朱中勝,李呂木(安徽農(nóng)業(yè)大學動物科技學院,合肥 230036)
蛋氨酸研究進展
朱中勝,李呂木*
(安徽農(nóng)業(yè)大學動物科技學院,合肥230036)
摘要:蛋氨酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位之一,是動物生長所需氨基酸中唯一含硫的必需氨基酸。其廣泛應用于食品、醫(yī)藥及動物營養(yǎng)添加劑等方面。文章綜述了蛋氨酸的生產(chǎn)方法、生物學功能、添加劑的應用及毒性方面的研究進展。
關(guān)鍵詞:蛋氨酸;添加劑;蛋氨酸螯合物;研究進展
蛋氨酸(Met)又名甲硫氨酸,學名2-氨基-4-甲硫基丁酸,分子式為CH3SCH2CH2CH(NH2)COOH,是唯一含硫必需氨基酸。Met是動物生長發(fā)育的必需氨基酸,是家禽玉米-豆粕型飼糧中的第一限制性氨基酸[ 1 ]。
近年來,由于蛋白質(zhì)飼料資源日益匱乏,在飼料中添加某些特定的必需氨基酸已經(jīng)變得很普遍。Met是動物飼料中一種必不可少的添加劑,添加Met可以在短期內(nèi)促進動物生長,增加瘦肉率,縮短飼養(yǎng)周期[ 2-4 ]。動物缺乏Met會引起發(fā)育不良,體重減輕,肝腎機能減弱,肌肉萎縮,皮毛變質(zhì)等[ 5-6 ]。隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展,人們生活水平的不斷提高,對肉蛋奶類的需求量不斷上升,蛋氨酸在我國市場需求量也迅速增加,具有十分廣闊的市場前景。
Met的生產(chǎn)方法主要有生物法和化學法。生物法主要有發(fā)酵法、酶拆分法和化學-酶法[ 7 ]。生物法合成Met技術(shù)由于收效極低,尚停留在實驗室階段,不具備工業(yè)化生產(chǎn)的條件?;瘜W法按原料路線劃分為氨基內(nèi)酯法、丙二酸脂法、酪朊水解法、固液相轉(zhuǎn)移催化法、縮合水解法即丙烯醛法等[ 7 ]。目前世界上主要的Met生產(chǎn)公司均以丙烯醛法為基礎(chǔ)生產(chǎn)Met。其他生產(chǎn)工藝因規(guī)模、消耗、“三廢”等方面與丙烯醛法有很大差距,現(xiàn)基本廢棄不用。
丙烯醛法又分為海因法和氰醇法。海因法生產(chǎn)工藝主要有以下步驟:氨、天然氣和空氣催化反應生產(chǎn)氰化氫,氰化氫用氫氧化鈉溶液吸收生成氰化鈉;甲硫基代丙醛與氰化鈉、碳酸氫銨縮合生成甲硫基乙基丙醛腺(海因);海因用堿水解成Met鈉鹽,再用硫酸水解成Met,最后濃縮、結(jié)晶、分離得到Met成品[ 8 ]。主要反應方程式為:
氰醇法生產(chǎn)工藝主要有以下步驟:氨、天然氣和空氣催化反應生產(chǎn)氰化氫;甲硫基代丙醛與氰化氫催化合成氰醇;氰醇用硫酸水解成蛋氨酸羥基類似物(HMTBA)[ 8 ]。主要反應方程式為:
2.1提高動物免疫力
Kuang等發(fā)現(xiàn),日糧中補充蛋氨酸羥基類似物(HMTBA)顯著增加幼建鯉的白細胞吞噬活性、免疫球蛋白M、補體C3、C4含量(P<0.05)[ 9 ]。Zhou等研究表明,軍曹幼魚血液中紅細胞和白細胞的數(shù)量隨著魚飼料中Met水平提高而提高(P<0.05)[10]。Panda等發(fā)現(xiàn),日糧中Met水平從4.5 g·kg-1提高到6 g·kg-1時肉雞新城疫抗體滴度顯著提高(P<0.05)[11]。
2.2抗氧化能力
Met可通過轉(zhuǎn)硫途徑生成谷胱甘肽(GSH)、Cys和硫酸鹽等抗氧化代謝物。林禎平等研究表明,飼糧中添加適量Met能顯著提高28~70日齡獅頭鵝的機體抗氧化功能,提高谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-pX)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和GSH含量,降低丙二醛(MDA)含量(P<0.05)[12]。有研究報道,HMTBA可以通過提高抗氧化酶活性清除體內(nèi)自由基,改善高脂小鼠的氧化還原狀態(tài)[13]。趙瑞英等認為,飼糧中添加HMTBA能顯著提高肉雞血漿、肝臟及肌肉組織的總抗氧化能力(T-AOC),提高還原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽的比率(GSH/GSSG)及增強抗氧化氫酶(CAT)的活性(P<0.05);可顯著降低全血自由基(ROS)含量和肌肉、肝臟組織中MDA含量(P<0.05)[14]。Costa等研究表明,Met在體內(nèi)和體外通過改變氧化還原細胞狀態(tài)修復肝臟體內(nèi)平衡[15]。Wang等研究表明,狼山雞雞蛋蛋白中GR活力隨著Met水平的升高而降低,而GSH含量則隨添加量的升高而上升[16]。
2.3調(diào)控基因作用
研究報道,Met通過下調(diào)破骨細胞前體TLR4/ MyD88/NF-κB信號來減少骨質(zhì)疏松癥時的骨質(zhì)流失[17]。Penagaricano等研究表明,妊娠荷斯坦奶牛日糧中補充Met的細微差別足以引起胚胎轉(zhuǎn)錄的顯著變化,試驗組間10 662個基因中276個基因顯示出表達差異(FDR<0.10)[18]。還有報道指出,HMT?A試驗組骨生長分化因子-5(GDF-5)表達量顯著上升(P<0.05),HMTBA鈣鹽能顯著下調(diào)金屬基質(zhì)蛋白酶-2(MMP-2)、金屬基質(zhì)蛋白酶-9(MMP-9)的表達水平(P<0.05)[19]。Del等報道,補充Met能促進肉雞的生產(chǎn)性能,這可能是由于肌肉中解偶聯(lián)蛋白(avUCP mRNA)表達水平降低[20]。程傳鋒等試驗證實,不同Met水平對脾臟IL-2mRNA的表達量有極顯著影響(P<0.01)[21]。
Met主要存在于動物性蛋白中,植物性蛋白中含量較少,且在動物體內(nèi)不能直接合成,只能靠外源補充[22]。目前,在動物生產(chǎn)中應用的Met添加劑主要有:L-Met、DL-Met和HMTBA;用于反芻動物的過瘤胃蛋氨酸(RP-Met);用于水生動物的晶體Met和包膜Met;作為有機礦物源的Met金屬螯合物[23]。
3.1蛋氨酸添加劑在動物生產(chǎn)中的應用
3.1.1家禽
Met作為家禽玉米-豆粕型飼糧中的第一限制性氨基酸,在合成體蛋白、提供甲基和轉(zhuǎn)化成Cys過程中發(fā)揮重要作用。Gomez等研究了不同Met水平(0.19%、0.32%、0.45%、0.58%)對強制換羽后產(chǎn)蛋雞產(chǎn)蛋性能的影響,研究表明,當Met水平為0.32%時可顯著提高產(chǎn)蛋率、日產(chǎn)蛋重,改善料蛋比(P<0.05),當Met水平為0.45%時,雞只蛋重極顯著提高(P<0.01)[24]。Rattana等發(fā)現(xiàn),降低肉雞早期飼糧中的蛋白水平同時補加Met可改善蛋白質(zhì)的利用效率,并且能降低生產(chǎn)成本[ 3 ]。有研究表明,飼料Met水平對櫻桃谷種鴨產(chǎn)蛋率、合格率和小蛋率未產(chǎn)生顯著影響(P>0.05),對平均蛋重有顯著影響(P<0.05)[25]。
3.1.2豬
Met是豬日糧的第二限制性氨基酸,在豬體內(nèi)主要用于合成蛋白質(zhì)和提供甲基,對豬腸道代謝有一定影響。研究表明,飲水中添加液態(tài)DL-HM?TBA-游離酸能提高保育仔豬的生長性能,這是由于高品質(zhì)的水和高養(yǎng)分利用率引起的小腸形態(tài)改善,而不是來自Met源的營養(yǎng)功效[26]。研究表明,生長豬的基礎(chǔ)日糧中額外添加Met能顯著改善生長性能,降低飼料成本[ 4 ]。Jendza等報道,添加DL-Met使游離Met的回腸表觀消化率從52%增加至92%(P<0.05),DL-HMTBA在豬的十二指腸末端被完全吸收[27]。
3.1.3反芻動物
Met作為反芻動物限制性氨基酸,對發(fā)揮動物生產(chǎn)潛能、緩解蛋白質(zhì)飼料緊缺、降低糞尿氮排放以及保護環(huán)境方面起巨大作用。但由于反芻動物特殊的瘤胃代謝途徑,直接添加的晶體Met會在瘤胃微生物作用下迅速降解而失去顯著生物功效,因此,RP-Met成為現(xiàn)階段反芻動物研究中的熱點。
添加RP-Met后,肉羊的DM、中性洗滌纖維、酸性洗滌纖維的消化率有增高趨勢,但差異不顯著(P>0.05),對粗蛋白質(zhì)、粗脂肪的消化率無顯著影響(P>0.05)[28]。研究表明,DDGS奶牛日糧中添加Met 20 g·d-1和Lys 40 g·d-1(DM),可提高牛奶產(chǎn)量、4%脂肪校正乳產(chǎn)量、能量校正乳產(chǎn)量和蛋白質(zhì)含量[29]。補充過瘤胃蛋氨酸對羊駝纖維直徑(P=0.92)、纖維長度(P=0.91)和纖維產(chǎn)量(P= 0.33)無明顯影響[30]。母牛飼料中添加RP-Met能夠極顯著提高血漿Met的濃度(P<0.01),這表明過瘤胃保護技術(shù)成功傳遞Met至小腸。Met是妊娠晚期母牛飼料中的一種限制性氨基酸[31]。
3.1.4水產(chǎn)動物
Met是水產(chǎn)動物正常生長的必需氨基酸,在水產(chǎn)動物的生長發(fā)育中具有重要作用,除直接參與蛋白質(zhì)的合成外,還可在機體中轉(zhuǎn)化為半胱氨酸、活性甲基和肌酸等活性前體物質(zhì)[32]。Mamauag等研究發(fā)現(xiàn),Met可提高幼年及成年紅鯛魚的生長性能[33]。在Met缺乏的飼料中補充晶體或包膜Met,均可顯著提高羅非魚生長性能和營養(yǎng)物質(zhì)消化率,包膜Met較晶體Met具有更高的利用效率和更好的促生長效果[34]。試驗表明,富含植物蛋白的飼料添加晶體Met和低聚Met飼喂南美白對蝦均能顯著影響對蝦的生長、體成分和肝指數(shù)(P<0.05),但添加低聚Met組蝦有更好的生長性能和飼料轉(zhuǎn)化率[35]。
3.2蛋氨酸螯合物的應用
3.2.1蛋氨酸硒
硒是動物生長發(fā)育必需的微量元素之一,作為GSH-pX發(fā)揮活性必需的組成成分,能催化GSH參與過氧化反應。缺硒會影響畜禽和魚蝦的繁殖和生長,但過量的硒對動物也有毒性。無機硒源亞硒酸鈉具有較強的毒性,對環(huán)境具有一定的危害,所以蛋氨酸硒成為補Met、補硒的重要方法。研究表明,在一定營養(yǎng)水平(DE=15.1 MJ·kg-1DM,CP=17.3 % DM)條件下,日糧中添加蛋氨酸硒復合添加劑1%,可改善肉豬肉色;添加Met硒復合添加劑0.5%和1.0%對系水力均有一定的改善作用,對肉豬肥育性能和胴體性狀無顯著影響,但有提高日增重,降低料重比和背膘厚的趨勢[36]。研究表明,以混合精料和風干玉米秸稈作為西門塔爾牛的基礎(chǔ)日糧,以蛋氨酸硒為硒源時,硒的適宜添加濃度為0.6 mg·kg-1[37]。
3.2.2蛋氨酸銅
銅是動物生長發(fā)育所必需的重要微量元素,其對血液紅細胞成熟、體內(nèi)重要酶的活性和代謝具有重要的生理作用,但銅的大量使用則會帶來嚴重的環(huán)境污染[38]。若日糧中常用的無機銅硫酸銅以有機銅蛋氨酸銅形式代替將更容易被機體吸收,從而能有效緩解環(huán)境壓力。
奶牛日糧以蛋氨酸羥基銅替代50%硫酸銅能夠提高奶牛血漿銅濃度、中性和酸性洗滌纖維的表觀消化率和泌乳期的泌乳性能[39]。在太平洋白蝦日糧中(含有1.2%植酸)添加Met銅比添加硫酸銅更安全、更高效[40]。試驗表明,在NRC(1985)推薦的羔羊日糧中補充低于推薦需要量(25%)的有機礦物源能夠達到與其相似或更好的效果[41]。
3.2.3蛋氨酸鋅
鋅是動物體必需的微量元素,是很多酶系統(tǒng)的必需成分之一,其參與動物機體蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)的代謝過程。蛋氨酸鋅具有化學性質(zhì)穩(wěn)定、生物學效價高、易消化吸收、抗干擾、毒性小等特點。
與硫酸鋅相比,飼喂有機鋅能顯著提高蝦的生長性能、存活率和免疫指標;與賴氨酸鋅、甘氨酸鋅和硫酸鋅相比,蛋氨酸鋅是更好的鋅源[42]。奶牛飼喂添加蛋氨酸鋅日糧時,蹄跟糜爛、蹄底撕脫、所有的白線出血分辨率、增生復發(fā)控制的數(shù)目顯著下降(P<0.05),從而導致整體疾病的得分顯著下降(P<0.05)[43]。抗菌肽和蛋氨酸鋅是改善仔豬生長性能,增強免疫功能、血管功能、抗氧化酶活性的有效手段[44]。研究表明,添加蛋氨酸鋅和添加硫酸鋅對奶牛的蛋白質(zhì)、脂肪、乳糖、非脂固體和總固體百分比、牛奶密度沒有顯著影響(P> 0.05);添加蛋氨酸鋅組和硫酸鋅組較無添加組牛奶中鋅含量顯著提高(P<0.05),但蛋氨酸鋅組與硫酸鋅組之間差異不顯著(P>0.05)[45]。
1.1 材料 試驗于2017年7月進行,材料選擇廣西南亞熱帶農(nóng)業(yè)科學研究所名優(yōu)茶種植基地1芽1葉黃觀音秋季鮮葉?;匚恢脤倌蟻啛釒Ъ撅L氣候,海拔>100 m,全年平均氣溫21~22 ℃,地勢平坦,土壤pH 5.5~6.5。制茶主要設(shè)備:搖青機、6CR-35型揉捻機、YX-6CFJ-10B型全自動紅茶發(fā)酵機、理條機、6CTH型烘干機。檢測主要設(shè)備:氣相-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC- MS)、紫外分光光度儀、全自動化學分析儀、電子天平、茶葉審評用具。
3.2.4蛋氨酸鉻
Cr3+作為葡萄糖耐量因子的活性成分與胰島素具有協(xié)同作用,在體內(nèi)參與糖、脂類和蛋白質(zhì)的代謝。蛋氨酸鉻作為有機鉻,以其低毒、高效和提高生產(chǎn)性能等特點成為動物生產(chǎn)的鉻源[46]。
研究報道,育肥豬日糧中添加鉻能促進其生長,改善肉色,降低背最長肌的適口性,同時增加總肌紅蛋白含量和肌紅蛋白mRNA水平,這些結(jié)果表明,日糧中添加蛋氨酸鉻可能是通過上調(diào)肌紅蛋白基因的表達來改善肉色的[47]。研究表明,熱應激條件下飼養(yǎng)的肉雞補充蛋氨酸鉻可以提高其生長性能、胴體性狀和免疫指標,但對血鈣和血磷水平無顯著影響(P>0.05)[48]。研究報道,補充萊克多巴胺結(jié)合蛋氨酸鉻對動物的胴體性狀和肉品質(zhì)無顯著影響(P>0.05)[49]。研究證實,與單獨添加Si相比,日糧中同時添加Si和Cr-Met能夠更好改善牛肉的持水能力、嫩度和色澤,降低單不飽和脂肪酸含量[50]。
Met是一種毒性很強的氨基酸,過量Met將會顯著降低家禽體增重和采食量(P<0.05)[51]。高劑量Met引發(fā)的動物中毒已經(jīng)被大量報道,而關(guān)于Met中毒機制的研究報道較少,且目前尚無定論。Met中毒機制可能有以下3個方面。
4.1動物體血管內(nèi)皮損傷
研究報道,高劑量Met飼喂野生小鼠,小鼠表現(xiàn)出急性肝炎,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移水平顯著提高(P<0.05),最后死于因缺乏凝血因子的胃腸道出血[52]。國內(nèi)外有很多臨床和試驗證明,高Met水平可導致動脈血管內(nèi)皮片狀脫落,病變局部血栓形成并逐漸被纖維組織替代,并伴有平滑肌增生等動脈粥樣硬化的病理改變過程[53-56]。
4.2機體脂肪過氧化損傷
研究報道,高劑量Met飼喂野生小鼠,小鼠血清和肝臟脂肪過氧化水平顯著升高,肝細胞出現(xiàn)氣球樣現(xiàn)象[47]。研究表明,茶多酚對高Met日糧誘導的脂肪過氧化有保護作用[57]。
4.3脫氧核糖核酸高度甲基化
研究報道,Met具有組織特異性,補充Met會誘導外周血的染色體和DNA損傷,Met缺乏則會降低肝臟基底細胞DNA損傷[58]。研究報道,20倍正常濃度的Met會導致小鼠9號染色體的DNA甲基化水平整體上升[59]。荷斯坦奶牛母體補充Met,隨著Met的增加,特定基因的甲基化水平增加,而基因的轉(zhuǎn)錄水平降低[18]。
Met作為動物體的必需氨基酸,具有重要的生理和營養(yǎng)價值。Met不足時,補充Met添加劑能產(chǎn)生明顯的生物學效應,從而改善動物正常的生長發(fā)育。但在實際應用中,需根據(jù)Met添加劑形式以及動物的生長階段來準確添加Met。關(guān)于Met還有許多問題有待進一步研究,如Met的生物法生產(chǎn)工藝、包被Met和Met金屬螯合物的開發(fā)利用、Met對動物體基因調(diào)控機理、動物Met中毒機制等。
[參考文獻]
[ 1 ] Bunchasak C. Role of dietary methionine in poultry production[J]. The Journal of Poultry Science, 2009, 46(3): 169-179.
[ 2 ] Hosseini S A, Zaghari M, Lotfollahian H, et al. Reevaluation of me?thionine requirement based on performance and immune respons?es in broiler breeder hens[J]. The Journal of Poultry Science, 2012, 49(1): 26-33.
[ 3 ] Nukreaw R, Bunchasak C, Markvichitr K, et al. Effects of methio?nine supplementation in low-protein diets and subsequent refeeding on growth performance, liver and serum lipid profile, body composition and carcass quality of broiler chickens at 42 days ofage[J]. The Journal of Poultry Science, 2011, 48(4): 229-238.
[ 4 ] Ly N T H, Verstegen M W A, Hendriks W H. Pig performance in?creases with the addition of DL-methionine and L-lysine to en?siled cassava leaf protein diets[J]. Tropical Animal Health and Production, 2012, 44(1): 165-172.
[ 5 ] Conde-Aguilera J A, Cobo-Ortega C, Tesseraud S, et al. Changes in body composition in broilers by a sulfur amino acid deficiency during growth[J]. Poultry Science, 2013, 92(5): 1 266-1 275.
[ 6 ] Zhang H H, Jiang Q K, Sun W L, et al. Effects of different dietary protein levels and DL-methionine supplementation on hair growth and pelt quality in mink(Neovision vision)[J]. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition, 2013, 97(6): 1 036-1 042.
[ 7 ]黨萬利,金利群,鄭裕國,等.蛋氨酸生產(chǎn)工藝研究進展[J].食品與發(fā)酵工業(yè), 2012, 38(4): 152-158.
[ 8 ]張立艷.蛋氨酸國內(nèi)外生產(chǎn)工藝進展[J].上海化工, 2012, 37 (8): 30-34.
[ 9 ] Kuang S Y, Xiao W W, Feng L, et al. Effects of graded levels of di?etary methionine hydroxy analogue on immune response and anti?oxidant status of immune organs in juvenile Jian carp(Cyprinus carpio var. Jian)[J]. Fish & Shellfish Immunology, 2012, 32(5): 629-636.
[10] Zhou Q C, Wu Z H, Tan B P, et al. Optimal dietary methionine re?quirement for juvenile cobia(Rachycentron canadum)[J]. Aqua?culture, 2006, 258(1): 551-557.
[11] Panda A K, Rao S V R, Raju M, et al. Relative performance and immune response in white leghorn layers fed liquid DL-methio?nine hydroxy analogue and DL-methionine[J]. Asian-Austral?asian Journal of Animal Sciences, 2007, 20(6): 948-953.
[12]林禎平,馮凱玲,葉慧,等.飼糧蛋氨酸水平對28~70日齡獅頭鵝血清生化指標及抗氧化功能的影響[J].動物營養(yǎng)學報, 2012, 24(11): 2 126-2 132.
[13] Tang X, Yang Y, Shi Y, et al. Comparative in vivo antioxidant ca?pacity of DL-2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid(HMTBA)and DL-methionine in male mice fed a high-fat diet[J]. Journal of the Science of Food and Agriculture, 2011, 91(12): 2 166-2 172.
[14]趙瑞英,趙琰,于瑋,等.蛋氨酸羥基類似物對肉雞抗氧化能力及代謝激素的影響[J].氨基酸和生物資源, 2012, 34(4): 7-12.
[15] Costa M Z, Da Silva T M, Flores N P, et al. Methionine and methi?onine sulfoxide alter parameters of oxidative stress in the liver of young rats: in vitro and in vivo studies[J]. Molecular and Cellular Biochemistry, 2013, 384(1-2): 21-28.
[16] Wang Z G, Pan X J, Zhang W Q, et al. Methionine and selenium yeast supplementation of the maternal diets affects antioxidant ac?tivity of breeding eggs[J]. Poultry Science, 2010, 89(5): 931-937.
[17] Vijayan V, Khandelwal M, Manglani K, et al. Methionine downregulates TLR4/MyD88/NF-κB signalling in osteoclast precursors to reduce bone loss during osteoporosis[J]. British Journal of Phar?macology, 2014, 171(1): 107-121.
[18] Pe?agaricano F, Souza A H, Carvalho P D, et al. Effect of mater?nal methionine supplementation on the transcriptome of bovine preimplantation embryos[J]. Plos One, 2013, 8(8).
[19]趙琰,唐雪,趙瑞英,等.蛋氨酸羥基類似物對肉雞骨骼性能和基因表達的影響[J].氨基酸和生物資源, 2012, 34(4): 1-6.
[20] Del Vesco A P, Gasparino E, Neto A R O, et al. Effect of methio?nine supplementation on mitochondrial genes expression in the breast muscle and liver of broilers[J]. Livestock Science, 2013, 151(2): 284-291.
[21]程傳鋒,孫會,秦貴信,等.蛋氨酸對仔豬脾臟指數(shù)及脾臟IL-2 mRNA表達量的影響[J].飼料工業(yè), 2012, 33(21): 26-29.
[22]賈鵬,薛敏,朱選,等.飼料蛋氨酸水平對異育銀鯽幼魚生長性能影響的研究水生生物學報, 2013, 37(2): 217-225.
[23]劉文斐,劉偉龍,占秀安,等.不同形式蛋氨酸對肉種雞生產(chǎn)性能、免疫指標及抗氧化功能的影響[J].動物營養(yǎng)學報, 2013, 25(9): 2 118-2 125.
[24] Gomez S, Angeles M. Effect of threonine and methionine levels in the diet of laying hens in the second cycle of production[J]. The Journal of Applied Poultry Research, 2009, 18(3): 452-457.
[25]呂明斌,王生雨,程好良,等.飼糧蛋氨酸水平對櫻桃谷肉種鴨產(chǎn)蛋性能的影響[J].動物營養(yǎng)學報, 2012, 24(12): 2 342-2 347.
[26] Kaewtapee C, Krutthai N, Poosuwan K, et al. Effects of adding liq?uid dl-methionine hydroxy analogue-free acid to drinking water on growth performance and small intestinal morphology of nursery pigs[J]. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition, 2010, 94(3): 395-404.
[27] Jendza J A, Geraert P A, Ragland D, et al. The site of intestinal disappearance of-methionine and methionine hydroxy analog dif?fers in pigs[J]. Journal of Animal Science, 2011, 89(5): 1 385-1 391.
[28]王慧媛,張英杰,劉月琴,等.日糧添加過瘤胃蛋氨酸對肉羊生產(chǎn)性能及營養(yǎng)物質(zhì)消化率的研究[J].飼料工業(yè), 2014, 35(3): 51-54.
[29] Li W, Chang Q, Liu G, et al. Effect of distillers dried grains with solubles diet supplemented with rumen-protected lysine and me?thionine on milk production and milk amino acids in the lactating cow[J]. International Journal of Dairy Technology, 2014, 67(1): 47-54.
[30] Moore K E, Maloney S K, Vaughan J L, et al. Rumen-protected methionine supplementation and fibre production in alpacas (Vicugna pacos)[J]. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition, 2013, 97(6): 1 084-1 090.
[31] Waterman R C, Ujazdowski V L, Petersen M K. Effects of ru?men-protected methionine on plasma amino acid concentrations during a period of weight loss for late gestating beef heifers[J]. Amino Acids, 2012, 43(5): 2 165-2 177.
[32] Gjoen A U, Njaa L R . Methionine sulphoxide as a source of sul?phur-containing amino acids for the young rat[J]. The British Jour?nal of Nutrition, 1977, 37(1): 93-105.
[33] Mamauag R E P, Gao J, Thanh Nguyen B, et al. Supplementations of dl-methionine and methionine dipeptide in diets are effective for the development and growth of larvae and juvenile red sea bream, pagrus major[J]. Journal of the World Aquaculture Society, 2012, 43(3): 362-374.
[34]冷向軍,田娟,陳丙愛,等.羅非魚對晶體蛋氨酸,包膜蛋氨酸利用的比較研究[J].水生生物學報, 2013, 37(2): 235-242.
[35] Gu M, Zhang W B, Bai N, et al. Effects of dietary crystalline me?thionine or oligo-methionine on growth performance and feed uti?lization of white shrimp(Litopenaeus vannamei)fed plant pro?tein-enriched diets[J]. Aquaculture Nutrition, 2013, 19(1): 39-46.
[36]王建華,戈新,張寶珣,等.蛋氨酸硒對肉豬生長,胴體性狀和肌肉品質(zhì)的影響[J].飼料研究, 2010(5): 6-8.
[37]劉強,黃應祥,王聰,等.蛋氨酸硒對西門塔爾牛瘤胃發(fā)酵及尿嘌呤衍生物的影響[J].中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學報, 2009, 17(1): 110-114.
[38] Renee J K, Sharon L R, Peter J S, et al. Characterization of the Methionine S -Oxidase Activity of Rat Liver and Kidney Micro?somes: Immunochemical and Kinetic Evidence for FMO3 Being the Major Catalyst[J]. Archives of Biochemistry and Biophysics, 1996, 333(1): 109-116.
[39] Wang F, Li S L, Xin J, et al. Effects of methionine hydroxy copper supplementation on lactation performance, nutrient digestibility, and blood biochemical parameters in lactating cows[J]. Journal of Dairy Science, 2012, 95(10): 5 813-5 820.
[40] Bharadwaj A S, Patnaik S, Browdy C L, et al. Comparative evalua?tion of an inorganic and a commercial chelated copper source in Pacific white shrimp Litopenaeus vannamei(Boone)fed diets con?taining phytic acid[J]. Aquaculture, 2014, 422: 63-68.
[41] Eren V, Atay O, G?kdal ?. The effects of organic copper and zinc on body weight, serum levels and wool levels in ram lambs[J]. Kaf?kas üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, 2011, 17(1): 95-99.
[42] Lin S, Lin X, Yang Y, et al. Comparison of chelated zinc and zinc sulfate as zinc sources for growth and immune response of shrimp (Litopenaeus vannamei)[J]. Aquaculture, 2013, 406: 79-84.
[43] Randhawa S S, Dua K, Singh R S, et al. Effect of supplementation of zinc methionine on claw characteristics in crossbred dairy cattle [J]. Indian Journal of Animal Sciences, 2012, 82(3): 304-308.
[44] Wang J H, Wu C C, Feng J. Effect of dietary antibacterial peptide and zinc-methionine on performance and serum biochemical pa?rameters in piglets[J]. Czech Journal of Animal Science, 2011, 56 (1): 30-36.
[45] Sobhanirad S, Carlson D, Kashani R B. Effect of zinc methionine or zinc sulfate supplementation on milk production and composi?tion of milk in lactating dairy cows[J]. Biological Trace Element Research, 2010, 136(1): 48-54.
[46]張鐵濤,崔虎,高秀,等.低蛋白質(zhì)飼糧中添加蛋氨酸對育成期藍狐生長性能和營養(yǎng)物質(zhì)消化代謝的影響[J].動物營養(yǎng)學報, 2013, 25(9): 2 036-2 043.
[47] Li Y S, Zhu N H, Niu P P, et al. Effects of dietary chromium me?thionine on growth performance, carcass composition, meat colour and expression of the colour-related gene myoglobin of grow?ing-finishing pigs[J]. Asian-Australasian Journal of Animal Sci?ences, 2013, 26(7): 1 021-1 029.
[48] Ebrahimzadeh S, Farhoomand P, Noori K. Effects of chromium methionine supplementation on performance, carcass traits, and the Ca and P metabolism of broiler chickens under heat-stress conditions[J]. The Journal of Applied Poultry Research, 2013, 22 (3): 382-387.
[49] Almeida V V, Berenchtein B, Costa L B, et al. Ractopamine, chro?mium-methionine and their combinations as metabolism modifier feed additives of growing and finishing pigs[J]. Revista Brasileira de Zootecnia, 2010, 39(9): 1 969-1 977.
[50] Kang S M, Lee I S, Song Y H, et al. Meat quality comparison of beef from Hanwoo supplemented with dietary Rhus verniciflua stokes meal, silicate, and chromium-methionine during refrigerat?ed storage[J]. Korean Journal for Food Science of Animal Resourc?es, 2008, 28(2): 138-145.
[51] Xie M, Hou S S, Huang W, et al. Effect of excess methionine and methionine hydroxy analogue on growth performance and plasma homocysteine of growing Pekin ducks[J]. Poultry Science, 2007, 86(9): 1 995-1 999.
[52] Yamada H, Akahoshi N, Kamata S, et al. Methionine excess in di?et induces acute lethal hepatitis in mice lacking cystathionine γ-lyase, an animal model of cystathioninuria[J]. Free Radical Bi?ology and Medicine, 2012, 52(9): 1 716-1 726.
[53] Zulli A, Hare D L. High dietary methionine plus cholesterol stimu?lates early atherosclerosis and late fibrous cap development which is associated with a decrease in GRP78 positive plaque cells[J]. International Journal of Experimental Pathology, 2009, 90(3): 311-320.
[54]李燕,張春來,盧峰,等.高同型半胱氨酸血癥對平滑肌細胞的氧化損傷[J].首都醫(yī)科大學學報, 2012, 33(2): 251-254.
[55] Clarke R, Halsey J, Bennett D, et al. Homocysteine and vascular disease: review of published results of the homocysteine-lowering trials[J]. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2011, 34(1): 83-91.
[56]梁宇,馬琳娜,楊曉玲,等. MMP-9 DNA甲基化變化在ApoE (-/-)小鼠腎臟中的作用及高蛋氨酸飲食的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志, 2012, 22(32): 7-12.
[57] Pei J, Guo S, Zhang C, et al. Effects of tea polyphenols on the ac?tivity of GSH-Px and NOS, and the content of MDA and NO in rats fed with high methionine diet[J]. Journal of Hygiene Re?search, 2011, 40(6): 750-752.
[58] Aissa A F, Gomes T D U H, Almeida M R, et al. Methionine con?centration in the diet has a tissue-specific effect on chromosomal stability in female mice[J]. Food and Chemical Toxicology, 2013, 62: 456-462.
[59] Garner J L, Niles K M, McGraw S, et al. Stability of DNA methyla?tion patterns in mouse spermatogonia under conditions of MTHFR deficiency and methionine supplementation[J]. Biology of Repro?duction, 2013, 89(5): 125.
前沿科技摘編
Research Progress on Methionine
ZHU Zhongsheng, LI Lvmu*
(College of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University, Hefei 230036, China)
Abstract:Methionine is one of the basic units of protein, and the only sulfur-containing essential amino acids for the growth of animal. Methionine are widely used in aspects of food, medicine and animal nutrition additives. This article reviewed the research progress on the production, biological function, application of additive and toxici?ty of methionine.
Key words:methionine; additives; methionine chelates; research progress
*通訊作者:博士生導師,E-mail: llm56@ahau.edu.cn。
作者簡介:朱中勝(1990-),男,安徽廬江人,碩士研究生,研究方向為動物營養(yǎng)與飼料。
收稿日期:2015-05-09
中圖分類號:Q517
文獻標志碼:A
文章編號:1001-0084(2015)07-0011-07