汪小亮,馮雪為,潘志娟,2
(1.蘇州大學(xué)紡織與服裝工程學(xué)院,江蘇 蘇州 215021;2.現(xiàn)代絲綢國家工程實(shí)驗(yàn)室,江蘇 蘇州 215123)
靜電紡納米纖維膜具有表面體積比大,孔隙率高,互相連接的開放式孔隙結(jié)構(gòu)和高滲透性等優(yōu)良特性,使其在分離過濾領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。常規(guī)靜電紡絲法得到的纖維直徑大多分布在100~500 nm之間,屬于納米級纖維,而非真正的納米材料。只有當(dāng)纖維直徑在50 nm以下時,纖維材料的納米效應(yīng)才最為顯著,但就目前的靜電紡絲技術(shù)而言,難以實(shí)現(xiàn)大批量制備50 nm以下的納米纖維[1]。近期被人們偶然發(fā)現(xiàn)的納米蛛網(wǎng)結(jié)構(gòu),可以形成類似于蜘蛛網(wǎng)的二維網(wǎng)狀纖維膜材料,這種二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的纖維直徑僅在5~40 nm的范圍內(nèi)[2-3]。此外,納米蛛網(wǎng)還具有孔隙率高、比表面積大、吸附性能好和力學(xué)性能穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。
基于對有缺陷的聚丙烯腈膜和部分分裂成納米網(wǎng)的聚丙烯腈膜的觀測,Wang等[4]發(fā)現(xiàn)了類似于蜘蛛網(wǎng)結(jié)構(gòu)的二維網(wǎng)狀纖維結(jié)構(gòu),并且提出納米蛛網(wǎng)主要是在靜電紡絲過程中帶電液滴的相分離而形成。Kim等[5]通過向極性聚合物溶液(PA6/甲酸)中添加強(qiáng)離子鹽促進(jìn)納米蛛網(wǎng)的形成,認(rèn)為納米蛛網(wǎng)的形成是由于靜電紡溶膠-凝膠溶液前體的水解和縮聚形成的溶膠-凝膠離子,被嵌入到生成的聚合物納米纖維中,而隨機(jī)分布在鹽/聚合物溶液中的離子可能會附著在聚合物鏈上,在納米纖維膜中產(chǎn)生的連接最終導(dǎo)致了納米蛛網(wǎng)的形成。Kim等[6]將這些連接歸于增加的離子強(qiáng)度誘導(dǎo)了主要纖維中納米纖維的分裂?;趯垡叶紗渭酌训途畚?PA6纖維膜的研究,Kim 等[7-8]認(rèn)為,由于在靜電紡絲中的高電壓,使酰胺基離子質(zhì)子化,從而有效地促進(jìn)聚酰胺6基團(tuán)的離子化,并使氧原子與酰胺基上的氫原子之間形成氫鍵,納米蛛網(wǎng)纖維的出現(xiàn)與氫鍵的形成有關(guān)。Tsou等[9]提出了納米蛛網(wǎng)的另一形成機(jī)制——射流分支之間的相互纏繞,其主要觀點(diǎn)是靜電紡絲時會形成許多微小的次級射流,這些次級射流間相互作用,當(dāng)微小的次級射流以高噴射速度被交織在混亂的攪打區(qū)域內(nèi)時,彼此之間短暫的接觸減弱了內(nèi)在的相互排斥,使微小次級射流噴網(wǎng)成為可能,因此,納米蛛網(wǎng)的形成與這些微小次級射流之間復(fù)雜的相互作用有關(guān)。
研究者們雖然已經(jīng)制備和發(fā)現(xiàn)了聚酰胺、聚氨酯等多種聚合物的納米蛛網(wǎng)纖維結(jié)構(gòu),并且對其形成機(jī)制提出了幾種比較合理的初步解釋,但是納米蛛網(wǎng)形成的真正機(jī)制尚未完全清楚,以至于實(shí)際紡絲過程中蛛網(wǎng)能否形成存在較大的偶然性,很多情況下蛛網(wǎng)只是分布在纖維膜的局部區(qū)域,因此對于靜電紡絲過程中納米蛛網(wǎng)結(jié)構(gòu)的形成理論,形成穩(wěn)定的、覆蓋率較高的蛛網(wǎng)纖維結(jié)構(gòu)的工藝等尚需更深入的研究。本文根據(jù)前期研究結(jié)果,將Tsou等的射流相互纏繞理論、Kim的聚合物溶液中的離子和氫鍵理論相結(jié)合,采用雙噴頭靜電紡絲,以噴頭間的電場干擾增加射流間的相互纏繞,同時在聚合物溶液中加入鈣鹽,以提高溶液中離子的濃度,制備得到了具有納米蛛網(wǎng)結(jié)構(gòu)的PA6/PA66纖維膜,分析了紡絲電壓、CaCl2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)以及環(huán)境濕度等因素的影響,并測定分析了試樣的空氣過濾性能。
PA6/PA66顆粒(美國Aldrich公司,分子質(zhì)量為10485);88%甲酸、分析純乙酸、分析純氯化鈣(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);PET金屬導(dǎo)電網(wǎng)復(fù)合面料(表面電阻≤0.03 Ω/□)。
1.2.1 紡絲液的配制
以88%甲酸和乙酸(質(zhì)量比為4∶1)的混合溶液作為溶劑,配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20% 的PA6/PA66原溶液,另外在溶液中分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%、2%、3%的CaCl2,并在常溫下攪拌24 h后得到紡絲液。
1.2.2 納米蛛網(wǎng)纖維膜的制備
將配制好的紡絲液用圖1所示的設(shè)備進(jìn)行靜電紡絲,紡絲條件為:溫度25℃,紡絲距離12.5 cm,紡絲液流量0.1 mL/h,在環(huán)境相對濕度分別為20%、40%和 60% 時,選擇了 15.0、17.5、20.0、22.5和25.0 kV 5種電壓進(jìn)行紡絲。
圖1 靜電紡絲裝置示意圖Fig.1 Schematic of electrospinning device
1.3.1 紡絲液性質(zhì)
溶液電導(dǎo)率測試:將DJS-1C型電導(dǎo)電極插入PA6/PA66溶液,待電極片完全浸沒后開始測試,數(shù)值穩(wěn)定后讀取數(shù)值,重復(fù)測試5次,取平均值。
溶液表面張力測試:將PA6/PA66溶液加入DCAT21動態(tài)接觸角測量儀中,采用吊片法測量溶液的表面張力。待吊片處于液面上方臨界處時,啟動SCAT31表面張力測量軟件,數(shù)值穩(wěn)定后讀取數(shù)值,重復(fù)測試5次,取平均值。
1.3.2 纖維形貌
纖維膜經(jīng)過噴金處理后,用日立S-4800型掃描電子顯微鏡觀察并記錄纖維的形態(tài),每個試樣隨機(jī)拍攝3張圖片。
1.3.3 纖維直徑與納米蛛網(wǎng)覆蓋率
纖維直徑測定:用Image-pro Plus 5.0圖像分析軟件在電鏡圖片中分別選取50根普通納米纖維和50根納米蛛網(wǎng)纖維,分別計(jì)算這2種纖維的平均直徑。
納米蛛網(wǎng)覆蓋率測定:用Image-pro Plus 5.0圖像分析軟件在電鏡圖片中圈出有納米蛛網(wǎng)纖維的區(qū)域,或者在覆蓋率很高的電鏡圖片中圈出無納米蛛網(wǎng)纖維的區(qū)域,如圖2所示。蛛網(wǎng)覆蓋率為納米蛛網(wǎng)纖維部分面積占整體圖片面積的百分比。由于計(jì)算主要是依據(jù)SEM圖表面層的纖維分布,蛛網(wǎng)覆蓋率會有一定的誤差,但本文的計(jì)算結(jié)果仍較好地反映了工藝參數(shù)等條件與蛛網(wǎng)形成之間的關(guān)系。
圖2 納米蛛網(wǎng)覆蓋率測定處理圖(×100000,圈出部分為無納米蛛網(wǎng)部分)Fig.2 Processing diagrm for measurement nano-net coverage(×100000,marked parts being non-nano-nets)
1.3.4 纖維膜過濾性能
采用TSI8130型全自動過濾測試儀測量纖維膜的過濾效率和壓降。過濾介質(zhì)是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的NaCl氣溶膠,質(zhì)量中值直徑為260 nm,數(shù)量中值直徑為75 nm,幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過1.83。根據(jù)測定得到的過濾效率和壓降,按下式計(jì)算得到過濾品質(zhì)因子QF。
式中:η為過濾效率;△P為壓降。
2.1.1 CaCl2對蛛網(wǎng)形態(tài)及結(jié)構(gòu)的影響
表1示出不同CaCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)時紡絲液的性質(zhì)、纖維的直徑及納米蛛網(wǎng)的覆蓋率。溶液的電導(dǎo)率、黏度及表面張力是影響靜電紡絲過程的重要性質(zhì),也影響纖維的最終形態(tài)。由表可知,隨著聚合物溶液中CaCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,溶液的電導(dǎo)率、黏度以及表面張力都增大。
表1 不同CaCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)時PA6/PA66紡絲液性質(zhì)及纖維膜的結(jié)構(gòu)特征Tab.1 Solution properties and characteristics of fiber membranes at different concentrations of CaCl2
表1還顯示了CaCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)與纖維直徑及蛛網(wǎng)覆蓋率之間的關(guān)系。一般情況下,在聚合物溶液中加入鹽后,鹽分解生成正離子和負(fù)離子,增加了溶液中離子的數(shù)量,溶液的電導(dǎo)率提高,增加了射流表面的電荷密度,纖維直徑減小。表1結(jié)果顯示,隨著CaCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,作為膜的主體部分的粗纖維直徑變大。這主要是由于對于實(shí)驗(yàn)所用PA6/PA66的溶液而言,甲酸作為高介電常數(shù)的溶劑,溶液的電導(dǎo)率已經(jīng)很高,隨著CaCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,雖然溶液的電導(dǎo)率有所增加,但溶液的表面張力和黏度也同時增加,導(dǎo)致紡絲過程中射流的牽伸阻力增加,且后者的影響大于前者,因此主體粗纖維的直徑增加。
圖3示出不同CaCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)時纖維膜的SEM照片。結(jié)合表1的蛛網(wǎng)覆蓋率數(shù)值和圖3中纖維形貌可以發(fā)現(xiàn),CaCl2的加入,促使了蛛網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的直徑為20 nm纖維的形成。CaCl2的加入,使溶液的電導(dǎo)率增加,射流表面的電荷密度增加,射流的不穩(wěn)定性增加,從而促使纖維發(fā)生劈裂形成蛛網(wǎng)狀的納米纖維。當(dāng)CaCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加到3%時,蛛網(wǎng)的覆蓋率有所下降,這可能是由于溶液的表面張力過大,抑制了高壓電場中射流的運(yùn)動及分裂,導(dǎo)致蛛網(wǎng)纖維數(shù)量的減少。
2.1.2 紡絲電壓對蛛網(wǎng)形態(tài)和結(jié)構(gòu)的影響
圖3 不同CaCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)時纖維膜的SEM照片(×10000)Fig.3 SEM images of fiber membranes formed at different concentrations of CaCl2(×10000)
表2示出不同電壓條件下纖維的直徑和蛛網(wǎng)覆蓋率。結(jié)果表明,隨著電壓的增大,主體較粗纖維的直徑減小,而納米蛛網(wǎng)纖維的直徑?jīng)]有顯著變化。高聚物溶液帶電射流表面電荷密度易受電場強(qiáng)度的影響,隨著電壓的增大,帶電液滴表面電荷也隨之增加,液滴所受電場力和液滴之間的靜電斥力也增大,從而增大了帶電液滴的拉伸力,使其能夠克服表面張力,得到更大的加速度,形成更細(xì)的纖維。
圖4示出不同電壓下纖維膜的形貌結(jié)構(gòu)。結(jié)合表2的蛛網(wǎng)覆蓋率數(shù)值和圖4的纖維形貌可知,電壓為15.0 kV和25.0 kV時,納米蛛網(wǎng)覆蓋率明顯較小,說明電壓過高或過低均會影響納米蛛網(wǎng)的形成。而電壓在17.5~22.5 kV之間時,蛛網(wǎng)覆蓋率變化不明顯,均比較高。當(dāng)電壓在15.0 kV時,由于電壓過低,電場力不足以促使帶電射流劈裂成更細(xì)的纖維。隨著電壓的增大,增加了帶電射流的表面電荷密度,射流的不穩(wěn)定性提高,促使纖維劈裂成蛛網(wǎng)狀的納米纖維。但當(dāng)電壓增大到一定的臨界值時,電場力增加了射流的加速度,使其在電場中的飛行時間縮短,抑制了其在電場中因拉伸產(chǎn)生的劈裂,蛛網(wǎng)狀細(xì)纖維的數(shù)量減少。
表2 不同電壓下的纖維直徑及蛛網(wǎng)覆蓋率Tab.2 Fiber diameters and nano-net coverages under different voltages
2.1.3 環(huán)境濕度對蛛網(wǎng)形態(tài)和結(jié)構(gòu)的影響
表3示出不同相對濕度條件下纖維的直徑及蛛網(wǎng)覆蓋率。在相對濕度增加時,主體粗纖維的直徑減小,這歸因于環(huán)境相對濕度的增加抑制了溶劑的揮發(fā),帶電射流固化過程減慢,導(dǎo)致射流在電場中拉伸時間變長,納米纖維變細(xì)。
圖5示出不同相對濕度條件下得到的纖維膜的SEM照片。結(jié)合表3蛛網(wǎng)覆蓋率的數(shù)值和圖5的纖維形貌可知,濕度對納米蛛網(wǎng)的形成有非常大的影響。蛛網(wǎng)結(jié)構(gòu)的形成是復(fù)雜的力和相變作用,濕度對纖維的相變及形貌作用明顯。當(dāng)相對濕度較高(60%)或較低(20%)時,納米蛛網(wǎng)結(jié)構(gòu)覆蓋率都遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于相對濕度為40%時形成的蛛網(wǎng)結(jié)構(gòu)。濕度過高時,溶劑的揮發(fā)被抑制,單位面積電荷密度減小,軸向不穩(wěn)定性增加,易產(chǎn)生珠粒,不易形成蛛網(wǎng)結(jié)構(gòu);濕度過低時,溶劑揮發(fā)加快,纖維迅速成形,劈裂難以形成。因此,只有在適當(dāng)?shù)南鄬穸确秶鷥?nèi)時,大面積高覆蓋率的納米蛛網(wǎng)結(jié)構(gòu)才得以形成。由于實(shí)驗(yàn)條件的限制,目前只研究了上述3種相對濕度時的情況,在后續(xù)的研究中將對環(huán)境濕度和蛛網(wǎng)狀纖維形成之間的關(guān)系進(jìn)行更深入系統(tǒng)的探索。
圖4 不同電壓下纖維膜的SEM照片(×10000)Fig.4 SEM images of fiber membranes formed under different voltages(×10000)
表3 不同相對濕度下纖維的直徑及蛛網(wǎng)覆蓋率Tab.3 Fiber diameters and nano-net coverages under different ambient humidities
圖5 不同相對濕度時纖維膜的SEM照片(×10000)Fig.5 SEM images of fiber membranes formed uner different ambient humidities(×10000)
表4示出纖維膜的面密度(不含基布)和納米蛛網(wǎng)覆蓋率對PA6/PA66納米纖維膜與導(dǎo)電基布的復(fù)合膜過濾效率和壓降的影響。隨著面密度的增加,復(fù)合膜的過濾效率和壓降都增加。當(dāng)纖維膜面密度較小(0.3 g/m2)時,隨著納米蛛網(wǎng)覆蓋率的增加,過濾效率從95.60%提高到97.83%,而壓降由281.4 Pa增加到301.7 Pa。這是由于在面密度較小時,纖維堆積的層數(shù)少,形成的纖維孔徑較大,低于50 nm的納米蛛網(wǎng)纖維中和了粗纖維形成的大孔徑。
表4數(shù)據(jù)還顯示,隨著面密度的增加,特別是當(dāng)纖維膜面密度達(dá)到0.7 g/m2時,納米蛛網(wǎng)覆蓋率為3.1%和96.8%的試樣,過濾效率存在的差異并不大,分別是99.931%和99.959%,壓降變化也較小,分別為663.6和648.1Pa。這是由于纖維堆積的層數(shù)增多,進(jìn)入到里層的氯化鈉粒子被纖維吸附和阻擋,過濾效率已經(jīng)達(dá)到較高的水平。當(dāng)然,在納米蛛網(wǎng)結(jié)構(gòu)纖維更大的比表面積和吸附能力作用下,復(fù)合膜的過濾效率有一定的提高,并且壓降小于低納米蛛網(wǎng)覆蓋率的復(fù)合膜。
圖6示出過濾后復(fù)合膜的SEM照片。在不含有納米蛛網(wǎng)結(jié)構(gòu)的部分,氯化鈉粒子進(jìn)到纖維里層,通過里層纖維的吸附和阻隔達(dá)到過濾作用。而在具有納米蛛網(wǎng)結(jié)構(gòu)的部分,氯化鈉粒子被直接吸附和阻隔在纖維的最外層,使得過濾效率顯著提升,同時壓降增加。表5示出纖維膜面密度及納米蛛網(wǎng)覆蓋率與復(fù)合膜過濾品質(zhì)因子間的關(guān)系。
表4 NSFM/導(dǎo)電布復(fù)合膜的壓降和過濾效率與蛛網(wǎng)覆蓋率的關(guān)系Tab.4 Pressure drop and filtration efficiency of membrane-conductive fabric composite membranes under different nano-net coverages
圖6 NSFM/導(dǎo)電布復(fù)合膜過濾后的SEM照片(×15000)Fig.6 SEM images of membrane-conductive fabric composite membranes after filtration(×15000)
表5 NSFM/導(dǎo)電布復(fù)合膜的品質(zhì)因子與蛛網(wǎng)覆蓋率的關(guān)系Tab.5 Quality factor of membrane-conductive fabric composite membranes with different nano-net coverages
由表5可見,隨著面密度的增加,復(fù)合膜的品質(zhì)因子先增大后減小。當(dāng)面密度為0.5 g/m2時,過濾品質(zhì)因子達(dá)到最大。隨著纖維膜面密度的進(jìn)一步增加,雖然過濾效率提高,但壓降也增大,品質(zhì)因子反而下降。對于面密度相同的纖維膜而言,隨著納米蛛網(wǎng)覆蓋率的增加,過濾的品質(zhì)因子增大,因此提高納米蛛網(wǎng)的覆蓋率,可以改善靜電紡纖維膜的過濾性能。
1)隨著電壓的增加,CaCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大,相對濕度的增加,主體纖維的直徑減小,納米蛛網(wǎng)纖維的直徑幾乎不變。此時,形成高蛛網(wǎng)覆蓋率的優(yōu)化紡絲工藝條件為:質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%,紡絲電壓20.0 kV,相對濕度 40%,紡絲距離 12.5 cm,紡絲液流量0.1 mL/h。
2)NSFM/導(dǎo)電布復(fù)合膜的品質(zhì)因子與膜的面密度及蛛網(wǎng)覆蓋率都有密切關(guān)系。在蛛網(wǎng)覆蓋率相同時,隨著面密度的提高,復(fù)合膜的品質(zhì)因子先增大后減小。在相同面密度情況下,隨著納米蛛網(wǎng)覆蓋率的升高,復(fù)合膜的品質(zhì)因子逐漸增大。
[1]丁彬,俞建勇.靜電紡絲與納米纖維[M].北京:中國紡織出版社,2011.DING Bin, YU Jianyong. Electrospinning and Nanofibers[M].Beijing:China Textile& Apparel Press,2011.
[2]WANG Xianfeng,DING Bin,YU Jianyong,et al.A highly sensitive humidity sensor based on a nanofibrous membrance coated quartz crystal microbalance[J].Nanotechnology,2010,21(5):055502.
[3]DING Bing,LI Chunrong,MIYAUCHI Yasuhiro,et al.Formation of noval 2-D polymer nanowebs via electrospinning[J].Nanotechnology,2006,17:3685 -3691.
[4]WANG Xianfeng,DING Bin,WANG Moran,et al.Electrospun nanomaterials for ultrasensitive sensors[J].Mater Today,2010,13:16-27.
[5]BOGNITZKI M, CZADO W, FRESE T, etal.Nanostructured fibers via electrospinning[J].Advanced Materials,2001,13:70 -72.
[6]PANT Hem Raj,BAJGAI Madhab Prasad,NAM Ki Taek, etal. Electrospun nylon-6 spider-netlike nanofiber mat containing TiO2nanoparticles:a multifunctional nanocomposite textile material[J].J Hazard Mater,2011,185:124 -130.
[7]PANT Hem Raj,BAJGAI Madhab Prasad,NAM Ki Taek,et al.Formation of electrospun nylon-6/methoxy poly(ethylene glycol)oligomer spider-wave nanofibers[J].Mater Lett,2010,64:2087 -2090.
[8]PANT Hem Raj,BAJGAI Madhab Prasad,YI Chuan,et al.Effect of successive electrospinning and strength of hydrogen bond on the morphology of electrospun nylon-6 nanofibers[J].Colloids Surf:A,2010,370:87 -94.
[9]TSOU Shiyung,LIN Hsuansheng,WANG Chi.Studies on the electrospun nylon 6 nanofibers from polyelectrolyte solutions:effects of solution concentration and temperature[J].Polymer,2011,52:3127 -3136.