陸 娟，唐 俊，屈長(zhǎng)青，2*

1阜陽(yáng)師范學(xué)院生物與食品工程學(xué)院;2 抗衰老中草藥安徽省工程技術(shù)研究中心，阜陽(yáng) 236037

開(kāi)菲爾(Kefir)是一種味酸、粘稠的乳酒飲料，由包裹于“開(kāi)菲爾粒”(Kefir Grain)中的細(xì)菌和酵母菌發(fā)酵羊乳或牛乳而來(lái)［1］。開(kāi)菲爾粒呈無(wú)規(guī)則的花椰菜狀、珊瑚狀或爆米花狀，白色或淡黃色，大小不等，直徑在0.3～3 cm 之間。相傳，開(kāi)菲爾起源于1000 年以前的中亞高加索地區(qū)，但蛋白質(zhì)組學(xué)證據(jù)證明開(kāi)菲爾最早起源于3800 年前青銅器時(shí)代早期的中國(guó)新疆［2］。目前，開(kāi)菲爾已廣泛分布于世界各地，如波蘭［3］、中國(guó)［4］、巴西［5］、伊朗［6，7］、土耳其［8］、葡萄牙［9］等地。開(kāi)菲爾除了具有一般酸奶所沒(méi)有的口感和風(fēng)味外，還具有抗病原菌、抗毒素、免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤等多種益生功能。本文對(duì)開(kāi)菲爾粒的結(jié)構(gòu)及生長(zhǎng)機(jī)制、開(kāi)菲爾的益生功能、應(yīng)用和生產(chǎn)等方面進(jìn)行了綜述。

1 開(kāi)菲爾粒的結(jié)構(gòu)及生長(zhǎng)機(jī)制

開(kāi)菲爾粒以非溶解性的蛋白和多糖為基質(zhì)，其中共生有約30 種乳酸菌［乳桿菌(Lactobacillus)、乳球菌(Lactococcus)和明串株菌(Leuconostoc)等］和酵母菌［酵母(Saccharomyces)、克魯維酵母菌(Kluyveromyces)、念珠菌(Candida)、假絲酵母(Mycotorula)、有孢圓酵母(Torulaspora)、隱球菌(Cryptococcus)和畢赤酵母(Pichia)等］［3］。開(kāi)菲爾粒的菌相組成已經(jīng)比較清楚，但乳酸菌和酵母菌的分布仍存爭(zhēng)議。利用電鏡掃描技術(shù)，Bottazzi 等發(fā)現(xiàn)乳桿菌主要存在于開(kāi)菲爾粒的外部，酵母菌存在于開(kāi)菲爾粒的中間，在乳酸菌大量存在的區(qū)域幾乎沒(méi)有酵母菌，酵母菌大量存在的區(qū)域幾乎不存在細(xì)菌［10，11］;而Magalhaes 等發(fā)現(xiàn)酵母菌和乳酸菌以一定的比例分布于開(kāi)菲爾粒中［12］;Leite 等卻發(fā)現(xiàn)，桿狀菌存在于開(kāi)菲爾粒的內(nèi)部和外部，酵母菌則主要存在于外部［13］。

作為發(fā)酵劑，開(kāi)菲爾粒起初呈薄片狀，一面平而光滑，一面卷曲而粗糙，成熟以后則呈卷軸或牛腸卷狀。Marshall 等研究發(fā)現(xiàn)，在光滑面和粗糙面中間的多糖區(qū)域存在大量長(zhǎng)而彎曲的細(xì)菌，它們可能就是開(kāi)菲爾?；|(zhì)多糖產(chǎn)生菌［11］。結(jié)構(gòu)表明，片狀開(kāi)菲爾粒的生長(zhǎng)經(jīng)歷了彎曲、折疊、再折疊成為卷軸狀過(guò)程。因此，粘附在粗糙面的酵母菌在經(jīng)過(guò)折疊后大量存在于開(kāi)菲爾粒的中間［11］。

Wang 等進(jìn)一步提出了開(kāi)菲爾粒折疊的可能機(jī)理［14］。開(kāi)菲爾粒中大部分的乳酸菌是親水性的，細(xì)胞表面存在有負(fù)電荷。在開(kāi)菲爾粒的生長(zhǎng)過(guò)程中，首先，具有自我聚集能力的開(kāi)菲爾基質(zhì)乳桿菌(Lactobacillus kefiranofaciens)HL1 和圖列茨酵母(Saccharomyces turicensis)進(jìn)行自我聚集形成小顆粒;然后，具有生物膜形成功能的開(kāi)菲爾乳桿菌(Lactobacillus kefiri)粘附于小顆粒的表面，并和奶中其它微生物和成分共聚集形成開(kāi)菲爾粒;最后，更多的微生物粘附于顆粒物上，開(kāi)菲爾粒慢慢長(zhǎng)大。Xie 等也證明了:開(kāi)菲爾粒中細(xì)菌細(xì)胞壁表面的蛋白質(zhì)和酵母菌細(xì)胞壁多糖在共聚集和微生物吸附中起著非常重要的作用，其中酵母菌與提高聚集能力、吸附能力和在不良環(huán)境中生存能力等密切相關(guān)［4］。

2 開(kāi)菲爾的益生功能

開(kāi)菲爾中的多種組成菌都是益生菌，如嗜酸乳桿菌(Lactobacillus acidophilus)、干酪乳桿菌(Lactobacillus casei)、副干酪乳桿菌(Lactobacillus paracasei)、發(fā)酵乳桿菌(Lactobacillus fermentum)和釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)等，因此開(kāi)菲爾具有較好的益生功能。

開(kāi)菲爾具有抗病原菌、促益生菌作用。2014年，Carasi 等發(fā)現(xiàn)來(lái)源于開(kāi)菲爾的6 株開(kāi)菲爾乳桿菌(Lactobacillus kefiri)CIDCA 8321、CIDCA 8345、CIDCA 8348、CIDCA 83115、CIDCA 83111、CIDCA 83113 對(duì)蠟樣芽胞桿菌(Bacillus cereus)和金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)都有抑制作用，但對(duì)大腸桿菌(Escherichia coli)都不具有抑制作用;陽(yáng)性病原細(xì)菌和陰性病原細(xì)菌對(duì)6 株菌都敏感，并且陽(yáng)性病原菌的敏感性比陰性病原菌強(qiáng)［15］。開(kāi)菲爾不僅具有抗陽(yáng)性病原細(xì)菌、陰性病原細(xì)菌的作用，還具有抗真菌的作用。2011 年，Ismaiel 等發(fā)現(xiàn)與中性化的開(kāi)菲爾懸浮液和純化的開(kāi)菲爾多糖(0.35 mg/mL、0.70 mg/mL)相比，發(fā)酵24 h 的開(kāi)菲爾懸浮液對(duì)糞鏈球菌(Streptococcus faecalis)KR6 和禾谷鐮刀菌(Fusarium graminearum)CZ1 的抗性最高，抑菌圈直徑都達(dá)到15.0 mm;當(dāng)黃曲霉(Aspergillus flavus)AH3 在添加有發(fā)酵開(kāi)菲爾濾出液(7%～10%，v/v)的肉湯培養(yǎng)基中培養(yǎng)10 d 時(shí)，其孢子化被完全抑制;并且高濃度(10%)發(fā)酵開(kāi)菲爾濾出液可以完全抑制黃曲霉的菌絲體生長(zhǎng)［16］。2014 年，Londero 等發(fā)現(xiàn):24 h 后100 g/L 開(kāi)菲爾發(fā)酵乳清對(duì)黃曲霉、寄生曲霉(Aspergillus parasiticus)、土曲霉(Aspergillus terreus)、煙曲霉(Aspergillus fumigatus)、皮殼青霉(Penicillium crustosum)、長(zhǎng)梗木霉(Trichoderma longibrachiatum)、根霉(Rhizopus)等多種真菌都具有抗性，對(duì)它們分生孢子發(fā)生的抑制率高達(dá)70%以上;并且，家禽飼料在添加發(fā)酵乳清(1 L/kg)后可以提高其抗真菌感染能力2～4 倍［17］。另外，開(kāi)菲爾也具有促進(jìn)益生菌生長(zhǎng)的作用。2014 年，Serafini 等發(fā)現(xiàn)，開(kāi)菲爾或開(kāi)菲爾多糖可以促進(jìn)雙歧雙歧桿菌(Bifidobacterium bifidum)PRL2010 生長(zhǎng)，增加雙歧雙歧桿菌中與食用多糖代謝有關(guān)酶基因的轉(zhuǎn)錄;并且，雙歧雙歧桿菌可以進(jìn)入開(kāi)菲爾多糖基質(zhì)中，增加開(kāi)菲爾粒的菌相組成［18］。

開(kāi)菲爾具有抗毒素功能。2011 年，Ismaiel 等發(fā)現(xiàn)高濃度(10%)發(fā)酵開(kāi)菲爾濾出液可以完全抑制黃曲霉AH3 產(chǎn)生黃曲霉毒素B1［16］。2013 年，Bolla等發(fā)現(xiàn):來(lái)源于開(kāi)菲爾的乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)亞種CIDCA 8221 可以產(chǎn)生一種分子量超過(guò)10 kDa 的物質(zhì)，這種物質(zhì)可以通過(guò)體外抑制來(lái)源于艱難梭狀芽胞桿菌(Clostridium difficile)的細(xì)胞毒素TcdA 和TcdB 導(dǎo)致的細(xì)胞毒效應(yīng)而保護(hù)真核Vero細(xì)胞，但是它在100 °C 處理15 min 后失去該功效［19］。同年，Kakisu 等研究發(fā)現(xiàn):來(lái)源于開(kāi)菲爾的胚芽乳桿菌(Lactobacillus plantarum)CIDCA 83114可以降低大腸桿菌O157:H7 69160 菌株產(chǎn)生的Ⅱ類(lèi)志賀毒素(Stx2)的細(xì)胞毒性而保護(hù)Vero 細(xì)胞;胚芽乳桿菌的細(xì)胞壁也具有該功效，但經(jīng)熱或蛋白酶處理后失去該功能，因此，他們推斷胚芽乳桿菌的細(xì)胞壁存在一種蛋白或肽類(lèi)與保護(hù)機(jī)理有關(guān)，并且得出胚芽乳桿菌的細(xì)胞壁通過(guò)與志賀毒素B 亞基結(jié)合而降低該毒素的毒性［20］。

開(kāi)菲爾具有免疫調(diào)節(jié)活性。2005 年，Vinderola等發(fā)現(xiàn)開(kāi)菲爾可以增加小鼠小腸和支氣管粘膜上IgA+細(xì)胞的數(shù)量［21］。2010 年，Romanin 等發(fā)現(xiàn)來(lái)源于開(kāi)菲爾的酵母菌比乳桿菌能更好的調(diào)節(jié)腸上皮先天的免疫反應(yīng)［22］。2014 年，屈長(zhǎng)青等也發(fā)現(xiàn)1%和5%劑量的藏靈菇乳清都具有提高小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬率的作用［23］。

開(kāi)菲爾也具有降膽固醇活性。2013 年，Zheng等發(fā)現(xiàn)將添加有藏靈菇源嗜酸乳桿菌LA15 的高膽固醇食物飼喂Sprague-Dawley 大鼠4 周，大鼠血清中的總膽固醇、甘油三酸酯和低密度脂蛋白膽固醇水平明顯降低(P＜0.05)，而排泄物中的膽固醇水平卻明顯升高(P＜0.05)［24］。同年，Huang 等將藏靈菇源的胚芽乳桿菌Lp27 飼喂高膽固醇血癥大鼠4 周，大鼠血清中的總膽固醇、甘油三酸酯和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，并且大鼠肝臟中的總膽固醇、甘油三酸酯也得到了降低［25］。

開(kāi)菲爾還具有抗腫瘤活性。2011 年，Maalouf等發(fā)現(xiàn)不含有細(xì)菌部分的開(kāi)菲爾通過(guò)上調(diào)TGF-β1和下調(diào)TGF-α 可有效抑制惡性T 淋巴細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡［26］。2012 年，Gao 等發(fā)現(xiàn)不含細(xì)菌的藏靈菇通過(guò)上調(diào)bax(凋亡啟動(dòng)子)、下調(diào)bcl-2(凋亡抑制子)發(fā)揮體外誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡的作用［27］。2014年，Ghoneum 等發(fā)現(xiàn)一種新的開(kāi)菲爾粒產(chǎn)物(PFT，主要含有開(kāi)菲爾乳桿菌P-IF 菌株)，該P(yáng)FT 以一種穿洞模式劑量依賴(lài)性的體外誘導(dǎo)骨髓白血病細(xì)胞(HL60/AR)凋亡，當(dāng)濃度為5 mg/mL 時(shí)細(xì)胞凋亡率達(dá)到最高，為67.5%［28］。

開(kāi)菲爾還可以緩解乳糖不耐受性疾病癥狀。乳糖不耐受性疾病是由于患者的小腸中缺乏β-半乳糖苷酶，不能將乳糖水解為半乳糖和葡萄糖，患者在吸食乳糖后產(chǎn)生腹脹、腹瀉、惡心等癥狀。和其他發(fā)酵乳一樣，發(fā)酵后開(kāi)菲爾中的乳糖濃度降低，而且由于開(kāi)菲爾中某些具有β-半乳糖苷酶活性的菌在被飲用后可能存活于小腸中，通過(guò)細(xì)胞裂解釋放β-半乳糖苷酶而消化半乳糖，或通過(guò)改變細(xì)胞膜通透性而使乳糖能輕易進(jìn)入細(xì)胞，因而乳糖不耐受性疾病癥狀得到緩解［29］。

不同來(lái)源的開(kāi)菲爾益生功能不一，目前我們課題組研究發(fā)現(xiàn)藏靈菇乳清具有免疫調(diào)節(jié)活性［23］，下一步計(jì)劃深入研究其它益生功能，分離純化乳清蛋白，開(kāi)發(fā)相應(yīng)產(chǎn)品，推進(jìn)產(chǎn)學(xué)研合作。

3 開(kāi)菲爾的應(yīng)用

3.1 醫(yī)藥方面

開(kāi)菲爾及其多糖不僅具有抗病原菌、抗毒素、免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤等多種益生功能，在臨床上，開(kāi)菲爾還可以有效治療接種有金黃色葡萄球菌的傷口，并且成疤效果比新霉素氯睪酮陽(yáng)性對(duì)照好［30］;在治療燒傷時(shí)，開(kāi)菲爾也比陽(yáng)性對(duì)照磺胺嘧啶能更好的使燒傷處形成上皮、結(jié)疤［31］。因此開(kāi)菲爾在醫(yī)藥方面具有巨大的應(yīng)用潛能。

3.2 食品方面

開(kāi)菲爾可以廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)。一般地，食品在工業(yè)應(yīng)用前要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的毒理測(cè)試和市場(chǎng)調(diào)查，而開(kāi)菲爾及其相關(guān)產(chǎn)物因乳酸菌本身具有安全性而備受工業(yè)生產(chǎn)者的青睞［32］。開(kāi)菲爾多糖具有提高酸化牛奶的流變性功能，可以作為食品級(jí)生物活性添加劑使用［33］;它還具有冰點(diǎn)膠化入口即化的特性，因此在膠狀食品中也具有強(qiáng)大的市場(chǎng)魅力［33，34］。此外，開(kāi)菲爾多糖具有抗菌、免疫調(diào)節(jié)等活性，可以作為功能食品添加劑使用［33］。在乳酪制造業(yè)，以開(kāi)菲爾為發(fā)酵劑可以增加奶酪的結(jié)構(gòu)、風(fēng)味和延長(zhǎng)上架時(shí)間;可以延長(zhǎng)上架時(shí)間，這對(duì)身負(fù)利用天然產(chǎn)物代替化學(xué)防腐劑重壓的生產(chǎn)者來(lái)說(shuō)絕對(duì)是一個(gè)利好的消息［35，36］。作為食品外包裝的材料，開(kāi)菲爾多糖以甘油為增塑劑制成的膜因具有阻止?jié)駳?、氧氣、脂?lèi)、香味轉(zhuǎn)移功能而防止食品變質(zhì)、延長(zhǎng)食品上架時(shí)間［37］;除此以外，開(kāi)菲爾多糖制成可食用并可生物降解的膜與以石油衍生物為材料制成的膜相比，前者更易于被有健康意識(shí)和環(huán)保意識(shí)的當(dāng)代人接受［38］。另外，在烘焙面包時(shí)，以開(kāi)菲爾粒作為酵母比以野生菌作為酵母烘焙出的面包具有更長(zhǎng)的保鮮期，保鮮期被延長(zhǎng)1 倍，這與面包中乳酸濃度和乙酸濃度大幅增加有關(guān)［39］。

4 開(kāi)菲爾的生產(chǎn)

4.1 開(kāi)菲爾的生產(chǎn)方法

開(kāi)菲爾的生產(chǎn)有傳統(tǒng)方法與現(xiàn)代方法之分(圖1)。傳統(tǒng)的開(kāi)菲爾生產(chǎn)是人工將不定量的開(kāi)菲爾粒接種到巴氏滅菌或未滅菌牛奶(25 ℃)中，20～25℃發(fā)酵18～24 h，過(guò)濾除去開(kāi)菲爾粒得到過(guò)濾液，將過(guò)濾液4 ℃冷藏成熟即為開(kāi)菲爾乳飲料。而現(xiàn)代的開(kāi)菲爾生產(chǎn)主要包括兩個(gè)步驟，第一步是制備母發(fā)酵劑，類(lèi)似于傳統(tǒng)方法;第二步是將母發(fā)酵劑按1%～3%接種巴氏滅菌牛奶，發(fā)酵，冷藏成熟。

受開(kāi)菲爾粒中的菌相組成和開(kāi)菲爾的加工過(guò)程的影響，傳統(tǒng)的開(kāi)菲爾生產(chǎn)因開(kāi)菲爾?；厥者^(guò)程繁瑣、發(fā)酵不均一、生產(chǎn)不具有一致性而不適于大規(guī)模生產(chǎn)，因此，把開(kāi)菲爾粒中的某些菌株純化培養(yǎng)再混合發(fā)酵的現(xiàn)代生產(chǎn)方法成為廣大研究者們開(kāi)發(fā)開(kāi)菲爾商品的一個(gè)關(guān)注熱點(diǎn)。目前，開(kāi)菲爾的工業(yè)化生產(chǎn)不是直接以過(guò)濾得到的開(kāi)菲爾粒作為母發(fā)酵劑，而是從開(kāi)菲爾粒中分離得到純培養(yǎng)物或購(gòu)買(mǎi)商品式純培養(yǎng)物制備母發(fā)酵劑，不再需要過(guò)濾回收開(kāi)菲爾粒［40］，節(jié)省了大量的人力、物力和財(cái)力。Chen 等將細(xì)菌和酵母菌按照開(kāi)菲爾粒中的分布比例分別制成細(xì)菌微球和酵母菌微球，這兩種微球可以作為發(fā)酵劑進(jìn)行開(kāi)菲爾發(fā)酵，并且可以循環(huán)利用28 個(gè)周期［41］。Nambou 等將不同來(lái)源的6 株菌馬克斯克魯維酵母(Kluyveromyces marxianus)BD01004、德氏乳桿菌保加利亞亞種(Lactobacillus delbruekii ssp.bulgaricus)BD00014、開(kāi)菲爾乳桿菌BD00002、嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus)BD00089、乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)BD00736 和腸膜狀明串珠菌(Leuconostoc mesenteroides)BD01701 進(jìn)行純化培養(yǎng)，然后按照不同的濃度接入復(fù)配脫脂乳(10%，w/w)進(jìn)行發(fā)酵，可以得到與傳統(tǒng)基本相同的開(kāi)菲爾乳飲料［42］。

圖1 Kefir 乳飲料的兩種生產(chǎn)工藝Fig.1 Two processes of kefir production

4.2 開(kāi)菲爾生產(chǎn)的影響因素

目前，在研究影響開(kāi)菲爾生產(chǎn)的因素時(shí)大都考慮它們對(duì)開(kāi)菲爾粒中生物量的影響。在開(kāi)菲爾生產(chǎn)中，多種因素如碳源、氮源、培養(yǎng)溫度、接種量、無(wú)機(jī)鹽和培養(yǎng)時(shí)間等都可以影響開(kāi)菲爾粒中的生物量［6，8，43-46］(表1)。Gao 等發(fā)現(xiàn)在最優(yōu)條件(脫脂乳41.6%、發(fā)酵溫度30.05 ℃、接種量1.86%、轉(zhuǎn)速0 rpm、發(fā)酵時(shí)間20 h)下，藏靈菇生長(zhǎng)率為14.33%，比未優(yōu)化前增加了39.4%［43］。而Ghasemlou 等卻發(fā)現(xiàn)當(dāng)最優(yōu)條件為乳清乳糖88.4 g/L、酵母粉21.3 g/L、pH 5.2、發(fā)酵溫度20 ℃時(shí)，伊朗開(kāi)菲爾粒中的生物量可以增加81.34%［6］。在土耳其開(kāi)菲爾粒接入牛奶(脂肪含量為0.1%)、25 ℃、100 rpm 培養(yǎng)24 h 的過(guò)程中，三種礦物質(zhì)CuSO4·H2O、MnSO4·H2O和Na3PO4·12H2O(Cu2+、Mn2+和PO3?4濃度都為0.30 g/L)中除CuSO4·H2O 外后兩者都可以增加開(kāi)菲爾粒中的生物量，但維生素B1、B6、B9、B12 和維生素C 卻抑制開(kāi)菲爾粒中生物量的增加［8］。

另外，添加蜂蜜［47］、酪蛋白酸［48］等物質(zhì)或改變培養(yǎng)溫度［48］都可以改變開(kāi)菲爾的流變性。

表1 影響開(kāi)菲爾粒中生物量的因素Table 1 Factors effect on biomass increase in kefir grain

4.3 開(kāi)菲爾混合飲料的開(kāi)發(fā)

開(kāi)菲爾混合飲料的開(kāi)發(fā)研究也得到了廣泛的關(guān)注。在奶或乳清中添加水果或其他原料(如石榴［7］、蜂蜜［47］、燕麥［49］、麥芽［50］)一起進(jìn)行發(fā)酵，可以得到口味不同的混合乳飲料。2014 年Sabokbar等發(fā)現(xiàn):把石榴汁與乳清混合作為原料接入伊朗開(kāi)菲爾粒可以生產(chǎn)新型的開(kāi)菲爾果汁乳飲料，飲料的pH 降低、酸度增加、產(chǎn)生乳酸和乙酸、檸檬酸水平降低，并且這些變化與培養(yǎng)溫度(19 ℃或25 ℃)和接種量(5%或8%，m/v)密切相關(guān)，當(dāng)培養(yǎng)溫度為25℃、接種量為8%時(shí)變化最大［7］。

5 展望

開(kāi)菲爾具有抗病原菌促益生菌、抗毒素、免疫調(diào)節(jié)、降膽固醇、抗腫瘤和緩解乳糖不耐受性疾病癥狀等益生功能，在醫(yī)藥方面和食品工業(yè)具有巨大的應(yīng)用潛能，體現(xiàn)出巨大的潛在市場(chǎng)價(jià)值。傳統(tǒng)開(kāi)菲爾乳飲料的生產(chǎn)主要受不同來(lái)源開(kāi)菲爾粒的菌相組成和加工條件的影響，使其因開(kāi)菲爾?；厥者^(guò)程繁瑣、發(fā)酵不均一、生產(chǎn)不一致而不適于大規(guī)模生產(chǎn);目前商品化的開(kāi)菲爾乳飲料生產(chǎn)主要利用從開(kāi)菲爾粒中分離純化的純培養(yǎng)物進(jìn)行工業(yè)發(fā)酵而來(lái)。但是，在功效上工業(yè)化生產(chǎn)的開(kāi)菲爾與傳統(tǒng)小規(guī)模生產(chǎn)相比都不太成功，可能開(kāi)菲爾的益生功能、治療特性與開(kāi)菲爾粒中微生物的多樣性、它們的互作有關(guān)或者與不同開(kāi)菲爾粒來(lái)源的少量特定菌群有關(guān)［51］。目前奶片深受消費(fèi)者的喜愛(ài)，而藏靈菇益生菌奶片也有研究報(bào)道［52］。因此，大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)具有傳統(tǒng)功效的開(kāi)菲爾乳飲料、增加開(kāi)菲爾產(chǎn)品類(lèi)型已經(jīng)成為開(kāi)發(fā)開(kāi)菲爾乳飲料的趨勢(shì)，這需要加強(qiáng)研究，準(zhǔn)確分離開(kāi)菲爾粒中有益微生物，確定它們的互作性，這些研究成果必將推動(dòng)傳統(tǒng)功效開(kāi)菲爾乳飲料大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，進(jìn)而使開(kāi)菲爾的應(yīng)用價(jià)值得到更大程度的開(kāi)發(fā)和體現(xiàn)。

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