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泛耐藥鮑曼不動桿菌肺部感染療效分析

2015-01-03 06:31林冠文劉蘊婷林茂銳方曉琳
現(xiàn)代醫(yī)院 2015年5期
關(guān)鍵詞:頭孢哌酮鮑曼單藥

林冠文 劉 瑛 劉蘊婷 林茂銳 方曉琳

下呼吸道感染的致病菌中,鮑曼不動桿菌由于其在醫(yī)院環(huán)境較強的生存力和驚人的獲得并累積耐藥性能力,已成為呼吸道抽吸物培養(yǎng)最常見且棘手的病原菌。隨著各種廣譜抗菌藥物的應(yīng)用,在抗菌藥物選擇壓力下,多重耐藥尤其是碳青霉烯類耐藥鮑曼不動桿菌菌株造成的院內(nèi)感染較為普遍,XDR、PDR 鮑曼不動桿菌菌株導(dǎo)致的院內(nèi)感染的爆發(fā)也不斷被報道。為進一步提高對這類細菌感染特征的認識及提高控制水平,現(xiàn)將我院2012 年6 月~2014 年7 月下呼吸道標(biāo)本檢出PDRAB 的243 個病例的治療及預(yù)后情況分析如下。

1 資料與方法

1.1 入選與排除標(biāo)準(zhǔn)

2012 年6 月~2014 年7 月我院下呼吸道標(biāo)本檢出泛耐藥鮑曼不動桿菌(Pan Drug -Resistant Acinetobacter Bauman,PDRAB)的住院患者,PDR 定義為對常見的抗假單胞菌屬的青霉素類、頭孢菌素類、單環(huán)(內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類、喹諾酮類、碳青霉烯類、氯霉素和利福平均耐藥[1],并同時符合下列條件:

①有呼吸道癥狀,胸部影像學(xué)提示新出現(xiàn)的或漸進性滲出性病灶,白細胞計數(shù)增多或減少。②存在鮑曼不動桿菌感染危險因素:如基礎(chǔ)疾病、免疫狀態(tài)、先期抗菌藥物治療、其他與發(fā)病相關(guān)的危險因素如機械通氣時間等。③痰標(biāo)本質(zhì)量合格。痰標(biāo)本接種前進行革蘭染色鏡檢,判斷痰標(biāo)本是否合格,同時注意有無白細胞吞噬或伴行現(xiàn)象及細菌的染色和形態(tài)。排除標(biāo)準(zhǔn):①療程不足7 天;②無肺部感染癥狀、體征,考慮為定植菌或標(biāo)本污染;③用藥過程因故中斷治療,未能完成預(yù)定療程者。結(jié)合病人的痰涂片鏡檢和定量結(jié)果、臨床表現(xiàn)、感染危險因素、CRP 和PCT 等情況進行綜合判斷,排除療程不足32 例,定植11 例,頻繁更換抗菌藥物7 例,污染7 例,最終入選病例186 例。

1.2 分離、鑒定

參照病原學(xué)藥敏實驗室CLSI 2013 年版標(biāo)準(zhǔn)判斷結(jié)果,采用BD phoeix100 全自動細菌鑒定儀進行菌株鑒定。每批次和每月進行質(zhì)控檢驗,質(zhì)控菌株由衛(wèi)生部臨床檢驗中心提供:鮑曼不動桿菌ATCC19606。

1.3 療效觀察

每日觀察體溫、癥狀、體征變化及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。在治療前后做痰細菌培養(yǎng)及血、尿常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)及胸片或胸部CT 檢查。

1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

臨床療效:參照衛(wèi)生部頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》,從臨床癥狀、體征、實驗室檢查、細菌學(xué)檢查等各方面進行綜合評價,以確定臨床療效,并按痊愈、顯效、進步、無效進行評定。痊愈:臨床癥狀、體征、實驗室檢查、細菌學(xué)檢查均為陰性;顯效:臨床癥狀、體征、實驗室檢查有1 項未恢復(fù),細菌學(xué)檢查為陰性;進步:臨床癥狀、體征、實驗室檢查有2項未恢復(fù),細菌學(xué)檢查為陽性;無效:用藥72 h 病情無好轉(zhuǎn)或加重。

1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

應(yīng)用SPSS 13.0 統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計、分析,計量資料采用t 檢驗,計數(shù)資料,采用χ2檢驗。

2 結(jié)果

2.1 病例資料

186 例患者其中男89 例,女97 例;主要分布在呼吸內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科、ICU 等科室,詳見表1。

兩組平均年齡,治療前CPIS 評分差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p <0.05),不具可比性。見表2。

混合感染的病原體以革蘭氏陰性菌占首位(69.41%),以銅綠假單胞菌和肺炎克雷伯菌為主;真菌第2 位(18.82%),以白色念珠菌為主;革蘭氏陽性菌第3(11.76%),以金黃色葡萄球菌為主。兩種以上病原體混合感染的病例有18 例,占26.87%。兩組混合感染病原體分布情況見表3。

表1 入選病例科室分布 n(%)

表2 兩組患者基本情況分析

表3 入選病例混合感染病原體分布

2.2 臨床療效

單藥組總有效率為28.15%(見表4),單純PDRAB 感染72 例(69.90%),有效率為30.56%,混合感染31 例(30.10%),有效率為22.58%。頭孢哌酮他唑巴坦治療的總體有效率為35.71%,其中治療單純PDRAB 感染有效率為36.36%,治療合并銅綠假單胞菌等革蘭氏陰性菌混合感染的有效率為27.27%,兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.14,p =0.71)。美羅培南組有效率32.14%,其中治療單純PDRAB感染有效率為33.33%,治療合并銅綠假單胞菌等革蘭氏陰性菌混合感染的有效率為28.57%,兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.03,p=0.87)。

表4 103 例PDRAB 肺部感染單藥抗感染臨床療效

聯(lián)合用藥組總有效率為37.34%(見表5),單純PDRAB感染47 例(56.63%),有效率為44.68%,混合感染36 例(43.37%),有效率為27.78%?!邦^孢哌酮鈉舒巴坦鈉+左氧氟沙星”組有效率為47.06%,其中治療單純PDRAB 感染有效率為55.56%,治療合并銅綠假單胞菌等革蘭氏陰性菌混合感染的有效率為37.50%,兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.55,p=0.46)?!邦^孢哌酮他唑巴坦+左氧氟沙星”組有效率為53.85%,其中治療單純PDRAB 感染有效率為57.14%,治療合并銅綠假單胞菌等革蘭氏陰性菌混合感染的有效率為50.00%,兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.07,p=0.80)。

其余抗感染方案治療的例數(shù)偏少,故未行統(tǒng)計學(xué)分析。

2.3 細菌清除率

單藥組療程結(jié)束后1 周細菌清除34 株,清除率為33.01%。聯(lián)合用藥組細菌清除37 株,清除率為42.17%。

2.4 不良反應(yīng)

抗感染治療過程中,單藥組發(fā)生1 例惡心,1 例腹瀉,聯(lián)合用藥組組發(fā)生2 例腹瀉,1 例皮疹,1 例惡心、嘔吐,經(jīng)對癥處理后均恢復(fù)正常。

表5 83 例PDRAB 肺部感染聯(lián)合用藥抗感染臨床療效

3 討論

如何選擇抗菌藥物治療泛耐藥鮑曼不動桿菌,單藥還是聯(lián)合用藥,是我們首先面對的問題。本次回顧性調(diào)查,由于兩組研究病例病情嚴(yán)重程度不一,我們未進行統(tǒng)計學(xué)比較,但鑒于聯(lián)合用藥組病例的平均年齡,治療前CPIS 評分均高于單藥組,且總體有效率、細菌清除率均仍高于單藥組,結(jié)合中國鮑曼不動桿菌診治與防控專家共識[2],我們建議PDRAB 肺部感染宜選擇聯(lián)合用藥抗感染。另由于治療PDRAB 的頭孢哌酮鈉舒巴坦、美羅培南等都對銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌等革蘭氏陰性桿菌有殺菌作用,故這些抗菌藥物治療單純PDRAB 感染和PDRAB 與G-桿菌混合感染的有效率差異并無統(tǒng)計學(xué)意義。

雖然病例主要分布在呼吸內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科、ICU,但是186例PDRAB 總共使用了29 種方案治療,其中單藥組11 種,聯(lián)合用藥18 種??梢姡R床上治療PDRAB 肺部感染主要以臨床醫(yī)生的經(jīng)驗為主,藥敏結(jié)果的參考意義有限。由于治療方案多,每個方案治療的病例數(shù)較少,故未進一步比較各方案之間的優(yōu)劣。由表2 可見,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉或頭孢哌酮他唑巴坦聯(lián)合左氧氟沙星治療PDRAB 肺部感染的有效率、細菌清除率接近50%,但研究資料病例數(shù)較少,還應(yīng)進一步加大樣本量動態(tài)觀察各項指標(biāo),以取得更確切的臨床研究結(jié)果。

研究發(fā)現(xiàn)PDRAB 感染的病死率為25.6% ~62.5%[1,3],且鮑曼不動桿菌廣泛分布于醫(yī)院環(huán)境,易在住院患者皮膚、結(jié)膜、口腔、呼吸道、胃腸道和泌尿生殖道等部位定植,防控不當(dāng)易引起交叉感染和暴發(fā)[4]。因此尋找最優(yōu)的抗菌方案,指導(dǎo)臨床PDRAB 醫(yī)院獲得性肺炎的治療具有重要臨床意義。目前,尚缺乏體外個體化的抗菌藥物聯(lián)合殺菌試驗(Multiple Combination Bactericidal Antibiotic Test,MCBT)指導(dǎo)PDRAB 肺部感染治療的臨床研究資料[4]。因此,有必要進一步研究個體化MCBT 對治療PDRAB 醫(yī)院獲得性肺炎的臨床指導(dǎo)意義。

泛耐藥鮑曼不動桿菌的產(chǎn)生是抗菌藥物選擇壓力的結(jié)果,加強其醫(yī)院感染的預(yù)防與控制至關(guān)重要[5-6]。防控措施包括:①加強抗菌藥物臨床應(yīng)用管理,延緩和減少耐藥鮑曼不動桿菌產(chǎn)生[7]。②嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作和醫(yī)院感染控制規(guī)范。③落實隔離和加強環(huán)境清潔與消毒。④落實手衛(wèi)生,提高依從性等[1,8-10]。

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