羅云波,彭思璐,許學(xué)杰,唐興江(1.四川醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院,四川 瀘州 646000;.四川綿陽四〇四醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,四川綿陽 61000;3.四川醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,四川瀘州 646000)
癲癇是一種十分常見的神經(jīng)內(nèi)科疾病,發(fā)病率較高,對(duì)人類身體健康危害較大。部分性癲癇是癲癇局灶性發(fā)作的癥狀,卡馬西平治療部分性癲癇發(fā)作已有數(shù)十年的歷史,且被國內(nèi)外學(xué)者推薦為首選治療藥物,效果較好[1]。但近年來有國外報(bào)道指出,單純應(yīng)用卡馬西平治療部分性癲癇療效仍然有限[2]。托吡酯為新型抗癲癇藥物。在本研究中,筆者觀察了卡馬西平聯(lián)合托吡酯治療部分性癲癇的療效和安全性,以為臨床治療提供參考。
選擇2013 年6 月-2014 年6 月四川醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院治療的部分性癲癇患者130 例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合世界衛(wèi)生組織(WHO)關(guān)于部分性癲癇的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3-4];(2)經(jīng)腦電圖等診斷確診為部分性癲癇;(3)年齡>20歲;(4)治療后成功觀察6 個(gè)月。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往服用卡馬西平或托吡酯后無明顯療效或有嚴(yán)重不良反應(yīng)者;(2)顱內(nèi)占位或腦血管病等其他疾病導(dǎo)致發(fā)作者;(3)頻繁發(fā)作無法進(jìn)行單藥治療者;(4)妊娠期或哺乳期婦女。按隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者均分為觀察組和對(duì)照組。觀察組男性45例、女性20例,年齡(31.4±2.2)歲,病程(31.7±2.9)個(gè)月;對(duì)照組男性47 例、女性18 例,年齡(31.6±2.5)歲,病程(31.5±2.5)個(gè)月。兩組患者性別、年齡等基本資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案經(jīng)該院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者家屬均簽署了知情同意書。
對(duì)照組患者給予卡馬西平片(北京諾華制藥有限公司,規(guī)格:100 mg/片)100 mg,口服,3 次/d;觀察組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予托吡酯片(西安楊森制藥有限公司,規(guī)格:25 mg/片)初始劑量25 mg,口服,1 次/d,之后每周增加25 mg,最大劑量≤200 mg,口服,1 次/d。兩組患者均治療6 個(gè)月后評(píng)價(jià)療效。
觀察兩組患者治療前后癲癇發(fā)作頻率,腦電圖癇樣放電波改善情況及不良反應(yīng)發(fā)生情況。
控制:癲癇發(fā)作完全消失;顯效:癲癇發(fā)作頻率較治療前減少≥75%;有效:癲癇發(fā)作頻率較治療前減少≥50%;無效:癲癇發(fā)作頻率較治療前減少<50%。總有效率=(控制例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
采用SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或例表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患者總有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]Tab 1 Comparison of clinical efficacies between 2 groups[case(%)]
治療前,兩組患者癲癇發(fā)作頻率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者癲癇發(fā)作頻率均顯著低于同組治療前,治療6個(gè)月后<3個(gè)月后<1個(gè)月后,且觀察組低于對(duì)照組同期,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。
表2 兩組患者治療前后癲癇發(fā)作頻率比較(,次)Tab 2 Comparison of the frequencies of epileptic seizures between 2 groups before and after treatment(,times)
表2 兩組患者治療前后癲癇發(fā)作頻率比較(,次)Tab 2 Comparison of the frequencies of epileptic seizures between 2 groups before and after treatment(,times)
注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05;與治療1個(gè)月后、3個(gè)月后比較,△P<0.05;與治療1個(gè)月后比較,▲P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.control group,#P<0.05;vs.after 1 and 3 months,△P<0.05;vs.after 1 month,▲P<0.05
治療后,觀察組患者腦電圖癇樣放電波改善情況顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表3。
表3 兩組患者腦電圖癇樣放電波改善情況比較(例)Tab 3 Comparison of improvement of EEG epileptiform discharges wave between 2 groups(case)
兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表4。
表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]Tab 4 Comparison of incidence of adverse reactions [case(%)]
癲癇為大腦神經(jīng)元發(fā)生突發(fā)性的異常放電,致使大腦功能發(fā)生短暫性障礙的一類慢性疾病,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,因此采取積極有效的治療措施具有重大意義[7]。
卡馬西平是亞氨基芪類抗癲癇藥物,能降低患者神經(jīng)元膜內(nèi)的鈉離子通透性,進(jìn)而抑制神經(jīng)元過度興奮,提高神經(jīng)元膜穩(wěn)定性,達(dá)到抗癲癇的目的。
托吡酯是一種結(jié)構(gòu)獨(dú)特的新型抗癲癇藥物,可增加患者小腦顆粒細(xì)胞的γ-氨基丁酸A型受體所介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流,發(fā)揮調(diào)節(jié)作用,同時(shí)可對(duì)電壓依賴性鈉離子通道進(jìn)行調(diào)節(jié),降低神經(jīng)元持續(xù)性放電,阻斷機(jī)體內(nèi)海人藻酸所介導(dǎo)的局部電流,降低神經(jīng)元興奮性,從而發(fā)揮藥理作用。Aydin-Abidin S 等[8]報(bào)道,托吡酯與其他類抗癲癇藥物聯(lián)合后耐受性較好,可增加療效??R西平聯(lián)合托吡酯可從不同作用方向發(fā)揮協(xié)同增效作用,對(duì)部分性癲癇患者療效更佳[9]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組患者總有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,兩組患者癲癇發(fā)作頻率均顯著低于同組治療前,治療6個(gè)月后<3個(gè)月后<1個(gè)月后,且觀察組低于對(duì)照組同期,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀察組患者腦電圖癇樣放電波改善情況顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這表明卡馬西平聯(lián)合托吡酯可增加療效,有效地降低癲癇發(fā)作頻率。安全性方面,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這表明卡馬西平聯(lián)合托吡酯安全性較好,與相關(guān)報(bào)道結(jié)果一致[10-11]。
綜上所述,卡馬西平聯(lián)合托吡酯治療部分性癲癇較單用卡馬西平療效更顯著,安全性相當(dāng)。由于本研究納入觀察的樣本量較小,此結(jié)論還有待大樣本、多中心研究進(jìn)一步證實(shí)。
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