肖長(zhǎng)江
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納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層對(duì)金剛石節(jié)塊性能的影響
肖長(zhǎng)江
(河南工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,鄭州450001)
用滾鍍的方法在金剛石表面鍍Ni層和納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層,用掃描電子顯微鏡觀察金剛石鍍前和鍍后的表面形貌,用DKY-1型單顆??箟簭?qiáng)度測(cè)定儀測(cè)量金剛石單顆粒的抗壓強(qiáng)度。用熱壓燒結(jié)的方法得到鐵基結(jié)合劑金剛石節(jié)塊,在INSTRON-5569 型萬能材料試驗(yàn)機(jī)上測(cè)量節(jié)塊的抗彎強(qiáng)度,在NMW-1立式萬能摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)上測(cè)試節(jié)塊的耐磨性。結(jié)果表明:在金剛石表面鍍Ni層和納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層后,表面鍍層均勻,納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層比純Ni層更致密,更平滑,晶粒更細(xì)?。患{米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層金剛石單顆粒有更高的抗壓強(qiáng)度;納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層金剛石鐵基結(jié)合劑節(jié)塊有更高的抗彎強(qiáng)度和更優(yōu)良的耐磨性。
納米Si3N4/Ni;復(fù)合電鍍;鐵基結(jié)合劑;金剛石節(jié)塊;表面形貌;力學(xué)性能
金屬基金剛石工具具有鋒利、可近凈成形、切削效率高等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于加工石材、陶瓷、半導(dǎo)體等脆硬材料[1]。近年來,由于加工技術(shù)的進(jìn)步,使高精度、高效率加工范圍不斷擴(kuò)大,尤其是超精密加工和超高速加工中不可避免地要采用金剛石工具,同時(shí)高硬度材料和其它新材料陸續(xù)出現(xiàn),使金剛石工具需要量急劇增長(zhǎng)。金剛石工具是由金剛石和金屬基體燒結(jié)而成,由于金剛石與大部分金屬之間的界面能較高, 導(dǎo)致金屬結(jié)合劑與金剛石之間的界面結(jié)合較差而影響工具的壽命。為了改善金屬基體對(duì)金剛石的把持力,一個(gè)重要措施是金剛石表面金屬化,即在金剛石表面鍍上金屬Ni、Ti或其它金屬,改善金剛石與金屬結(jié)合劑之間的結(jié)合狀態(tài),提高金剛石與基體的界面結(jié)合強(qiáng)度、增加隔氧保護(hù),提高金剛石工具的耐磨性和切削能力[2?4]。
用電鍍和化學(xué)鍍的方法在材料表面鍍覆復(fù)合鍍層具有設(shè)備簡(jiǎn)單、易操作、價(jià)格經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn), 已廣泛應(yīng)用于航空、汽車、電子和鋸切工具等行業(yè)。研究表明:在鋼和鑄鐵表面鍍金剛石和鎳基復(fù)合鍍層能提高鍍層的顯微硬度和耐磨性[5?8]。TSUNEHISA等[9]的最新研究表明在金剛石表面鍍碳納米管/鎳復(fù)合鍍層,能使金剛石工具的壽命延長(zhǎng)8倍。但在鍍覆過程中,由于普通微米顆粒的晶粒尺寸粗大, 以至于鍍層表面粗糙, 顆粒與基體金屬材料界面結(jié)合力較弱, 鍍層質(zhì)量差。隨著納米粉制備技術(shù)的不斷發(fā)展, 出現(xiàn)了性能更優(yōu)異的納米復(fù)合鍍層。實(shí)驗(yàn)表明:用不同的技術(shù)在鋼和鑄鐵表面鍍納米Al2O3/Ni復(fù)合鍍層,能顯著改善鍍層的質(zhì)量,鍍層更致密、晶粒變小,因此鍍層的性能比微米級(jí)復(fù)合鍍層好[10?12]。Si3N4顆粒具有耐磨損、抗腐蝕能力強(qiáng)和高溫抗氧化性能優(yōu)異的等優(yōu)點(diǎn),加入到復(fù)合材料中形成細(xì)微的彌散相,能提高復(fù)合材料的綜合性能[13?14]。但到目前為止,在金剛石表面鍍覆納米無機(jī)物/金屬復(fù)合鍍層對(duì)金屬結(jié)合劑金剛石工具性能影響的研究還未見文獻(xiàn)報(bào)道。為了進(jìn)一步提高金屬結(jié)合劑金剛石工具的效率和使用壽命,降低工具成本,這方面的研究意義重大。
鐵基結(jié)合劑價(jià)格低廉、耐磨性好,在實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)用范圍較廣。本文用滾鍍的方法在金剛石表面鍍Ni層和納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層,觀察鍍層的表面形貌,測(cè)定未鍍、鍍Ni層和納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層的金剛石單顆粒的抗壓強(qiáng)度,然后以鐵基合金為結(jié)合劑,加入表面未鍍、鍍Ni和納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層的金剛石,用熱壓燒結(jié)的方法燒結(jié)鐵基結(jié)合劑金剛石節(jié)塊,測(cè)量其抗彎強(qiáng)度和耐磨性,并對(duì)斷面的形貌進(jìn)行觀測(cè)。
1.1 原材料
選用平均顆粒尺寸400 μm SCD30型人造金剛石(鄭州華晶股份有限公司生產(chǎn)),鍍前對(duì)金剛石進(jìn)行清洗、粗化、敏化、活化及還原等處理, 然后用滾鍍的方法在金剛石表面鍍Ni。具體工藝流程為: 金剛石→除油→水洗→敏化→水洗→活化→水洗→還原,整個(gè)過程在室溫下進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)用Si3N4晶粒的尺寸范圍為30~70 nm,平均尺寸約50 nm(上海超威納米科技有限公司生產(chǎn),純度>99%)。同樣,用滾鍍的方法在鍍槽中對(duì)金剛石表面鍍Si3N4/Ni復(fù)合鍍層。實(shí)驗(yàn)所用的金屬結(jié)合劑是以鐵基為基體,加入的其它材料有Cu、Ni、Sn、Zn和WC(Fe、Cu、Ni、Sn、Zn金屬粉末均由天津科密歐化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn),純度為分析純;WC顆粒由株洲精鉆硬質(zhì)合金有限公司生產(chǎn),粒度均為75 μm),各種組分所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如表1所列。鐵基結(jié)合劑金剛石節(jié)塊中金剛石濃度為50%。
表1 鐵基結(jié)合劑的化學(xué)組成
1.2 鐵基結(jié)合劑金剛石節(jié)塊的燒結(jié)
將各種金屬粉末和金剛石稱量好后放入球磨機(jī)混料罐中,加入鋼球,抽真空5 min,球料質(zhì)量比為3:1,混料時(shí)間分別為30 h,以無水乙醇作為介質(zhì),用行星式SFM-2型四頭混料機(jī)混料,球磨機(jī)轉(zhuǎn)速為175 r/ min?;炝虾髮⒒旌狭先〕霾⒅糜谡婵崭稍锵渲懈稍?,再過篩,然后裝入高純石墨模具中,在RYJ-2000K型真空燒結(jié)壓機(jī)上單向加壓真空燒結(jié),燒結(jié)溫度為 730 ℃,保壓壓力為3 MPa,保溫時(shí)間為3 min。燒結(jié)完成后,斷電冷卻到室溫,取出石墨模具再取出樣品,然后經(jīng)過打磨和拋光以便進(jìn)行力學(xué)性能測(cè)試??箯潖?qiáng)度試樣的尺寸為32 mm×4.5 mm×3 mm。
1.3 性能測(cè)試與表征
金剛石表面鍍覆前后的形貌用ZZIS SUPRA-55型掃描電子顯微鏡(Scanning electron microscopy,SEM)進(jìn)行觀察,鍍層成分用掃描電子顯微鏡附帶的能譜分析儀(Energy dispersed X-ray micro-analyzer, EDX)測(cè)試;按照J(rèn)B/T7988.1-1999《超硬磨料抗壓強(qiáng)度測(cè)定方法》用DKY-1型單顆??箟簭?qiáng)度測(cè)定儀測(cè)試鍍覆前后單顆粒金剛石的抗壓強(qiáng)度;用三點(diǎn)彎曲法來測(cè)量鐵基結(jié)合劑金剛石節(jié)塊的抗彎強(qiáng)度,測(cè)試在INSTRON- 5569型萬能材料試驗(yàn)機(jī)上完成??箯潖?qiáng)度測(cè)試后保護(hù)好斷裂試樣的斷面,用掃描電子顯微鏡觀察其斷面形貌;節(jié)塊耐磨性測(cè)試在NMW-1立式萬能摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,對(duì)磨材料是大理石,實(shí)驗(yàn)在沒有加研磨液的條件下進(jìn)行,載荷為100 N,轉(zhuǎn)速為200 r/min,時(shí)間為1 800 s,用TG328B型分析天平稱量節(jié)塊磨損前后的質(zhì)量差Δ。
2.1 金剛石表面鍍層形貌和成分分析
圖1(a)、(b)和(c)、(d)和(e) 分別為金剛石鍍覆之前,鍍Ni層、鍍納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層的SEM照片。對(duì)比金剛石鍍覆前后的SEM照片可以看出:圖1(a)中,金剛石表面光滑,能反射光;圖1(b)中鍍Ni金剛石表面鍍層比較完整,鍍層已將金剛石顆粒完全包裹;圖1(c)中,鍍層表面有半球狀的凸起,每個(gè)凸起由許多的晶粒組成,而且凸起有大有??;圖1(d) 中,納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層同樣已將金剛石顆粒完全包裹,且表面有毛刺狀突起;由圖1(e)可見,復(fù)合鍍層比純鍍Ni層表面更均勻、更致密和更平滑,晶粒更細(xì)小。由于納米顆粒具有比表面積大、表面自由能高的特性,在共沉積過程中, 納米Si3N4顆粒的高活性表面能為Ni原子的形核提供大量核心,使Ni晶粒形核率顯著增加, 而Ni晶粒的生長(zhǎng)則受到抑制,從而可細(xì)化基體Ni晶粒,因此納米顆粒復(fù)合鍍層比Ni鍍層組織更加致密、均勻[15?18]。
圖2所示為鍍Ni和納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層的金剛石表面的能譜分析。對(duì)比圖2(a)和2(b)可以看出,Si原子所占比例增加。在圖2(b)鍍層中Si原子所占的原子比例(%)為1.92%,說明鍍層中有Si3N4存在。圖2(a)和圖2(b)中的O原子,是因?yàn)榭諝庵凶匀淮嬖谘鯕夂推渌趸?;圖2(a)中的少量Si原子,應(yīng)為雜質(zhì)引起;圖2(b)中,沒有檢測(cè)到N原子,因?yàn)镹原子是輕原子而不容易檢測(cè)。
圖1 金剛石表面的SEM照片
2.2 金剛石表面鍍層厚度計(jì)算和金剛石單顆粒壓縮強(qiáng)度的測(cè)試
假設(shè)金剛石鍍覆前后的形狀為球形,根據(jù)金剛石鍍覆前后質(zhì)量的增加和金剛石的體積就可以估算金剛石表面鍍層的厚度[19]。稱量鍍Ni層和納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層金剛石的質(zhì)量,計(jì)算其質(zhì)量增加率分別為28.2%和28.6%,據(jù)此估算鍍層厚度分別為11.6 μm和12.4 μm。具體結(jié)果如表2所列。
未鍍、鍍Ni層和納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層金剛石單顆粒的抗壓強(qiáng)度測(cè)量具體結(jié)果也如表2所列,結(jié)果為50顆金剛石抗壓強(qiáng)度的平均值。從表2中可以看出,無論鍍覆Ni層和納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層,金剛石表面鍍膜后單顆粒抗壓強(qiáng)度和未鍍膜的金剛石相比均有很大的提高,從未鍍的 231 N增加到鍍Ni層的 296 N再到鍍納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層的 371 N,提高約 61%。
圖2 金剛石表面的EDX分析
表2 金剛石的鍍層厚度和單顆粒壓縮強(qiáng)度
2.3 鐵基結(jié)合劑金剛石節(jié)塊抗彎強(qiáng)度的測(cè)量
對(duì)金屬結(jié)合劑金剛石工具來說,一般用把持力系數(shù)()來反映胎體對(duì)金剛石的把持力[20]:
= 1?(2)
式中:B不含金剛石時(shí)結(jié)合劑胎體的抗彎強(qiáng)度,MPa;D為含金剛石時(shí)結(jié)合劑節(jié)塊的抗彎強(qiáng)度,MPa;為胎體中加入金剛石后抗彎強(qiáng)度下降的相對(duì)值,%;值越小,值越大,胎體對(duì)金剛石的把持越牢固。
一般情況下,金剛石與胎體材料的界面往往成為斷裂源,金屬結(jié)合劑金剛石節(jié)塊的抗彎強(qiáng)度通常會(huì)低于金屬結(jié)合劑胎體的抗彎強(qiáng)度。經(jīng)熱壓燒結(jié)得到純鐵基結(jié)合劑與加入表面鍍覆金剛石的節(jié)塊抗彎強(qiáng)度如圖3所示,圖3中樣品1、2、3和4分別對(duì)應(yīng)于純鐵基結(jié)合劑、未鍍金剛石、金剛石表面鍍Ni和金剛石表面鍍納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層的鐵基結(jié)合劑節(jié)塊。從圖3中可以看出:在結(jié)合劑中加入金剛石后,抗彎強(qiáng)度都有所降低,但表面鍍覆金剛石節(jié)塊的抗彎強(qiáng)度比未鍍金剛石節(jié)塊的降幅小??箯潖?qiáng)度具體值變化為從純鐵基結(jié)合劑的633 MPa降低到金剛石鐵基結(jié)合劑節(jié)塊的469 MPa,后增加到表面鍍Ni金剛石鐵基結(jié)合劑節(jié)塊的512 MPa再到表面鍍覆納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層金剛石鐵基結(jié)合劑節(jié)塊的575 MPa。經(jīng)計(jì)算可得未鍍金剛石、金剛石表面鍍Ni和金剛石表面鍍納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層的把持力系數(shù)分別為0.74、0.81和0.91。從上面的數(shù)據(jù)可以看出,在金剛石表面鍍覆Ni或Si3N4/Ni后,鐵基結(jié)合劑對(duì)金剛石的把持力提高了,胎體對(duì)金剛石的把持更加牢固。金剛石表面鍍覆后金剛石單顆??箟簭?qiáng)度和與鐵基結(jié)合劑把持力提高的原因主要有:金剛石表面鍍覆后,金屬以填隙、補(bǔ)平或包覆等方式覆蓋在金剛石表面,減少了受力時(shí)的應(yīng)力集中,因此提高了金剛石單顆粒的抗壓強(qiáng)度[21]。復(fù)合電鍍金剛石與鐵基結(jié)合劑把持力的提高除了上述原因外,還有與納米顆粒的強(qiáng)化機(jī)制密不可分,納米Si3N4顆粒對(duì)復(fù)合鍍層的強(qiáng)化機(jī)制主要有[22]:(1) 細(xì)晶強(qiáng)化,在SEM圖的分析中可知(見圖1),復(fù)合鍍層表面更均勻、更致密和更平滑,晶粒更細(xì)小,從而使鍍層得到強(qiáng)化;(2) 硬質(zhì)點(diǎn)彌散強(qiáng)化,納米Si3N4顆粒本身具有很高的硬度,當(dāng)大量的納米Si3N4顆粒均勻彌散地分布在復(fù)合鍍層中時(shí),主要沉積在基質(zhì)金屬晶界以及晶體結(jié)構(gòu)不完整處,與鍍層金屬結(jié)合緊密,對(duì)晶界之間的滑移產(chǎn)生很大的阻礙作用, 在外力作用時(shí)能夠阻礙位錯(cuò)的滑移和微裂紋的擴(kuò)展, 使鍍層結(jié)合強(qiáng)度提高; (3) 高密度位錯(cuò)強(qiáng)化, 納米Si3N4顆粒與位錯(cuò)相互作用, 形成高密度的位錯(cuò)塞積群,使位錯(cuò)之間相互作用加劇,位錯(cuò)相互纏結(jié),造成位錯(cuò)塞集并形成胞狀結(jié)構(gòu)而阻止位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng)。這三種強(qiáng)化機(jī)制的共同作用,使復(fù)合鍍層具有良好的力學(xué)性能。
圖3 鐵基結(jié)合劑金剛石節(jié)塊的抗彎強(qiáng)度
2.4 鐵基結(jié)合劑金剛石節(jié)塊耐磨性測(cè)試
不同金剛石表面鍍覆的鐵基結(jié)合劑節(jié)塊的耐磨性用磨耗比來體現(xiàn)。節(jié)塊磨耗比的測(cè)試結(jié)果如圖4所示。從圖4中可以看出:表面鍍Ni的金剛石鐵基結(jié)合劑節(jié)塊的磨耗比未鍍金剛石鐵基結(jié)合劑節(jié)塊有所降低,但表面鍍覆納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層的金剛石鐵基結(jié)合劑節(jié)塊的磨耗比遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于表面未鍍和鍍Ni層的節(jié)塊。未鍍金剛石、金剛石表面鍍Ni和納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層的鐵基結(jié)合劑節(jié)塊的具體磨耗比分別為349、327和608,增幅約74%。以上數(shù)據(jù)說明,金剛石表面鍍納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層的鐵基結(jié)合劑節(jié)塊的耐磨性最好。金剛石表面鍍Ni后磨耗比降低的原因可能是因?yàn)樵诮饎偸砻驽僋i時(shí),鍍層有裂紋(從圖1(b)的SEM照片可以看出),加上Ni是較軟的金屬,所以磨耗比降低了。金剛石表面鍍覆Si3N4/Ni復(fù)合鍍層后,耐磨性提高的原因主要有:(1) 在圖1(c)的SEM照片可以看出:復(fù)合鍍層更致密,晶粒更細(xì)小且裂紋較少,而且,從抗彎強(qiáng)度值的分析中可以看出:鐵基結(jié)合劑對(duì)復(fù)合鍍覆金剛石的把持力顯著增加;(2) Si3N4顆粒具有高強(qiáng)度、高硬度、耐磨損、耐腐蝕等綜合性能,是一種很好的磨料。由于上述原因,金剛石表面鍍覆復(fù)合鍍層后耐磨性得到較大的提高。
圖4 鐵基結(jié)合劑金剛石節(jié)塊耐磨性能
2.5 鐵基結(jié)合劑金剛石節(jié)塊斷面形貌分析和成分 分析
圖5(a)、(b)和(c)分別表示金剛石未鍍、表面鍍Ni和納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層的鐵基結(jié)合劑金剛石節(jié)塊經(jīng)壓斷后斷面的SEM照片。從圖5(a)可以看出:未鍍金剛石與結(jié)合劑的結(jié)合狀態(tài)較差,界面間存在較大的縫隙,且棱角鈍化,金剛石和結(jié)合劑之間只是簡(jiǎn)單的機(jī)械鑲嵌力,在進(jìn)行抗彎強(qiáng)度測(cè)定時(shí),材料沿著金剛石與結(jié)合劑之間結(jié)合力差的界面斷開,導(dǎo)致添加有未鍍金剛石的試樣抗彎強(qiáng)度較低。圖5(b)中電鍍Ni金剛石和結(jié)合劑的結(jié)合狀態(tài)和圖5(a)相比有所改善,金剛石和結(jié)合劑之間的界面縫隙減小,但仍存在界面縫隙。圖5(c)中納米Si3N4/Ni復(fù)合電鍍金剛石和結(jié)合劑的結(jié)合狀態(tài)優(yōu)于圖5(a)和(b),金剛石和結(jié)合劑之間的界面結(jié)合緊密,表面沾粘有結(jié)合劑,所以試樣抗彎強(qiáng)度比未鍍、表面鍍Ni金剛石鐵基結(jié)合劑節(jié)塊的高。
為了進(jìn)一步研究金剛石與鐵基結(jié)合劑之間的結(jié)合狀態(tài),在金剛石表面鍍覆納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層節(jié)塊的斷裂表面上,對(duì)金剛石表面的成分進(jìn)行分析,圖6所示為金剛石表面上某點(diǎn)的EDS分析結(jié)果(圖中沒有出現(xiàn)W元素的原因可能是W元素的含量太少)。從圖6的結(jié)果可以看出:金剛石表面存在很多結(jié)合劑元素,如Cu、Fe和復(fù)合鍍層中的Si和Ni等,這說明在復(fù)合電鍍Si3N4/Ni金剛石鐵基結(jié)合劑節(jié)塊的燒結(jié)過程中,金剛石表面的鍍層和鐵基結(jié)合劑金屬已經(jīng)相互滲透,在燒結(jié)過程中有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),形成化學(xué)結(jié)合力,這大幅增強(qiáng)了金剛石和結(jié)合劑之間的界面結(jié)合力及結(jié)合劑對(duì)金剛石的把持力,所以表面鍍覆的金剛石節(jié)塊的抗彎強(qiáng)度得到提高。
圖5 金剛石鐵基結(jié)合劑節(jié)塊斷面的掃描電鏡圖
圖6 節(jié)塊斷面的金剛石表面鍍納米Si3N4/Ni層的EDS能譜圖
1) 金剛石表面鍍覆Ni層和納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層后,金剛石表面顆粒有球狀突起,鍍層基本平整,納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層比鍍Ni層的表面更加均勻致密和平滑,晶粒更細(xì)小。
2) 金剛石表面鍍納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層后,由于超細(xì)晶強(qiáng)化、硬質(zhì)點(diǎn)彌散強(qiáng)化和高密度位錯(cuò)強(qiáng)化共同作用,使金剛石單顆粒的抗壓強(qiáng)度從未鍍的 231 N增加到 371 N。
3) 由于鐵基結(jié)合劑對(duì)鍍覆金剛石的把持力增加,使表面鍍覆的金剛石節(jié)塊有更優(yōu)的性能。金剛石表面未鍍、鍍Ni層和納米Si3N4/Ni復(fù)合鍍層節(jié)塊的抗彎強(qiáng)度分別為469、512和 575 MPa,磨耗比分別為349、327和608。
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(編輯 高海燕)
Effect of nano-Si3N4/Ni composite coatings on the properties of diamond bits
XIAO Chang-jiang
(School of Materials Science and Engineering, Henan University of Technology, Zhengzhou 450001, China)
Ni coating and nano-Si3N4/Ni composite coating on the diamond surface were prepared by a barrel plating method. The surface morphologies of single diamond particle before and after plating were observed using scanning electron microscopy and the compressive strengths measuring on DKY-1 type tester. Fe-matrix bonding diamond bits were sintered using a hot pressing method,the flexural strengths and wear resistances of bits were investigated using INSTRON-5569 universal material and NMW-1 vertical universal testing machine, respectively. The results show that plating Ni coating and nano-Si3N4/Ni composite coating on the diamond surface are uniform. Moreover, nano-Si3N4/Ni composite coating possesses denser, smoother and finer microstructure as compared to pure Ni coating, therefore the single diamond particle with a nano-Si3N4/Ni composite coating has greater compressive strength, and Fe-matrix bonding diamond bits with nano-Si3N4/Ni composite coatings have higher flexural strength and better wear resistance.
nano-Si3N4/Ni; composite coating; Fe-matrix bonding; diamond bits; surface morphology; mechanical properties
TB333
A
1673-0224(2015)6-900-07
河南省科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目(142102210406)
2014-12-10;
2015-04-16
肖長(zhǎng)江,副教授,博士。電話:0371-67758729;E-mail: cjxiao@haut.edu.cn