盤楊桂，韋英亮

(廣西分析測試研究中心，南寧 530022)

由于水質(zhì)污染、水處理工藝的限制等原因，揮發(fā)性有機物(VOCs)在飲用水中普遍存在。水中揮發(fā)性有機物含量過高將對人體健康造成危害，如刺激眼睛和呼吸道，使皮膚過敏，產(chǎn)生頭痛、咽痛和乏力等，一些物質(zhì)還有致癌作用［1–2］。為了防止飲用水污染，保障人體健康，需要進行揮發(fā)性有機物的檢測和控制。

實驗中所檢測的15種揮發(fā)性有機物包括鹵代烴、苯系物、氯苯等，根據(jù)生活飲用水衛(wèi)生標準［3］的要求，15種揮發(fā)性有機物需要用到的檢測方法有頂空–GC–ECD、頂空–GC–FID、T＆P–GC–TCD和液液萃取–GC–FID。揮發(fā)性有機物檢測必須在24 h內(nèi)完成分析，而鹵代烴、苯系物、氯苯等15種揮發(fā)性有機物按照現(xiàn)行國標方法檢測，1～2個檢測人員無法在規(guī)定時間內(nèi)完成。目前，對飲用水中VOCs的分析有多種分析方法，主要是氣相色譜法［4］和氣質(zhì)聯(lián)用法［5–6］，現(xiàn)行國標方法多為氣相色譜法。與氣相色譜技術相比，氣質(zhì)聯(lián)用技術具有檢出限低，靈敏度高，定性、定量更準確等明顯的優(yōu)勢。由于VOCs含量很低，測定時往往需要對水樣進行分離和濃縮，目前常用的前處理技術包括吹掃捕集［7］、靜態(tài)頂空［8］、頂空固相微萃?。?］等。頂空法的優(yōu)點是采用氣體進樣，不需要進行有機溶劑萃取等前處理，且分析速度快。

筆者利用頂空自動進樣器結合氣質(zhì)聯(lián)用儀，建立了一種頂空進樣測定飲用水中揮發(fā)性有機物含量的方法，該方法操作簡單，20 min完成飲用水中15種VOCs的檢測。

1 實驗部分

1.1 主要儀器與試劑

氣相色譜／質(zhì)譜聯(lián)用儀：Agilent7890A／5975C型，附帶Agilent 7694E型頂空進樣器，美國安捷倫公司；

超純水機：Milli–Q型，美國Millipore公司；

甲醇：色譜純，德國默克公司；

氯化鈉：優(yōu)級純，使用前于500℃灼燒4 h；

1，1-二氯乙烯、二氯甲烷、氯丁二烯、1，2-二氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳、苯、三氯乙烯、甲苯、四氯乙烯、氯苯、乙苯、對二甲苯、苯乙烯、三溴甲烷標準品：色譜純，天津市光復精細化工研究所；

實驗用水為超純水(Millipore)。

1.2 儀器工作條件

1.2.1 頂空條件

平衡溫度：80℃；傳輸線溫度：110℃；樣品平衡時間：30 min。

1.2.2 色譜條件

色譜柱：DB–624石英毛細管柱(60 m×0.25 mm，1.8 μm，美國安捷倫公司)；升溫程序：初始溫度為50℃，保持2 min，以7℃／min的速度升至120℃，保持0 min，然后以12℃／min的升溫速率升至200℃，保持5 min；進樣口溫度：250℃；進樣方式：分流進樣，分流比為10∶1；柱流量：1.0 mL／min；進樣體積：1 μL。

1.2.3 質(zhì)譜條件

離子源：EI源；電子轟擊能量：70 eV；離子源溫度：230℃；接口溫度：240℃；采集方式：選擇離子監(jiān)測掃描(SIM)，各化合物選擇離子參數(shù)見表1；質(zhì)譜掃描質(zhì)量范圍：35～300 aum；溶劑延遲時間：5 min。

表1 種化合物選擇離子

1.3 標準溶液配制

分別準確稱取一定質(zhì)量的標準品于15只100 mL事先裝有一定體積甲醇的容量瓶中，用甲醇定容，得到15種單標溶液。分別移取相應體積的單標溶液于100 mL容量瓶中，以甲醇定容，得到混合標準溶液。

2 結果與討論

2.1 色譜圖

混合標準溶液的總離子流色譜圖如圖1所示，結果顯示15種揮發(fā)性有機物具有良好的分離度，且分析時間較短。

圖1 15種VOCs總離子流色譜圖

2.2 鹽效應影響

通過在水相中加入鹽(氯化鈉)來減小有機物在水中的溶解度是提高萃取效率的常用手段。本實驗對氯化鈉的加入量進行了探討，結果顯示隨著氯化鈉加入量的增加，頂空效率也隨之增加，當氯化鈉的加入量達到3 g時，頂空效率趨于穩(wěn)定。氯化鈉的加入量與頂空效率之間的關系見圖2(以三溴甲烷為例)。

圖2 氯化鈉質(zhì)量與頂空效率之間的關系

2.3 平衡溫度對頂空效率的影響

分別設置平衡溫度為60，70，80，90℃，試驗了平衡溫度對頂空效率的影響，結果顯示隨著平衡溫度的升高，低相對分子質(zhì)量化合物的響應值沒有明顯變化，而且當溫度升高到90℃時，低相對分子質(zhì)量化合物的響應值有減小的趨勢，而高相對分子質(zhì)量化合物的響應值隨平衡溫度的升高而增大，因此本實驗設定80℃為樣品平衡溫度。

2.4 線性方程

取7只頂空瓶，分別稱取3 g NaCl于頂空瓶中，加入10 mL純水，加入一定體積的混合標準溶液，使水樣中揮發(fā)性有機物的質(zhì)量濃度分別為0，0.5，1.0，2.5，4.0，5.0，10.0 μg／L，加蓋密封，放入頂空進樣器中，按照確定的測試條件分析樣品，采用外標法和選擇離子定量，以峰面積為縱坐標，樣品質(zhì)量濃度為橫坐標進行線性回歸，線性方程、線性范圍與相關系數(shù)見表2。結果表明，15種VOCs的相關系數(shù)大于0.996，線性關系良好，可用于目標化合物的定量測定。

表2 線性回歸方程、相關系數(shù)及線性范圍

2.5 方法的檢出限

在100 mL超純水中加入低濃度的混合標準溶液，分別取10 mL上述水樣注入7只已裝有氯化鈉的頂空瓶中，按實驗方法進行測定。按式(1)計算檢出限［10］，結果見表3。

表3 各化合物的檢出限

由表3可以看出，本方法中各化合物的檢出限在0.10～0.22 μg／L之間，檢出限較低，能夠滿足飲用水中揮發(fā)性有機物測定的要求。

2.6 精密度試驗

分別取10 mL用超純水制備的4.0 μg／L模擬水樣置于頂空瓶中，按實驗方法測定，結果見表4。由表4可知，測定結果的相對標準偏差為2.9%～6.7%，說明方法的精密度較高。

表4 精密度試驗結果

2.7 回收試驗

按照1.2分析條件對某飲用水樣品進行分析，結果表明15種揮發(fā)性有機物均未檢出，對該水樣進行加標回收試驗，結果見表5。由表5可知，樣品的加標回收率在94%～103%之間，說明方法具有較高的準確度。

表5 實際水樣測定結果

3 結語

建立了頂空毛細管柱氣質(zhì)聯(lián)用法測定飲用水中15種揮發(fā)性有機物的方法。該方法無需樣品前處理，具有操作簡單、快捷，靈敏度高，檢出限低，經(jīng)濟環(huán)保等優(yōu)點。方法的精密度和準確度均滿足生活飲用水標準檢驗方法有機物指標GB 5749–2006所規(guī)定的相關要求。本方法可為飲用水中揮發(fā)性有機物的檢測提供參考。

［1］黃敏，唐鶯，沈詠潔，等.GC–MS／SIM法測定地表水中半揮發(fā)性有機化合物［J］.凈水技術，2008，27(2): 66–69.

［2］賴永忠.固相微萃取法同時分析源水中54種揮發(fā)性有機物［J］.中國給水排水，2012，28(8): 94–102.

［3］GB 5749–2006 生活飲用水衛(wèi)生標準［S］.

［4］甘鳳娟，陳硯朦，鐘淑婷，等.吹掃捕集–毛細管氣相色譜法測定飲用水中的揮發(fā)性有機物［J］.中國衛(wèi)生檢驗雜志，2008(1): 92–93.

［5］羅添，周志榮，林少彬.吹掃捕集氣相色譜質(zhì)譜法測定飲用水中揮發(fā)性有機物［J］.衛(wèi)生研究，2006(4): 504–507.

［6］戴軍升，李鳴，周亞康.GC／MS法測定黃浦水中揮發(fā)性有機化合物［J］.環(huán)境監(jiān)測管理與技術，2004，16(4): 17–20.

［7］許瑛華，朱炳輝，楊業(yè)，等.吹掃捕集–氣相色譜法測定生活飲用水中揮發(fā)性有機物［J］.衛(wèi)生研究，2006(5): 644–646.

［8］王小珍.頂空–氣相色譜法分析水中的揮發(fā)性苯系物［J］.石油化工，2001，30(1): 48–50.

［9］李寧，劉杰民，溫美娟，等.頂空固相微萃取–氣相色譜法測定環(huán)保水性涂料中的揮發(fā)性有機物［J］.分析試驗室，2005，24(5): 24–28.

［10］HJ 168–2010 環(huán)境監(jiān)測分析方法標準制修訂技術導則［S］.