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超高堿值潤滑油磺酸鈣清凈劑的一步法合成工藝

2015-06-05 03:12:10丁世洪
精細(xì)石油化工 2015年6期
關(guān)鍵詞:堿值促進(jìn)劑氫氧化鈣

洪 新,曹 宇,丁世洪,趙 歡,唐 克*

(1.遼寧工業(yè)大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,遼寧 錦州121001;2.錦州康泰潤滑油添加劑股份有限公司,遼寧 錦州,121001;3.濰坊醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,山東 濰坊261053)

潤滑油被喻為“維持機(jī)械正常運轉(zhuǎn)的血液”[1]。潤滑油中對其理化性能指標(biāo)起主要作用的是添加劑,包括抗磨劑、抗氧劑、清潔劑、分散劑、極壓劑等多種添加劑,其中清凈劑占據(jù)主導(dǎo)地位,它的作用是可以使?jié)櫥驮诘蜏貤l件下快速分散,在高溫條件下增加其清凈性能[2]。隨著新環(huán)保法規(guī)的出臺,為了降低氮氧化合物的排放,重負(fù)荷的柴油機(jī)采用了廢氣再循環(huán)(EGR)系統(tǒng),使得油缸中產(chǎn)生了更多的煙炱和大量的酸性物質(zhì),這就對清凈劑的總堿值(TBN)提出了更高的要求[3]。超高堿值潤滑油磺酸鈣鹽清凈劑以其大于400mg/g的總堿值(KOH)、穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)、低廉的價格越來越受到廣大用戶的青睞。開發(fā)生產(chǎn)設(shè)備簡單、產(chǎn)品性能優(yōu)良、反應(yīng)周期短的磺酸鈣生產(chǎn)工藝是很有必要的。筆者在前期工作中,成功的通過兩步法合成了超高堿值潤滑油磺酸鈣清凈劑,并詳細(xì)考察了磺酸原料及配比對合成高堿值磺酸鈣的影響[4-5]。兩步法反應(yīng)周期長,在實際生產(chǎn)中需要額外設(shè)置中性鹽儲罐,增加生產(chǎn)成本,針對以上缺點,筆者在前期研究基礎(chǔ)上成功開發(fā)出了一步法生產(chǎn)工藝,確定了最佳合成條件,為超高堿值磺酸鈣的合成與開發(fā)提供了技術(shù)支持和實踐經(jīng)驗,本文對此進(jìn)行了報道。

1 實驗部分

1.1 主要原料及儀器

國內(nèi)重烷基苯磺酸、國外合成磺酸、甲醇、促進(jìn)劑FO、促進(jìn)劑T、促進(jìn)劑A、促進(jìn)劑D、促進(jìn)劑E、抗泡劑T901、甲苯,遼寧渤大化工有限公司;氫氧化鈣、氧化鈣,江蘇常熟;助濾劑硅藻土,吉林臨江;基礎(chǔ)油,遼寧盤錦。

BF-03運動黏度測定器,大連北方分析儀器廠;DZY-072石油產(chǎn)品顏色測定器,大連瑞德儀器儀表有限公司;WGZ-800散射光濁度儀,上海珊科儀器廠。

1.2 實驗步驟

先將國內(nèi)磺酸和國外合成磺酸按質(zhì)量比9∶1混合,加入1000mL四口圓底燒瓶中,再加入基礎(chǔ)油,甲苯,氫氧化鈣,甲醇,促FO,溫度控制在55~65℃中和反應(yīng)30min左右;將溫度降到50℃左右,加入甲醇,助促進(jìn)劑,再按質(zhì)量比2∶1加入一定量的氫氧化鈣和氧化鈣,溫度維持在45~50℃,以一定速率通入二氧化碳,進(jìn)行碳酸化反應(yīng),反應(yīng)一定時間后,測量直接堿值,若直接堿值小于30,則按質(zhì)量比2∶1比例繼續(xù)加入一定量氫氧化鈣和氧化鈣,繼續(xù)進(jìn)行碳酸化反應(yīng)。測直接堿值,若直接堿值小于20,開始升溫、負(fù)壓抽濾,將甲苯、甲醇和反應(yīng)后產(chǎn)生的多余水脫除,再加入一定量助濾劑,趁熱粗過濾,再進(jìn)行精過濾,最后得到超高堿值磺酸鈣清凈劑產(chǎn)品(T106(A))。實驗流程如圖1所示。

圖1 合成超高堿值磺酸鈣清凈劑的工藝流程

1.3 總堿值值TBN的測定方法

準(zhǔn)確稱取0.09~0.10g試樣,加入加40mL石油醚,使試樣完全溶解,加入20mL冰乙酸和約5滴對萘酚苯甲醇指示劑,加塞劇烈震蕩。用0.1moL/L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,不斷搖蕩,滴定終點為試劑顏色由橙黃色變?yōu)榫G色,記下消耗的高氯酸體積,并用下式計算總堿值。

式中:V—試樣消耗的高氯酸的體積,mL;C—高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的實際濃度,mol/L;m—試樣的質(zhì)量,g;56.1—氫氧化鉀的摩爾質(zhì)量,g/moL。

2 結(jié)果與討論

2.1 基礎(chǔ)油加入量對合成的影響

基礎(chǔ)油在整個反應(yīng)過程中起到了油相分散的作用,它使得新生成的納米級磺酸鈣膠團(tuán)能夠更好更均勻的分散在潤滑油中,增加了產(chǎn)品的油溶性,并且對降低產(chǎn)品運動黏度起到關(guān)鍵的作用。表1是基礎(chǔ)油的加入量對合成超高堿值磺酸鈣產(chǎn)品的影響情況。從表1可知:隨著基礎(chǔ)油加入量的增加,產(chǎn)品的總堿值有所增加,濁度、運動黏度以及過濾時間有遞減的趨勢,油溶性逐漸好轉(zhuǎn)。在此工藝中,當(dāng)基礎(chǔ)油加入量為120g時產(chǎn)品符合要求,繼續(xù)增加基礎(chǔ)油用量,反而使體系稀釋,總堿值有了較大降低。因此,確定較適宜的基礎(chǔ)油加入量為120g。

表1 基礎(chǔ)油加入量對合成的影響

2.2 氫氧化鈣加入量對合成的影響

表2是氫氧化鈣的加入量對合成的影響。從表2可見:隨著氫氧化鈣加入量的增加,產(chǎn)品的TBN以及運動黏度都逐漸增加,濁度有減小的趨勢,這與文獻(xiàn)[7]的結(jié)果基本相一致。由于在中和反應(yīng)過程中,氫氧化鈣與重烷基苯磺酸反應(yīng),生成烷基苯磺酸鈣。在碳酸化反應(yīng)過程中膠團(tuán)內(nèi)氫氧化鈣與水、二氧化碳等反應(yīng),轉(zhuǎn)化為納米級碳酸鈣微粒,這種納米級碳酸鈣微粒的數(shù)量直接影響到產(chǎn)品的總堿值。在其他指標(biāo)相似的情況下,當(dāng)氫氧化鈣的加入量為100g時,產(chǎn)品的TBN遠(yuǎn)高于其他產(chǎn)品。氫氧化鈣的量過多,就會有大量的氫氧化鈣殘留膠團(tuán)之外,這就會造成產(chǎn)品運動黏度明顯增大。因此,氫氧化鈣加入量100g較適宜。

表2 氫氧化鈣的加入量對合成的影響

2.3 甲醇加入量對合成的影響

甲醇作為反應(yīng)的主促進(jìn)劑,它在水相及油相中均具有較好的溶解性,它的加入可以促進(jìn)溶質(zhì)在水相及油相中傳遞,同時可降低烷基苯磺酸鈣的臨界膠束濃度,使反應(yīng)過程中形成更多的膠團(tuán),直接影響產(chǎn)品的TBN[8]。表3是甲醇加入量對合成的影響。從表3中可見,當(dāng)甲醇的加入量有所增加的時候,TBN先逐漸上升而后有下降趨勢,濁度逐漸降低,油溶性有所好轉(zhuǎn)。甲醇用量過高,產(chǎn)品黏度增大并且不易過濾;用量過低,總堿值低,也不易過濾,這與文獻(xiàn)[9]結(jié)果一致。當(dāng)甲醇加入量為26mL時,產(chǎn)品各項指標(biāo)都合格,且過濾時間最短。由此可見,較適宜的甲醇加入量為26mL。

表3 甲醇加入量對合成的影響

2.4 促進(jìn)劑種類對合成的影響

在此工藝中,助促進(jìn)劑主要是一些無機(jī)氨、有機(jī)胺類、小分子的醇類[10]和有機(jī)酸類[11]化合物。一般單獨使用甲醇作促進(jìn)劑時的促進(jìn)效果不甚理想,效果較差。表4是助促進(jìn)劑種類對超高堿值潤滑油磺酸鈣的影響。

從表4可知:助促進(jìn)劑促T的加入效果明顯優(yōu)于其他幾類,這說明助促進(jìn)劑促T能夠增強(qiáng)甲醇對反應(yīng)的促進(jìn)效果,使整個反應(yīng)體系中形成更多且分布均勻、穩(wěn)定的膠團(tuán)。

表4 促進(jìn)劑種類對合成的影響

2.5 CO2通入速率對合成的影響

CO2是形成CaCO3的原料,它的通入速率直接影響CaCO3的形成速率、顆粒的大小以及形態(tài),因此,影響產(chǎn)品的TBN、濁度以及過濾時間。表5是CO2通入速率對合成的影響。

從表5可以看出:當(dāng)CO2的通入速率逐漸加大時,TBN先逐漸增加而后逐漸減弱,濁度和運動黏度變化不大,當(dāng)CO2通入速率為250mL/min時,產(chǎn)品的各項指標(biāo)都比較好并且容易過濾。因為在碳酸化的反應(yīng)中,CO2需要穿過“微反應(yīng)器”[12]的薄膜并與膠團(tuán)內(nèi)部的氫氧化鈣反應(yīng)形成碳酸鈣。當(dāng)CO2通入速率過低時,氣體不能穿過薄膜,造成TBN偏低;當(dāng)CO2通入速率過高時,又會使膠團(tuán)迅速增大,造成膠團(tuán)不穩(wěn)定而破裂[13]。從表2可知,250mL/min是 CO2較適宜的通入速率。

2.6 CO2通入量對合成的影響

CO2通入量直接影響碳酸化反應(yīng)是否完全進(jìn)行,表6是CO2的通入量對合成產(chǎn)品的影響情況。由表6可知:隨著CO2通入量增加,產(chǎn)物TBN和運動黏度逐漸升高,濁度有降低趨勢。CO2的通入量對合成超高堿值潤滑油磺酸鈣清凈劑有很大影響,當(dāng)通入的CO2過量,會導(dǎo)致產(chǎn)品過碳酸化,使膠團(tuán)內(nèi)部的部分碳酸鈣轉(zhuǎn)化成碳酸氫鈣,進(jìn)而使TBN降低;當(dāng)CO2通入量不足,不能將Ca(OH)2完全轉(zhuǎn)化為CaCO3,這導(dǎo)致Ca-CO3在膠團(tuán)內(nèi)含量較低,產(chǎn)物的TBN同樣較低。這與文獻(xiàn)[14]的結(jié)果一致。當(dāng)CO2的通入量達(dá)到27L時TBN最高,油溶性和過濾時間都較理想。

表5 CO2通入速率對合成的影響

表6 CO2通入量對合成的影響

3 結(jié) 論

在多步法合成超高堿值磺酸鈣的基礎(chǔ)上,通過實驗研究成功地確定了一步法合成超高堿值磺酸鈣的生產(chǎn)工藝,并確定了適宜的合成條件。該工藝的成功研發(fā),簡化了生產(chǎn)步驟,大大縮短了反應(yīng)周期,提高了產(chǎn)品收率,節(jié)省了設(shè)備投入和工藝能耗,降低了生產(chǎn)成本。

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