王洋 李媛媛 王寒冰 李瀅倩 王瀟

摘 要：建立飼料中恩諾沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）測(cè)定方法。試樣用磷酸鹽緩沖溶液提取，經(jīng)固相萃取小柱凈化，氮?dú)獯蹈珊笥萌芙獯郎y(cè)。采用LC-MS/MS測(cè)定，色譜柱為C8反相色譜柱，流動(dòng)相為乙腈-0.1%甲酸水溶液，電噴霧正離子模式電離，多反應(yīng)選擇離子檢測(cè)（MRM），外標(biāo)法定量。結(jié)果表明方法可用于飼料中恩諾沙星、環(huán)丙沙星和諾氟沙星的同時(shí)測(cè)定。。

關(guān)鍵詞：飼料；液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜；恩諾沙星；環(huán)丙沙星；諾氟沙星；多反應(yīng)監(jiān)測(cè) 【中圖分類(lèi)號(hào)】TS214.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

恩諾沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星屬于喹諾酮類(lèi)藥物，由于其具有抗菌譜廣、殺菌活性強(qiáng)、毒副作用小及敏感微生物的最小抑菌濃度低等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于各種動(dòng)物感染性疾病的預(yù)防和治療。但有一部分生產(chǎn)者將其應(yīng)用到飼料產(chǎn)品中，起到抑菌殺菌的作用。如果動(dòng)物食用這種飼料會(huì)造成一定的危害，產(chǎn)生耐藥性或一些毒副作用。因此，建立快速準(zhǔn)確地測(cè)定飼料中恩諾沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星的方法，對(duì)于加強(qiáng)飼料產(chǎn)品監(jiān)管具有重要意義。

本文建立的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）快速準(zhǔn)確地測(cè)定飼料中恩諾沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星的方法，可滿(mǎn)足檢測(cè)要求，為飼料產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)提供技術(shù)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 儀器與材料

Agilent 1200LC/-6410B MS液相色譜/串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀（安捷倫科技有限公司）；BS224S電子分析天平（賽多利斯科學(xué)儀器有限公司）；HYQ-2110液體混勻器（蘇州捷美電子有限公司）；KQ-250DE超聲波發(fā)生器（昆山市超聲儀器有限公司）；Microfuge離心機(jī)（美國(guó)BECKMAN公司）。

恩諾沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星標(biāo)準(zhǔn)品，純度>98%（美國(guó)SIGMA公司）；乙腈、甲酸為色譜純（Burdick&Jackson公司）；無(wú)水乙醇（分析純，天津市化學(xué)試劑有限公司）；樣品購(gòu)自本地超市。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

分別精確稱(chēng)取恩諾沙星、環(huán)丙沙星和諾氟沙星0.005g于50mL容量瓶中，然后用甲醇溶解并稀釋至刻度，于冰箱4℃以下避光保存。用流動(dòng)相液將恩諾沙星、環(huán)丙沙星和諾氟沙星儲(chǔ)備液液稀釋成10μg/mL的工作液。

1.2.2 樣品處理

稱(chēng)取試樣0.5g（精確至0.1mg）于50mL具塞離心管中，準(zhǔn)確加入6mL磷酸鹽緩沖溶液，渦旋混勻，再加入10mL乙腈，于渦旋振蕩器振蕩提取1min，5000r/min離心5min，上清液過(guò)濾到雞心瓶中，在殘?jiān)屑尤?mL磷酸鹽緩沖溶液，10mL乙腈，重復(fù)以上步驟，合并上清液，于50℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，至乙腈全部蒸出。加入5mL磷酸鹽緩沖溶液，混勻。

固相萃取小柱先用5mL甲醇、5mL水和5mL磷酸鹽緩沖溶液活化，保持柱體濕潤(rùn)。將樣液以1mL/min的流速全部過(guò)HLB固相萃取小柱，待液體完全流出后，先后以4mL水，4mL甲醇水溶液淋洗，抽干，用4mL氨水甲醇溶液洗脫于10mL具刻度離心管中，洗脫液于50℃，氮吹至約0.2mL時(shí)停止?jié)饪s，用甲醇-甲酸溶液定容至1mL，5000r/min離心5min，過(guò)0.2μm濾膜，供液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜分析。

1.2.4 儀器參數(shù)和測(cè)定條件

液相色譜條件：C8反相色譜柱（C82.1mm×50mm id，5μm）；柱溫：30℃；流速：0.5mL/min；進(jìn)樣量：5μL；流動(dòng)相：乙腈-0.1%甲酸水溶液（15+85）。

質(zhì)譜條件：電噴霧離子源（ESI）；正離子掃描；檢測(cè)方式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）；噴霧壓力：35psi；干燥氣流速：8mL/min；離子化溫度：340℃。

2 結(jié)果與分析

2.1 樣品提取方法的選擇

喹諾酮類(lèi)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中有羧基和哌嗪基，屬于酸堿兩性化合物，在酸性和堿性溶液中有較好的溶解性。因此嘗試用磷酸鹽緩沖液進(jìn)行提取，此時(shí)待測(cè)物以負(fù)離子形式存在，過(guò)固相萃取小柱后就富集在了小柱上，然后再用酸化甲醇進(jìn)行洗脫[1-4]。

2.2 色譜條件的優(yōu)化

在一定的流動(dòng)相條件下，喹諾酮類(lèi)藥物在小粒徑的C18色譜柱上都有較好的保留，選擇實(shí)驗(yàn)室常用的C8柱（50mm×2.1mm）。應(yīng)用反相色譜條件時(shí)，LC-MS/MS分析方法應(yīng)用的有機(jī)相主要為甲醇和乙腈，喹諾酮類(lèi)藥物在甲醇中的信號(hào)要比在乙腈中高，選用乙腈作為有機(jī)相時(shí)，待分析組分的色譜行為較好。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)甲酸的加入會(huì)抑制其信號(hào)，甲酸體積分?jǐn)?shù)越高抑制信號(hào)越嚴(yán)重，但考慮到能夠改善峰形，使待測(cè)物與內(nèi)源性物質(zhì)充分分離，所以選擇了0.1%的甲酸作為水相（見(jiàn)圖1）。

2.3 質(zhì)譜條件的優(yōu)化

對(duì)質(zhì)譜條件進(jìn)行優(yōu)化，盡可能的使待測(cè)物響應(yīng)信號(hào)達(dá)到最高。在優(yōu)化過(guò)程中比較恩諾沙星在正、負(fù)兩種離子化方式的響應(yīng)值，發(fā)現(xiàn)正離子化效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于負(fù)離子，正離子響應(yīng)值高，因此選擇了正離子掃描方式。采用Product掃描的方式選擇特征離子，逐步加大誘導(dǎo)碰撞能量，隨著母離子的豐度逐漸減少，子離子的豐度逐漸增加，分別選用豐度最大的兩個(gè)子離子作為定量和輔助定性離子，并確定其最佳碰撞能量值，在Product方式中進(jìn)一步調(diào)整碰撞能量，以便獲得最大靈敏度（見(jiàn)表1，圖2-4）。

2.4 線性與檢出限

取陰性樣品，依次加入適量待測(cè)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，在液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜設(shè)定條件下分別進(jìn)樣，以標(biāo)準(zhǔn)與內(nèi)標(biāo)物峰面積比值為縱坐標(biāo)，工作溶液濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，用標(biāo)準(zhǔn)工作曲線對(duì)樣品進(jìn)行定量，恩諾沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星檢出限為10μg/kg。

2.5 方法的回收率和精密度

根據(jù)GB/T 5009.1-2003，我們選取1種空白飼料樣品，分別加入50μg/kg水平的三種喹諾酮藥物，按照樣品處理方法及相同的色譜條件下，進(jìn)行回收率的測(cè)定，每個(gè)樣品重復(fù)3次，計(jì)算出每個(gè)添加水平的回收率（結(jié)果見(jiàn)表2）。

3 結(jié)論

本文建立了飼料中恩諾沙星、環(huán)丙沙星和諾氟沙星的高效液相色譜—串聯(lián)四極桿質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定方法，該法具有樣品處理簡(jiǎn)單、測(cè)定周期短等優(yōu)點(diǎn)，適用于大量樣品的快速篩選、測(cè)定。

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