李守萍 胡曉梅
摘要:目的 分析卡維地洛聯(lián)合福辛普利對急性心肌梗死后血漿腦鈉肽水平及心室重構的影響。方法 將我院收治的95例急性心肌梗死患者按照隨機對照原則分為卡維地洛治療組(29例)、福辛普利治療組(28例)、卡維地洛聯(lián)合福辛普利治療組(38例),所有患者的療程均為3個月,觀察三組患者治療前后的血漿腦鈉肽(BNP)水平及左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)和左心室射血分數(shù)(LVEF)。結果 聯(lián)合治療組患者治療后的血漿BNP水平較治療前有顯著下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),此外治療后的血漿BNP水平明顯優(yōu)于卡維地洛治療組和福辛普利治療組患者,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。三組患者治療后的LVEDd及LVEF水平均較治療前有所改善,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但治療后三組患者LVEDd及LVEF水平之間的差異未見明顯統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 卡維地洛聯(lián)合福辛普利治療能夠改善急性心肌梗死后患者的血漿腦鈉肽水平及LVEDd及LVEF水平,保護患者的心功能。
關鍵詞:急性心肌梗死;卡維地洛;福辛普利;血漿腦鈉肽;心室重構
急性心肌梗死(AMI)是臨床較為常見的一種心血管疾病,臨床起病較急,病情進展較快,急性心肌梗死常伴隨嚴重的心室重構,因此病死率較高[1]。因此對于確診的急性心肌梗死患者應及早給予干預措施,以改善患者的預后。心室重構是導致心力衰竭的重要原因,B NP 水平高低與急性心肌梗死后心室重構有密切關系[2],為進一步研究卡維地洛聯(lián)合福辛普利對急性心肌梗死后血漿腦鈉肽水平及心室重構的影響,本文將做如下研究。
1 資料與方法
1.1一般資料 選擇我院2011年7月~2014年7月收治的95例急性心肌梗死患者,所有患者均符合WHO制定的AMI相關診斷標準[3],同時排除心、肝、腎功能障礙、惡性腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、妊娠及哺乳期患者。按照隨機對照原則分為卡維地洛治療組(29例)、福辛普利治療組(28例)、卡維地洛聯(lián)合福辛普利治療組(38例)。其中卡維地洛治療組男16例,女13例,年齡45~82歲,平均(64.8±2.1)歲,發(fā)病時間1~9h,平均(3.6±1.1)h;福辛普利治療組男14例,女14例,年齡42~79歲,平均(63.2±2.5)歲,發(fā)病時間1~7h,平均(3.2±0.8)h;卡維地洛聯(lián)合福辛普利治療組男21例,女17例,年齡47~80歲,平均(64.1±2.6)歲,發(fā)病時間1~8h,平均(3.4±0.9)h。三組患者在一般資料間有均衡性,組間具有可比性。
1.2方法 卡維地洛治療組給予口服卡維地洛(齊魯制藥有限公司,國藥準字:H20020535),起始劑量為2.5mg,1次/d,根據(jù)患者靜息心率情況逐漸增加劑量,最大劑量不超過12.5 mg。福辛普利治療組給予口服福辛普利(浙江華海藥業(yè)股份有限公司,國藥準字:H20064148),起始量為5mg,1次/d,視患者情況及病情變化逐漸增加劑量,目標劑量20~40mg??ňS地洛聯(lián)合福辛普利治療組給予上述兩種藥物聯(lián)合治療,劑量及用法相同,同時三組患者給予抗血小板藥物、肝素、硝酸酯類及他汀類等藥物治療。三組患者的療程均為3個月。
1.3觀察指標 治療前及治療后3個月采患者清晨空腹靜脈血4ml,采用雙抗夾心免疫熒光法檢測血漿腦鈉肽(BNP)。此外行心臟超聲檢查,測定左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)和左心室射血分數(shù)(LVEF)。
1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS15.0軟件包對數(shù)據(jù)進行處理,計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1血漿腦鈉肽水平 聯(lián)合治療組患者治療后的血漿BNP水平較治療前有顯著下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),此外治療后的血漿BNP水平明顯優(yōu)于卡維地洛治療組和福辛普利治療組患者,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
2.2心室重構影響 三組患者治療后的LVEDd及LVEF水平均較治療前有所改善,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但治療后三組患者LVEDd及LVEF水平之間的差異未見明顯統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。
3 討論
臨床研究表明:急性心肌梗死常伴隨有嚴重的心室重構,心室重構與急性心肌梗死后的各種嚴重并發(fā)癥甚至心源性死亡密切相關,心室重構使心室擴大,射血分數(shù)降低,最終導致心力衰竭。腦鈉肽是一種由心室細胞分泌的利鈉肽類激素,影響其分泌的關鍵在 于心室容量負荷引起的心室壓力及室壁張力的改變,其分泌量與左室功能障礙的嚴重程度呈正相關[4]。因此,對急性心肌梗死后血漿腦鈉肽水平及心室重構的研究尤為重要。
臨床治療應以有效阻止心室重構為主要原則,本研究結果表明:卡維地洛聯(lián)合福辛普利治療能夠改善急性心肌梗死后患者的血漿腦鈉肽水平及LVEDd及LVEF水平,這與張雙月[5]的報道一致。臨床一項動物實驗的研究結果表明[6]:卡維地洛聯(lián)合福辛普利治療能夠使急性心肌梗死后大鼠的平均動脈壓顯著下降,卡維地洛和福辛普利均能有效防止急性心肌梗死后大鼠左室重塑,且二藥合用作用更顯著。
卡維地洛是兼有α和β受體阻滯作用,具有擴張血管和抑制交感神經(jīng)過度激活功能的作用,尤其血管擴張作用可對抗β受體阻滯劑引起的急性有害動力學效應,從而改善患者的心功能,緩解心力衰竭癥狀[7]。福辛普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑,其具有抑制心肌重構和改善心功能作用,對于AMI患者早期聯(lián)合應用卡維地洛,比單一用藥能進一步使BNP水平降低,抑制LVEDd擴大,提高LVEF,從而達到抑制左心室重構,保護心功能的效果。
綜上所述,卡維地洛聯(lián)合福辛普利治療能夠改善急性心肌梗死后患者的血漿腦鈉肽水平及LVEDd及LVEF水平,保護患者的心功能。
參考文獻:
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編輯/成森