張玲玲,楊彩梅,張 旭,劉金松,曾新福(.浙江農(nóng)林大學(xué),杭州 3300;.浙江萬(wàn)方生物科技有限公司,浙江安吉 33300)
微生物降解黃曲霉毒素的研究進(jìn)展
張玲玲1,楊彩梅2*,張旭2,劉金松2,曾新福2
(1.浙江農(nóng)林大學(xué),杭州311300;2.浙江萬(wàn)方生物科技有限公司,浙江安吉313300)
摘要:黃曲霉毒素是一組由黃曲霉、寄生曲霉等多種真菌產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物,具有強(qiáng)烈的毒性,可以引起動(dòng)物肝臟腫大、病變甚至癌變,對(duì)人和家畜的健康產(chǎn)生極大的威脅。運(yùn)用安全、高效的微生物方法降解黃曲霉毒素是目前黃曲霉毒素研究的熱點(diǎn)。文章對(duì)黃曲霉毒素的一般特性、污染現(xiàn)狀以及微生物方法降解黃曲霉毒素的機(jī)理和應(yīng)用現(xiàn)狀等進(jìn)行綜述。
關(guān)鍵詞:微生物;降解;黃曲霉毒素
黃曲霉毒素(AFT)是一組由黃曲霉、寄生曲霉、特異曲霉等多種真菌產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物,具有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì),其基本結(jié)構(gòu)為雙呋喃環(huán)和香豆素。根據(jù)紫外線照射下發(fā)出的熒光顏色不同,黃曲霉毒素主要可以分為兩類:藍(lán)色熒光的B類和綠色熒光的G類,B類包括B1、B2、B2α,G類包括G1、G2;還包括一些衍生物如黃曲霉毒素M1、M2、P1、Q、H1、GM、毒醇等。其中,黃曲霉毒素B1(AFB1)被認(rèn)為是毒性最強(qiáng)、危害最大、分布最廣的一種。
動(dòng)物體內(nèi)黃曲霉毒素主要通過(guò)肝臟的羥化、脫甲基、環(huán)氧化反應(yīng)來(lái)降解,因此黃曲霉毒素主要影響動(dòng)物的肝功能,引起肝臟腫大、病變甚至癌變,同時(shí),動(dòng)物食入被污染的飼料后,黃曲霉毒素在肝臟、腎臟和肌肉組織中蓄積,降低動(dòng)物免疫力,引發(fā)一系列疾病,從而降低動(dòng)物的生產(chǎn)性能,甚至通過(guò)食物鏈的傳遞進(jìn)入人體,使人產(chǎn)生急性或慢性中毒的癥狀,影響人體健康。
黃曲霉毒素的污染及其程度受到各種因素的影響,包括糧食的種類和數(shù)量、地理位置、季節(jié)氣候、糧食收割后的儲(chǔ)藏條件等。有調(diào)查顯示,世界各國(guó)的糧食在不同程度上都有受到黃曲霉毒素的污染,特別是熱帶和亞熱帶地區(qū)。Gao等發(fā)現(xiàn),廣東省濕熱的氣候條件尤其適合黃曲霉毒素的生長(zhǎng)與繁殖,因而使得黃曲霉毒素的污染相對(duì)較嚴(yán)重[ 1 ]。王若軍等對(duì)飼料樣品109份進(jìn)行霉菌毒素檢測(cè),發(fā)現(xiàn)玉米中霉菌毒素的檢出率為83.9%,配合飼料中黃曲霉毒素B1的檢出率達(dá)100%[ 2 ]。王喜萍從廣西省采集谷物樣品17個(gè)進(jìn)行黃曲霉毒素檢測(cè),發(fā)現(xiàn)樣品中黃曲霉毒素B1的檢出率達(dá)到58%,玉米、花生受到的影響比小麥、大麥等大的多[ 3 ]。2006年從四川、廣西、浙江、湖北、廣東5個(gè)省份采集玉米和花生樣本進(jìn)行黃曲霉毒素的檢測(cè),發(fā)現(xiàn)黃曲霉毒素的檢出率分別達(dá)到70%和24%。馬美蓉對(duì)金華市郊不同規(guī)模奶牛場(chǎng)的飼料原料以及自配料中的黃曲霉毒素進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)青貯玉米、稻草、豆腐渣等黃曲霉毒素超標(biāo),占總樣品的15.63%[ 4 ]。2012年,黃廣明等對(duì)飼料原料樣品476份進(jìn)行黃曲霉毒素檢測(cè),發(fā)現(xiàn)一些花生粕樣品的黃曲霉毒素污染比較嚴(yán)重,最高達(dá)108.8 μg·kg-1,玉米、小麥、含可溶固形物的干酒糟等原料未超標(biāo)[ 5 ]。但2012年下半年,黃廣明等抽取了來(lái)自我國(guó)16個(gè)省市的飼料及飼料原料樣品573份檢測(cè)黃曲霉毒素,發(fā)現(xiàn)黃曲霉毒素B1的污染并不嚴(yán)重,玉米和粕類超標(biāo)率分別為3.1%和5.4%,說(shuō)明黃曲霉度毒素的污染狀況受到季節(jié)的影響較大[ 6 ]。Bansal等對(duì)加拿大市場(chǎng)上的大米所含黃曲霉毒素B1進(jìn)行抽樣調(diào)查,發(fā)現(xiàn)有56%的樣品中檢測(cè)出黃曲霉毒素B1[ 7 ]。Marnissi等對(duì)摩洛哥北部中心地區(qū)的傳統(tǒng)奶牛場(chǎng)所產(chǎn)的原料奶進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)8%的樣品中黃曲霉毒素M1的含量超過(guò)歐盟標(biāo)準(zhǔn)[ 8 ]。據(jù)報(bào)道,黃曲霉毒素M1在進(jìn)行包括巴氏消毒、奶酪成熟等乳制品加工過(guò)程中不僅沒(méi)有被消除,反而被放大,說(shuō)明黃曲霉毒素的污染狀況還受到加工方式的影響[ 9-10]。
黃曲霉毒素的傳統(tǒng)去毒方法有物理法和化學(xué)法。物理法又包括加熱法、輻照法、溶劑萃取法、吸附劑法等。物理方法的應(yīng)用較多,但其缺點(diǎn)是不能真正去除黃曲霉毒素。化學(xué)法是根據(jù)黃曲霉毒素易被強(qiáng)堿和氧化劑分解的原理來(lái)解毒,因而可以分為堿處理法和氧化法。堿處理法一般使用氫氧化鈉或氨等處理,氧化法一般使用次氯酸鈉、臭氧、過(guò)氧化氫、氯氣處理,但都存在破壞飼料口感、有殘留、效果不穩(wěn)定等問(wèn)題。
微生物方法降解黃曲霉毒素是利用微生物、微生物產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物或微生物分泌的蛋白酶分解破壞黃曲霉毒素分子的毒性基團(tuán)或分子結(jié)構(gòu),產(chǎn)生無(wú)毒無(wú)害的降解產(chǎn)物的過(guò)程。與傳統(tǒng)的物理法和化學(xué)法相比,微生物法降解黃曲霉毒素具有安全、高效、環(huán)保,降解產(chǎn)物無(wú)毒無(wú)害,不破壞營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)成分,不影響飼料口感等優(yōu)點(diǎn),而且微生物生長(zhǎng)迅速、可大量繁殖、易培養(yǎng)、可大規(guī)模生產(chǎn),因此用微生物方法降解黃曲霉毒素將會(huì)成為未來(lái)研究的熱點(diǎn)。
黃曲霉毒素的基本結(jié)構(gòu)包括雙呋喃環(huán)和香豆素(氧雜萘鄰?fù)?,其中雙呋喃環(huán)是基本毒性結(jié)構(gòu),香豆素是致癌結(jié)構(gòu)。如黃曲霉毒素B1是二氫呋喃氧雜萘鄰?fù)?,含有一個(gè)雙呋喃環(huán)和一個(gè)氧雜萘鄰?fù)7肿咏Y(jié)構(gòu)中雙呋喃環(huán)末端有雙鍵者毒性較強(qiáng),例如黃曲霉毒素B1和G1;不具有雙呋喃環(huán)雙鍵的黃曲霉毒素毒性較低,如B2、G2、M2。有研究表明,黃曲霉毒素B1新陳代謝形成的8, 9-環(huán)氧化物可以與DNA和蛋白質(zhì)形成共價(jià)加合物,誘導(dǎo)肝癌的發(fā)生。環(huán)氧化物水解酶可以催化黃曲霉毒素B1-8, 9-環(huán)氧化合物形成黃曲霉毒素B1-二氫二醇,失去和DNA結(jié)合的位點(diǎn)從而失活,實(shí)現(xiàn)去毒[11]。黃曲霉毒素B1也可以在黃曲霉毒素B1去毒酶谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶的作用下形成黃曲霉毒素B1-硫醇尿酸,隨尿液排出。
微生物降解黃曲霉毒素是通過(guò)破壞黃曲霉毒素的毒性基團(tuán)從而達(dá)到去毒的目的。有研究發(fā)現(xiàn),綠色木霉、不明毛霉、黑曲霉可以降解黃曲霉毒素B1,將其降解成黃曲霉毒醇(AFL),其毒性比黃曲霉毒素B1低18倍;經(jīng)微生物作用也可以將其降解成黃曲霉毒素B2α,其毒性比黃曲霉毒素B1低200 倍[12]。研究發(fā)現(xiàn),黃曲霉毒素B1的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)與其熒光特性、生物活性密切相關(guān),內(nèi)酯環(huán)斷裂后可產(chǎn)生一種非熒光化合物——黃曲霉毒素D1,可降低其毒性和致突變性。此外,黃曲霉毒素B1的雙呋喃環(huán)末端雙鍵易發(fā)生環(huán)氧化發(fā)應(yīng),與黃曲霉毒素B1的毒性、致癌性、致突變性有關(guān)。因此,改變黃曲霉毒素B1的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)以及雙呋喃環(huán)末端雙鍵結(jié)構(gòu)可達(dá)到去毒目的。劉大嶺等研究假蜜環(huán)菌的胞內(nèi)多酶體系可以將黃曲霉毒素B1轉(zhuǎn)化為環(huán)氧化物,進(jìn)而水解成黃曲霉毒素B1-8, 9-二氫二醇,最后進(jìn)一步水解打開(kāi)雙呋喃環(huán),從而實(shí)現(xiàn)去毒[13]。Taylor等從恥垢分歧桿菌分離純化得到的過(guò)氧化氫酶可以降解黃曲霉毒素B1的α,β-不飽合酯的還原,從而激活黃曲霉毒素B1自發(fā)水解形成一種新的無(wú)毒的降解產(chǎn)物[14]。曹紅等研究發(fā)現(xiàn),一種食用真菌的氧化還原酶能特異性作用于黃曲霉毒素,可以作用B1雙呋喃環(huán)的8, 9雙鍵,使其斷裂開(kāi)環(huán),從而將黃曲霉毒素轉(zhuǎn)化為無(wú)毒的產(chǎn)物[15]。
目前,已發(fā)現(xiàn)許多細(xì)菌、真菌及其代謝產(chǎn)生的酶能夠降解黃曲霉毒素,細(xì)菌包括橙色黃桿菌、分歧桿菌、橙紅色黏球菌、紅串紅球菌等,真菌包括根霉菌、莖點(diǎn)霉菌、黑曲霉等。
Farzaneh等發(fā)現(xiàn)枯草芽孢桿菌UTBSP1對(duì)黃曲霉毒素的降解率達(dá)95%,并且這種降解反應(yīng)受到胞外酶的酶促反應(yīng)調(diào)控[16]。黃曲霉毒素被降解后失去熒光特性,從而實(shí)現(xiàn)黃曲霉毒素的去毒。孫玲玉等在泰山土壤中篩選到一株能夠降解黃曲霉毒素B1的枯草芽孢桿菌,降解率達(dá)90.28%,而且發(fā)現(xiàn)這株枯草芽孢桿菌發(fā)酵后的上清液對(duì)黃曲霉毒素B1的降解活性最高[17]。
程偉等將乳酪桿菌、產(chǎn)朊假絲酵母和枯草芽孢桿菌的干粉與米曲霉所產(chǎn)的降解黃曲霉毒素B1的粗酶液混合制成霉菌毒素解毒液,可以有效降低雞只的腹瀉率和死亡率,提高肉雞營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝率,降低十二指腸中大腸桿菌的數(shù)量,提高回腸和盲腸中乳酸菌的數(shù)量[18]。有研究發(fā)現(xiàn),德氏乳桿菌發(fā)酵的醬油中黃曲霉毒素含量比未接種的低,如果同時(shí)接種米曲霉,黃曲霉毒素含量更低。Halttunen等發(fā)現(xiàn),當(dāng)多種黃曲霉毒素同時(shí)存在時(shí)[19],由多種乳酸菌組成的復(fù)合菌劑要比單一菌株的吸附效果好[20]?;翩玫炔捎昧蛩徜@沉淀法對(duì)嗜麥芽窄食單胞菌發(fā)酵液進(jìn)行酶的提取,并對(duì)酶的提取條件進(jìn)行優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)嗜麥芽窄食單胞菌培養(yǎng)后提純得到的粗酶液對(duì)黃曲霉毒素的降解率達(dá)81.23%[21]。Fan等從魚腸道中篩選出了一株枯草芽孢桿菌ANSB060,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),該菌對(duì)黃曲霉毒素污染的飼糧飼喂的肉仔雞的生長(zhǎng)性能和肉品質(zhì)具有保護(hù)作用,并能顯著降低黃曲霉毒素在肝臟中的殘留(P<0.05)[22]。王會(huì)娟等通過(guò)篩選得到2株高產(chǎn)漆酶平菇菌株,可有效降解黃曲霉毒素[23]。Guan等和Zhao等從不同來(lái)源的樣品中進(jìn)行篩選,得到解毒酶活性最高的橙紅色黏球菌,對(duì)黃曲霉毒素的降解率達(dá)80.7%,進(jìn)一步對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行分離純化得到純酶[24-25]。王寧等試驗(yàn)表明,在最佳發(fā)酵條件下橙紅色黏球菌對(duì)黃曲霉毒素B1的降解率高達(dá)到78.2%[26]。王德培等從青貯玉米秸稈飼料中分離得到一株降解淀粉芽孢桿菌BI2,發(fā)現(xiàn)BI2菌株生長(zhǎng)36 h后的上清液能夠明顯抑制黃曲霉孢子萌發(fā)及其菌絲的生長(zhǎng),而且經(jīng)120℃高溫處理20 min后,該上清液對(duì)黃曲霉的抑制效果基本沒(méi)有影響[27]。劉大嶺等發(fā)現(xiàn),假蜜環(huán)菌及其胞內(nèi)多酶體系可以通過(guò)破壞黃曲霉毒素B1雙呋喃環(huán)達(dá)到去除毒素的目的[13]。Taylor等從恥垢分歧桿菌分離純化得到的過(guò)氧化氫酶可以降解黃曲霉毒素B1[14]。吉小鳳等從肉雞腸道糞便中篩選出具有黃曲霉毒素去毒能力的菌株發(fā)酵乳桿菌LAB- 10,對(duì)濃度為14 μg·L-1的黃曲霉毒素B1在48 h后的降解率為63.4%[28]。Cho?urasia等從玉米根系土壤中分離出了4種真菌和一種細(xì)菌,分別為黑曲霉、互隔交鏈孢霉、總狀毛霉、米根霉和枯草芽孢桿菌,使其分別與產(chǎn)毒的黃曲霉混合,在30℃培養(yǎng)5~10 d,發(fā)現(xiàn)黃曲霉與兩倍的黑曲霉、米曲霉、枯草芽孢桿菌混合后的降解率分別達(dá)到82%、80%和83%[29]。Zhou等發(fā)現(xiàn),無(wú)毒的黃曲霉毒素菌株GD-3與有毒的黃曲霉毒素菌株GD-5按一定比例混合可以減少33%~99%的毒素[30]。
利用微生物降解黃曲霉毒素的方法具有安全、高效、環(huán)保、無(wú)毒無(wú)害等優(yōu)點(diǎn),為黃曲霉毒素的防治提供了新思路。但工業(yè)生產(chǎn)上還存在微生物酶產(chǎn)量低、活性不穩(wěn)定,作用條件苛刻等問(wèn)題。因此,篩選出高效產(chǎn)酶菌株,提高酶的提純率以及黃曲霉毒素B1降解代謝產(chǎn)物的毒性分析等方面的研究具有廣闊的前景,有利于飼料的生產(chǎn)與貯存,養(yǎng)殖業(yè)與食品加工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。
[參考文獻(xiàn)]
[ 1 ] Gao J, Liu Z, Yu J. Identification of Aspergillus section Flavi in maize in northeastern China[J]. Mycopathologia, 2007, 164(2): 91-95.
[ 2 ]王若軍,苗朝華,張振雄,等.中國(guó)飼料及飼料原料受霉菌毒素污染的調(diào)查報(bào)告[J].飼料工業(yè), 2003, 24(7): 53-54.
[ 3 ]王喜萍.糧油食品中黃曲霉毒素的污染及預(yù)防措施[J].食品工業(yè)科技, 2004, 25(9): 141-142.
[ 4 ]馬美蓉.奶牛場(chǎng)飼料霉菌毒素感染現(xiàn)狀的調(diào)查與分析[J].家畜生態(tài)學(xué)報(bào), 2011, 32(6): 95-97.
[ 5 ]黃廣明,李肖紅,陽(yáng)艷林,等. 2012年上半年飼料中霉菌毒素污染狀況的分析[J].養(yǎng)豬, 2012(6): 13-15.
[ 6 ]黃廣明,李肖紅,陽(yáng)艷林,等. 2012年下半年飼料中霉菌毒素污染狀況的分析[J].養(yǎng)豬, 2013(2): 23-24.
[ 7 ] Bansal J, Pantazopoulos P, Tam J, et al. Surveys of rice sold in Canada for aflatoxins, ochratoxin A and fumonisins[J]. Food Addi?tives and Contaminants, 2011, 28(6): 767-774.
[ 8 ] El Marnissi B, Belkhou R, Morgavi D P, et al. Occurrence of afla?toxin M1 in raw milk collected from traditional dairies in Morocco [J]. Food and Chemical Toxicology, 2012, 50(8): 2 819-2 821.
[ 9 ] Oruc H H, Cibik R, Yilmaz E, et al. Distribution and stability of aflatoxin M1 during processing and ripening of traditional white pickled cheese[J]. Food Additives and Contaminants, 2006, 23 (2): 190-195.
[10] Kaniou-Grigoriadou I, Eleftheriadou A, Mouratidou T, et al. De?termination of aflatoxin M1 in ewe's milk samples and the pro?duced curd and Feta cheese[J]. Food Control, 2005, 16(3): 257-261.
[11]沈靖,王潤(rùn)田,邢厚恂,等.Ⅰ,Ⅱ相代謝酶基因多態(tài)性與胃癌遺傳易感性的病例對(duì)照研究[J].腫瘤, 2002, 22(1): 9-12.
[12]李超波,李文明,楊文華,等.黃曲霉毒素B1降解菌的分離鑒定及其降解特性[J].微生物學(xué)報(bào), 2012, 52(9): 1 129-1 136.
[13] Liu D L, Yao D S, Liang Y Q, et al. Production, purification, and characterization of an intracellular aflatoxin-detoxifizyme from Ar?millariella tabescens(E-20)[J]. Food and Chemical Toxicology, 2001, 39(5): 461-466.
[14] Taylor M C, Jackson C J, Tattersall D B, et al. Identification and characterization of two families of F420H2-dependent reductases from Mycobacteria that catalyse aflatoxin degradation[J]. Molecu?lar Microbiology, 2010, 78(3): 561-575.
[15]曹紅,尹遜慧,陳善林,等.黃曲霉毒素解毒酶對(duì)嶺南黃肉仔雞日糧中黃曲霉毒素B1解毒效果的研究[J].動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào), 2010, 22(2): 424-430.
[16] Farzaneh M, Shi Z Q, Ghassempour A, et al. Aflatoxin B1degrada?tion by Bacillus subtilis UTBSP1 isolated from pistachio nuts of Iran[J]. Food Control, 2012, 23(1): 100-106.
[17]孫玲玉,李超,郝海玉,等.泰山枯草芽孢桿菌的分離鑒定及其對(duì)黃曲霉毒素B1的降解研究[J].中國(guó)畜牧獸醫(yī), 2014, 41(8): 246-250.
[18]程偉,左瑞雨,常娟,等.益生菌和黃曲霉毒素B1降解酶對(duì)肉仔雞生長(zhǎng)性能的影響及其作用機(jī)理[J].動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào), 2014, 26 (6): 1 608-1 615.
[19]操慶國(guó),郭欽.微生物降解黃曲霉毒素前景展望[J].糧油加工, 2009(3): 87-91.
[20] Halttunen T, Collado M C, El-Nezami H, et al. Combining strains of lactic acid bacteria may reduce their toxin and heavy metal re?moval efficiency from aqueous solution[J]. Letters in Applied Mi?crobiology, 2008, 46(2): 160-165.
[21]霍婷,陶莎,段欣,等.降解黃曲霉毒素B1酶的提取及降解作用研究[J].食品工業(yè)科技, 2009(9): 176-179.
[22] Fan Y, Zhao L, Ma Q, et al. Effects of Bacillus subtilis ANSB060 on growth performance, meat quality and aflatoxin residues in broilers fed moldy peanut meal naturally contaminated with afla?toxins[J]. Food and Chemical Toxicology, 2013, 59: 748-753.
[23]王會(huì)娟,劉陽(yáng),邢福國(guó).高產(chǎn)漆酶平菇的篩選及其在降解黃曲霉毒素B1中的應(yīng)用[J].核農(nóng)學(xué)報(bào), 2012, 26(7): 1 025-1 030.
[24] Guan S, Zhao L, Ma Q, et al. In vitro efficacy of Myxococcus ful?vus ANSM068 to biotransform aflatoxin B1[J]. International Jour?nal of Molecular Sciences, 2010, 11(10): 4 063-4 079.
[25] Zhao L H, Guan S, Gao X, et al. Preparation, purification and characteristics of an aflatoxin degradation enzyme from Myxococ?cus fulvus ANSM068[J]. Journal of Applied Microbiology, 2011, 110(1): 147-155.
[26]王寧,馬秋剛,計(jì)成,等.黏細(xì)菌降解黃曲霉毒素B1的產(chǎn)酶條件優(yōu)化[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 14(2): 27-31.
[27]王德培,孟慧,管敘龍,等.解淀粉芽孢桿菌BI2的鑒定及其對(duì)黃曲霉的抑制作用[J].天津科技大學(xué)學(xué)報(bào), 2010, 25(6): 5-9.
[28]吉小鳳,張巧艷,李文均,等.黃曲霉毒素B1脫毒菌株LAB-10的分離,鑒定及降解能力分析[J].微生物學(xué)通報(bào), 2012, 39(8): 1 094-1 101.
[29] Chourasia H K, Suman S K, Jha G N. Microbial degradation of af?latoxin in maize: A biocontrol approach for management of prehar?vest aflatoxin contamination[J]. Journal of Mycology and Plant Pa?thology, 2011, 41(3): 408.
[30] Zhou L, Wei D D, Selvaraj J N, et al. A strain of Aspergillus fla?vus from China shows potential as a biocontrol agent for aflatoxin contamination[J]. Biocontrol Science and Technology, 2015, 25 (5): 583-592.
Research Progress on the Microbial Degradation of Aflatoxins
ZHANG Lingling1, YANG Caimei2*, ZHANG Xu2, LIU Jinsong2, ZENG Xinfu2
(1. Zhejiang A & F University, Hangzhou 311300, China; 2. Zhejiang Wanfang Biotechnology Co., Ltd., Anji 313300, Zhejiang China)
Abstract:Aflatoxin is a group of secondary metabolites by the Aspergillus flavus, Aspergillus parasiticus and other fungi, with a strong toxicity, which can cause liver enlargement, disease and even cancer. It produced a great threat to humans and animal health. The use of safe and efficient method of microbial degradation of aflatoxin is cur?rently a hot research. The general characteristics and pollution status, as well as degradation mechanism and the ap?plication status of aflatoxins were reviewed in this paper.
Key words:microorganism; degradation; aflatoxins
作者簡(jiǎn)介:張玲玲(1992-),女,浙江湖州人,研究方向動(dòng)物科學(xué)。*通訊作者:副教授。
基金項(xiàng)目:浙江農(nóng)林大學(xué)人才項(xiàng)目(2034020001)
收稿日期:2015-05-04
中圖分類號(hào):Q939.94;S861.3
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號(hào):1001-0084(2015)07-0018-04