蓬桂華+張愛民+邢丹+蘇丹+韓世玉

摘 要：為了探明不同基因型辣椒間的光合日變化情況，進一步指導(dǎo)辣椒的育種與栽培，測定了4個辣椒品種的光合日變化曲線。結(jié)果表明，4個辣椒品種凈光合速率均呈雙峰曲線變化，但峰值的大小及峰值出現(xiàn)的時間因品種不同而表現(xiàn)出一定差異；在所考察的8個影響因子中，氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、葉片溫度和光合有效輻射與凈光合速率呈極顯著正相關(guān)，胞間CO2濃度和空氣CO2濃度與凈光合速率極顯著負相關(guān)。

關(guān)鍵詞：辣椒；光合日變化；影響因子

光合作用被稱為“地球上最重要的化學(xué)反應(yīng)”和“生命界最重大的頂極創(chuàng)造之一”[1]，植物干物質(zhì)生產(chǎn)的95%來自于光合作用[2]。因此，研究作物光合作用的遺傳，有助于選育出強光合作用的品種，達到提高農(nóng)作物產(chǎn)量的目的[3]。

多年來，國內(nèi)外學(xué)者對辣椒光合作用的研究非常重視[4]，鄒學(xué)校等[3]指出，光合作用的強弱不僅受植株葉位、生育期、環(huán)境因子、栽培條件的影響，而且不同品種的凈光合速率差異很大。頡建明等[2]研究了隴椒系列辣椒的光合特性指出，隴椒系列辣椒具有較高的葉綠素含量和凈光合速率，利用弱光的能力較強。徐小蓉等[5]研究兩種長勢一致的不同辣椒品種（Onza和Cajamarca）的光合特性，表明兩個長勢相同的辣椒品種的光合速率存在差異。貴州辣椒品種資源豐富、特色突出，栽培歷史悠久[6]，全省已建立8個不同生態(tài)區(qū)，10個區(qū)域試驗點，已審（認）定貴州地方特色辣椒品種42個，雜交品種10個，并形成了黔辣、黔椒、貴椒、遵辣4個系列新品種[7]。然而，關(guān)于貴州地方辣椒資源光合特性評價方面的研究還未見報道。所以，本研究以4個貴州地方辣椒品種為材料，探討不同品種之間的光合日變化及其影響因子，為地方辣椒品種高產(chǎn)及種質(zhì)資源的篩選、育種和栽培提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

辣椒種子由貴州省辣椒研究所提供，有羅甸白辣椒（果實向上、乳白色、指形），黃平1號（果實向下、綠色、細線形），獨山2號（果實向下、綠色、果皮微皺、長線形）和獨山3號（果實向下、綠色、果皮微皺、長線形）。

1.2 試驗方法

①辣椒育苗 采用漂浮育苗技術(shù)，每穴播2粒種子，待幼苗長出真葉時施入少量復(fù)合肥，當(dāng)幼苗4葉1心時定植于田間。

②整地與施肥 每667 m2施入復(fù)合肥（黃金營養(yǎng)元素）20 kg、過磷酸鈣50 kg作底肥，開廂種植，廂面寬80 cm，廂距40 cm，廂面上雙排種植，株距40 cm。

③光合日變化的測定 待辣椒生長到初花期時，選擇晴朗的一天，從7：00～19：00，以2 h為一個測量間隔，利用美國LI-COM公司生產(chǎn)的Li-6400XT便攜式光合作用測定儀，采用開放式氣路，測定辣椒的光合日變化，測定的參數(shù)包括凈光合速率（Pn，μmol CO2·m-2·s-1）、蒸騰速率（Tr，mmol H2O·m-2·s-1）、胞間CO2濃度（Ci，μmol CO2·mol-1）和氣孔導(dǎo)度（Gs，mol H2O·m-2·s-1）、光合有效輻射（PAR，μmol·m-2·s-1）、氣溫（Ta，℃）、葉溫（Tl，℃）、大氣CO2濃度（Ca，μmol CO2·mol-1）和空氣濕度（RH，%）。測定時，選擇生長健壯、著生方位一致的成熟葉片，每個品種辣椒測量5株，取平均值。

1.3 數(shù)據(jù)分析

采用Microsoft Office 2003和DPS進行數(shù)據(jù)整理與分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 環(huán)境因子的平均日變化

光合有效輻射（PAR）、氣溫（Ta）、葉溫（Tl）、大氣CO2濃度（Ca）和空氣濕度（RH）的平均日變化詳見表1。從表1中可以看出，PAR日變化為先升后降，7：00最低，之后逐漸升高，到13：00時達到最大值，之后又開始下降。Ta、Tl與PAR的變化相似，也是先升后降，在7：00～19：00的測定時間內(nèi)，最高氣溫與最低氣溫相差10.36℃，最高葉溫與最低葉溫相差11.55℃，在7：00、11：00、17：00和19：00，Ta>Tl，而在9：00、13：00和15：00，Tl>Ta，這可能是測量時葉室封閉的環(huán)境導(dǎo)致。Ca的變化不明顯，以7：00的Ca最高，達到411.70 μmol CO2·mol-1，之后開始下降，13：00后又逐步升高，這可能與植物光合作用下降有關(guān)。RH的變化不明顯，以7：00時最高，之后一直下降，最高空氣濕度與最低空氣濕度相差14.83%。

2.2 辣椒凈光合速率（Pn）日變化

凈光合速率又稱表觀光合作用，是指真正光合作用所同化的CO2量減去因呼吸作用而釋放的CO2量，其大小除受自身生物學(xué)特點（氣孔構(gòu)造、葉面內(nèi)部的面積大小等）的制約外，還受光合有效輻射、大氣溫度、CO2濃度、空氣相對濕度等多種生態(tài)因子的影響[8]。

從圖1可以看出，4個辣椒品種的凈光合速率日變化均成雙峰曲線，但各品種峰值變化不完全相同。獨山3號和獨山2號的變化較為相似，峰值分別出現(xiàn)在11：00和15：00，不同的是7：00～9：00獨山3號的Pn上升速度慢于獨山2號，而在9：00～11：00，獨山3號比獨山2號上升得快；羅甸白辣椒與黃平1號的第一個峰值均出現(xiàn)在9：00，之后Pn開始下降，但黃平1號在13：00時出現(xiàn)另一個峰值，而羅甸白辣椒繼續(xù)下降，到15：00才出現(xiàn)第二個峰值；到17：00以后，各品種Pn均快速下降。

2.3 辣椒胞間CO2濃度（Ci）日變化

從圖1與圖2中可以看出，4個辣椒品種的胞間CO2濃度日變化曲線與凈光合速率變化曲線相反，呈倒雙峰曲線，但各品種的峰值點出現(xiàn)不一致。

羅甸白辣椒、黃平1號和獨山2號在9：00時出現(xiàn)第一個低谷，而獨山3號在11：00才出現(xiàn)第一個低谷。羅甸白辣椒與獨山3號在15：00時出現(xiàn)第二個低谷，獨山2號則在17：00時出現(xiàn)第二個低谷，而黃平1號則在13：00時出現(xiàn)第二個低谷。

2.4 辣椒氣孔導(dǎo)度（Gs）日變化

從圖3中可以看出，羅甸白辣椒與獨山2號的氣孔導(dǎo)度日變化呈雙峰曲線，峰值分別出現(xiàn)在11：00和15：00，而黃平1號和獨山3號的氣孔導(dǎo)度日變化呈單峰曲線變化，但峰值出現(xiàn)的時間不同，黃平1號出現(xiàn)在13：00，獨山3號出現(xiàn)在15：00。

11：00以前，隨著氣溫的升高、光線的增強，各品種的氣孔導(dǎo)度均快速升高，15：00以后，隨著氣溫的降低和光線的減弱，氣孔導(dǎo)度又開始快速下降。中午時，由于溫度最高，光線最強，為了保護自身器官免受傷害，植物會關(guān)閉氣孔或減小氣孔的開度。

2.5 辣椒蒸騰速率（Tr）日變化

從圖4中可以看出，品種不同，其蒸騰速率日變化不完全相同，但差異主要體現(xiàn)在11：00～15：00之間，其他時間變化較為一致。

從7：00～11：00，各品種的蒸騰速率快速升高，而15：00之后開始快速下降，以17：00～19：00下降最快。羅甸白辣椒在在11：00后開始下降，13：00后又開始升高，呈現(xiàn)雙峰變化；黃平1號在11：00后繼續(xù)升高，到13：00后開始下降，呈現(xiàn)單峰曲線變化；獨山3號在11：00后繼續(xù)升高，一直到15：00之后才開始下降，也呈單峰曲線變化；獨山2號11：00～15：00變化不明顯。

2.6 辣椒凈光合速率與其他參數(shù)的相關(guān)性

作物光合作用日變化受諸多因素影響，如植物的種類、環(huán)境條件的變化等等。以4種辣椒的凈光合速率（ Pn）、氣孔導(dǎo)度（Gs）、胞間CO2濃度（Ci）、蒸騰速率（Tr）、空氣溫度（Ta）、葉片溫度（ Tl）、空氣CO2濃度（Ca）、空氣相對濕度（RH）和光合有效輻射（PAR）作為相關(guān)變量進行多元相關(guān)分析，相關(guān)分析結(jié)果詳見表2。從表2中可以看出，羅甸白辣椒的Pn與Gs、Tr、Tl和PAR呈極顯著正相關(guān)（p<0.01），與Ta呈顯著正相關(guān)（p<0.05），與Ci和Ca呈極顯著負相關(guān)（p<0.01），與RH的相關(guān)性不顯著（p>0.05）。黃平1號的Pn與Gs、Tr、Tl、Ta和PAR呈極顯著正相關(guān)（p<0.01），與RH呈顯著正相關(guān)（p<0.05），與Ci和Ca呈極顯著負相關(guān)（p<0.01）。獨山3號與獨山2號的表現(xiàn)較為一致，其Pn與Gs、Tr、Ta、Tl和PAR呈極顯著正相關(guān)（p<0.01），與Ci和Ca呈極顯著負相關(guān)（p<0.01），與RH的相關(guān)性不顯著（p>0.05）。

另外，不論是哪一個品種，其Pn與Ca、Ci都呈極顯著負相關(guān)，但我們不能因此就說Ca或Ci越低，其Pn就高。結(jié)合表1可以看出，早晨空氣中的CO2濃度較高，而光線較弱，此時的Pn較低，隨著光線的增強，植物光合作用也升高，從而降低了環(huán)境中的CO2濃度；而Ci值的大小由葉片周圍的CO2濃度、氣孔導(dǎo)度及葉肉細胞光合活性3個因素決定，當(dāng)葉肉細胞的光合活性隨光強增高而逐步增大時，必將引發(fā)Ci進一步降低。所以，Ca與Ci的變化只是植株光合作用變化的一種結(jié)果，而不是其原因。

3 結(jié)論與討論

光合作用是綠色植物特有的生理功能，是生態(tài)生理因子共同作用的過程，參與光合作用的生態(tài)生理因子大多表現(xiàn)出明顯的日變化，因此光合作用也呈明顯的日變化，研究其變化特征，對分析作物光合生產(chǎn)力和產(chǎn)量形成有一定的理論和實踐意義[9]。徐小蓉等[5]對Onza和Cajamarca的研究指出，兩組辣椒的凈光合速率在11：30出現(xiàn)最大值，之后一直下降；曹振木等[10]對不同耐熱辣椒葉片的光合特性研究指出，4個辣椒品系的凈光合速率與蒸騰速率日變化均呈典型的雙峰曲線，即存在光合“午休”現(xiàn)象，第一個峰值出現(xiàn)在9：00～10：00，第二個峰值出現(xiàn)在15：00以后，而氣孔導(dǎo)度日變化不完全相同。

本文研究指出，4個辣椒品種凈光合速率均呈雙峰曲線變化，胞間CO2濃度呈“倒雙峰”曲線變化，而氣孔導(dǎo)度與蒸騰速率的日變化因品種而異，有單峰，也有雙峰，但峰值的大小及峰值出現(xiàn)時間因品種不同而表現(xiàn)出一定差異。在所考察的8個影響因子中，氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、葉片溫度和光合有效輻射與凈光合速率呈極顯著正相關(guān)，胞間CO2濃度和空氣CO2濃度與凈光合速率極顯著負相關(guān)。

光合作用是綠色植物物質(zhì)生產(chǎn)的基礎(chǔ)，植物葉片光合性能與其生產(chǎn)能力呈正相關(guān)[11]，但植物光合作用的大小受諸多因素的影響，如品種、葉綠素含量及比例、氣孔大小及數(shù)量、光呼吸、暗呼吸、光照強度、光照角度、空氣CO2濃度、空氣溫度等等。本文僅僅簡述了4個辣椒品種光合日變化及其影響因子，有關(guān)品種之間表現(xiàn)出來的差異及環(huán)境因子如何影響辣椒光合進程還有待今后進一步深入分析。

參考文獻

[1] 程建峰，沈允鋼.試析光合作用的研究動向[J].植物學(xué)報，2011，46（6）：694-704.

[2] 頡建明，郁繼華，頡敏華，等.隴椒系列辣椒光合特性研究[J].甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2008，43（1）：105-109.

[3] 鄒學(xué)校，馬艷青，劉榮云.辣椒凈光合速率配合力分析[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006，39（11）：2 300-2 306.

[4] 陳銀華，蔣健箴.光照強度對辣椒光合特性與生長發(fā)育的影響[J].上海農(nóng)業(yè)學(xué)報，1998，14（3）：46-50.

[5] 徐小蓉，羅在柒，張習(xí)敏，等.辣椒（Onza和Cajamarca）光合特性研究[J].貴州科學(xué)，2011，29（5）：80-84.

[6] 王永平，張紹剛，張婧.做大做強貴州辣椒產(chǎn)業(yè)的對策思[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009，37（7）：129-132.

[7] 張紹剛.貴州辣椒產(chǎn)業(yè)發(fā)展與品種需求分析[J].中國蔬菜，2011（21）：18-19.

[8] 丁小球，胡玉佳，王榕楷.三種草坪草凈光合速率和蒸騰速率的日變化特點研究[J].草業(yè)科學(xué)，2001，18（2）：62-66.

[9] 唐微，鄧仲篪，朱名安.秈稻、粳稻和雜交稻的光合速率日變化及其與生態(tài)、生理因子的關(guān)系[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué)，2001（4）：14-16.

[10] 曹振木，詹園鳳，劉維俠.營養(yǎng)生長期不同耐熱辣椒葉片光合特性比較研究[J].熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006，22（11）：436-439.

[11] 叢偉，李霞，盛婧，等.南京夏季不同葉位鳳眼蓮葉片光合作用的日變化及其生態(tài)因子分析[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2011，33（3）：445-451.

2.4 辣椒氣孔導(dǎo)度（Gs）日變化

從圖3中可以看出，羅甸白辣椒與獨山2號的氣孔導(dǎo)度日變化呈雙峰曲線，峰值分別出現(xiàn)在11：00和15：00，而黃平1號和獨山3號的氣孔導(dǎo)度日變化呈單峰曲線變化，但峰值出現(xiàn)的時間不同，黃平1號出現(xiàn)在13：00，獨山3號出現(xiàn)在15：00。

11：00以前，隨著氣溫的升高、光線的增強，各品種的氣孔導(dǎo)度均快速升高，15：00以后，隨著氣溫的降低和光線的減弱，氣孔導(dǎo)度又開始快速下降。中午時，由于溫度最高，光線最強，為了保護自身器官免受傷害，植物會關(guān)閉氣孔或減小氣孔的開度。

2.5 辣椒蒸騰速率（Tr）日變化

從圖4中可以看出，品種不同，其蒸騰速率日變化不完全相同，但差異主要體現(xiàn)在11：00～15：00之間，其他時間變化較為一致。

從7：00～11：00，各品種的蒸騰速率快速升高，而15：00之后開始快速下降，以17：00～19：00下降最快。羅甸白辣椒在在11：00后開始下降，13：00后又開始升高，呈現(xiàn)雙峰變化；黃平1號在11：00后繼續(xù)升高，到13：00后開始下降，呈現(xiàn)單峰曲線變化；獨山3號在11：00后繼續(xù)升高，一直到15：00之后才開始下降，也呈單峰曲線變化；獨山2號11：00～15：00變化不明顯。

2.6 辣椒凈光合速率與其他參數(shù)的相關(guān)性

作物光合作用日變化受諸多因素影響，如植物的種類、環(huán)境條件的變化等等。以4種辣椒的凈光合速率（ Pn）、氣孔導(dǎo)度（Gs）、胞間CO2濃度（Ci）、蒸騰速率（Tr）、空氣溫度（Ta）、葉片溫度（ Tl）、空氣CO2濃度（Ca）、空氣相對濕度（RH）和光合有效輻射（PAR）作為相關(guān)變量進行多元相關(guān)分析，相關(guān)分析結(jié)果詳見表2。從表2中可以看出，羅甸白辣椒的Pn與Gs、Tr、Tl和PAR呈極顯著正相關(guān)（p<0.01），與Ta呈顯著正相關(guān)（p<0.05），與Ci和Ca呈極顯著負相關(guān)（p<0.01），與RH的相關(guān)性不顯著（p>0.05）。黃平1號的Pn與Gs、Tr、Tl、Ta和PAR呈極顯著正相關(guān)（p<0.01），與RH呈顯著正相關(guān)（p<0.05），與Ci和Ca呈極顯著負相關(guān)（p<0.01）。獨山3號與獨山2號的表現(xiàn)較為一致，其Pn與Gs、Tr、Ta、Tl和PAR呈極顯著正相關(guān)（p<0.01），與Ci和Ca呈極顯著負相關(guān)（p<0.01），與RH的相關(guān)性不顯著（p>0.05）。

另外，不論是哪一個品種，其Pn與Ca、Ci都呈極顯著負相關(guān)，但我們不能因此就說Ca或Ci越低，其Pn就高。結(jié)合表1可以看出，早晨空氣中的CO2濃度較高，而光線較弱，此時的Pn較低，隨著光線的增強，植物光合作用也升高，從而降低了環(huán)境中的CO2濃度；而Ci值的大小由葉片周圍的CO2濃度、氣孔導(dǎo)度及葉肉細胞光合活性3個因素決定，當(dāng)葉肉細胞的光合活性隨光強增高而逐步增大時，必將引發(fā)Ci進一步降低。所以，Ca與Ci的變化只是植株光合作用變化的一種結(jié)果，而不是其原因。

3 結(jié)論與討論

光合作用是綠色植物特有的生理功能，是生態(tài)生理因子共同作用的過程，參與光合作用的生態(tài)生理因子大多表現(xiàn)出明顯的日變化，因此光合作用也呈明顯的日變化，研究其變化特征，對分析作物光合生產(chǎn)力和產(chǎn)量形成有一定的理論和實踐意義[9]。徐小蓉等[5]對Onza和Cajamarca的研究指出，兩組辣椒的凈光合速率在11：30出現(xiàn)最大值，之后一直下降；曹振木等[10]對不同耐熱辣椒葉片的光合特性研究指出，4個辣椒品系的凈光合速率與蒸騰速率日變化均呈典型的雙峰曲線，即存在光合“午休”現(xiàn)象，第一個峰值出現(xiàn)在9：00～10：00，第二個峰值出現(xiàn)在15：00以后，而氣孔導(dǎo)度日變化不完全相同。

本文研究指出，4個辣椒品種凈光合速率均呈雙峰曲線變化，胞間CO2濃度呈“倒雙峰”曲線變化，而氣孔導(dǎo)度與蒸騰速率的日變化因品種而異，有單峰，也有雙峰，但峰值的大小及峰值出現(xiàn)時間因品種不同而表現(xiàn)出一定差異。在所考察的8個影響因子中，氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、葉片溫度和光合有效輻射與凈光合速率呈極顯著正相關(guān)，胞間CO2濃度和空氣CO2濃度與凈光合速率極顯著負相關(guān)。

光合作用是綠色植物物質(zhì)生產(chǎn)的基礎(chǔ)，植物葉片光合性能與其生產(chǎn)能力呈正相關(guān)[11]，但植物光合作用的大小受諸多因素的影響，如品種、葉綠素含量及比例、氣孔大小及數(shù)量、光呼吸、暗呼吸、光照強度、光照角度、空氣CO2濃度、空氣溫度等等。本文僅僅簡述了4個辣椒品種光合日變化及其影響因子，有關(guān)品種之間表現(xiàn)出來的差異及環(huán)境因子如何影響辣椒光合進程還有待今后進一步深入分析。

參考文獻

[1] 程建峰，沈允鋼.試析光合作用的研究動向[J].植物學(xué)報，2011，46（6）：694-704.

[2] 頡建明，郁繼華，頡敏華，等.隴椒系列辣椒光合特性研究[J].甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2008，43（1）：105-109.

[3] 鄒學(xué)校，馬艷青，劉榮云.辣椒凈光合速率配合力分析[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006，39（11）：2 300-2 306.

[4] 陳銀華，蔣健箴.光照強度對辣椒光合特性與生長發(fā)育的影響[J].上海農(nóng)業(yè)學(xué)報，1998，14（3）：46-50.

[5] 徐小蓉，羅在柒，張習(xí)敏，等.辣椒（Onza和Cajamarca）光合特性研究[J].貴州科學(xué)，2011，29（5）：80-84.

[6] 王永平，張紹剛，張婧.做大做強貴州辣椒產(chǎn)業(yè)的對策思[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009，37（7）：129-132.

[7] 張紹剛.貴州辣椒產(chǎn)業(yè)發(fā)展與品種需求分析[J].中國蔬菜，2011（21）：18-19.

[8] 丁小球，胡玉佳，王榕楷.三種草坪草凈光合速率和蒸騰速率的日變化特點研究[J].草業(yè)科學(xué)，2001，18（2）：62-66.

[9] 唐微，鄧仲篪，朱名安.秈稻、粳稻和雜交稻的光合速率日變化及其與生態(tài)、生理因子的關(guān)系[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué)，2001（4）：14-16.

[10] 曹振木，詹園鳳，劉維俠.營養(yǎng)生長期不同耐熱辣椒葉片光合特性比較研究[J].熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006，22（11）：436-439.

[11] 叢偉，李霞，盛婧，等.南京夏季不同葉位鳳眼蓮葉片光合作用的日變化及其生態(tài)因子分析[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2011，33（3）：445-451.

2.4 辣椒氣孔導(dǎo)度（Gs）日變化

從圖3中可以看出，羅甸白辣椒與獨山2號的氣孔導(dǎo)度日變化呈雙峰曲線，峰值分別出現(xiàn)在11：00和15：00，而黃平1號和獨山3號的氣孔導(dǎo)度日變化呈單峰曲線變化，但峰值出現(xiàn)的時間不同，黃平1號出現(xiàn)在13：00，獨山3號出現(xiàn)在15：00。

11：00以前，隨著氣溫的升高、光線的增強，各品種的氣孔導(dǎo)度均快速升高，15：00以后，隨著氣溫的降低和光線的減弱，氣孔導(dǎo)度又開始快速下降。中午時，由于溫度最高，光線最強，為了保護自身器官免受傷害，植物會關(guān)閉氣孔或減小氣孔的開度。

2.5 辣椒蒸騰速率（Tr）日變化

從圖4中可以看出，品種不同，其蒸騰速率日變化不完全相同，但差異主要體現(xiàn)在11：00～15：00之間，其他時間變化較為一致。

從7：00～11：00，各品種的蒸騰速率快速升高，而15：00之后開始快速下降，以17：00～19：00下降最快。羅甸白辣椒在在11：00后開始下降，13：00后又開始升高，呈現(xiàn)雙峰變化；黃平1號在11：00后繼續(xù)升高，到13：00后開始下降，呈現(xiàn)單峰曲線變化；獨山3號在11：00后繼續(xù)升高，一直到15：00之后才開始下降，也呈單峰曲線變化；獨山2號11：00～15：00變化不明顯。

2.6 辣椒凈光合速率與其他參數(shù)的相關(guān)性

作物光合作用日變化受諸多因素影響，如植物的種類、環(huán)境條件的變化等等。以4種辣椒的凈光合速率（ Pn）、氣孔導(dǎo)度（Gs）、胞間CO2濃度（Ci）、蒸騰速率（Tr）、空氣溫度（Ta）、葉片溫度（ Tl）、空氣CO2濃度（Ca）、空氣相對濕度（RH）和光合有效輻射（PAR）作為相關(guān)變量進行多元相關(guān)分析，相關(guān)分析結(jié)果詳見表2。從表2中可以看出，羅甸白辣椒的Pn與Gs、Tr、Tl和PAR呈極顯著正相關(guān)（p<0.01），與Ta呈顯著正相關(guān)（p<0.05），與Ci和Ca呈極顯著負相關(guān)（p<0.01），與RH的相關(guān)性不顯著（p>0.05）。黃平1號的Pn與Gs、Tr、Tl、Ta和PAR呈極顯著正相關(guān)（p<0.01），與RH呈顯著正相關(guān)（p<0.05），與Ci和Ca呈極顯著負相關(guān)（p<0.01）。獨山3號與獨山2號的表現(xiàn)較為一致，其Pn與Gs、Tr、Ta、Tl和PAR呈極顯著正相關(guān)（p<0.01），與Ci和Ca呈極顯著負相關(guān)（p<0.01），與RH的相關(guān)性不顯著（p>0.05）。

另外，不論是哪一個品種，其Pn與Ca、Ci都呈極顯著負相關(guān)，但我們不能因此就說Ca或Ci越低，其Pn就高。結(jié)合表1可以看出，早晨空氣中的CO2濃度較高，而光線較弱，此時的Pn較低，隨著光線的增強，植物光合作用也升高，從而降低了環(huán)境中的CO2濃度；而Ci值的大小由葉片周圍的CO2濃度、氣孔導(dǎo)度及葉肉細胞光合活性3個因素決定，當(dāng)葉肉細胞的光合活性隨光強增高而逐步增大時，必將引發(fā)Ci進一步降低。所以，Ca與Ci的變化只是植株光合作用變化的一種結(jié)果，而不是其原因。

3 結(jié)論與討論

光合作用是綠色植物特有的生理功能，是生態(tài)生理因子共同作用的過程，參與光合作用的生態(tài)生理因子大多表現(xiàn)出明顯的日變化，因此光合作用也呈明顯的日變化，研究其變化特征，對分析作物光合生產(chǎn)力和產(chǎn)量形成有一定的理論和實踐意義[9]。徐小蓉等[5]對Onza和Cajamarca的研究指出，兩組辣椒的凈光合速率在11：30出現(xiàn)最大值，之后一直下降；曹振木等[10]對不同耐熱辣椒葉片的光合特性研究指出，4個辣椒品系的凈光合速率與蒸騰速率日變化均呈典型的雙峰曲線，即存在光合“午休”現(xiàn)象，第一個峰值出現(xiàn)在9：00～10：00，第二個峰值出現(xiàn)在15：00以后，而氣孔導(dǎo)度日變化不完全相同。

本文研究指出，4個辣椒品種凈光合速率均呈雙峰曲線變化，胞間CO2濃度呈“倒雙峰”曲線變化，而氣孔導(dǎo)度與蒸騰速率的日變化因品種而異，有單峰，也有雙峰，但峰值的大小及峰值出現(xiàn)時間因品種不同而表現(xiàn)出一定差異。在所考察的8個影響因子中，氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、葉片溫度和光合有效輻射與凈光合速率呈極顯著正相關(guān)，胞間CO2濃度和空氣CO2濃度與凈光合速率極顯著負相關(guān)。

光合作用是綠色植物物質(zhì)生產(chǎn)的基礎(chǔ)，植物葉片光合性能與其生產(chǎn)能力呈正相關(guān)[11]，但植物光合作用的大小受諸多因素的影響，如品種、葉綠素含量及比例、氣孔大小及數(shù)量、光呼吸、暗呼吸、光照強度、光照角度、空氣CO2濃度、空氣溫度等等。本文僅僅簡述了4個辣椒品種光合日變化及其影響因子，有關(guān)品種之間表現(xiàn)出來的差異及環(huán)境因子如何影響辣椒光合進程還有待今后進一步深入分析。

參考文獻

[1] 程建峰，沈允鋼.試析光合作用的研究動向[J].植物學(xué)報，2011，46（6）：694-704.

[2] 頡建明，郁繼華，頡敏華，等.隴椒系列辣椒光合特性研究[J].甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2008，43（1）：105-109.

[3] 鄒學(xué)校，馬艷青，劉榮云.辣椒凈光合速率配合力分析[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006，39（11）：2 300-2 306.

[4] 陳銀華，蔣健箴.光照強度對辣椒光合特性與生長發(fā)育的影響[J].上海農(nóng)業(yè)學(xué)報，1998，14（3）：46-50.

[5] 徐小蓉，羅在柒，張習(xí)敏，等.辣椒（Onza和Cajamarca）光合特性研究[J].貴州科學(xué)，2011，29（5）：80-84.

[6] 王永平，張紹剛，張婧.做大做強貴州辣椒產(chǎn)業(yè)的對策思[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009，37（7）：129-132.

[7] 張紹剛.貴州辣椒產(chǎn)業(yè)發(fā)展與品種需求分析[J].中國蔬菜，2011（21）：18-19.

[8] 丁小球，胡玉佳，王榕楷.三種草坪草凈光合速率和蒸騰速率的日變化特點研究[J].草業(yè)科學(xué)，2001，18（2）：62-66.

[9] 唐微，鄧仲篪，朱名安.秈稻、粳稻和雜交稻的光合速率日變化及其與生態(tài)、生理因子的關(guān)系[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué)，2001（4）：14-16.

[10] 曹振木，詹園鳳，劉維俠.營養(yǎng)生長期不同耐熱辣椒葉片光合特性比較研究[J].熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006，22（11）：436-439.

[11] 叢偉，李霞，盛婧，等.南京夏季不同葉位鳳眼蓮葉片光合作用的日變化及其生態(tài)因子分析[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2011，33（3）：445-451.