柳 艷，李貴茂，吉 寧，周超梅，于 軍

（1.沈陽(yáng)汽車工業(yè)學(xué)院機(jī)械工程系，沈陽(yáng)110015；2.遼寧科技學(xué)院冶金工程學(xué)院，本溪117004）

0 引 言

銅銀合金是一種具有高強(qiáng)度、高電導(dǎo)率的功能材料，主要用于制備脈沖強(qiáng)磁場(chǎng)線圈、高速列車導(dǎo)線、集成電路引線框架等［1］。銅銀合金線材主要通過(guò)原位變形方法復(fù)合制備，該方法能有效細(xì)化顯微組織，形成強(qiáng)化效果較好的纖維狀微觀組織，從而有效提 高 導(dǎo) 線 的 強(qiáng) 度［2-6］。然 而，Han 等［7-8］研 究 發(fā)現(xiàn)銅銀合金的鑄態(tài)組織是決定后續(xù)拉拔線材抗拉強(qiáng)度的重要因素，銅和銀均為fcc結(jié)構(gòu)晶體，在拉拔過(guò)程中發(fā)生協(xié)同變形，可將鑄態(tài)性能差別遺傳給拉拔態(tài)線材，因此合理控制合金的凝固組織，是提高線材性能的重要手段。

近年來(lái)，利用電磁攪拌來(lái)優(yōu)化金屬材料凝固組織的方法已引起了廣泛重視。然而目前關(guān)于電磁攪拌對(duì)銅銀合金凝固組織及性能影響的研究仍少見報(bào)道。為此，作者在電磁攪拌下對(duì)Cu-6%Ag（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同）合金進(jìn)行凝固試驗(yàn)，研究了電磁攪拌對(duì)合金凝固組織及硬度的影響，并探討了電磁攪拌的影響機(jī)理。

1 試樣制備與試驗(yàn)方法

1.1 試樣制備

試驗(yàn)原料為無(wú)氧銅（純度為99.97%）和電解銀（純度為99.996%），將它們按Cu-6%Ag合金的成分進(jìn)行配料，然后裝入內(nèi)徑為φ15mm 的高純石英管內(nèi)，抽真空至真空度為小于10-3Pa后密封，然后將其置于TG100A-25型晶體管式超音頻感應(yīng)加熱爐內(nèi)熔煉，熔煉溫度為1 200～1 300℃，保溫10min后將石英管置于線性電磁攪拌器中心，合金熔體在電磁攪拌下連續(xù)空冷至室溫，最后獲得尺寸為φ15mm×90mm 的試樣。電磁攪拌的電流和頻率分別為250A，8Hz［9-10］，利用特斯拉計(jì)測(cè)石英坩堝從上至下三個(gè)高度處（上部、中部、底部）的磁感應(yīng)強(qiáng)度，每個(gè)高度從坩堝邊緣至中心的半徑方向上平均分成5個(gè)位置，分別測(cè)試各個(gè)位置的磁感應(yīng)強(qiáng)度，具體的測(cè)試方法如圖1所示。

圖1 電磁攪拌熔煉示意Fig.1 Abridged general view of smelting with EMS

另在無(wú)電磁攪拌的情況下制備對(duì)比試樣，制備條件同上。

1.2 試驗(yàn)方法

將試樣沿徑向剖開，經(jīng)研磨、拋光、腐蝕后用SZX16型體視顯微鏡觀察宏觀組織，腐蝕劑為36%（體積分?jǐn)?shù)）的鹽酸溶液；用LEICA DMLM 型掃描光學(xué)顯微鏡觀察顯微組織，腐蝕溶液由2g三氯化鐵、100 mL 乙 醇 和5 mL 硝 酸 組 成；采 用SSX-550型電鏡（SEM）附帶的能譜儀對(duì)銅枝晶內(nèi)的銀元素進(jìn)行掃描，從試樣中的5個(gè)不同位置進(jìn)行掃描，取平均值作為銅枝晶內(nèi)的銀含量。

采用401MVDTM 型維氏顯微硬度計(jì)測(cè)試樣上、中、下三個(gè)不同位置處富銅枝晶的硬度，加載載荷0.98N，加載時(shí)間20s；上、中、下三個(gè)位置各測(cè)5次，取平均值作為該位置的硬度。

2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 磁感應(yīng)強(qiáng)度的分布

由圖2可見，坩堝內(nèi)不同位置處的磁感應(yīng)強(qiáng)度分布較為均勻，在50～80 mT 之間，坩堝底部的磁感應(yīng)強(qiáng)度最高，上部的磁感應(yīng)強(qiáng)度最弱。

2.2 對(duì)宏觀形貌的影響

圖2 坩堝內(nèi)磁感應(yīng)強(qiáng)度分布曲線Fig.2 Magnetic induction intensity distribution in crucible

圖3 有、無(wú)電磁攪拌下Cu-6%Ag合金的低倍OM 形貌Fig.3 OM morphology of Cu-6%Ag alloy without（a）and with（a）EMS at low magnification

由圖3可見，在無(wú)電磁攪拌條件下，Cu-6%Ag合金的晶粒主要由指向中心的柱狀晶粒構(gòu)成，鑄錠中心為等軸晶，整個(gè)截面上的晶粒大小不均勻；施加電磁攪拌后，柱狀晶粒被打斷，并變短、變細(xì)，整個(gè)截面上為均勻的等軸晶。這是因?yàn)?，在Cu-6%Ag合金連續(xù)降溫過(guò)程中施加電磁攪拌后，電磁攪拌引起的強(qiáng)迫對(duì)流作用在銅枝晶形核和生長(zhǎng)過(guò)程中，初生的銅枝晶由長(zhǎng)枝晶形態(tài)轉(zhuǎn)變成了細(xì)小的花瓣?duì)罘侵л喞螒B(tài)，從而細(xì)化了晶粒［11］。

2.3 對(duì)顯微組織的影響

由圖4可見，Cu-6%Ag 合金的顯微組織主要由灰色的初生銅枝晶和枝晶間離散的島嶼狀共晶組織（Cu／Ag）構(gòu)成。在無(wú)電磁攪拌的條件下，初生銅枝晶較為粗大且較長(zhǎng)，二次枝晶較短，共晶組織較為短小、粗大。施加電磁攪拌后，初生銅枝晶變短、變粗，枝晶生長(zhǎng)方向被打亂，相同生長(zhǎng)方向的樹枝晶減少；樹枝晶變成了圓滑、短小的花瓣?duì)畎麪罹?；共晶組織變得細(xì)長(zhǎng)，呈網(wǎng)狀。

未施加電磁攪拌時(shí)，在連續(xù)冷卻過(guò)程中，溫度降至合金的液／固兩相區(qū)時(shí)，銅枝晶首先在坩堝壁處形核、生長(zhǎng)，然后逐漸向坩堝心部液相區(qū)域內(nèi)生長(zhǎng)，如圖5所示。由于溫度起伏和合金濃度起伏，銅枝晶側(cè)面會(huì)向前突出，突出部分進(jìn)入較大的成分過(guò)冷區(qū)，從而處于更加有利的生長(zhǎng)環(huán)境中，如此生長(zhǎng)下去，就形成了一次晶主干較長(zhǎng)的樹枝晶。而施加電磁攪拌后，由于電磁攪拌引起的強(qiáng)烈混合對(duì)流作用，改變了常規(guī)凝固條件下依靠單向散熱和擴(kuò)散緩慢傳質(zhì)的狀態(tài)［12］，導(dǎo)致合金熔體的溫度和成分進(jìn)一步均勻，同時(shí)晶粒在隨熔體混合對(duì)流運(yùn)動(dòng)的同時(shí)自身也進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，導(dǎo)致晶粒的長(zhǎng)大在任何方向都沒有明顯的優(yōu)先性，所以銅枝晶生長(zhǎng)成為各個(gè)方向相同的等軸晶。

2.4 對(duì)銅枝晶內(nèi)銀含量及硬度的影響

由圖6可見，施加電磁攪拌后，銅枝晶內(nèi)銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由未施加電磁攪拌時(shí)的2.9%降低到2.3%。這主要是由于電磁攪拌使溶質(zhì)發(fā)生強(qiáng)迫對(duì)流，銅枝晶的固／液前沿排出的銀溶質(zhì)被對(duì)流帶走，溶質(zhì)的對(duì)流擴(kuò)散充分，枝晶內(nèi)的銀被排出，從而導(dǎo)致溶質(zhì)未被凝固的銅枝晶吞并，故而銅枝晶內(nèi)的銀含量降低。有、無(wú)電磁攪拌條件下，銅枝晶的硬度分別為88，82HV?？梢?，施加電磁攪拌后，銅枝晶的硬度增加了6HV，這主要是由晶粒細(xì)化導(dǎo)致的。

圖5 電磁攪拌下Cu-6%Ag合金銅枝晶斷裂、生長(zhǎng)示意Fig.5 Abridged general view of breakdown and growth of Cu dendrite in Cu-6%Ag alloy with EMS

2.5 電磁攪拌的影響機(jī)理

在電磁攪拌條件下，宏觀晶粒的細(xì)化還與銅枝晶的斷裂破碎有關(guān)［13］，如圖5 所示。首先，當(dāng)銅銀合金熔體在電磁力的攪拌作用下凝固時(shí)，在坩堝壁上析出的銅枝晶生長(zhǎng)時(shí)，由于枝晶根部溶質(zhì)的排放和富集而使得周圍液相的凝固溫度降低，阻止了根部固相進(jìn)一步長(zhǎng)大，因此銅枝晶臂根部的半徑總是小于桿部和端部的，從而造成銅枝晶根部縮頸現(xiàn)象，由于縮頸部位的表面張力大于其它部位的，且不穩(wěn)定［14］，當(dāng)施加于銅枝晶上的電磁力大于施加于同體積銅銀合金熔體上的電磁力時(shí)，就會(huì)在固相和液相間產(chǎn)生流速差［15］，在流速差和銅枝晶的自旋運(yùn)動(dòng)作用下，枝晶臂受到彎曲應(yīng)力作用，在枝晶根部產(chǎn)生彎曲應(yīng)力σ，促進(jìn)枝晶斷裂。另外，切應(yīng)力τ作用在枝晶根部的縮頸位置處，該位置因攪拌引起的溫度起伏和成分起伏以及位錯(cuò)很容易使銅枝晶在細(xì)徑處發(fā)生斷裂，斷裂后的銅枝晶部分漂移到了合金熔體內(nèi)部，導(dǎo)致銅的結(jié)晶核心數(shù)量倍增［16-17］。此外，在線性電磁攪拌中，半固態(tài)合金熔體主要發(fā)生繞軸向的徑向旋轉(zhuǎn)流動(dòng)［18-20］，由于離心力作用，中心過(guò)熱熔體會(huì)向邊緣移動(dòng)，導(dǎo)致初生銅枝晶在較冷的攪拌區(qū)域和較熱的攪拌區(qū)域內(nèi)生長(zhǎng)，造成銅枝晶出現(xiàn)強(qiáng)烈的附加溫度起伏，因此初生銅枝晶二次臂根部熔斷的可能性也較大，從而導(dǎo)致等軸晶數(shù)量增多。

圖6 有、無(wú)電磁攪拌下Cu-6%Ag合金內(nèi)銅枝晶的EDS譜Fig.6 EDS spectrums of Cu dendrite in Cu-6%Ag alloy with and without EMS

3 結(jié) 論

施加電磁攪拌后，Cu-6%Ag 合金中的初生銅枝晶明顯變短、變粗，轉(zhuǎn)變成等軸枝晶；共晶組織變細(xì)、呈網(wǎng)狀，初生銅枝晶內(nèi)的銀含量降低，銅枝晶的硬度由82HV 升高至88HV。

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