáng)化是其特征性的表現(xiàn)。MRI腫瘤多為長T1、長T2信號,實質(zhì)部分呈均勻強(qiáng)化[6]。

綜上,中顱窩底軟骨瘤盡管少見,術(shù)前定性診斷較難,但中顱窩底腫塊出現(xiàn)以下征象時應(yīng)考慮軟骨瘤可能:①病程較長,病變位于硬膜外,②中顱窩底類圓形或分葉狀腫塊,密度/信號不均勻;病變內(nèi)見點片狀鈣化,周圍骨質(zhì)侵蝕;③增強(qiáng)掃描不均勻強(qiáng)化,呈“石榴籽征”或“蜂窩”狀強(qiáng)化。

[1] Patel A, Munthali L, Bodi I. Giant cystic intracranial chondroma of the falx with review of literature. Neuropathology,2009,29:315. [2] 汪丹鳳, 張雪林, 郭翠萍, 等.顱內(nèi)軟骨瘤的CT與MRI表現(xiàn)(附3例報告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí))[J]. 臨床放射性雜志,2011,30(12):1867-1870.

[3] Fountas KN, Stamatiou S, Barbanis S, et al. Intracranial falx chondroma: literature review and a case report. Clin Neurol Neurosurg,2008,110: 8.

[4] 江海燕, 張世科. 顱內(nèi)軟骨瘤的CT與MRI診斷[J]. 中國CT和MRI雜志,2013,10(5):7-9.

[5] 段芙紅, 邱士軍, 姜建威, 等. 顱內(nèi)軟骨瘤的CT與MRI表現(xiàn)與病理對照[J]. 臨床放射性雜志,2012,31(4):492-496.

[6] 張水興, 郭建東, 曾莎莎, 等.顱底軟骨肉瘤與軟骨瘤影像征象對照分析[J].臨床放射學(xué)雜志,2013,32(8):1075-1078.

[7] 王慧芳, 何寧.左額部軟骨瘤1例[J].中國CT和MRI雜志,2012,10(5):114-115.

R738.3

D

2015-05-27

周全中,男,在讀碩士研究生,主治醫(yī)師,主要從事CT及MRI診斷和研究工作

張體江

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