梁浩凡 鐘林滔 程海兵 楊澤敏
廣東省東莞市寮步醫(yī)院普外科,廣東東莞 523400
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的病程進(jìn)展過程可分為早期(急性期)、中期(演進(jìn)期)和后期(感染期)[1]。準(zhǔn)確判斷AP 的進(jìn)程、感染程度及并發(fā)癥,對(duì)臨床有效治療AP,尤其是抗生素的使用具有重要指導(dǎo)作用。降鈣素原(procalcitonin,PCT)是細(xì)菌感染的重要標(biāo)記物,其水平異常與病情嚴(yán)重程度、預(yù)后有一定的相關(guān)性[2]。本研究通過回顧性AP 患者的臨床資料,分析AP 患者血清PCT 的動(dòng)態(tài)水平變化對(duì)AP 病程判斷和指導(dǎo)抗生素應(yīng)用的臨床價(jià)值。
選取2012 年1 月~2014 年12 月在我院確診的105 例AP 住院患者,男77 例,女28 例,年齡31~73歲,平均(49.3±12.5)歲。入院后均予以禁食、補(bǔ)液、抑制胰酶分泌等常規(guī)內(nèi)科綜合治療,合并感染者均常規(guī)應(yīng)用抗生素治療,治療過程中動(dòng)態(tài)監(jiān)測患者血清PCT 水平變化。
1.2.1 根據(jù)AP 是否合并感染進(jìn)行分組 根據(jù)AP 合并感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)將所有患者分為合并感染組(n=39)和非合并感染組(n=66),AP 合并感染的診斷標(biāo)準(zhǔn):①CT 檢查結(jié)果顯示,胰腺及周圍壞死組織內(nèi)存在較小且不規(guī)則狀的氣泡;②在B 超或CT 引導(dǎo)下,用細(xì)針進(jìn)行穿刺,吸取壞死組織做涂片,或細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果呈陽性;③體溫>38℃,白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)>20×109/L。
1.2.2 根據(jù)AP 病程分期進(jìn)行分組 根據(jù)《急性胰腺炎診治指南(2014)》的AP 病程分期將所有患者分為早期(急性期)組(n=45)、中期(演進(jìn)期)組(n=31)和后期(感染期)組(n=29)。急性期為發(fā)病至2 周,以全身炎癥反應(yīng)綜合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)和器官功能衰竭為主要表現(xiàn);演進(jìn)期為發(fā)病2~4 周,以胰周液體積聚或壞死性液體積聚為主要表現(xiàn);感染期為發(fā)病4 周以后,可發(fā)生胰腺及胰周壞死組織感染、全身細(xì)菌感染、深部真菌感染等,繼而可引起感染性出血、消化道瘺等并發(fā)癥。
入院第1、5、10 天,抽取患者靜脈血2 ml,依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)采用雙抗夾心免疫發(fā)光法測試血清PCT 水平,同時(shí)監(jiān)測患者的體溫、WBC 計(jì)數(shù)等。
應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 13.0 進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
合并感染組的PCT、WBC 計(jì)數(shù)水平顯著高于未合并感染組(P<0.05),但兩組體溫差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。
表1 合并感染組和未合并感染組PCT、WBC 計(jì)數(shù)、體溫的比較(±s)
表1 合并感染組和未合并感染組PCT、WBC 計(jì)數(shù)、體溫的比較(±s)
與未合并感染組比較,*P<0.05
合并感染組中4 例合并胰腺周圍膿腫行手術(shù)治療,其中1 例合并多臟器功能障礙導(dǎo)致死亡,因此監(jiān)測35 例。采用常規(guī)抗生素治療5 天后,PCT 水平有顯著性下降,第5、10 天的血清PCT 水平顯著低于第1天(P<0.05),但第1、5、10 天的WBC 計(jì)數(shù)和體溫差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。
表2 應(yīng)用抗生素后PCT、WBC 計(jì)數(shù)、體溫的動(dòng)態(tài)水平變化(±s)
表2 應(yīng)用抗生素后PCT、WBC 計(jì)數(shù)、體溫的動(dòng)態(tài)水平變化(±s)
與第1 天比較,*P<0.05
早期組的PCT 水平為(1.35±0.47)ng/ml,中期組為(5.81±2.50)ng/ml,后期組為(10.09±2.73)ng/ml,其中后期組PCT 水平顯著高于早期組和中期組,三組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
AP 是多種病因引起的胰酶激活,繼以胰腺局部炎癥反應(yīng)為主要特征,病情較重者可發(fā)生SIRS,并可伴有器官功能障礙的疾病。PCT 是近年來應(yīng)用于臨床重癥感染的監(jiān)測指標(biāo),具有高靈敏度、特異性強(qiáng)等特點(diǎn),其在細(xì)菌或真菌感染合并嚴(yán)重全身系統(tǒng)反應(yīng)或器官低灌注時(shí)顯著升高,而在病毒或局灶感染時(shí)水平正常或輕度升高[2],在健康者體內(nèi)PCT 含量不高。血清PCT 是一種蛋白質(zhì),在細(xì)菌、真菌嚴(yán)重感染或多臟器功能明顯衰竭時(shí),其在血漿中的水平會(huì)有所升高,有著較高的診斷價(jià)值,且在調(diào)控細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮著重要的作用。PCT 含量與炎性反應(yīng)程度呈正相關(guān),隨著炎性反應(yīng)得以控制,也逐漸恢復(fù)正常,這個(gè)特性使PCT 可用于鑒別系統(tǒng)感染和非感染性炎癥或局灶感染。PCT 對(duì)全身炎癥反應(yīng)和全身性感染有較高的診斷價(jià)值,還可用來判斷治療的有效性、疾病的嚴(yán)重程度和預(yù)后。
國外研究表明,PCT 對(duì)AP 感染性胰腺壞死具有預(yù)測價(jià)值[3],血清PCT 水平與AP 的感染程度呈正相關(guān)[4]。國內(nèi)相關(guān)研究也證明,PCT 能正確監(jiān)測出AP 患者是否并發(fā)感染,具有較高的診斷價(jià)值[5-12]。另有研究[13]報(bào)道,輕癥AP 患者經(jīng)綜合治療1 周后,其血清PCT水平逐步下降,且接近正常水平,而重癥AP 患者的血清PCT 水平一直處于高峰,由此可見,PCT 水平的高低變化預(yù)示著患者預(yù)后的好壞,同時(shí)標(biāo)志著感染狀況的轉(zhuǎn)化。PCT 水平持續(xù)增高說明感染持續(xù)加重,是預(yù)后不良的標(biāo)志,反之提示感染狀況的改善,這進(jìn)一步說明PCT 對(duì)AP 感染情況的觀察及指導(dǎo)治療具有重要價(jià)值。最近的研究[14-15]表明,PCT 是指導(dǎo)急性重癥壞死性AP 應(yīng)用抗生素治療的良好指標(biāo)。
本研究通過回顧性分析AP 患者的臨床病歷資料,動(dòng)態(tài)監(jiān)測血清PCT 水平變化在AP 病程判斷及指導(dǎo)抗生素應(yīng)用中的臨床價(jià)值,結(jié)果發(fā)現(xiàn)本院近幾年收治的AP 患者中,合并感染者偏少,可能與近年來其流行病學(xué)特點(diǎn)及發(fā)病原因有關(guān)。本研究中,感染期的PCT 水平顯著高于演進(jìn)期和急性期,推斷PCT 水平的動(dòng)態(tài)變化可反映AP 相應(yīng)病程階段的感染程度,證明PCT 水平的動(dòng)態(tài)變化可作為判斷AP 病程的客觀指標(biāo)。通過觀察合并感染AP 患者采用常規(guī)抗生素治療后血清PCT 水平的動(dòng)態(tài)變化,發(fā)現(xiàn)PCT 在使用抗生素5 d 后顯著降低,且患者體溫下降接近正常,而WBC 下降差異無顯著性,推測PCT 水平的動(dòng)態(tài)變化可反映抗生素的治療效果,且較WBC 的變化更為敏感和及時(shí),提示監(jiān)測PCT 水平及其動(dòng)態(tài)變化可作為是否使用抗生素、判斷抗生素治療效果以及決定停用抗生素的參考依據(jù)。
綜上所述,動(dòng)態(tài)監(jiān)測PCT 水平變化在AP 病程判斷及指導(dǎo)抗生素應(yīng)用中具有重要的臨床價(jià)值,可作為AP 病程分期的參考標(biāo)準(zhǔn),對(duì)指導(dǎo)AP 抗生素治療具有幫助,有利于減少或縮短抗生素使用期。
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