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黃芪桂枝五物湯加減內(nèi)服、熏蒸聯(lián)合西藥治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎30例*

2015-05-04 08:28達(dá)其偉唐景暉尚可儒王春燕唐宗忠曹治統(tǒng)王麗萍黨永生
中醫(yī)研究 2015年9期
關(guān)鍵詞:五物熏蒸類風(fēng)濕

達(dá)其偉,唐景暉,尚可儒,王春燕,唐宗忠,曹治統(tǒng),王麗萍,黨永生

(1.武威市涼州區(qū)第三人民醫(yī)院,甘肅 武威 733000; 2.蘭州大學(xué)第二醫(yī)院風(fēng)濕科,甘肅 蘭州 730000)

·臨床研究·

黃芪桂枝五物湯加減內(nèi)服、熏蒸聯(lián)合西藥治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎30例*

達(dá)其偉1,唐景暉1,尚可儒1,王春燕2,唐宗忠1,曹治統(tǒng)1,王麗萍2,黨永生1

(1.武威市涼州區(qū)第三人民醫(yī)院,甘肅 武威 733000; 2.蘭州大學(xué)第二醫(yī)院風(fēng)濕科,甘肅 蘭州 730000)

目的:觀察黃芪桂枝五物湯加減內(nèi)服、熏蒸聯(lián)合西藥治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床療效。方法:將60例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為治療組和對照組各30例。對照組給予甲氨蝶呤片、來氟米特片、雷公藤多苷片和雙氯芬酸鈉緩釋膠囊等西藥口服治療。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加用黃芪桂枝五物湯(生黃芪、桂枝、熟地黃、枸杞子、川續(xù)斷、補(bǔ)骨脂、淫羊藿、骨碎補(bǔ)、蒼術(shù)、威靈仙、透骨草、制附子、炙穿山甲、蛇床子、白芍、知母、生姜、大棗、炙甘草)加減口服、熏蒸治療。兩組均以8 d為1個療程,連續(xù)治療6個療程后判定療效。治療期間囑患者適當(dāng)休息,并給予適當(dāng)教育、心理調(diào)整。結(jié)果:治療組治療后疾病程度改善情況、VAS評分、CD4+/CD8+T細(xì)胞數(shù)量、撤減西藥平均時間均較對照組差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:黃芪桂枝五物湯加減內(nèi)服、熏蒸聯(lián)合西藥治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效好,撤減西藥快,藥物副作用小,易于推廣。

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎/中西醫(yī)結(jié)合療法;黃芪桂枝五物湯/治療運用; 中藥熏洗療法; 臨床觀察

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis, RA)是一種病因不明的高度致殘性自身免疫性疾病。目前國內(nèi)外研究的治療方案雖取得了共識,但由于所用藥物均為西藥,且實際運用中有部分患者因費用高、藥物副作用大,難于長期堅持治療,導(dǎo)致療效不穩(wěn)定或直接短期內(nèi)放棄治療而引起高致殘率。因此,探索新的治療RA的有效方案非常必要。2012年10月—2014年10月,本課題組采用黃芪桂枝五物湯加減內(nèi)服、熏蒸聯(lián)合西藥治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎30例,總結(jié)報道如下。

1 臨床資料

選擇本院中西醫(yī)結(jié)合風(fēng)濕免疫科收治的RA患者60例,采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為治療組和對照組。治療組30例,男10例,女20例;年齡15~72歲;病程3~36個月。對照組30例,男8例,女22例;年齡16~68歲;病程3~36個月。所有患者均無高血壓、糖尿病、肺間質(zhì)纖維化、肝炎病史。兩組一般資料對比,差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

按照ACR/EULAR 2009年公布的RA診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],癥狀、體征和實驗室檢查各指標(biāo)評分≥6分即可診斷為RA。具體評分標(biāo)準(zhǔn)見表1。

表1 RA診斷評分標(biāo)準(zhǔn) 分

項 目評分受累關(guān)結(jié)數(shù)0~51 大中關(guān)節(jié)02~10 大中關(guān)節(jié)11~3 小關(guān)節(jié)24~10 小關(guān)節(jié)3>10 至少1個小關(guān)節(jié)5血清學(xué)抗體檢測0~3AF或者抗-CCP均陰性0AF或者抗-CCP至少有一項是低滴度陽性2AF或者抗-CCP至少有一項為高滴度陽性3滑膜炎持續(xù)時間0~1<6周0≥6周1急性期反應(yīng)物0~1CRP或ESR均正常0CRP或ESR增高1

2.2 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

按照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。①主要臨床表現(xiàn):受累關(guān)節(jié)、筋骨、肌膚等部位出現(xiàn)腫脹、疼痛,伴重著、晨僵、屈伸不利或麻木等,嚴(yán)重者四肢遠(yuǎn)端的受累小關(guān)節(jié)畸形、腫大或僵直不伸,肌肉萎縮。②發(fā)病特點:多氣候、季節(jié)的變化及居住環(huán)境等與其發(fā)病相關(guān)。③發(fā)病特點:女性多于男性,且中青年好發(fā)。④輔助檢查:實驗室檢查提示血清C反應(yīng)蛋白(CRP)升高、紅細(xì)胞沉降率(ESR)增快或類風(fēng)濕因子(AF)陽性,X線片可見到RA骨質(zhì)破壞表現(xiàn)。

2.3 中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn)

按照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2]。主癥: 關(guān)節(jié)冷痛而腫,得熱痛減,遇寒痛增,關(guān)節(jié)屈伸不利,并晨僵,甚或關(guān)節(jié)畸形。次癥:惡風(fēng)寒,口淡卻不渴,肢體沉重,陰雨天關(guān)節(jié)疼痛等癥狀加重,大便干。舌、脈象: 舌質(zhì)淡,苔白,脈弦緊。2個主癥兼?zhèn)?舌、脈象相符,或1個主癥+兼見2個以上次癥+脈象相符者,可診斷為RA。

3 試驗病例標(biāo)準(zhǔn)

3.1 納入病例標(biāo)準(zhǔn)

①符合RA中、西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;②關(guān)節(jié)X線片檢查提示分期在Ⅰ~Ⅲ期者;③年齡在25~65歲者;④參加本研究前1個月內(nèi)沒有使用過來氟米特、甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶等慢作用抗風(fēng)濕藥、激素、雷公藤制劑,或短期內(nèi)服用過以上藥物但已經(jīng)停用7 d以上者;⑤能配合治療,簽署知情同意書,志愿受試者。

3.2 排除病例標(biāo)準(zhǔn)

①不符合診斷標(biāo)準(zhǔn)和納入病例標(biāo)準(zhǔn)者;②年齡<25歲或>65歲者;③妊娠或哺乳期婦女;④合并有嚴(yán)重肝、腎、心血管、造血系統(tǒng)嚴(yán)重疾病,以及精神病患者;⑤晚期RA患者;⑥受累關(guān)節(jié)嚴(yán)重畸形,關(guān)節(jié)功能Ⅳ級的患者;⑦不按按規(guī)定用藥,無法判定療效或影響療效與安全性判斷者。

3.3 剔除病例標(biāo)準(zhǔn)

①納入后在治療、觀察過程中,發(fā)現(xiàn)不符合納入病例標(biāo)準(zhǔn)者;②使用了方案規(guī)定的禁用藥品者。

3.4 脫落病例標(biāo)準(zhǔn)

①納入患者依從性差,有嚴(yán)重的不良事件發(fā)生,并且發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥;②自行退出者;③出現(xiàn)特殊的生理變化,不適合繼續(xù)接受試驗者。

3.5 中止試驗標(biāo)準(zhǔn)

①因各種原因不能繼續(xù)堅持治療的RA患者。②試驗過程中出現(xiàn)病情繼續(xù)惡化,必須采取停藥、對癥處理等措施者。③出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥,或出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)和不良事件者。④主動要求退出臨床試驗者;但若超過1/2個療程,則計入療效統(tǒng)計。

4 治療方法

對照組給予甲氨蝶呤片(由信誼制藥總廠生產(chǎn),批號036140503,2.5 mg/片),10 mg/次, 1次/周,餐后口服;來氟米特片(由河北萬歲藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號150303,10 mg/片),10 mg/次,1次/d,口服;雷公藤多苷片(由湖南協(xié)力藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號20120101,10 mg/片),20 mg/次,3次/d,口服;雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(由深圳致君制藥有限公司生產(chǎn),批號20120324,0.1 g/片),0.1 g/次,2次/d,口服。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加用黃芪桂枝五物湯加減口服、熏蒸治療。黃芪桂枝五物湯加減口服方藥物組成:生黃芪30~60 g,桂枝10 g,熟地黃15 g,枸杞子15 g,川續(xù)斷15 g,補(bǔ)骨脂10 g,淫羊藿10 g,骨碎補(bǔ)10 g,蒼術(shù)10 g,威靈仙15 g,透骨草20 g,制附子6~10 g,炙穿山甲3~6 g,白芍10 g,蛇床子15 g,知母10 g,生姜3 g,大棗6枚,炙甘草6 g。1劑/d,水煎,分早、晚溫服。同時給予熏蒸,將黃芪桂枝五物湯口服方去熟地黃、枸杞子、知母、白芍、炙穿山甲,加生麻黃50 g、藿香50 g等。1劑/d,水煎,用藥液熏蒸患側(cè)關(guān)節(jié),25 min/次,1次/d。

兩組均以8 d為1個療程,連續(xù)治療6個療程后判定療效。治療期間囑患者適當(dāng)休息,并給予適當(dāng)教育、心理調(diào)整。

5 觀測指標(biāo)

①采用酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)檢測血清學(xué)指標(biāo),如IL-17、TNF-α,CD4+/CD8+T細(xì)胞數(shù)量,實驗試劑盒均購自英國abcam公司;②采用流式細(xì)胞術(shù)檢測CD4+、CD8+T細(xì)胞,T淋巴細(xì)胞亞群檢測試劑盒購自美國BD公司;③常規(guī)檢測ESR、CRP、血常規(guī)、肝功能、腎功能;④兩組治療前和治療后第1,12,24,48周的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎疾病活動性評分(DAS28)、疼痛視覺模擬劃線法(VAS)評分;⑤撤減西藥快慢,包括撤非甾體抗炎藥(NSAIDs)時間、撤第1種改善病情抗風(fēng)濕藥物(DMARDs)時間;⑥藥物副作用,其中肝功能損傷定義為轉(zhuǎn)氨酶增高在正常值一倍以上,腎功能損傷定義為尿素氮、肌酐水平較治療前增長10%以上,血壓增高定義為BP>140/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。

6 判定標(biāo)準(zhǔn)

6.1 疾病活動分級標(biāo)準(zhǔn)

疾病緩解:DAS28≤2.6分。疾病低度活動:DAS28>2.6分~≤3.2分。疾病中度活動: DAS28>3.2分~≤5.1分。疾病高度活動:DAS28>5.1分。

6.2 評分標(biāo)準(zhǔn)

DAS28評分公式=[0.56×(壓痛關(guān)節(jié)數(shù))1/2+0.28×(腫脹關(guān)節(jié)數(shù))1/2+0.70×Ln(ESR)×1.08+0.16]。

VAS評分標(biāo)準(zhǔn):0分為無痛,1~3分為輕度疼痛,4~6分為中度疼痛,7~10分為重度疼痛。

6.3 藥物副作用

肝損害:轉(zhuǎn)氨酶增高在正常值1倍以上。

腎損害:尿素氮、肌酐水平較治療前增長10%以上。

血壓增高:BP>140/90 mm Hg。

7 統(tǒng)計學(xué)處理

8 結(jié) 果

8.1 兩組治療后疾病程度對比

見表2。兩組對比,經(jīng)Ridit分析,u=2.05,P<0.05,差別有統(tǒng)計學(xué)意義。

表2 兩組治療后疾病程度對比 例

8.2 兩組治療前和治療后第1,12,24,48周DAS28、VAS評分對比

見表3。

表3 兩組治療前和治療后第1,12,24,48周DAS28、VAS評分對比 分

注:與同組治療前對比,*P<0.05,**P<0.01;與對照組治療后第1,12,24周分別對比,P>0.05;與對照組治療后第48周對比,#P<0.05。

8.3 兩組治療前后IL-17、TNF-α、CD4+/CD8+T細(xì)胞數(shù)量對比

見表4。

組 別例數(shù)時間IL-17/(U·mL-1)TNF-α/(U·mL-1)CD4+/CD8+T細(xì)胞數(shù)量/%治療組30治療前1.07±0.605.17±0.952.71±0.71治療后0.65±0.52*4.00±1.33**2.78±0.55##對照組30治療前1.16±0.834.98±1.253.41±1.90治療后0.75±0.484.24±0.892.08±0.14

注:與同組治療前對比,*P<0.05,**P<0.01;與對照組治療后對比,##P<0.01。

8.4 兩組撤減西藥時間對比

見表5。

表5 兩組撤減西藥時間對比 月

注:與對照組對比,*P<0.05。

8.5 兩組藥物副作用情況對比

見表6。

表6 兩組藥物副作用情況對比 例

9 討 論

本研究結(jié)果顯示:治療組治療后第1周的DAS28、VAS評分即較治療前差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.01),而對照組治療后第1周的DAS28、VAS評分較治療前差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明治療組起效快,大大縮短了住院時間;治療組治療后血清中炎性指標(biāo)如IL-17、TNF-α含量均較治療前明顯下降(P<0.05),說明中藥治療有效,其機(jī)制可能與減少患者體內(nèi)炎性因子有關(guān);治療組無論是撤減NSAIDs藥物還是撤減第1種DMARDs藥的時間均早于對照組(P<0.05)。此外,還觀察了治療過程中的肝腎功損傷、血壓、過敏方面的藥物副作用,結(jié)果顯示:中醫(yī)藥治療具有良好的耐受性。

本研究表明:黃芪桂枝五物湯加減內(nèi)服、熏蒸聯(lián)合西醫(yī)治療RA療效較好,其機(jī)制可能為降低RA患者體內(nèi)的炎癥因子。此結(jié)論將為該方案治療RA的臨床運用奠定實驗基礎(chǔ)。

10 參考文獻(xiàn)

[1]Gestel AM,Anderson JJ, van Riel PL,et al.ACR and EULAR improvement criteria have comparable validity in rheumatoid arthritis trials [J].J Rheumatol,1999,26(3):705-711.

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(編輯 顏 冬)

《中醫(yī)研究》雜志2015年征訂啟事

《中醫(yī)研究》雜志是由中華中醫(yī)藥學(xué)會、河南省中醫(yī)藥研究院主辦,國內(nèi)外公開發(fā)行的綜合性國家級中醫(yī)藥學(xué)術(shù)刊物。被《中國學(xué)術(shù)期刊綜合評價數(shù)據(jù)庫》《中國期刊網(wǎng)》《中國學(xué)術(shù)期刊》(光盤版)《萬方數(shù)據(jù)-數(shù)字化期刊群》《中國核心期刊(遴選)數(shù)據(jù)庫》全文收錄。2010年起擴(kuò)版至80頁。本刊設(shè)有學(xué)術(shù)探討臨床研究、臨床報道、臨床經(jīng)驗、名師高徒、針灸經(jīng)絡(luò)、實驗研究、藥學(xué)研究、文獻(xiàn)研究、綜述等欄目。《中醫(yī)研究》雜志為月刊,每月10日出版,熱忱歡迎賜稿、訂閱。本刊發(fā)行量大,影響廣泛。每期定價6.00元,全年共72.00元??傻疆?dāng)?shù)剜]局訂閱,漏訂者可直接與本雜志社聯(lián)系。

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2013年甘肅省中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥應(yīng)用研究類科研項目(GZK-2013-52)

2015-03-19;

2015-07-01

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