雷 媛 陳 剛 何映雪 杜 凌
目前我國(guó)胃癌的早期診斷率偏低,而中晚期胃癌患者由于就診較晚,常導(dǎo)致預(yù)后較差,嚴(yán)重影響了患者的遠(yuǎn)期生存率,且近期研究顯示胃癌的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì),已成為發(fā)病率較高的惡性腫瘤之一,嚴(yán)重威脅人類的生命健康,亟需臨床工作者提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí)[1-2]。目前臨床上多采用根治性切除術(shù)治療,但由于胃癌早期可經(jīng)血行、淋巴轉(zhuǎn)移至其他部位,因此胃癌的預(yù)后目前仍不理想,且復(fù)發(fā)率較高,目前其術(shù)后5年生存率較低,但如果復(fù)發(fā)瘤能早期發(fā)現(xiàn),可能提高此類患者的遠(yuǎn)期生存率[3-5]。
缺氧誘導(dǎo)因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)是一種在缺氧狀態(tài)下發(fā)揮活性的核轉(zhuǎn)錄因子,普遍存在于人和哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi),由HIF-1α和HIF-1β兩個(gè)亞基組成[6-7]。HIF-1α具有一定的轉(zhuǎn)錄活性和廣泛的靶基因譜,可調(diào)節(jié)促紅細(xì)胞生成素編碼基因、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子編碼基因、胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅱ編碼基因等基因表達(dá),引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)[8-10]。最近有報(bào)道指出HIF-1α在多種惡性腫瘤中表達(dá),并參與了許多惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移和預(yù)后過(guò)程[11-12]。但關(guān)于HIF-1α在胃癌中的相關(guān)研究目前還比較少,本實(shí)驗(yàn)選取2008年12月至2010年12月期間60例于我院行胃癌根治性切除手術(shù)并在隨訪3年中出現(xiàn)復(fù)發(fā)的患者,通過(guò)與術(shù)后未復(fù)發(fā)患者的對(duì)比,研究HIF-1α對(duì)于檢測(cè)胃癌的臨床意義,同時(shí)探究其在胃癌血管生成過(guò)程中發(fā)揮的作用及其與胃癌復(fù)發(fā)和預(yù)后的關(guān)系。
收集2008年12月到2010年12月期間在我院接受手術(shù)且術(shù)后復(fù)發(fā)的胃癌患者60例為復(fù)發(fā)組,患者手術(shù)之前沒(méi)有經(jīng)過(guò)其他治療(放療和化療),術(shù)后隨訪至2013年12月。胃癌復(fù)發(fā)指在隨訪期內(nèi)經(jīng)病理檢查或者胃鏡、超聲等檢查在殘余胃、腹腔、盆腔等處出現(xiàn)的腫瘤,并且這些腫瘤能排除為原發(fā)性腫瘤。另外選取同期接受同種手術(shù)但隨訪期內(nèi)未出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)的胃癌患者60例為對(duì)照組。復(fù)發(fā)組中男32例,女28例,年齡45~67歲,平均年齡(58.45±3.78)歲,病程 3~24個(gè)月,平均病程(13.4± 2.3)個(gè)月,手術(shù)方式為根治性全胃切除術(shù)28例,根治性近端胃切除術(shù)14例,根治性遠(yuǎn)端胃切除術(shù)18例;對(duì)照組中男30例,女30例,年齡44~66歲,平均年齡(58.24± 3.66)歲,病程 2~24個(gè)月,平均病程(12.8±2.4)個(gè)月,手術(shù)方式為根治性全胃切除術(shù)30例,根治性近端胃切除術(shù)15例,根治性遠(yuǎn)端胃切除術(shù)15例;兩組患者在性別、年齡、病程、術(shù)式等方面均具有一致性,具有可比性(P>0.05)。本研究通過(guò)了本院倫理委員會(huì)審核,并在研究前將研究?jī)?nèi)容告知患者,簽署知情同意書。
將全部胃癌標(biāo)本先行甲醛固定,隨后進(jìn)行石蠟包埋并切片,選用免疫組化鏈霉素抗生物素蛋白-過(guò)氧化物酶(streptavidin-peroxidase,S-D)法染色。HIF-1α 陰性:HIF-1α 陽(yáng)性細(xì)胞的比例 <10%;HIF-1α陽(yáng)性:HIF-1α陽(yáng)性細(xì)胞的比例≥10%;HIF-1α陽(yáng)性的胃癌細(xì)胞其細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)黃色或棕黃色顆粒。微血管密度的計(jì)數(shù):選取4個(gè)CD34密集染色區(qū)域,計(jì)數(shù)該區(qū)域微血管數(shù)量,做平均數(shù)。微血管:指經(jīng)CD34染色后呈現(xiàn)棕黃,區(qū)別于血管、腫瘤細(xì)胞和其他組織的小血管腔,排除管腔直徑>6個(gè)紅細(xì)胞直徑并且肌層較厚的血管。VEGF陽(yáng)性的胃癌細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在棕黃色顆粒,VEGF評(píng)分包括兩部分,第一部分即VEGF陽(yáng)性細(xì)胞所占比例評(píng)分,VEGF陽(yáng)性細(xì)胞占10%以下時(shí)計(jì)0分,10%~20%計(jì)1分,20%~50%計(jì)2分,50%以上計(jì)3分;陽(yáng)性細(xì)胞染色后按無(wú)著色、淡黃色、棕黃色和棕褐色分別記0、1、2、3分,VEGF 陽(yáng)性指 VEGF 評(píng)分≥3分,判定為陽(yáng)性。
采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理;利用χ2檢驗(yàn)和Spearman相關(guān)分析判斷HIF-1α陽(yáng)性率和病理特征之間的關(guān)系;復(fù)發(fā)組生存情況用Kaplan-Meier法和Log-rank檢驗(yàn)分析;采用單因素分析和Cox回歸模型分析胃癌預(yù)后的獨(dú)立影響因素。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
復(fù)發(fā)組中患者胃癌組織的MVD為39.3±8.1,對(duì)照組中患者胃癌組織的MVD為30.3±5.0,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.512,P=0.002);復(fù)發(fā)組中患者 HIF-1α陽(yáng)性率 (50.0%)顯著高于對(duì)照組(25.0%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (χ2=8.000,P=0.004);復(fù)發(fā)組與對(duì)照組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子陽(yáng)性率分別為73.3%和50.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (χ2=6.910,P=0.009)。
由表1可以看出,復(fù)發(fā)組HIF-1α陽(yáng)性的患者胃癌分化程度高、浸潤(rùn)程度深、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移多、腹水發(fā)生率高、血管浸潤(rùn)現(xiàn)象多、TNM分期高,且VEGF陽(yáng)性表達(dá)者的HIF-1α陽(yáng)性率高,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 復(fù)發(fā)組患者胃癌組織中HIF-1α陽(yáng)性率和胃癌病理特征的關(guān)系
經(jīng)Spearman等級(jí)相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),HIF-1α陽(yáng)性表達(dá)與微血管密度呈正相關(guān) (r=0.38,P<0.05);VEGF表達(dá)與MVD呈正相關(guān) (r=0.35,P<0.05);HIF-1α陽(yáng)性與VEGF表達(dá)呈正相關(guān) (r=0.43,P<0.05)。
復(fù)發(fā)組中患者總體生存期為8個(gè)月,1年總生存率為50.00%,2年生存率為36.67%,3年生存率為21.67%;其中HIF-1α陽(yáng)性者的總體生存期為6個(gè)月,1、2、3 年生存率分別為 36.67%、23.33%和10.00%,而HIF-1α陰性者的總體生存期為10個(gè)月 ,1、2、3 年 生 存 率 分 別 為 63.33%、50.00%和37.2%。表2顯示,HIF-1α陰性者的預(yù)后優(yōu)于陽(yáng)性者。單因素分析和多因素Cox回歸模型分析顯示,胃癌復(fù)發(fā)與HIF-1α表達(dá)密切相關(guān),HIF-1α是胃癌預(yù)后的獨(dú)立的影響因素(OR=2.734,95%CI 1.083-4.465)。
表2 復(fù)發(fā)組胃癌患者1年、2年、3年生存率對(duì)比 [n(%)]
不同于正常細(xì)胞,腫瘤細(xì)胞在體內(nèi)生長(zhǎng)極其迅速,當(dāng)腫瘤細(xì)胞增生速度超過(guò)血管生成的速度時(shí),就會(huì)引發(fā)局部缺氧。應(yīng)對(duì)缺氧環(huán)境,腫瘤細(xì)胞最常采取的方法是提高糖酵解速率或者形成多血管體系。研究發(fā)現(xiàn)[13-14],當(dāng)腫瘤組織直徑大于2 mm以上時(shí),必須生長(zhǎng)出新的血管才能繼續(xù)增生,如果沒(méi)有足夠的血管生成,腫瘤組織氧氣供給必然不足,從而會(huì)發(fā)生壞死或者處于無(wú)法繼續(xù)增長(zhǎng)狀態(tài)。HIF-1是細(xì)胞缺氧狀態(tài)下發(fā)揮活性的關(guān)鍵因子之一,由HIF-1α和HIF-1β組成,其中,HIF-1α亞單位為HIF-1所特有,缺氧狀態(tài)下發(fā)揮調(diào)控HIF-1的活性。近年來(lái),HIF-1α在腫瘤病理中的作用與地位引起了廣泛的重視,有研究指出在一系列人類腫瘤如結(jié)腸癌,乳腺癌,前列腺癌,卵巢癌等腫瘤中,HIF-1α水平均明顯上調(diào)[15-19]。
目前胃癌的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì),最新的流調(diào)顯示我國(guó)2003~2007年胃癌發(fā)病率為33.14/10萬(wàn),已嚴(yán)重影響了人們生命健康[20]。盡管關(guān)于HIF-1α在腫瘤病理中的作用及其與腫瘤復(fù)發(fā)和預(yù)后關(guān)系的研究已經(jīng)比較多,但其在胃癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程中研究還比較少,HIF-1α在胃癌復(fù)發(fā)和預(yù)后等過(guò)程中發(fā)揮的作用還不清楚,因此,本實(shí)驗(yàn)選取2008年12月至2010年12月于我院行胃癌根治性切除術(shù)的患者,考察隨訪期內(nèi)胃癌復(fù)發(fā)的患者胃癌組織中HIF-1α陽(yáng)性率和胃癌病理特征的關(guān)系、HIF-1α陽(yáng)性率與VEGF表達(dá)陽(yáng)性和微血管密度(MVD)是否具有相關(guān)性以及復(fù)發(fā)組患者HIF-1α與患者預(yù)后的關(guān)系。從而為臨床上推測(cè)胃癌預(yù)后提供依據(jù)。
本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,復(fù)發(fā)組HIF-1α陽(yáng)性的患者胃癌分化程度高、浸潤(rùn)程度深、經(jīng)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高、腹水發(fā)生率高、有血管浸潤(rùn)現(xiàn)象的患者多、TNM分期高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),考慮可能是因?yàn)閺?fù)發(fā)組中腫瘤進(jìn)展,當(dāng)腫瘤增長(zhǎng)過(guò)快時(shí)會(huì)引發(fā)缺氧,缺氧環(huán)境中,HIF-1α的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平會(huì)呈指數(shù)增加。從而引起HIF-1α水平的升高;復(fù)發(fā)組患者與對(duì)照組患者相比,HIF-1α陽(yáng)性率、MVD和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子陽(yáng)性率均顯著升高,差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而MVD是檢測(cè)血管生成程度的指標(biāo)之一,復(fù)發(fā)組MVD顯著升高,說(shuō)明復(fù)發(fā)組患者血管生成顯著增多,同時(shí)HIF-1α陽(yáng)性率與MVD和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子陽(yáng)性率又呈正相關(guān),所以認(rèn)為HIF-1α參與了胃癌血管生成過(guò)程,并在其中發(fā)揮了重要作用;復(fù)發(fā)組中HIF-1α陽(yáng)性較陰性患者1、2、3年生存率均顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),總體生存期也顯著降低(P < 0.05),考慮為HIF-1α促進(jìn)了腫瘤血管的生成,使胃癌細(xì)胞供養(yǎng)充足,從而促進(jìn)了胃癌細(xì)胞的生長(zhǎng)與繁殖,進(jìn)一步促進(jìn)了胃癌的發(fā)展,引起病情加重,降低患者生存率;目前普遍認(rèn)為研究胃癌術(shù)后復(fù)發(fā)和預(yù)后的相關(guān)因素具有重要的臨床價(jià)值,本研究相關(guān)性分析亦顯示HIF-1α是胃癌預(yù)后的獨(dú)立的影響因素,可作為推測(cè)患者預(yù)后的指標(biāo)。
總之,HIF-1α的表達(dá)與胃癌血管生成和胃癌復(fù)發(fā)密切相關(guān),HIF-1α表達(dá)高低可作為判斷胃癌是否會(huì)復(fù)發(fā)和患者預(yù)后好壞的重要指標(biāo)之一,對(duì)手術(shù)后胃癌患者定期進(jìn)行HIF-1α檢測(cè),有利于早期發(fā)現(xiàn)胃癌復(fù)發(fā),從而有助于患者及早采取治療措施以降低胃癌死亡率,值得臨床醫(yī)師予以重視。
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