潘杭麗章 櫻
川崎病患兒鐵調(diào)素與血紅蛋白檢測(cè)相關(guān)分析
潘杭麗1章 櫻2
川崎??;血紅蛋白;鐵調(diào)素;丙種球蛋白
川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征,是一種原因不明與免疫相關(guān)的全身血管炎性疾病。目前主要采用丙種球蛋白(IVIG)和阿司匹林治療,部分患兒大劑量IVIG治療無效,稱為IVIG無反應(yīng)性川崎病[1]。多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),血紅蛋白降低為IVIG無反應(yīng)性川崎病的危險(xiǎn)因素之一[2]。筆者通過測(cè)定53例川崎病患兒的血紅蛋白與鐵調(diào)素水平,觀察兩者是否與川崎病IVIG抵抗相關(guān),報(bào)道如下。
選取2011年1月—2014年1月浙江省人民醫(yī)院兒科收治的川崎病患兒53例,男30例,女23例,年齡7個(gè)月~5歲,平均23.4個(gè)月。均符合《實(shí)用兒科學(xué)》(第7版)診斷標(biāo)準(zhǔn)。另選取有發(fā)熱的扁桃體炎或咽炎患兒30例為對(duì)照組,男17例,女13例,年齡6個(gè)月~5.5歲,平均24.3個(gè)月。兩組年齡、性別差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
川崎病組于發(fā)熱第5~7天IVIG治療前、及IVIG治療后3~5天,與對(duì)照組同樣空腹無菌采集靜脈血3mL,2mL用自動(dòng)血細(xì)胞分析儀檢測(cè)血紅蛋白含量,1mL于枸櫞酸鈉抗凝試管中,500rpm,離心10min提取上清液,最后將上清液移至1.5mL的eppendorf管中,-70℃凍存,待測(cè)鐵調(diào)素。用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(Elisa)檢測(cè)鐵調(diào)素,試劑盒購自美國BD公司,嚴(yán)格按照說明書操作。
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:用SPSS18.0軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以(±s)表示;所有數(shù)據(jù)均進(jìn)行正態(tài)性和方差齊性檢驗(yàn),各組樣本均數(shù)比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD檢驗(yàn),相關(guān)分析采用Pearson相關(guān)法,率比較采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3.1 兩組血紅蛋白與鐵調(diào)素比較 川崎病組患兒血紅蛋白含量較對(duì)照組明顯下降(P<0.05),鐵調(diào)素則較對(duì)照組明顯升高(P<0.05),見表1。
表1 兩組Hb與鐵調(diào)素比較(±s)
表1 兩組Hb與鐵調(diào)素比較(±s)
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05
組別川崎病組對(duì)照組例數(shù)53 30 Hb(g/L)113.7±8.28*#119.6±9.37鐵調(diào)素(ng/mL)152.3±19.0* 93.9±13.6
3.2 川崎病患兒IVIG治療前后鐵調(diào)素水平與血紅蛋白相關(guān)性 IVIG治療前鐵調(diào)素水平(152.3±19.0)ng/mL,治療后下降至(137.9±35.2)ng/mL;血紅蛋白由治療前(113.7±8.28)g/L,下降至(109.4±7.70)g/L。鐵調(diào)素與IVIG治療前后血紅蛋白變化量存在正相關(guān)(r=0.336,P=0.014),見圖1。
圖1 IVIG治療前鐵調(diào)素水平與IVIG治療前后血紅蛋白變化量相關(guān)性
3.3 川崎病IVIG治療無反應(yīng)組與敏感組Hb及鐵調(diào)素比較 53例川崎病患兒IVIG治療無反應(yīng)15例,其中鐵調(diào)素?zé)o下降11例; IVIG敏感38例,其中鐵調(diào)素?zé)o下降6例。對(duì)IVIG治療無反應(yīng)者鐵調(diào)素下降者明顯多于鐵調(diào)素?zé)o下降者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。無反應(yīng)組IVIG治療前后Hb含量均低于敏感組(P<0.05),鐵調(diào)素則明顯高于敏感組(P<0.05)。見表2。
川崎病臨床表現(xiàn)多樣,最主要的并發(fā)癥為冠狀動(dòng)脈的擴(kuò)張和動(dòng)脈瘤的形成,大部分患兒對(duì)IVIG治療敏感,但仍有約10%的患兒對(duì)IVIG治療不敏感[1],對(duì)IVIG治療無反應(yīng)的患兒更容易發(fā)生冠脈損害[3]。貧血是IVIG治療無反應(yīng)的危險(xiǎn)因素之一,本研究與其他研究均發(fā)現(xiàn)IVIG無反應(yīng)組Hb水平較IVIG敏感組明顯降低[2]。但是貧血發(fā)生的原因及機(jī)制尚不十分清楚。鐵調(diào)素也稱為肝臟抗菌多肽,主要由肝臟合成,由8個(gè)半胱氨酸殘基所組成的單一發(fā)夾結(jié)構(gòu)。目前認(rèn)為它可能與炎癥性貧血有重要關(guān)系,它可以作用于巨噬細(xì)胞、腸上皮細(xì)胞和肝細(xì)胞膜上的膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(FP1),鐵調(diào)素和FP1結(jié)合后,抑制鐵從上述細(xì)胞中輸出[4]。鐵調(diào)素還可以通過調(diào)節(jié)小腸隱窩細(xì)胞β2微球蛋白/組織相容性復(fù)合物/轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1(β2M/HFE/TfR1)的功能,導(dǎo)致鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白表達(dá)減少,從而抑制小腸上皮細(xì)胞吸收鐵[5]。此外鐵調(diào)素還可能作用于巨噬細(xì)胞,通過調(diào)節(jié)β2M/HFE/TfR1復(fù)合物的功能,影響與釋放鐵有關(guān)的蛋白的表達(dá),導(dǎo)致巨噬細(xì)胞釋放鐵減少[6]。因此,鐵調(diào)素可能是一種調(diào)節(jié)機(jī)體鐵水平的負(fù)性調(diào)節(jié)激素。Nemeth等[7]研究發(fā)現(xiàn)感染性疾病中IL-6能促進(jìn)鐵調(diào)素表達(dá)增加,而加入IL-6抗體,未出現(xiàn)鐵調(diào)素增多。因此,鐵調(diào)素的增多可能與IL-6相關(guān)。Ho-chang等[8]發(fā)現(xiàn)川崎病患兒鐵調(diào)素及IL-6水平明顯升高,血紅蛋白和鐵水平明顯降低,且鐵調(diào)素水平與IL-6存在明顯的正相關(guān)。因此,川崎病患兒免疫系統(tǒng)的高度活化,各種細(xì)胞因子的升高,如IL-6、IL-1β等。而這些細(xì)胞因子可能參與鐵調(diào)素的升高,可能與川崎病患兒血紅蛋白降低相關(guān),并導(dǎo)致IVIG抵抗。
表2 川崎病IVIG治療無反應(yīng)組與IVIG敏感組Hb與鐵調(diào)素比較(±s)
表2 川崎病IVIG治療無反應(yīng)組與IVIG敏感組Hb與鐵調(diào)素比較(±s)
組別無反應(yīng)組敏感組IVIG治療前 IVIG治療后t值 P值Hb(g/L)111.5±12.6 114.5±17.4-3.703 0.001鐵調(diào)素(ng/mL)174.7±21.9 144.8±13.7 16.15 0.000 Hb(g/L)107.6±14.4 110.9±18.5-7.993 0.000鐵調(diào)素(ng/mL)160.9±18.8 128.7±19.9 10.53 0.000
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(收稿:2014-06-05 修回:2014-07-09)
1浙江醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校臨床醫(yī)學(xué)系(杭州 310053);2浙江省人民醫(yī)院兒科(杭州 310014)
潘杭麗,Tel:13958115614;E-mail:465916769@qq.com