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不同濃度艾司洛爾對(duì)神經(jīng)監(jiān)測(cè)下甲狀腺手術(shù)麻醉誘導(dǎo)的影響

2015-06-05 15:32李琳琳李龍?jiān)?/span>趙國(guó)慶
關(guān)鍵詞:肌松艾司洛爾

李琳琳,李龍?jiān)?,?鵬,趙國(guó)慶,高 明

(吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院麻醉科,吉林長(zhǎng)春130033)

不同濃度艾司洛爾對(duì)神經(jīng)監(jiān)測(cè)下甲狀腺手術(shù)麻醉誘導(dǎo)的影響

李琳琳,李龍?jiān)?,?鵬*,趙國(guó)慶,高 明

(吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院麻醉科,吉林長(zhǎng)春130033)

神經(jīng)監(jiān)測(cè)下甲狀腺手術(shù)麻醉過程中,存在著神經(jīng)肌電信號(hào)獲取和肌松藥使用之間的矛盾,解決辦法之一是應(yīng)用小劑量非去極化肌松藥,如選用1倍ED95羅庫溴銨[1]。雖然小劑量肌松藥誘導(dǎo)較無肌松藥誘導(dǎo)在插管條件評(píng)分上占優(yōu)勢(shì),但氣管插管反應(yīng)較大[3]。艾司洛爾是一種超短效、高選擇性β1受體阻滯劑,因其起效快,持續(xù)時(shí)間短的特點(diǎn),常被臨床上用作控制氣管插管的應(yīng)激反應(yīng),但對(duì)神經(jīng)監(jiān)測(cè)下的甲狀腺麻醉誘導(dǎo)的插管反應(yīng)未見報(bào)道。本文擬探討不同濃度艾司洛爾對(duì)1倍ED95羅庫溴銨麻醉誘導(dǎo)的神經(jīng)監(jiān)測(cè)下甲狀腺手術(shù)插管反應(yīng)的影響,希望可以得到艾司洛爾的合適劑量,更好地完成神經(jīng)監(jiān)測(cè)下的甲狀腺手術(shù)的麻醉誘導(dǎo)。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

經(jīng)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)及患者和家屬知情同意,選擇我院擬在全麻下行擇期甲狀腺手術(shù)患者80例,性別不限,年齡20-70歲,體重50-75kg,ASA分級(jí)Ⅰ-Ⅱ級(jí),術(shù)前檢查無明顯插管困難,無心肺功能異常,無高血壓病史,無竇性心動(dòng)過緩病史,無特殊用藥史,隨機(jī)數(shù)字表法分為4組:A組、B組、C組、D組,每組20例。

1.2 方法

患者入手術(shù)室后,開放上肢外周靜脈,常規(guī)監(jiān)測(cè)心電圖、脈博血氧飽和度、有創(chuàng)橈動(dòng)脈血壓;另一上肢連接好TOF-Watch SX肌松監(jiān)測(cè)儀(Organon公司,荷蘭),待患者血壓心率穩(wěn)定5min后,依次靜脈注射咪達(dá)唑侖2mg、丙泊酚2mg/kg、舒芬太尼0.5 μg/kg,A組給予10ml生理鹽水,B組給予0.5 mg/kg艾司洛爾,C組給予1mg/kg艾司洛爾,D組給予1.5mg/kg艾司洛爾。睫毛反射消失后,TOF-Guard肌松監(jiān)測(cè)儀采用4個(gè)成串刺激,連續(xù)監(jiān)測(cè)刺激尺神經(jīng)-拇內(nèi)收肌收縮情況,使第一個(gè)顫搐反應(yīng)(Th)高度穩(wěn)定在100%左右3min,注射0.3mg/kg羅庫溴銨,肌松達(dá)最大抑制時(shí)由同一名有經(jīng)驗(yàn)的麻醉醫(yī)生進(jìn)行氣管插管。

記錄插管條件評(píng)分(cooper評(píng)分),評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)見表1。記錄麻醉誘導(dǎo)前、誘導(dǎo)后、插管時(shí)、插管后1 min、3min、5min各時(shí)間點(diǎn)的HR、SP、DP。

表1 cooper評(píng)分法評(píng)定氣管插管條件的標(biāo)準(zhǔn)

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件分析處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料用x—±s表示,4組患者血流動(dòng)力學(xué)變化的比較用方差分析,不同時(shí)間點(diǎn)內(nèi)各值與基礎(chǔ)值的差異比較使用配對(duì)t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

四組插管條件評(píng)分無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表2。A組、B組在插管即刻、插管后1min、3 min、5minHR與插管前比較明顯升高(P<0.05);誘導(dǎo)后,插管即刻C組、D組的HR和SP低于A組、B組(P<0.05);誘導(dǎo)后D組的HR與A、B、C組比較明顯下降(P<0.05),見表3。

表2 三組患者氣管插管條件評(píng)分的比較

表3 A、B、C、D4組各時(shí)間點(diǎn)的HR、SP、DP值的比較

3 討論

神經(jīng)監(jiān)測(cè)下的甲狀腺手術(shù),需要術(shù)中監(jiān)測(cè)到連續(xù)的神經(jīng)肌電信號(hào)[2],肌松藥的使用成為其最重要的影響因素,常規(guī)使用非去極化肌松藥可造成假陽性結(jié)果,國(guó)外的解決方法是使用去極化肌松藥(琥珀酰膽堿)或不使肌松藥誘導(dǎo),但這兩種方法都有明顯缺點(diǎn)。我科的一項(xiàng)研究表明1倍ED95羅庫溴銨,既可滿足插管的需要,同時(shí)又能滿足IONM中神經(jīng)肌電信號(hào)的監(jiān)測(cè)[1],但非去極化肌松藥用量減少可能使插管反應(yīng)更強(qiáng),這對(duì)患有冠心病、高血壓,心律失常等是不利的[3,4]。

艾司洛爾作為一種超短效選擇性β受體阻滯劑,單次靜脈注射后1-2min起效,清除半衰期9 min[5]。很多研究已經(jīng)證實(shí)單次靜脈注射艾司洛爾可以有效抑制氣管插管引起的應(yīng)激反應(yīng),可控性好[6]。在IONM中,如何使用艾司洛爾及其合適劑量是我將研究的關(guān)鍵。

本研究結(jié)果顯示:C組臨床使用效果最佳。A組插管反應(yīng)較明顯,B組對(duì)插管后心率增快幾乎無抑制作用,C組、D組能有效控制插管反應(yīng)。但D組使心率、收縮壓下降明顯,對(duì)血流動(dòng)力學(xué)影響較大,原因可能是:①艾司洛爾對(duì)心率減慢作用呈劑量依賴性。②IONM誘導(dǎo)時(shí)鎮(zhèn)靜較深,同時(shí)舒芬太尼可產(chǎn)生一定程度抑制插管反應(yīng)的作用。艾司洛爾抑制心率增快同時(shí)也使血壓不同程度降低,說明心血管副作用發(fā)生率與其用藥劑量有關(guān)。③四組病人的插管條件評(píng)分無明顯差異,說明1倍ED95肌松藥誘導(dǎo),病人的插管條件相似,對(duì)病人的血流動(dòng)力學(xué)影響不大。

綜上所述,1mg/kg的艾司洛爾用于甲狀腺術(shù)中神經(jīng)監(jiān)測(cè)麻醉誘導(dǎo)能有效預(yù)防氣管插管引起的不良反應(yīng)且血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)穩(wěn)定。

[1]陳 鵬,梁楓,蘇振波,等.1倍ED95羅庫溴銨用于麻醉誘導(dǎo)對(duì)甲狀腺手術(shù)患者術(shù)中喉返神經(jīng)監(jiān)測(cè)的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2012,32(5):525.

[2]Horne SK,Gal TJ,Brennan JA.Prevalence and patterns of intraoperative nerve monitoring for thyroidectomy[J].Otolaryngol Head Neck Surg,2007,136(6):952.

[3]Aaron FK,Monika MK,George GN.Reexamined:The recommended endotracheal intubating dose for nondepolarizing neuromuscular blockers of rapid onset[J].Anesth Analg,2001,93(4):954.

[4]Kindler C,Schumacher P,Urwyler A,et al.Control of heart rate and blood pressure response to intubation by lidocaine and/or esmolol[J].Anesthesiology,1994,81(3A):A98.

[5]金云玉,楊 嵐,朱賽楠.艾司洛爾抑制氣管插管反應(yīng)機(jī)制的探討[J].北京大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2008,40(2):192.

[6]Figueredo E,Carcia-Fuentes EM.Assessment of the efficacy of esmolol on the hemodynamic changes induced by larygoscopy and tracheal in tubation[J].Acta Anesthesiol Scand,2001,45(8):1001.

2014-01-25)

1007-4287(2015)02-0226-02

吉林省科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(20130206038SF)

*通訊作者

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