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餐后低血壓臨床研究進展

2015-02-22 20:28嚴冰冰綜述鄧輝勝審校
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年15期
關(guān)鍵詞:排空內(nèi)臟低血壓

嚴冰冰綜述,鄧輝勝審校

(重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院老年病科,重慶400016)

餐后低血壓臨床研究進展

嚴冰冰綜述,鄧輝勝審校

(重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院老年病科,重慶400016)

低血壓;飯后期間;老年人;綜述

1977年,臨床上第1次報道了進餐導致的顯著血壓下降,1例65歲男性帕金森病患者餐后收縮壓從200 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)降低至105 mm Hg,并出現(xiàn)頭暈和視力障礙[1]。隨后的研究發(fā)現(xiàn),餐后低血壓(PPH)在高血壓、糖尿病甚至健康老年人中均可能出現(xiàn),與暈厥、跌倒及心、腦血管事件等風險以及死亡率有關(guān)[2]。提高對該病的認識,加強餐后血壓監(jiān)測并予以干預,有利于提高老年人生活質(zhì)量,降低跌倒和受傷風險,減少餐后血壓降低所致的死亡事件。

PPH在老年人中極為常見,可引起乏力、跌倒、暈厥甚至心腦血管事件,也是全因死亡率的獨立預測因子。PPH的病理生理機制目前尚未完全明確,多傾向于多因素作用,主要包括內(nèi)臟血流增加、交感神經(jīng)功能下降、血管活性肽釋放、胃排空及胃擴張等。目前關(guān)于PPH的非藥物和藥物治療均未提出最佳方案,需要更多相關(guān)的、大型的臨床試驗以便優(yōu)化治療?,F(xiàn)就PPH的臨床研究進展作一綜述。

1 PPH的定義

目前對于PPH的定義尚有爭議,較常用的定義包括以下3種情況[3]:(1)餐后2小時內(nèi)收縮壓或舒張壓較餐前下降大于或等于20 mm Hg;(2)餐前收縮壓大于或等于100 mm Hg,而餐后2小時內(nèi)收縮壓小于90 mmHg;(3)餐后2小時內(nèi)血壓下降未達到上述標準,但出現(xiàn)頭昏、嗜睡、暈厥等低血壓反應。以上定義是依據(jù)體位性低血壓的經(jīng)驗性總結(jié)[4],因為多數(shù)PPH患者無癥狀致使定義相對困難。最近有研究發(fā)現(xiàn),PPH的診斷若放寬至收縮壓下降超過30 mm Hg,造成漏診率可高達1/3[5]。目前并無足夠的試驗證明癥狀和餐后血壓下降幅度相關(guān),因此診斷應該個體化。

餐后血壓最低點通常發(fā)生在餐后35~60 min,但是由于餐后最低血壓出現(xiàn)時間可以延長至120 min[4],因此,血壓和癥狀監(jiān)測應持續(xù)至餐后2小時。PPH最常見于早餐和午餐,以早餐最為顯著[6],但為了確定PPH的嚴重程度和頻率,24 h動態(tài)血壓監(jiān)測是最佳選擇。PPH個體重復性很高,大多數(shù)情況下一次餐后血壓達標即可達到診斷的目的,但一次陰性結(jié)果并不能排除診斷,需反復監(jiān)測血壓[7]。

2 PPH的流行病學

2.1 發(fā)病率 PPH在健康老年人中也可能發(fā)生,但更常見于高血壓、糖尿病、帕金森病、自主神經(jīng)功能障礙、多系統(tǒng)萎縮和終末期腎病進行血液透析的患者[8]。國外文獻報道,PPH在養(yǎng)老院的老年患者中發(fā)生率為25%~29%[6]。合并上述基礎疾病的高危人群患病率甚至可達72.8%[9]。鄒曉等[10]的研究中,349例住院老年人PPH的總檢出率為59.3%,早餐和中餐檢出率明顯高于晚餐。

2.2 影響因素 PPH的發(fā)病率較高,但相關(guān)研究結(jié)果相差較大,可能由于PPH的影響因素較多而又缺乏規(guī)范的方法排除這些混雜因素。目前提出的可能影響因素主要有以下幾點。(1)年齡:PPH多發(fā)生于老年人,即使健康的老年人也可能出現(xiàn),進餐導致血壓降低的程度與年齡呈正相關(guān)[11]。(2)膳食:高糖膳食相比主要含蛋白質(zhì)或脂肪的食物會使患者血壓下降更迅速,可導致更明顯的血壓下降幅度和癥狀[12]。PPH可發(fā)生于任何一餐后,但早餐和午餐血壓下降更為顯著,相關(guān)機制目前還不清楚,但已證實與膳食組成和藥物因素無關(guān)[13]。(3)基礎疾?。禾悄虿?、高血壓、帕金森病、終末期腎病進行血液透析、多系統(tǒng)萎縮及自主神經(jīng)功能障礙患者都是PPH的高危人群[8]。PPH和體位性低血壓經(jīng)常共存,有研究認為體位性低血壓是PPH的危險因素[14]。(4)藥物:餐后血壓下降程度與心血管和精神藥物的服用有關(guān),尤其是利尿劑對餐后血壓影響顯著[15]。多重用藥也可能是PPH的一個危險因素,每天服用3種以上不同藥物的患者PPH發(fā)生率更高[6]。

3 PPH的臨床表現(xiàn)及危害

PPH最常見的表現(xiàn)是暈厥、頭暈、跌倒、乏力、嗜睡、視覺障礙、短暫性腦缺血發(fā)作及心絞痛等,表現(xiàn)無特異性,因此易與其他疾病混淆而被忽視。大多數(shù)人血壓下降約20 mm Hg并不超過腦血流自動調(diào)節(jié)的閾值,因此,大多數(shù)PPH患者未出現(xiàn)癥狀[16]。

Tabara等[16]通過對1 308名參與者的研究發(fā)現(xiàn),PPH患者腔隙性腦梗死的發(fā)生率更高,并且餐后血壓下降幅度與腔隙性梗死灶數(shù)量有關(guān),因此認為PPH是腦血管疾病的危險因素。PPH同樣可以增加心血管疾病風險,對401例老年高血壓患者的研究發(fā)現(xiàn),PPH患者的心血管死亡率增加約20%[17]。PPH是死亡率的獨立預測因子。PPH患者死亡率較高,死亡率與血壓的下降幅度相關(guān),但死亡率與癥狀無關(guān)[2],因此,即使無癥狀的PPH患者也可能有更高的死亡風險。

4 PPH的病理生理機制

PPH的病理生理機制尚不明確,健康人可以通過各種調(diào)節(jié)機制引起外周血管收縮、心率增快、心排血量增加等維持餐后血壓,可能涉及內(nèi)臟血流灌注、自主神經(jīng)功能、血管活性物質(zhì)、胃擴張和胃排空等多個因素,其中任一環(huán)節(jié)受損則可能出現(xiàn)PPH[18],在大多數(shù)情況下PPH為多因素所致,不存在一個單一的或顯著的病因[19]。

4.1 內(nèi)臟血流量增加 進餐后內(nèi)臟血流量幾乎加倍,主要是腸系膜上動脈擴張明顯[20],故而曾經(jīng)認為餐后內(nèi)臟血流灌注增加是導致PPH的主要原因。但后來的研究發(fā)現(xiàn),老年人餐后內(nèi)臟血流灌注增加量與年輕人無根本差異,但健康年輕人能夠通過各種調(diào)節(jié)機制維持餐后血壓[11]。因此,PPH并非內(nèi)臟血流量的增加直接引起,而是由機體調(diào)節(jié)機制障礙不足以代償餐后血流的重新分配所致。

4.2 交感神經(jīng)功能障礙 交感神經(jīng)功能對于維持餐后血壓非常重要,健康人餐后通過興奮交感神經(jīng)加快心率、收縮外周血管、增加心排血量等避免血壓下降。據(jù)估計,健康人餐后交感神經(jīng)功能活動可以增加約200%來維持餐后血壓,年輕人尤為顯著[21]。正常進餐后血漿去甲腎上腺素、肌肉交感神經(jīng)活性等都會有一定程度增加,但在PPH患者中增加不明顯[22],提示PPH患者交感神經(jīng)功能下降。

4.3 胃擴張和胃排空 胃的擴張通常具有升壓作用,這種反應能夠減輕內(nèi)臟血管擴張所致的內(nèi)臟灌注增加,激活交感神經(jīng)活性,但在老年人群中這種“胃反射”比較遲鈍[23]。對于健康老年人,低容量(<100 mL)的胃擴張也能減弱十二指腸灌注葡萄糖導致的血壓下降[24]。因此,在餐前飲水擴張胃容量可在一定程度上緩解進餐所致的血壓下降。

餐后的低血壓反應與胃排空速度有關(guān),胃排空更快時,血壓下降更明顯,健康老齡化可能導致胃排空減慢[25]。異常胃排空延遲,如胃輕癱,多發(fā)生于2型糖尿病和帕金森病患者,這類人群PPH發(fā)生率較高。

4.4 體液調(diào)節(jié) 研究認為,胰島素是PPH的因素之一,口服葡萄糖后有降壓反應,但對于基本上不刺激胰島素分泌的果糖或木糖則無這種反應[26]。胰高血糖素樣肽1(GLP-1)可以刺激葡萄糖誘導胰島素分泌,并延緩胃排空,研究表明,GLP-1可減輕餐后血壓下降[27]。生長抑素可抑制多數(shù)胃腸道激素的釋放而減弱PPH反應。血管活性腸肽、緩激肽、P物質(zhì)具有強大的血管舒張性質(zhì),但對PPH的影響還缺乏進一步的研究。

5 PPH的治療

目前已報道的PPH治療方案的臨床研究多局限于自主神經(jīng)衰竭的患者和無癥狀的健康老年人,并不確定是否可以普遍應用于老年P(guān)PH患者,但可選擇一些相對安全的非藥物治療方法。還需要更多大型臨床試驗評估PPH治療藥物的安全性和有效性。

5.1 非藥物治療

5.1.1 飲水療法 餐前飲水對于保護餐后血壓下降效果明顯,這可能與增加胃擴張有關(guān)。自主神經(jīng)衰竭的患者,餐前飲水350~480 mL可使餐后血壓下降幅度減少約20 mm Hg,并有效減少癥狀的發(fā)生[28]。低于100 mL的胃擴張即有升壓作用,但最佳的水攝入量還不確定,飲水量應根據(jù)患者具體情況個體化制訂。餐前飲水成本低,安全性高,有明顯的療效,推薦作為PPH的常規(guī)治療,但對于需要限水的嚴重心力衰竭及晚期腎病患者需慎重。

5.1.2 少食多餐 少量多餐可以減少血向內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的量和持續(xù)時間,降低需要的心血管代償,對PPH患者可能有利,但在減少膳食量的同時也減少胃擴張對血壓的保護作用,需在今后的臨床研究中探討PPH與進餐量的關(guān)系。

5.1.3 減少糖類攝入 糖類、脂肪和蛋白質(zhì)這3種營養(yǎng)物質(zhì)中,糖類胃排空最快,對誘導胰島素釋放作用最強,因此攝入富含糖類的食物更容易導致餐后血壓迅速下降[12],可適當改變飲食成分配比,減少糖類攝入。

5.1.4 運動療法 PPH的患者可通過餐后適當活動提高心率、增加心排血量補償PPH下降,但對于有跌倒、暈厥史的患者,建議臥位避免不良事件。患者飯后散步20 min,運動升壓效應能完全補償預期的餐后血壓下降,但血壓的保護作用只出現(xiàn)在患者行走過程中,一旦患者停止走動血壓將再次降低,因此,餐后散步的患者停止走動后應立即恢復坐位或臥位。

5.2 藥物治療

5.2.1 α-葡萄糖苷酶抑制劑 阿卡波糖、伏格列波糖已經(jīng)證實能有效地減輕餐后血壓下降[29],可能與能引起內(nèi)臟血流量減少,使胃排空和葡萄糖吸收延遲有關(guān),但由于相對高發(fā)的胃腸道不良反應限制了其使用。阿卡波糖可能是目前最好的治療PPH的藥物。

5.2.2 咖啡因 咖啡因可抑制腺苷的擴血管作用,從而抑制餐后內(nèi)臟血管擴張和內(nèi)臟血流灌注增加?,F(xiàn)有研究表明,有癥狀的患者飯前服用60~200 mg咖啡因?qū)Ω纳撇秃笱獕合陆悼赡苡行30]。

5.2.3 奧曲肽 奧曲肽是一種生長抑素類似物,可抑制血管活性腸肽的釋放、增加內(nèi)臟血管阻力,已證明能減輕餐后血壓下降引起的癥狀。奧曲肽是唯一可完全防止PPH的藥物,但價格昂貴,需要每天注射,并可能導致QT間期延長等不良反應限制了其使用。長效生長抑素類似物,如蘭瑞肽,耐受性優(yōu)于奧曲肽,但迄今無用于PPH的報道[30]。

5.2.4 瓜爾膠 瓜爾膠為提取自瓜爾豆的一種天然多糖,曾有研究表明可使餐后收縮壓下降減少10 mm Hg[31],可能與減慢胃排空及腸道吸收養(yǎng)分有關(guān)。但是瓜爾膠會導致腹瀉、腹脹、腹痛等消化道反應,并且還需要進一步的臨床試驗來研究瓜爾膠對餐后血壓的影響。

5.2.5 升壓藥 升壓藥物可用于體位性低血壓,對用于PPH的研究較少。聯(lián)合使用地諾帕明和米多君可減少餐后血壓下降,而單獨使用上述2種藥物效果不明顯[32];另一項對5例多系統(tǒng)萎縮患者的研究顯示,葡萄糖負荷前輸注血管加壓素可防止PPH[33],但這類升壓藥物對PPH的治療作用報道較少,故在廣泛用于PPH的治療前還需要更多的臨床研究。

5.2.6 二肽基肽酶-4抑制劑 如維格列汀,是一種新型的降糖藥,可延長GLP-1的作用時間,延緩胃排空,可明顯改善餐后血壓下降[34]。對于GLP-1受體激動劑,如艾塞那肽和利拉魯肽,雖現(xiàn)已廣泛應用于2型糖尿病的治療,但對PPH的影響研究較少。

6 結(jié) 語

PPH是一個重要的臨床問題,可導致暈厥、跌倒、心腦血管事件和全因死亡風險的增加,但因為癥狀出現(xiàn)相對較少且易與其他疾病混淆,在臨床上并未引起足夠的重視。PPH可發(fā)生于健康老年人,病理生理機制涉及多方面,且影響因素眾多,其主要發(fā)病機制還有爭議。并且其治療方法的有效性和安全性還無統(tǒng)一定論,對于該病療效及安全性較為肯定的是餐前飲水和α-葡萄糖苷酶抑制劑。因此,目前對于該病的病理生理機制和治療仍是研究重點。

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10.3969/j.issn.1009-5519.2015.15.015

A

1009-5519(2015)15-2290-04

2015-03-27)

國家自然科學基金資助項目(81201173);國家臨床重點??平ㄔO項目(國衛(wèi)辦醫(yī)函[2013]544號)。

嚴冰冰(1989-),女,河南周口人,碩士研究生,主要從事老年心血管內(nèi)科疾病方面研究;E-mail:yan123bingbing@163.com。

鄧輝勝(E-mail:denghuisheng_2004@163.com)。

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