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據(jù)英國《每日郵報》2015年1月12日報道，印度最高法院文件顯示，美國制藥公司默克集團(tuán)利用9歲印度孩童當(dāng)作“試藥小白鼠”測試新型抗宮頸癌疫苗，導(dǎo)致許多孩子出現(xiàn)副作用，包括惡心、月經(jīng)不調(diào)、頭暈以及體重減輕等。這些孩子及其家長根本不知道他們參加疫苗測試，他們顯然受到欺騙。負(fù)責(zé)調(diào)查的印度政府委員會得出結(jié)論，在兒童中濫用測試藥物嚴(yán)重違背了信任和醫(yī)學(xué)倫理道德，顯然違反了參加測試的兒童和青少年的人權(quán)。當(dāng)?shù)貢r間1月13日，印度最高法院舉行聽證會，要求當(dāng)?shù)卣軌蛱峁┇@得患者同意試藥的調(diào)查證據(jù)，并且法院希望獲知，那些參與了藥物試驗的未成年人是否身體繼續(xù)出現(xiàn)不適。而且法院希望政府就此案提交賠償報告。起訴方的律師表示，對最高法院的態(tài)度表示滿意，因為這是印度第一次，在類似的受害者身上提到了責(zé)任賠償?shù)膯栴}。

素材鏈接 國際藥物臨床試驗條件

藥物臨床試驗是指任何在人體（病人或健康志愿者）進(jìn)行的藥物的系統(tǒng)性研究，以證實或發(fā)現(xiàn)試驗藥物的臨床、藥理和/或其他藥效學(xué)方面的作用、不良反應(yīng)和/或吸收、分布、代謝及排泄，目的是確定試驗藥物的安全性和有效性。要進(jìn)行臨床試驗須具備以下條件：

1.新藥臨床研究必須由國家食品藥品監(jiān)督管理總局（簡稱CFDA）審查批準(zhǔn)。

2.必須在國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的“藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)”進(jìn)行。

3.必須由有資格的醫(yī)學(xué)專家主持該項臨床試驗。

4.必須經(jīng)獨立倫理委員會的審查批準(zhǔn)，確認(rèn)該項研究符合倫理原則，并對臨床試驗全過程進(jìn)行監(jiān)督以及確保受試者的合法權(quán)益。

5.所有患者參加新藥臨床研究前，都有充分的知情權(quán)，并簽署知情同意書。

6.抗腫瘤藥物的臨床研究，通常選擇經(jīng)常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)治療無效的患者。

7.進(jìn)行臨床研究的新藥應(yīng)免費提供給受試者。

【考場仿真試題】在家長未知的情況下把兒童當(dāng)做“試藥小白鼠”，對此你對該制藥公司主要負(fù)責(zé)人有什么想說的話？請寫下來，要求不超過150字。

【范文示例】一家如此著名的制藥公司竟然利用年僅9歲的印度孩童試藥，這不僅是對他們的不尊重，更是對生命的漠視?！搬t(yī)者父母心”，欺騙這些孩子以及他們的父母，給他們造成身體上、心靈上無法彌補(bǔ)的創(chuàng)傷，這樣的藥品，治得了身體的病痛，又怎么醫(yī)得了心靈的暗疾呢？