楊 揚(yáng)
(長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤血液科,長(zhǎng)春130021)
急性白血?。ˋL) 是造血干細(xì)胞造成的惡性克隆性疾病,臨床表現(xiàn)包括貧血、出血、感染以及浸潤(rùn)等多種癥狀,急性白血病患者必須得到及時(shí)治療,否則平均生存期僅為3個(gè)月左右[1]。化療是當(dāng)前急性白血病患者主要治療方案。本次研究探討參附注射液配合化療治療急性白血病患者的臨床效果,報(bào)告如下:
1.1 一般資料 選取本院2012年1月—2013年1月收治的急性白血病患者共56例作為研究對(duì)象,使用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組以及對(duì)照組各28例。其中對(duì)照組男19例,女9例;年齡最小14歲,最大62歲,平均年齡(32.5±5.1) 歲。本組患者中急性髓系白血?。ˋML)18例,急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL) 10例;觀察組男18例,女10例;年齡最小15歲,最大58歲,平均年齡(31.2±5.4) 歲。本組患者中急性髓系白血?。ˋML)15例,急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL) 13例。兩組患者均為初診急性白血病患者,臨床表現(xiàn)以及影像學(xué)檢查結(jié)果符合國(guó)內(nèi)制定的急性白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],同時(shí)排除各種慢性白血病以及其他血液疾病轉(zhuǎn)換成的白血病等患者。兩組患者在性別、年齡、病情類別等資料上相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 對(duì)照組患者入院后給予常規(guī)化療方案。其中急性髓系白血病患者在第1 d給予長(zhǎng)春新堿(1.4 mg/m2) +環(huán)磷酰胺靜滴(600 mg/m2),第1~4 d給予馬法蘭[5 mg/(kg·d)] 口服+強(qiáng)的松[60 mg/(kg·d)];急性淋巴細(xì)胞白血病患者第1~3 d給予柔紅霉素靜滴[40 mg/(m2·d)],第1~7 d給予阿糖胞苷靜滴[100 mg/(m2·d)]。對(duì)照組患者治療3周后,根據(jù)患者實(shí)際情況可以選擇是否重復(fù)第2個(gè)療程。
觀察組患者在常規(guī)化療治療方案的基礎(chǔ)上給予參附注射液配合治療,給予患者參附注射液(三九醫(yī)藥股份有限公司,50 ml) +5%葡萄糖注射液靜滴(500 ml)。4周為一療程,配合化療給予1~2個(gè)療程。兩組患者治療前還應(yīng)該給予昂丹司瓊止嘔。
1.3 觀察指標(biāo)①臨床療效[3]:根據(jù)《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》,將患者療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、未緩解(NR),以完全緩解與部分緩解統(tǒng)計(jì)患者疾病緩解率。②骨髓抑制:記錄患者外周血白細(xì)胞、血紅蛋白、血小板恢復(fù)至正常值所需要的時(shí)間。③不良反應(yīng):觀察患者惡心、嘔吐等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本次研究使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 17.0對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,以(±s)形式表示計(jì)量資料,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比形式表示,采用χ2檢驗(yàn)。若P<0.05則二者間存在顯著差異,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床療效對(duì)比 觀察組患者CR 15例,PR 11例,NR 2例,緩解率92.9%;對(duì)照組患者CR 12例,PR 7例,NR 9例,緩解率67.9%。兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 兩組患者骨髓抑制時(shí)間對(duì)比 觀察組患者骨髓抑制恢復(fù)需要時(shí)間明顯少于對(duì)照組,兩者相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者骨髓抑制恢復(fù)正常時(shí)間對(duì)比 (±s)
表1 兩組患者骨髓抑制恢復(fù)正常時(shí)間對(duì)比 (±s)
組別 白細(xì)胞(d) 血紅蛋白(d) 血小板(d)對(duì)照組 32.5±7.55 34.7±7.12 26.2±5.41觀察組 22.4±6.65 22.5±5.73 22.1±6.14
2.3 兩組患者不良反應(yīng)對(duì)比 觀察組患者惡心嘔吐4例、發(fā)熱感染6例(35.7%);對(duì)照組患者惡心嘔吐8例、發(fā)熱感染9例(60.7%),兩者相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
急性白血病發(fā)病原因一般是由于患者造血干細(xì)胞出現(xiàn)惡性克隆性疾病,其根本原因是由于患者骨髓中原始細(xì)胞以及幼稚細(xì)胞異常過度增殖,縮減了患者體內(nèi)正常造血干細(xì)胞的生存空間,患者出現(xiàn)造血功能障礙,因此急性白血病患者臨床表現(xiàn)多以出血、貧血、感染以及浸潤(rùn)等癥狀?;熓钱?dāng)前急性白血病的主要治療手段,然而化療會(huì)引起患者骨髓抑制反應(yīng),臨床主要表現(xiàn)為患者外周血象三系降低、周身免疫功能障礙、骨髓抑制等癥狀[4]。同時(shí)化療還會(huì)導(dǎo)致患者治療過程中出現(xiàn)嘔吐、惡心等不良反應(yīng),影響患者進(jìn)食,部分患者化療過程中甚至?xí)霈F(xiàn)出血、感染等嚴(yán)重不良反應(yīng),危及患者生命,對(duì)患者的生活質(zhì)量以及生命安全可造成嚴(yán)重威脅。
參附注射液是由紅參和黑附片提取物聯(lián)合組成的中藥復(fù)方靜脈制劑,蘊(yùn)含豐富的人參皂苷以及烏頭類生物堿,具有益氣固脫、回陽(yáng)救逆的作用,能夠激活患者骨髓造血功能[5]。將參附注射液用于急性白血病患者的治療過程中,人參皂苷能夠有效促進(jìn)患者體內(nèi)骨髓巨核細(xì)胞以及外周血小板數(shù)量恢復(fù)正常,促進(jìn)患者骨髓干細(xì)胞不斷增殖,達(dá)到緩解患者病情的目的。而烏頭類生物堿則能夠提升患者心肌細(xì)胞興奮程度,提高患者心肌收縮力,增加心輸出量,延長(zhǎng)患者耐缺氧時(shí)間,改善患者血液微循環(huán),增加患者體內(nèi)對(duì)骨髓的血液供應(yīng),促進(jìn)患者造血干細(xì)胞障礙癥狀得到緩解。參附注射液還能夠推高患者體液免疫能力以及細(xì)胞免疫能力,減少患者化療過程中的不良反應(yīng)發(fā)生率。
本次研究過程中給予對(duì)照組常規(guī)化療,給予觀察組常規(guī)化療聯(lián)合參附注射液治療,研究結(jié)果顯示,觀察組療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),從這一結(jié)果中可以看出,在常規(guī)化療基礎(chǔ)上行參附注射液治療,有利于緩解患者疾病,提高治療效果。研究結(jié)果同時(shí)發(fā)現(xiàn),觀察組患者骨髓抑制恢復(fù)正常所需時(shí)間明顯比對(duì)照組短(P<0.05),且觀察組患者不良反應(yīng)率優(yōu)于對(duì)照組患者(P<0.05),研究結(jié)果表明,參附注射液配合化療治療急性白血病患者有著良好的臨床療效,能夠降低患者化療期間骨髓抑制的時(shí)間,降低化療過程中的不良反應(yīng)發(fā)生率,值得推廣。
[1]王永勝,侯偉,周玉才.參附注射液配合G-CSF 治療急性白血病化療后骨髓抑制25 例[J].中國(guó)中醫(yī)藥科技,2011,18(6):536-537.
[2]陸紅英.參附注射液配合化療治療急性白血病25 例療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2011,51(29):100.
[3]方明,麥柏堅(jiān),蕭翠萍.參附注射液聯(lián)合米托蒽醌為主的化療治療急性粒細(xì)胞白血病的臨床分析[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2014,20(8):1123-1125.
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