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C反應(yīng)蛋白與白細(xì)胞計(jì)數(shù)在兒科細(xì)菌性感染中的診斷價值

2015-05-23 07:05:58鄭文張燕堂劉新風(fēng)王德景
山東醫(yī)藥 2015年9期
關(guān)鍵詞:敏感度感染性兒科

鄭文,張燕堂,劉新風(fēng),王德景

(1山東省交通醫(yī)院,濟(jì)南250031;2泰山醫(yī)學(xué)院護(hù)理學(xué)院)

小兒是臨床感染性疾病的高發(fā)人群。由于感染途徑及病原菌復(fù)雜,兒科感染性疾病常缺乏典型癥狀,易與其他疾病混淆,早期診斷難度大[1]。以往臨床主要通過白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)及分類檢測診斷小兒感染,但早期診斷缺乏有效性。C反應(yīng)蛋白(CRP)是人體非特異炎性反應(yīng)敏感的標(biāo)志物,在感染性疾病診斷中廣泛應(yīng)用。本文探討了CRP與WBC聯(lián)合檢測在兒科感染性疾病診斷中的應(yīng)用情況。現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2013年1月~2014年4月在山東省交通醫(yī)院兒科就治的疑似感染患兒203例,男112例、女91例,年齡1個月~10歲(4.26±2.04)歲。根據(jù)細(xì)菌培養(yǎng)、病原學(xué)檢查及血清抗體檢測結(jié)果將203例患兒隨機(jī)分為細(xì)菌感染組114例(局部感染組84例、重癥感染組30例),病毒感染組46例,非感染組43例。

1.2 方法

1.2.1 檢測方法 晨起抽取患兒空腹靜脈血4 mL,常溫下靜置30min內(nèi)行3 000 r/min的離心處理10min,取上層血清,待檢。CRP采用免疫比濁法檢測,儀器為奧林帕斯AU640生化分析儀(日本生產(chǎn)),試劑為四川邁克公司。CRP>5mg/L為陽性[2]。光電MEK-6318K三分類血球計(jì)數(shù)儀(日本生產(chǎn))進(jìn)行WBC計(jì)數(shù),試劑為配套試劑,隨機(jī)加入質(zhì)控同批檢測。WBC計(jì)數(shù)>10×109/L為陽性[2]。

1.2.2 診斷價值評估方法 記錄3組CRP、WBC計(jì)數(shù)檢測陽性率及定量值;比較CRP、WBC計(jì)數(shù)單獨(dú)檢測與聯(lián)合檢測的陽性率;繪制ROC曲線,找出CRP、WBC計(jì)數(shù)診斷細(xì)菌感染的最佳臨界值,并計(jì)算在最佳臨界值時CRP、WBC計(jì)數(shù)聯(lián)合檢測對細(xì)菌感染診斷的敏感度、特異度及Youden指數(shù)。

1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料用±s表示、比較采用配對t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或百分比表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。以P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組CRP、WBC計(jì)數(shù)陽性率及定量值比較見表1。

表1 3組CRP、WBC計(jì)數(shù)陽性率及定量值比較

2.2 CRP與WBC聯(lián)合檢測對細(xì)菌感染的診斷價值 114例細(xì)菌感染患者中,CRP陽性率為78.94%,WBC計(jì)數(shù)陽性率為66.67%,CRP陽性率高于WBC計(jì)數(shù)(χ2=4.34,P<0.05)。兩者聯(lián)合檢測診斷細(xì)菌感染陽性率為88.59%(101/114),與單獨(dú)CRP檢測比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.90,P<0.05),與單獨(dú)WBC檢測比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.79,P <0.01)。

2.3 CRP與WBC診斷細(xì)菌感染的最佳臨界值ROC曲線顯示,CRP診斷細(xì)菌感染的最佳臨界值為44.36mg/L,WBC計(jì)數(shù)最佳臨界值為13.35×109/L,兩者在臨界值時聯(lián)合檢測對局部細(xì)菌感染、重癥細(xì)菌感染診斷的Youden指數(shù)高于CRP、WBC單獨(dú)檢測,見表2。

表2 CRP與WBC計(jì)數(shù)在最佳臨界值時的診斷價值

3 討論

小兒因自身免疫系統(tǒng)發(fā)育未完善、機(jī)體抵抗力弱等原因易受各種病原菌感染,且多為細(xì)菌感染。當(dāng)前臨床對小兒感染性疾病仍缺乏有效的生化指標(biāo),因此探尋有效生化指標(biāo)對兒科感染防治有重要意義。

由于細(xì)菌培養(yǎng)所需的時間較長,臨床對于兒科感染性疾病的初步診斷主要通過WBC計(jì)數(shù)的檢測實(shí)現(xiàn),如WBC正?;蚱涂煽紤]為病毒或其他病原體感染,而WBC升高則提示細(xì)菌感染。黃建迎等[3]研究認(rèn)為,2歲以下小兒WBC計(jì)數(shù)>12×109/L,2歲以上小兒WBC計(jì)數(shù)>10×109/L為WBC升高。本研究中,將WBC計(jì)數(shù)>10×109/L作為陽性標(biāo)準(zhǔn),細(xì)菌感染組WBC陽性率及定量值均高于病毒感染組、非感染組;ROC曲線顯示,WBC計(jì)數(shù)為13.35×109/L,對局部細(xì)菌感染診斷的敏感度、特異度為59.52%、80.67%,而對重癥感染診斷的敏感度、特異度相對較低,證實(shí)WBC在小兒細(xì)菌感染診也有一定的價值。但是診斷中有一定的局限性,其個體差異性大。Pierrakos等[4]研究報道,小兒外周血WBC計(jì)數(shù)正常范圍較寬,對于WBC低的患兒,輕度感染致WBC升高不易超出正常范圍上限,生理波動大,幅度為30%~50%。本研究中,114例細(xì)菌感染患者WBC陽性率僅為66.67%,低于CRP陽性率。

CRP是一種由肝臟合成的急性炎癥蛋白質(zhì),其在機(jī)體損傷或感染后6 h會迅速升高,升高幅度在所有急性時相反應(yīng)蛋白中最高。于繁榮[5]研究認(rèn)為,CRP檢測對于病毒性感染與細(xì)菌感染有明顯的區(qū)分度,小兒細(xì)菌感染時CRP濃度顯著升高,而早期病毒感染時CRP無顯著變化。這主要是由于多數(shù)病毒感染主要在機(jī)體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行,而完整的機(jī)體細(xì)胞膜上缺乏暴露的磷脂蛋白,因此無法觸發(fā)CRP的合成及釋放[6]。Du Clos等[7]研究報道,在小兒發(fā)生肺炎等局部感染或敗血癥等全身性感染時,CRP顯著升高;當(dāng)CRP≥40mg/L時,細(xì)菌感染診斷的正確率可達(dá)85%,而且隨著CRP濃度的升高,感染程度加重。本研究中,CRP診斷細(xì)菌感染的最佳臨界值為44.36mg/L,其對局部感染的診斷敏感度、特異度分別為70.24%、75.23%,對于重癥感染診斷的敏感度、特異度分別為60.00%、76.30%,略低于Du Clos等報道,可能與本組患兒的肝臟功能、CRP出現(xiàn)時間等有關(guān)。值得注意的是,細(xì)菌感染急性期CRP升高迅速,并于感染后24~48 h達(dá)到最高峰,然而CRP水平下降較緩慢,患者經(jīng)抗感染治療病情好轉(zhuǎn)后,CRP仍呈高濃度水平[8]。因此,對于兒科感染性疾病的預(yù)后觀察,應(yīng)結(jié)合WBC計(jì)數(shù)檢測。

WBC計(jì)數(shù)與CRP單獨(dú)檢測對于兒科感染性疾病的診斷均有一定價值,但兩者聯(lián)合檢測的陽性率顯著高于單獨(dú)檢測。為了進(jìn)一步探討聯(lián)合檢測的價值,筆者繪制ROC曲線,獲取CRP、WBC計(jì)數(shù)檢測診斷細(xì)菌感染的最佳臨界值。結(jié)果顯示,兩者在臨界值時聯(lián)合檢測對局部細(xì)菌感染、重癥細(xì)菌感染診斷的Youden指數(shù)高于CRP、WBC單獨(dú)檢測,證實(shí)聯(lián)合檢測有更高的應(yīng)用價值。

[1]吳雪梅.降鈣素原及C反應(yīng)蛋白在兒科感染性疾病中的臨床價值[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(13):3051-3053.

[2]劉成軍,匡鳳梧.嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克治療指南2008(兒科部分)[J].實(shí)用臨床兒科雜志,2009,24(18):1462-1464.

[3]黃建迎,黃媛.細(xì)菌感染快速診斷中CRP值和WBC數(shù)與NAP積分的探討[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2010,17(3):47-48.

[4]Pierrakos C,Vincent JL.Sepsis biomarkers:a review[J].Crit Care,2010,14(1):R15.

[5]于繁榮.小兒呼吸道感染疾病中CRP增高的臨床意義[J].臨床軍醫(yī)雜志,2012,40(4):967-968.

[6]Chen SB,Lee YC,Ser KH,et al.Serum C-reactive protein and white blood cell count in morbidly obese surgical patients[J].Obes Surg,2009,19(4):461-466.

[7]Du Clos TW,Mold C.Pentraxins(CRP,SAP)in the process of complement activation and clearance of apoptotic bodies through Fc gamma receptors[J].Curr Opin 0rgan Transplant,2011,16(1):15-20.

[8]李自華,胡振,方玉蓉,等.CD64、CRP、IL-6在兒科感染性疾病中的診斷價值分析[J].中華肺部疾病雜志(電子版),2012,5(1):50-53.

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