宋慧,苗敬芝,董玉瑋
(徐州工程學(xué)院食品工程學(xué)院,江蘇徐州 221111)
膳食纖維是指能抗人體小腸消化吸收,而在人體大腸能部分或全部發(fā)酵的可食用植物成分、碳水化合物及其相類似物質(zhì)的總和[1],是一種資源豐富,對人體具有多種生理功能的物質(zhì),對預(yù)防疾病和保障人體健康起著重要作用,是理想的功能性食品原料,被稱為繼碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂肪、維生素、礦物質(zhì)和水之后的“第七大營養(yǎng)素”[2]。
膳食纖維根據(jù)其溶解性分為水溶性膳食纖維(SDF)和水不溶性膳食纖維(IDF)。水溶性膳食纖維指不能被人體消化酶消化分解,可溶于熱水的非淀粉多糖,如果膠、部分半纖維素和植物膠等;水不溶性膳食纖維指不能被人體消化酶消化分解,且不溶于熱水的非淀粉多糖,如纖維素、部分半纖維素和木質(zhì)素等。研究表明,水溶性膳食纖維可預(yù)防和治療心腦血管疾病、糖尿病、高血壓、改善腸道內(nèi)微生物菌群、清楚外源有害物質(zhì)、清楚體內(nèi)自由基、抗氧化防衰老、抗癌防癌、增強機體免疫力等生理功效[3]。
花生粕是花生榨油后的副產(chǎn)物,營養(yǎng)豐富,含人體所必需的多種氨基酸,維生素、礦物質(zhì)、多糖、膳食纖維[4]。水溶性膳食纖維提取方法常用有酸法、堿法、酶法和超聲法。本文以花生粕為原料,采用超聲結(jié)合酶法提取花生粕中水溶性膳食纖維,探討提取工藝條件,并對其功能性進(jìn)行研究,為提高花生粕的附加值和綜合利用提供技術(shù)參考。
花生粕:徐州市七里溝農(nóng)貿(mào)市場。
酸性纖維素酶活力( 40000 U/g):天津市諾奧科技發(fā)展有限公司;95%乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、醋酸、醋酸鈉、鄰苯三酚等為國產(chǎn)分析純試劑;三(羥甲基)胺基甲烷(tris):生化試劑,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
THZ-82型數(shù)顯式電熱恒溫水浴鍋、GZX-DH-600型電熱恒溫干燥箱:上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠;FA2140N型電子天平:上海精密科學(xué)儀器公司;PHS-3C精密pH計:上海雷磁儀器廠;SHB-ⅢS循環(huán)水式多用真空泵:鄭州長城科工貿(mào)有限公司;756紫外可見分光光度計:上海成光儀器有限公司;DL-5低速大容量離心機:上海安亭科學(xué)儀器廠制造。
1.3.1 超聲水提取花生粕中水溶性膳食纖維工藝流程
花生粕→干燥→粉碎,過60目→稱取1 g樣品→按一定固液比加去離子水→超聲→離心→過濾,取濾液,加入4倍體積95%的乙醇沉淀(2 h)→過濾→78%乙醇洗滌濾渣→干燥,稱重即得水溶性膳食纖維
1.3.2 超聲結(jié)合酶法提取花生粕中水溶性膳食纖維工藝流程
花生粕→干燥→粉碎,過60目→稱取1 g樣品→按一定固液比加去離子水→加NaAc-HAc緩沖液調(diào)節(jié)pH→50℃,加酸性纖維素酶溶液→超聲→離心→過濾,取濾液,加入4倍體積95%的乙醇沉淀(2 h)→過濾→78%乙醇洗滌濾渣→干燥,稱重即得水溶性膳食纖維。
1.3.3 超聲水提法正交試驗
考察料液比、超聲時間、超聲功率三因素綜合效應(yīng)對水溶性膳食纖維提取率的影響,確立三因素三水平的正交實驗因素水平,見表1。
表1 超聲水提法正交試驗因素水平表Table 1Levels of orthogonal test L9(34)of condition on ultrasound water extraction
1.3.4 超聲結(jié)合酶法正交試驗
考察料液比、超聲時間、加酶量、超聲功率四因素的綜合效應(yīng)對水溶性膳食纖維提取率的影響,確立四因素三水平的正交實驗因素水平,見表2。
表2 超聲結(jié)合酶法提取正交試驗因素水平表Table 2 Levels of orthogonal test L9(34)of condition on ultrasound combined with enzyme extraction
1.3.5 水溶性膳食纖維提取率的計算
A1:4 mL Tris-HCl+1 mLSDF+2 mL 鄰苯三酚;A2:4 mL Tris-HCl+1 mLSDF+2 mL 蒸餾水;A3:4 mL Tris-HCl+1 mL蒸餾水+2 mL鄰苯三酚。
1.3.7 花生粕中水溶性膳食纖維的理化特性試驗1.3.7.1 水溶性膳食纖維持水力測定[6]
準(zhǔn)確稱取花生粕水溶性膳食纖維1 g放入燒杯中,加入50 mL蒸餾水,于室溫下攪拌24 h,然后在 3000 r/min的條件下離心30 min,除去上清液,稱量樣品的濕重。
1.3.7.2 水溶性膳食纖維膨脹力測定[13]
準(zhǔn)確稱取花生粕水溶性膳食纖維1 g置于量筒中,加入25 mL水,振蕩均勻后,室溫放置24 h。觀察可溶性膳食纖維樣品在試管中的自由膨脹體積(mL),換算成每克干物質(zhì)的膨脹體積(mL)來表示。
2.1.1 料液比的確定
稱取樣品1 g,5份,分別放入5個50 mL燒杯中,按照料液比 1∶15、1∶20、1∶25、1∶30、1 ∶35 g/mL 加入去離子水,超聲功率150 W條件下提取10 min。結(jié)果如圖1所示。
圖1 料液比對提取率的影響Fig.1 Effects of ratio of material to liquid on extraction rate of SDF
由圖1可看出,隨著料液比增加,可溶性膳食纖維得率逐漸增加,當(dāng)料液比達(dá)到1∶25 g/mL時,提取率最大為10.62%,故料液比在1∶25 g/mL時為最佳的提取條件。
2.1.2 超聲時間的確定
稱取樣品1 g,5份,分別放入5個50 mL燒杯中,料液比1∶25 g/mL加入去離子水,超聲功率150 W條件下分別提取 10、15、20、25、30 min。結(jié)果如圖 2 所示。
圖2 超聲時間對提取率的影響Fig.2 Effects of extraction time on extraction rate of SDF
由圖2可看出,隨著超聲時間增加,提取率提高,當(dāng)時間為25 min時,達(dá)到最高點,可溶性膳食纖維提取率為10.43%,故超聲時間在25 min時為最佳的提取條件。
2.1.3 超聲功率的確定
稱取樣品1 g,5份,分別放入5個50 mL燒杯中,料液比1∶25 g/mL加入去離子水,超聲功率為100、125、150、175、200 W 條件下提取 25 min,如圖 3 所示。
圖3 超聲功率對提取率的影響Fig.3 Effect of ultrasonic power on extraction of SDF
由圖3可看出,隨著超聲功率的增加,提取率提高,當(dāng)功率為150 W時,達(dá)到最高點,可溶性膳食纖維提取率為11.05%,故超聲功率在150 W時為最佳的提取條件。
2.2.1 加酶量的確定
稱取樣品1 g,5份,分別放入5個50 mL燒杯中,料液比1∶25 g/mL,加入NaAc-HAc緩沖液調(diào)節(jié)pH為5,按1%、2%、3%、4%、5%量加入酸性纖維素酶,超聲功率150 W條件下提取25 min。結(jié)果如圖4所示。
圖4 加酶量對提取率的影響Fig.4 Effect of Enzyme volume on extraction of SDF
由圖4可看出,隨著纖維素酶加酶量增加,提取率逐漸提高,當(dāng)酶量為2%時,達(dá)到最高點,可溶性膳食纖維提取率為13.82%,故纖維素酶加酶量在2%時為最佳的提取條件。
2.2.2 料液比的確定
稱取樣品1 g,5份,分別放入5個50 mL燒杯中,料液比依次為 1 ∶15、1 ∶20、1 ∶25、1 ∶30、1 ∶35 g/mL,加入NaAc-HAc緩沖液調(diào)節(jié)pH為5,超聲功率150 W條件下提取10 min。結(jié)果如圖5所示。
由圖5可看出,隨著料液比增加,可溶性膳食纖維得率逐漸增加,當(dāng)料液比達(dá)到1∶20 g/mL時,提取率最大,可溶性膳食纖維提取率為10.32%,故料液比在1∶20 g/mL時為最佳的提取條件。
圖5 料液比對可溶性膳食纖維提取率的影響Fig.5 The ratio of material to water on extraction of SDF
2.2.3 超聲時間的確定
稱取樣品1 g,5份,分別放入5個50 mL燒杯中,料液比1∶20g/mL,加入NaAc-HAc緩沖液調(diào)節(jié)pH為5,超聲功率150 W條件下分別提取10、15、20、25、30 min。結(jié)果如圖6所示。
圖6 超聲時間對提取率的影響Fig.6 Effect of ultrasonic time on extraction of SDF
由圖6可看出,隨著超聲時間增加,提取率提高,當(dāng)時間為20 min時,達(dá)到最高點,可溶性膳食纖維提取率為13.12%,故超聲時間在20 min時為最佳的提取條件。
2.2.4 超聲功率的確定
稱取樣品1 g,5份,分別放入5個50 mL燒杯中,料液比1∶20 g/mL,加入NaAc-HAc緩沖液調(diào)節(jié)pH為5,超聲功率為 100、125、150、175、200 W 條件下提取25 min。結(jié)果如圖7所示。
圖7 超聲功率對提取率的影響Fig.7 Effect of ultrasonic power on extraction of SDF
由圖7可看出,隨著超聲功率的增加,提取率提高,當(dāng)功率為175W時,達(dá)到最高點,可溶性膳食纖維提取率為12.69%,故超聲時間在70%時為最佳的提取條件。
采用正交試驗,優(yōu)化超聲水提取花生粕中水溶性膳食纖維工藝條件,結(jié)果見表3。
表3 超聲水提法正交實驗結(jié)果Table 3 Results of orthogonal test of ultrasonic water extracting methods
由表3可知,各因素對提取率的影響順序為C>A>B,即功率>料液比>時間。最優(yōu)水平組合是A3B2C2,即料液比1∶30 g/mL,超聲時間25 min,超聲功率150 W,按最優(yōu)水平組合重復(fù)試驗,花生粕中水溶性膳食纖維提取率為12.56%。
采用正交試驗,優(yōu)化超聲結(jié)合法提取花生粕中水溶性膳食纖維工藝條件,結(jié)果見表4。
表4 超聲結(jié)合酶法正交實驗結(jié)果Table Results of orthogonal test of ultrasonic-enzymatic extracting methods
由表4可知,各因素對提取率的影響順序為C>D>B>A,即加酶量﹥功率﹥時間﹥料液比。最優(yōu)水平組合是A3B1C2D2,即料液比1∶25,超聲時間15 min,加酶量2%,超聲功率175 W,按最優(yōu)水平組合重復(fù)試驗,花生粕中水溶性膳食纖維提取率為15.84%。
圖8 SDF對清除能力Fig.8 Scavenging ability of SDF on
2.6.1 可溶性膳食纖維持水力測定結(jié)果
稱取水溶性膳食纖維1 g放入燒杯中,加入50 mL蒸餾水,室溫下攪拌24 h,在 3000 r/min的條件下離心30 min,稱量樣品的濕重,結(jié)果見表5。
表5 花生粕水溶性膳食纖維的持水力測定結(jié)果Table 5 Results of retention ability of soluble dietary fiber of peanut meal
由表5可知,花生粕可溶性膳食纖維的持水力為404%,該指標(biāo)與麩皮膳食纖維的持水力接近(400%)。說明花生粕可溶性膳食纖維的持水力較高,是一種較優(yōu)良的食物纖維。
稱取花生粕水溶性膳食纖維1 g置于量筒中,加入25 mL水,振蕩均勻后,室溫放置24 h。觀察可溶性膳食纖維樣品在試管中的自由膨脹體積(mL),換算成每克干物質(zhì)的膨脹體積(mL)。結(jié)果見表6。
表6 花生粕水溶性膳食纖維膨脹力測定結(jié)果Table 6 Results of expansibility of soluble dietary fiber of peanut meal
由表6可知,花生粕可溶性膳食纖維的膨脹力為2.70 mL/g,說明花生粕可溶性膳食纖維具有良好的保水能力。
1)在單因素的基礎(chǔ)上,通過正交試驗,優(yōu)化實驗條件,超聲水提取的最佳工藝條件為:料液比1∶30 g/mL,時間25 min,功率150 W,花生粕中可溶性膳食纖維提取率為12.56%;超聲結(jié)合纖維素酶的最佳工藝條件為:料液比 1∶25 g/mL,時間 15 min,加酶量 2%,功率175 W,花生粕中可溶性膳食纖維提取率為15.84%。
3)花生粕中可溶性膳食纖維的持水力為404%,溶脹力為2.70 mL/g。
說明從花生粕中提取的可溶性膳食纖維具有良好的生理活性,可作為功能性食品基料添加到食品中,既增加了產(chǎn)品的保健功能,同時又提高了花生粕的附加值,具有廣闊的市場前景。
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