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小兒先天性良性纖維組織細(xì)胞瘤1例

2015-01-22 19:12欒志勇,劉飆,李群
關(guān)鍵詞:先天性脛骨良性

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小兒先天性良性纖維組織細(xì)胞瘤1例

欒志勇1,劉飆2,李群2*

(1.長春市兒童醫(yī)院,吉林 長春130051;2.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林 長春130033)

良性纖維組織細(xì)胞瘤(benign fibrous histiocytoma,BFH)是一種由成纖維細(xì)胞和組織細(xì)胞構(gòu)成的間葉組織腫瘤,類似于組織細(xì)胞纖維瘤和骨巨細(xì)胞瘤[1-3],一般在成人發(fā)病,好發(fā)于長骨的干骺端,也見于骶骨、髂骨和下頜骨。癥狀為持續(xù)的中等度疼痛和腫脹。本病兒童發(fā)病罕見[4,5],到目前為止,只有幾例報(bào)告[6-8],因此很難作出準(zhǔn)確的性別、年齡和部位的統(tǒng)計(jì)。對于小兒先天性良性纖維組織細(xì)胞瘤尚無報(bào)道,現(xiàn)將我院收治1例報(bào)道如下。

1臨床資料

2013年3月29日,我科收治一名患兒,女,3月。以右小腿近端紅腫,流膿3個(gè)月入院。患兒足月正常順產(chǎn),母親孕期無異常,生后母乳喂養(yǎng),按時(shí)預(yù)防接種,生長發(fā)育與同齡兒無差別。患兒緣于出生時(shí)無誘因出現(xiàn)右小腿近端紅腫,流膿。于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診行拍片檢查未見明顯異常,自行給予軟組織損傷藥物外用,結(jié)痂愈合后再次出現(xiàn)流膿,前往當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,后來我院,門診以“右小腿感染”收入院。患兒病程中,無明顯發(fā)熱。病程中進(jìn)食可,睡眠可,尿、便正常。查體:體溫36.7 ℃,脈搏:140次/min,呼吸:26次/min,體重5 kg,血壓90/60 mmHg。發(fā)育正常,營養(yǎng)中等,無 眼球突出。頸軟,氣管居中,兩側(cè)對稱,無頸靜脈怒張,正常位置甲狀腺未觸及,心肺功能正常,全腹軟,無壓痛,反跳痛及肌緊張。右脛骨近端前側(cè)可見一黃豆粒大小竇口,局部明顯紅腫,面積大小約4.0 cm×2.0 cm,可見膿性滲出,質(zhì)硬,邊界不規(guī)則,觸痛明顯,局部皮溫不高。右小腿無明顯腫脹,雙膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)活動無受限。X線檢查:右小腿軟組織密度不均,骨質(zhì)無異常改變。彩超示:局部炎性改變。MRI示:右小腿中上段脛骨前內(nèi)側(cè)皮下脂肪內(nèi)可見斑片樣混雜等或略長T1、長T2信號,T2W1脂肪抑制序列呈混雜高信號,未累及肌層,所見右側(cè)脛腓骨形態(tài)及信號如常。

印象診斷:考慮右小腿中上段脛骨前內(nèi)側(cè)皮下脂肪內(nèi)感染性病變。為進(jìn)一步明確診斷,于入院后第3日局麻下切取部分皮膚及皮下組織病理活檢,結(jié)果未明確回報(bào)。入院后第12天再次在全麻下切取部分皮膚及皮下組織病理活檢,病理回報(bào):鏡下形態(tài)學(xué)考慮良性纖維組織細(xì)胞瘤,結(jié)合臨床。建議切取完整腫物送檢。臨床診斷:先天性良性纖維組織細(xì)胞瘤。于入院后第15日給予右小腿腫物擴(kuò)大切除及游離全厚皮片移植術(shù)。術(shù)后將完整腫物切除后再次送檢病理。病理回報(bào):良性纖維組織細(xì)胞瘤。兩年后隨訪無復(fù)發(fā),手術(shù)成功。

2討論

良性纖維組織細(xì)胞瘤細(xì)胞分化程度較高,瘤體組織包膜清晰,呈膨脹性生長,不浸潤周圍組織,幾乎不擴(kuò)散轉(zhuǎn)移,發(fā)病原因尚不明確。通常其發(fā)病多見于20歲左右的成人[9],兒童發(fā)病少見,其癥狀不明顯,發(fā)病時(shí)間長短不一。由于癥狀輕微,難以早期發(fā)現(xiàn)及診斷。因?yàn)榱夹岳w維組織細(xì)胞瘤一般為良性腫瘤分期的Ⅱ期(活躍性),所以采用刮除術(shù),可聯(lián)用局部輔助劑;如切除徹底,一般都能治愈。但是本病有一定的復(fù)發(fā)特性,故要求手術(shù)者在進(jìn)行手術(shù)的過程中,應(yīng)徹底的清洗干凈基底部的纖維組織,以減少復(fù)發(fā)的可能性。

先天性良性纖維組織細(xì)胞瘤是一種發(fā)病率低,臨床認(rèn)識較少的良性腫瘤,手術(shù)完整切除能明顯降低其復(fù)發(fā)率?;仡櫛纠純簽樾律鷥海∈烽L,治療過程復(fù)雜,核磁檢查有其特征性表現(xiàn),骨質(zhì)及皮膚軟組織均累積,病理特征明顯。此例罕見的兒童先天性良性纖維組織細(xì)胞瘤發(fā)現(xiàn)及時(shí),診斷準(zhǔn)確,采取正確的手術(shù)方法,患兒出生時(shí)即出現(xiàn)癥狀,并且合并感染,臨床上少見。

參考文獻(xiàn):

[1]Sanatkumar S,Rajagopalan N,Mallikarjunaswamy B,et al.Benign fibrous histiocytoma of the distal radius with congenital dislocation of the radial head:a case report [J].J Orthop Surg ( Hong Kong) ,2005,13(1) :83.

[2]Ceroni D,Dayer R,De Coulon G,et al.Benign fibrous histiocytoma of bone in a paediatric population:a report of 6 cases[J].Musculoskelet Surg,2011,95(2) :107.

[3]杜玉清,孔祥泉,李強(qiáng).骨原發(fā)良性纖維組織細(xì)胞瘤三例[J].中華放射學(xué)雜志,2004,27 (3):280.

[4]Kuruvath S,O' Donovan DG,Aspoas AR,et al.Benign fibrous histiocytoma of the thoracic spine:case report and review of the literature[J].J Neurosurg Spine,2006,4(3):260.

[5]陳旺強(qiáng),盧華君,陳久尊,等.兒童骨良性纖維組織細(xì)胞瘤的影響診斷[J].中華全科醫(yī)學(xué),2014,12(5):796.

[6]Balasubramanian C,Rajaraman G,Singh CS,et al.Benign fibrous histiocytoma of the sacrum-diagnostic difficulties facing this rare bone tumor[J].Pediatr Neurosurg,2005,41(5):253.

[7]van Giffen NH,van Rhijn LW,van Ooij A,et al.Benign fibrous histiocytoma of the posterior arch of C1 in a 6-year-old boy:a case report[J].Spine,2003,28 (18):E359.

[8]胡碧瑩,徐維敏,唐浩,等.骨良性纖維組織細(xì)胞瘤臨床影像分析(附8例報(bào)告)[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2012,22(1):131.

[9]馬青嵩.骨良性纖維組織細(xì)胞瘤臨床及影像學(xué)分析[D].大連醫(yī)科大學(xué)碩士論文,2014:20.

(收稿日期:2014-05-18)

文章編號:1007-4287(2015)05-0844-02

*通訊作者

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