譚麗萍等
【摘 要】 目的:利用高脂飼料建立非酒精性脂肪肝動物模型,為非酒精性脂肪肝的中藥治療效果提供基礎(chǔ)。方法:將70只清潔級SD大鼠隨機(jī)分為2組,即正常組20只、模型組50只,正常組隨機(jī)分為5組,每組4只;模型組隨機(jī)分為5組,每組10只。正常組給予普通飼料喂養(yǎng),模型組給予高脂飼料喂養(yǎng)。于第四周、第六周、第八周、第十周、第十二周分別處死1組正常組和1組模型組。觀察大鼠肝臟大體觀,稱量肝臟濕重,計(jì)算大鼠肝體比,并將肝臟進(jìn)行石蠟切片HE染色和冰凍切片蘇丹三染色。 結(jié)果:從第四周末開始,模型組大鼠肝濕重增高,與正常組大鼠肝濕重比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并在第六周末、第十周末、第十二周末出現(xiàn)顯著差異。從第六周末開始模型組肝指數(shù)增高與正常組肝指數(shù)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。肝臟鏡下觀從第四周開始出現(xiàn)輕度脂肪肝,并隨著造模時間的延長,不斷加重。結(jié)論:利用常規(guī)高脂飼料(88%普通飼料中加入10%豬油和2%膽固醇)造非酒精性脂肪肝動物模型,于造模后第四周即出現(xiàn)非酒精性脂肪肝,并隨著時間延長不斷加重。
【關(guān)鍵詞】 高脂;非酒精性脂肪肝;模型
【中圖分類號】R965.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2015)13-0014-04
非酒精性脂肪性肝?。╪onalcoholic fatty liver disease,NAFLD)俗稱脂肪肝,是指以肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞脂肪變性為病理特征而無過量飲酒史及其他肝病的臨床綜合征,其病理類型包括單純性脂肪肝、脂肪性肝炎(NASH)及NASH相關(guān)肝硬化,后者可發(fā)展為肝癌[1-2]。隨著生活水平的不斷提高,人們從飲食中攝取的高脂物質(zhì)越來越多,出行交通便利,工作壓力大,運(yùn)動量減少,導(dǎo)致其發(fā)病率逐年上升。課題組致力研究活血化瘀方對非酒精性肝病的治療效果,成功建立了NAFLD的模型,為今后的治療研究提供了良好地基礎(chǔ)。
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動物 健康雄性SD大鼠,清潔級,體重(100±10)g,70只。購自四川省成都達(dá)碩生物有限公司,許可證號:SCXK(川)2014-23。
1.2 實(shí)驗(yàn)儀器以及試劑 豬油自制;膽固醇(批號:20130201,安徽天啟化工科技有限公司);YP10002 電子天平(上海光正醫(yī)療儀器有限公司);YD1508B輪式切片機(jī)(浙江金華益迪醫(yī)療設(shè)備廠);HI1220 烘片機(jī)(德國 LEICA 公司);HI1210 攤片機(jī)(德國 LEICA 公司);CM1860UV冷凍切片機(jī)(德國 LEICA 公司)
1.3 高脂飼料的配制[3] 88%普通飼料中加入10%豬油和2%膽固醇。
1.4 實(shí)驗(yàn)方法 將70只清潔級雄性SD大鼠隨機(jī)分為2組,即正常組20只、模型組50只,正常組隨機(jī)分為5組,每組4只;模型組隨機(jī)分為5組,每組10只。正常組給予普通飼料喂養(yǎng),模型組給予高脂飼料喂養(yǎng)。各組自由飲水。
1.5 處理方法 大鼠實(shí)驗(yàn)前禁食不禁水12h,次日以10%水合氯醛溶液0.25ml/100g進(jìn)行腹腔注射麻醉。取血后,處死大鼠,迅速取肝組織稱重。后將肝臟浸泡于10%中性福爾馬林內(nèi)固定,進(jìn)行石蠟切片和冰凍切片。
1.6 診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.6.1 脂肪肝病理診斷標(biāo)準(zhǔn)[4] 低倍鏡下,肝細(xì)胞脂肪變性占肝小葉1/3~1/2者為輕度脂肪肝;占肝小葉1/2~3/4者為中度脂肪肝;占肝小葉3/4以上或者肝細(xì)胞彌漫脂肪性變性呈漁網(wǎng)狀者為重度脂肪肝。
1.6.2 肝指數(shù)的測定[4] 動物處死后,立即取肝臟,濾紙吸干表面水分后稱其濕重,計(jì)算肝指數(shù):肝指數(shù)=肝臟重量(g)/體重(g)×100%。
1.7 統(tǒng)計(jì)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 體重、肝濕重以及肝指數(shù)變化情況 由表1可知,隨著時間的延長,大鼠體重在不斷增加,但各時間段正常組和模型組之間沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。從第四周末開始,模型組大鼠肝濕重增高,與正常組大鼠肝濕重比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),并在第六周末、第十周末、第十二周末出現(xiàn)顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01);從第六周末開始模型組肝指數(shù)增高與正常組肝指數(shù)對比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 肝臟病理學(xué)變化
2.2.1 肝臟肉眼觀察結(jié)果 正常組大鼠肝臟顏色為均勻的暗紅色,邊緣銳利,質(zhì)韌。模型組肝臟體積明顯增大,顏色呈現(xiàn)紅黃相間,并隨著時間的延長肝臟顏色越來越白,邊緣變圓鈍,包膜緊張,質(zhì)地變脆。見圖1。
2.2.2 肝臟鏡下觀察
2.2.2.1 不同造模時間各個實(shí)驗(yàn)組動物肝臟脂肪變性情況 正常組大鼠肝臟全部正常,沒有發(fā)生脂肪變性,第四周模型組大鼠肝臟輕度脂肪肝占100%;第六周模型組輕度脂肪肝占10%,中度脂肪肝占80%,重度脂肪肝占10%;第八周模型組輕度脂肪肝占10%,中度脂肪肝占20%,重度脂肪肝占70%;第十周模型組中度脂肪肝占10%,重度度脂肪肝占90%;第十二周模型組重度脂肪肝占100%。具體見表2。
2.2.2.2 肝臟病理組織學(xué)描述 各周次正常肝組織石蠟切片HE染色、冰凍切片蘇丹三染色鏡下結(jié)構(gòu)均正常,肝血竇清晰,肝索以中央靜脈為中心呈現(xiàn)放射狀,肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)清晰,細(xì)胞質(zhì)豐富,細(xì)胞核位于細(xì)胞中央。見圖2
石蠟切片HE染色,第四周模型組肝組織、肝細(xì)胞出現(xiàn)輕度脂肪變性,肝細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)少量的微小的脂肪空泡,肝索、肝血竇較清晰;第六周模型組肝組織、肝細(xì)胞出現(xiàn)中度脂肪變性,肝細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)中等量大小不等的空泡,肝細(xì)胞體積增大,肝索排列紊亂,肝血竇狹窄甚至消失;第八周模型組肝組織、肝細(xì)胞出現(xiàn)重度脂肪變性,肝細(xì)胞內(nèi)有大量大小不等的脂滴,肝細(xì)胞體積增大,肝索排列紊亂,肝血竇狹窄甚至消失;第十周、十二周模型組肝組織、肝細(xì)胞出現(xiàn)重度脂肪變性,肝細(xì)胞內(nèi)有大量大小不等的脂滴,肝細(xì)胞體積增大,肝索排列紊亂,肝血竇狹窄甚至消失,并伴隨肝細(xì)胞點(diǎn)狀壞死和少量炎細(xì)胞的浸潤。見圖3。
冰凍切片蘇丹三染色,第四周模型組肝組織、肝細(xì)胞出現(xiàn)輕度脂肪變性,肝細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)少量的橘紅色的脂滴,肝索、肝血竇較清晰;第六周模型組肝組織、肝細(xì)胞出現(xiàn)中度脂肪變性,肝細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)中等量橘紅色的脂滴,肝細(xì)胞體積增大,肝索排列紊亂,肝血竇狹窄甚至消失;第八周模型組肝組織、肝細(xì)胞出現(xiàn)重度脂肪變性,肝細(xì)胞內(nèi)有大量橘紅色的脂滴,肝細(xì)胞體積增大,肝索排列紊亂,肝血竇狹窄甚至消失;第十周,第十二周模型組肝組織、肝細(xì)胞出現(xiàn)重度脂肪變性,肝細(xì)胞內(nèi)有大量大小不等的脂滴,肝細(xì)胞體積增大,肝索排列紊亂,肝血竇狹窄甚至消失,肝細(xì)胞點(diǎn)狀壞死。見圖4。
3 討論
隨著非酒精性脂肪肝的發(fā)病率逐年升高,科研工作者對該疾病的研究越來越多,如何建立與人類疾病特征相似的非酒精性脂肪肝動物模型,是研究該疾病的首要問題。建立非酒精性脂肪肝動物模型的方法很多,動物模型飼料配方有:高糖飲食,80%普通飼料+ 20% 蔗糖[4];高脂飲食,在基礎(chǔ)飼料中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01的膽固醇,0.1的豬油,0.1的蛋黃粉,0.002的膽鹽[6];改良高脂飼料,膽固醇2%,膽酸鈉05%,丙硫氧哮吮0.2%,蔗糖5%,豬油10%,基礎(chǔ)飼料82.3%[3] 等。理想的動物模型應(yīng)當(dāng)具備以下條件:與人類疾病特征相似;病變有一定發(fā)展過程,與人類發(fā)病過程接近;形成率高,死亡率低,重復(fù)性好;造模方法簡便易行[5]。本實(shí)驗(yàn)所采用的常規(guī)高脂飼料(88%普通飼料中加入10%豬油和2%膽固醇),配方簡單,于第四周開始肝組織出現(xiàn)輕度的脂肪變性,成功的建立了非酒精性脂肪肝動物模型,為后續(xù)非酒精性脂肪肝的實(shí)驗(yàn)研究提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
參考文獻(xiàn)
[1] Farrell GC, Chitturi S, Lau GK, et al. Asia-Pacific Working Party on NAFLD. Guidelines for the assessment and management of nonalcoholic fatty liver disease in the Asia-Pacific region:executive summary [J]. J Gastroenterol Hepatol,2007,22:775-777.
[2] 中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.非酒精性脂肪性肝病診療指南[J].中華肝臟病雜志,2006,14(1):161-163.
[3] 王倩,管小琴.大鼠非酒精性脂肪肝造模方法的改進(jìn)[J].世界華人消化雜志,2007,15(11):1219-1224.
[4] 劉嵩,盧笑叢,葛建,等.高脂所致脂肪肝動物模型建立的動態(tài)研究[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2006,22(11):1399-1403.
[5] 蘇琳,劉玉蘭.高糖飲食及高脂飲食建立非酒精性脂肪肝大鼠模型的比較[M].實(shí)驗(yàn)動物科學(xué),2009,26(3):14-17.
[6] 中國衛(wèi)生部.保健食品檢驗(yàn)與評價技術(shù)規(guī)范[S].2003:35.
(收稿日期:2015.05.20)