王立田 楊海英 李云
紅花黃色素聯(lián)合納洛酮治療老年腦梗死療效觀察
王立田楊海英李云
【摘要】目的觀察紅花黃色素聯(lián)合納洛酮治療老年腦梗死的效果。方法120例確診老年腦梗死患者隨機分為對照組和治療組,每組60例。給予納洛酮2 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中靜脈滴注,1次/d,共2周;試驗組在應(yīng)用納洛酮的基礎(chǔ)上給予紅花黃色素氯化鈉注射液100 ml,靜脈滴注1次/d,共2周。2組其他常規(guī)治療措施無差異。治療后觀察效果并比較患者的免疫功能以及不良反應(yīng)等方面的差異。結(jié)果試驗組有效率為明顯優(yōu)于對照組(P<0.05) ;2組免疫功能指標在治療后均比治療前均有明顯改善(P<0.05) ;試驗組免疫功能指標改善明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。2組治療過程中均無藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論紅花黃色素聯(lián)合納洛酮對治療是老年腦梗死效果良好,可明顯改善患者的免疫功能。
【關(guān)鍵詞】紅花黃色素;納洛酮;腦梗死;治療效果;老年人
作者單位: 064400河北省遷安市人民醫(yī)院老年病科(王立田、楊海英),檢驗科(李云)
腦梗死是我國常見的腦血管疾病,嚴重威脅人民健康。該病起病急,病死率、致殘率均高[1]。腦梗死患者的發(fā)病率、病死率隨年齡增加,在65歲以上人群增加最明顯。由于老年人身體各部分機能減退,各組織器官功能退化,機體對疾病導(dǎo)致的應(yīng)激反應(yīng)緩慢,所以起病比較隱匿。而一旦發(fā)病,則病情變化迅速,預(yù)后差[2,3]。所以關(guān)于老年腦梗死的治療已經(jīng)成為臨床研究的熱點。在腦梗死綜合治療中,中藥發(fā)揮了重要作用。紅花黃色素是傳統(tǒng)活血化瘀中藥紅花的主要有效成分,有活血化淤,通脈止痛的作用,同時它還具有改善缺血,增加血流量,抑制血小板凝聚,抑制血栓形成,降低血黏度等作用[4],目前臨床上用來治療心血管疾病已取得較好效果[5]。納洛酮是阿片受體的特異性拮抗劑,能改善缺血患者的神經(jīng)功能損害,對腦梗死治療有效[6]。但有關(guān)紅花黃色素與納洛酮兩者聯(lián)合應(yīng)用治療老年腦梗死的效果報道不多。故本研究應(yīng)用這兩種藥物聯(lián)合治療腦梗死,對該方案的臨床療效、不良反應(yīng)及對患者免疫功能的影響進行了觀察和分析,為老年腦梗死治療方案的選擇提供了一定依據(jù)。
1.1一般資料入選病例為2013年4月至2014年4月在本院住院的并經(jīng)顱腦CT或MRI證實確診為腦梗死的老年患者共120例,年齡≥60歲。患者診斷按照2010年中國急性缺血性腦卒中診治指南[7],起病均在72 h內(nèi)。120例患者按照隨機分為試驗組和對照組,每組60例。試驗組中,男31例,女29例;年齡60~85歲,平均年齡(69±7)歲。對照組中,男30例,女30 例;年齡60~83歲,平均年齡(69±8)歲。2組患者年齡、性別比、發(fā)病時間、病程及內(nèi)科其他伴發(fā)疾病、既往史、神經(jīng)功能缺損評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2納入與排除標準
1.2.1納入標準:①患者為初次發(fā)作,符合腦梗死的診斷;②患者在發(fā)病24 h內(nèi)就診;③患者不存在意識障礙,能夠理解醫(yī)護人員的意圖;④患者能夠積極配合治療。
1.2.2排除標準:①出血性腦梗死患者或大面積腦梗死導(dǎo)致深昏迷的患者;②高血壓病嚴重,即收縮壓≥200 mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa),舒張壓≥110 mm Hg;③檢驗?zāi)冈瓡r間>15 s或血小板計數(shù)<10萬/mm3的有血液疾病或出血傾向的患者;④發(fā)病前2周內(nèi)有較嚴重的感染性疾病;⑤有嚴重的心、肺、腎、肝等內(nèi)臟功能不全性疾病;⑥對多種藥物過敏者;⑦患者不配合觀察、治療。所有入組患者治療前均簽訂知情同意書。
1.3治療方案2組患者均給予神經(jīng)內(nèi)科常規(guī)治療,包括吸氧、降顱壓、控制血壓、抗血小板聚集、改善腦供血、改善微循環(huán)、維護內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定、支持、對癥等措施。在此基礎(chǔ)上試驗組給予紅花黃色素氯化鈉注射液100 ml,靜脈滴注20~30滴/min,1次/d,同時給予納洛酮2 mg加入5 %葡萄糖注射液250 ml中,1次/d,連用2周;對照組僅給予納洛酮2 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中,靜脈滴注20~30滴/min,1次/d,2周為1個療程。對于合并有糖尿病、高血壓、心臟病等內(nèi)科疾病的患者繼續(xù)對癥治療,治療2周后,對2組治療效果進行評價。
1.4療效評定標準對患者治療后的療效分為基本痊愈:神經(jīng)功能缺損評分下降91%~100%,病殘程度為0級;顯著進步:神經(jīng)功能缺損評分降低46%~90%,病殘程度1~3級;進步:神經(jīng)功能缺損評分減少18%~45%;無變化:神經(jīng)功能缺損評分降低17%左右;惡化:神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上;死亡??傆行?(基本痊愈+顯著進步+進步)/樣本量× 100%。
1.5觀察2組免疫功能變化情況2組分別于用藥前,用藥5、10、15 d后采空腹靜脈血5 ml,離心后在全自動生化分析儀日立-7600上檢測超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、IgA、IgG、IgM水平;在全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(羅氏E601)上檢測白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。采用美國BD公司Facs Canto2流式細胞計數(shù)儀測定外周血中T淋巴細胞亞群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)水平。
1.6統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)用SPSS 15.0統(tǒng)計軟件,計量資料以珋±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.12組臨床治療效果比較2組患者分別治療15 d后,根據(jù)療效標準判斷其臨床療效。對照組中,臨床總有效率為81.7%(49/60) ;試驗組中,臨床總有效率為96.7%(58/60)。試驗組總有效率優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 2組臨床治療效果比較 n=60,例(%)
2.22組hs-CRP、免疫球蛋白治療前后的水平比較用藥前試驗組和對照組hs-CRP及免疫球蛋白的水平均升高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05) ;用藥后2組血清中hs-CRP及免疫球蛋白的水平均下降,以試驗組下降更為明顯(P<0.05)。試驗組用藥后5、10、15 d血清hs-CRP、IgG、IgA的水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。用藥后10、15 d,試驗組IgM水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.32組炎性因子治療前后水平比較2組用藥前炎性因子水平明顯升高,但2組之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。用藥后試驗組和對照組血清IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α水平均明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。用藥后試驗組5、10、15 d血清IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α水平均明顯低于對照組相同時間血清中炎性因子的水平,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表2 2組治療前后hs-CRP、免疫球蛋白用藥水平比較n=60,±s
表2 2組治療前后hs-CRP、免疫球蛋白用藥水平比較n=60,±s
注:與用藥前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05
組別 時間 hs-CRP(mg/L) IgG(g/L) IgA(g/L) IgM(g/L)試驗組 用藥前69±12 27.1±2.3 3.3±0.7 2.35±0.45用藥后5 d 49±7* # 18.6±1.4* # 2.2±0.4* # 1.69±0.41*用藥后10 d 29±7* # 15.4±1.3* # 1.6±0.4* # 1.07±0.39* #用藥后15 d 13±3* # 9.3±1.1* # 1.3±0.4* # 0.74±0.26* #對照組 用藥前 69±12 27.3±2.4 3.3±0.8 2.37±0.48用藥后5 d 59±10* 23.3±1.7 2.8±0.6 1.77±0.39*用藥后10 d 42±8* 19.1±1.6* 2.1±0.5* 1.28±0.40*用藥后15 d 29±7* 15.3±1.4* 1.8±0.4* 0.96±0.34*
表3 2組治療前后炎性因子水平比較n=60,ng/L,±s
表3 2組治療前后炎性因子水平比較n=60,ng/L,±s
注:與用藥前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05
組別 時間 IL-2 IL-6 IL-8 TNF-α試驗組 用藥前112±12 194±16 145±16 197±18用藥后5 d 73±10* # 90±10* # 93±10* # 101±13* #用藥后10 d 58±10* # 45±8* # 43±8* # 52±10* #用藥后15 d 42±8* # 18±5* # 21±7* # 30±6* #對照組 用藥前 114±14 196±19 147±16 203±20用藥后5 d 90±11* 136±16* 116±14* 155±19*用藥后10 d 71±10* 88±10* 85±11* 108±16*用藥后15 d 55±8* 40±9* 58±9* 72±12*
2.42組免疫細胞亞群治療前后水平比較2組用藥前T淋巴細胞亞群水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。試驗組用藥后5、10、15 d CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均比用藥前明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05) ;對照組用藥后第5天CD3+、CD4+水平、用藥后5、10 d CD4+/CD8+水平雖然低于用藥前水平,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),用藥后10、15 d CD3+、CD4+水平低于用藥前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),用藥后15 dCD4+/CD8+水平低于用藥前水平,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2組用藥后試驗組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均比對照組明顯降低(P<0.05)。見表4。
表4 2組治療前后淋巴細胞亞群水平比較n=60,±s
表4 2組治療前后淋巴細胞亞群水平比較n=60,±s
注:與用藥前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05
組別 時間 CD3+ CD4+ CD4+/CD8+試驗組 用藥前77±9 46±8 1.6±0.6用藥后5 d 73±9* # 40±6* # 1.3±0.6#用藥后10 d 68±9* # 39±7* # 1.2±0.5#用藥后15 d 64±8* # 34±6* # 1.1±0.4* #對照組 用藥前 78±9 47±8 1.6±0.7用藥后5 d 75±9 44±6 1.4±0.6用藥后10 d 72±8* 42±6* 1.4±0.5用藥后15 d 68±9* 39±6* 1.3±0.5*
2.5不良反應(yīng)發(fā)生情況入選病例在治療過程中,均未發(fā)現(xiàn)藥物相關(guān)性不良反應(yīng)。治療前后2組患者均進行了心電圖、胸部攝片、肝、腎功電解質(zhì)、血尿便常規(guī)檢查,相關(guān)指標均未見異常。
老年人隨著年齡的增加,容易出現(xiàn)高血壓、高血脂、高血糖、高血黏度等血液病變及動脈粥樣硬化等血管病變,這些病變共同作用加速了腦動脈的硬化,阻塞,導(dǎo)致腦梗死[8]。如果治療不及時,會出現(xiàn)偏癱、肢體語言障礙等一系列相應(yīng)的后遺癥。因此老年腦梗死的治療已經(jīng)成為研究熱點。單純西藥治療效果不能令人滿意,中西醫(yī)結(jié)合治療老年腦梗死已成為關(guān)注所在。
納洛酮是阿片受體拮抗藥,以前主要用于解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒引起的呼吸抑制[9],近年來在治療腦梗死方面應(yīng)用較為廣泛。在腦梗死時,中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到強烈刺激,釋放大量β-內(nèi)啡肽,不僅對細胞有直接毒性作用,還參與細胞的繼發(fā)性損害。納洛酮可與β-內(nèi)啡肽競爭結(jié)合腦內(nèi)嗎啡受體使其失活,從而改善腦部的缺血缺氧。研究發(fā)現(xiàn)納洛酮應(yīng)用不僅可以改善肢體功能,而且對呼吸抑制、意識障礙及語言障礙的恢復(fù)療效顯著[10]。本研究顯示應(yīng)用納洛酮治療腦梗死臨床總有效率達到81.7%,證明納洛酮對于腦梗死的治療有效。
紅花黃色素是紅花的主要有效成分,具有活血、化瘀、通脈的作用,主要用于治療冠心病穩(wěn)定型勞累性心絞痛。同時紅花黃色素能有效地抑制血小板的聚集,有抑制血栓形成的作用;還具有抗自由基、抗氧化的作用,可減少缺血-再灌注所引起組織損傷;還可以降低血脂水平,從而發(fā)揮減緩動脈粥樣硬化斑塊的形成或穩(wěn)定斑塊作用[4,5]。已有研究結(jié)果顯示紅花黃葉素對治療腦梗死有效[11]。它與納洛酮聯(lián)合應(yīng)用,可擴張血管、增加血流量、改善微循環(huán)、減輕腦水腫,改善腦功能。本研究結(jié)果顯示紅花黃葉素與納洛酮聯(lián)合應(yīng)用對腦梗死的臨床總有效率高達96.7%,治療效果明顯優(yōu)于納洛酮組,顯示兩者的聯(lián)合使用對于治療腦梗死效果良好,有很好的臨床推廣應(yīng)用價值。
患者發(fā)生腦梗死后機體處于應(yīng)激狀態(tài),大量炎性因子釋放入血,導(dǎo)致機體免疫狀態(tài)發(fā)生變化[12]。本研究發(fā)現(xiàn),老年患者IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α水平明顯升高,同時急性時相蛋白hs-CRP、免疫球蛋白及細胞免疫和體液免疫明顯高于正常范圍。藥物治療后試驗組和對照組血清IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α水平均明顯下降,hs-CRP、IgA、IgG、IgM水平也明顯降低。同時CD3+細胞、CD4+細胞的比例、CD4+/CD8+的比值也隨著用藥時間的增加逐步下降。而且試驗組下降的程度明顯優(yōu)于對照組。在藥物治療后15 d,試驗組的各項指標也基本恢復(fù)正常水平,而對照組的各項指標仍高于正常水平??梢娂t花黃葉素與納洛酮聯(lián)合應(yīng)用有助于患者免疫功能的盡快恢復(fù)。
總之,本研究發(fā)現(xiàn)紅花黃葉素與納洛酮聯(lián)合應(yīng)用能夠有效提高老年腦梗死患者的治愈率,并明顯改善患者機體的免疫狀態(tài),減輕全身的炎性反應(yīng),對患者的預(yù)后及康復(fù)起到積極的作用,效果明顯優(yōu)于單獨應(yīng)用納洛酮治療,是值得推廣的。但本研究還應(yīng)擴大研究規(guī)模,所涉及的具體機制也還需深入探討。
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(收稿日期:2014-11-10)
doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2015.10.009
【文章編號】1002-7386(2015) 10-1474-03
【文獻標識碼】A
【中圖分類號】R 743.33