董 明 王 欣 李 昕 韋 森 陳 軍

1 病例報(bào)告

患者 女，48歲。主因胸背部疼痛3個(gè)月余，于2012年1月30日入院。患者入院前3個(gè)月余無(wú)明顯誘因出現(xiàn)胸背部疼痛，未經(jīng)診治，疼痛逐漸加重。自發(fā)病以來(lái)無(wú)咳嗽咳痰、咯血、胸悶憋氣、發(fā)熱納差等異常癥狀，精神睡眠如常，飲食及二便如常，體質(zhì)量未見(jiàn)異常變化。既往體健，無(wú)吸煙飲酒史，否認(rèn)心臟病、糖尿病史及高血壓病史。否認(rèn)結(jié)核、肝炎等傳染病史，否認(rèn)手術(shù)外傷史，無(wú)藥物食物過(guò)敏史。入院查體：雙肺呼吸音粗，左上肺可聞及細(xì)小濕啰音，體表淋巴結(jié)未及腫大。實(shí)驗(yàn)室檢查：血紅蛋白（Hb）88 g/L，白蛋白（ALB）32 g/L，球蛋白（GLO）43 g/L。查胸部強(qiáng)化CT示:左上葉舌段支氣管狹窄，閉塞，左上葉可見(jiàn)不規(guī)則形軟組織腫塊影，大小約4.5 cm×4.0 cm×3.5 cm，周圍可見(jiàn)條索、小結(jié)節(jié)樣影及磨玻璃密度影，臨近胸膜增厚并可見(jiàn)胸膜凹陷癥，增強(qiáng)檢查后病變呈明顯不均勻強(qiáng)化（延遲30、120 s CT值分別約為47、67 HU）；左肺及右上葉、右下葉可見(jiàn)多發(fā)大小不等的結(jié)節(jié)樣影，較大者位于右肺底，直徑約19 mm；右中葉可見(jiàn)實(shí)變不張、磨玻璃密度及索條影；兩肺間質(zhì)紋理增多，小葉間隔增厚；縱隔內(nèi)及左肺門(mén)多發(fā)增大淋巴結(jié)；雙側(cè)胸膜增厚、不光滑,見(jiàn)圖1。氣管鏡未見(jiàn)明顯異常，頭顱、上腹強(qiáng)化CT及放射性核素骨掃描（ECT）未見(jiàn)明顯異常，于2012年2月9日行開(kāi)胸探查，左肺上葉切除，術(shù)中可見(jiàn)左肺上葉近肺門(mén)處以大小約7 cm×6 cm×5 cm腫物，侵及臟層胸膜，并包繞左肺上葉部分肺動(dòng)脈分支，縱隔淋巴結(jié)第5、7、9、10、11組腫大，融合成團(tuán)，其中第5組直徑約3～4 cm，第7組直徑約2 cm,術(shù)后病理示：左肺上葉腫物急慢性炎性反應(yīng)，炎性假瘤，見(jiàn)圖2。送檢淋巴結(jié)表現(xiàn)為反應(yīng)性增生。患者好轉(zhuǎn)出院，隨診7個(gè)月，后2012年9月24日外院復(fù)查胸CT，提示雙肺多發(fā)結(jié)節(jié)，較前增多，患者再次入我科住院治療，入院時(shí)查體：雙肺呼吸音粗，未及明顯干濕啰音，胸壁無(wú)壓痛。實(shí)驗(yàn)室檢查：Hb 95 g/L，丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）42 U/L,谷酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）60 U/L。復(fù)查頭、上腹強(qiáng)化CT、ECT骨掃描及氣管鏡檢查均未見(jiàn)明顯異常。胸平掃CT+三維重建提示：雙肺多發(fā)結(jié)節(jié)較前增多，增大，轉(zhuǎn)移性病變不除外，見(jiàn)圖3?；颊哂?012年9月28日全麻下行胸腔鏡下右肺下葉及上葉結(jié)節(jié)楔形切除。術(shù)中可見(jiàn)右肺上葉結(jié)節(jié)2個(gè)，右肺下葉結(jié)節(jié)一枚質(zhì)硬，未侵及臟層胸膜，楔形切除3個(gè)結(jié)節(jié)，術(shù)中冰凍病理提示炎性病變。病理提示送檢腫物性質(zhì)相同，均為膠原纖維增生結(jié)節(jié)，其中可見(jiàn)灶性漿細(xì)胞浸潤(rùn)和多核巨噬細(xì)胞反應(yīng)，并可見(jiàn)少許淀粉樣物質(zhì)沉積，剛果紅染色灶性陽(yáng)性，甲基紫陰性，見(jiàn)圖4?；颊咝g(shù)后好轉(zhuǎn)出院，目前繼續(xù)于呼吸科治療隨診復(fù)查。

2 討論

雙肺多發(fā)炎性假瘤臨床少見(jiàn)，而侵襲性雙肺多發(fā)炎性假瘤更為罕見(jiàn)[1]。臨床上近半數(shù)患者無(wú)癥狀，多為胸部影像學(xué)檢查時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)，余患者可表現(xiàn)為咳嗽、咳痰、憋氣及胸痛等[2]。炎性假瘤在影像學(xué)上多為實(shí)性結(jié)節(jié)或團(tuán)塊，邊界清楚，偶伴有鈣化，多為單發(fā)結(jié)節(jié)，多發(fā)病變少見(jiàn)，約5%左右，正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描（PET-CT）的18F-脫氧葡萄糖（FDG）攝取率同惡性腫瘤相似。手術(shù)是炎性假瘤的主要治療方式。楔形切除是外科治療中的首選，不僅能最大程度地保存患者肺功能，同時(shí)可行術(shù)中病理排除惡性腫瘤的可能。當(dāng)臨床診斷不能完全排除惡性腫瘤，或?yàn)橥暾谐≡顣r(shí)，可行肺葉甚至全肺切除，必要時(shí)可切除受侵及的部分胸壁、心包以及膈肌[3]。近年來(lái)，胸腔鏡微創(chuàng)手術(shù)治療炎性假瘤逐漸顯現(xiàn)出其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)[4]。有研究報(bào)道，肺炎性假瘤切除術(shù)后5年、10年的生存率分別為91%和77%，類似于低度惡性腫瘤[5]。本例第1次左胸術(shù)后隨診，雙側(cè)肺部結(jié)節(jié)增大，增多，影像學(xué)難以判斷腫瘤性質(zhì)，不能除外惡性腫瘤可能，因此選用胸腔鏡微創(chuàng)手術(shù)，以最小的創(chuàng)傷局部切除病灶達(dá)到手術(shù)治療目的，同時(shí)明確診斷，較傳統(tǒng)開(kāi)胸手術(shù)有一定優(yōu)勢(shì)，且能使患者獲益。

Figure 1 Chest CT scan圖1 胸部CT圖

Figure 2 The pathological image of tumor in the upper lobe of the left lung（HE×100）圖2 左肺上葉腫物病理圖（HE×100）

Figure 3 The coronal chest CT scan with 3D reconstruction圖3 胸部CT三維重建冠狀位圖

Figure 4 The pathological image of pulmonary nodules（HE×100）圖4 右肺結(jié)節(jié)病理圖（HE×100）

[1]Racil H,Saad S,Ben Amar J,et al.Invasive inflammatory pseudotu?mor of the lung[J].Rev Med Interne,2011,32(4):e55-58.

[2]Mondello B,Lentini S,Barone M,et al.Surgical management of pul?monary inflammatory pseudotumors:A single center experience[J].J Cardiothorac Surg,2011,6:18.

[3]Fabre D,Fadel E,Singhai S,et al.Complete resection of pulmonary inflammatory pseudotumors has excellent long-term prognosis[J].Thorac Cardiovasc Surgy,2009,137(2):435-440.

[4]Hirai S,Katayama T,Chatani N,et al.Inflammatory pseudotumor suspected of lung cancer treated by thoracoscopic resection[J].Ann Thorac Cardiovasc Surg,2011,17(1):48-52.

[5]Hussain SF,Salahuddin N,Khan A,et al.The insidious onset of dys?pnea and right lung collapse in a 35-year-old man[J].Chest,2005,127(5):1844-1887.