李艷君,馮彥景
(河北省胸科醫(yī)院,石家莊050000)
糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)是糖尿病患者最常見的一種慢性并發(fā)癥,其發(fā)病率可達90%。DPN的發(fā)病機制目前尚無明確結(jié)論,但多項臨床研究表明高血糖是引起機體各種病理生理改變的主因,如高血糖引起機體代謝紊亂、微血管病變、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏、自由基損傷及基因表達異常等[1]。目前,對于DPN尚未有特異性療法,臨床試驗多以藥物治療減緩病程,提高患者的生活質(zhì)量為主。2012年11月~2013年12月,肌氨肽苷聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療DPN患者20例,取得良好效果?,F(xiàn)報告如下。
1.1 臨床資料 選取我院收治的2型糖尿病周圍神經(jīng)病變患者40例,男23例,女17例;年齡40~80歲;糖尿病病程6~20 a,合并糖尿病神經(jīng)病變6個月~6 a。均符合2005年 ADADPN診斷標準[2],且排除中毒性、異型球蛋白增多性、維生素缺乏癥、炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病、頸椎病、遺傳性、副腫瘤性、血管炎、結(jié)締組織病和其他免疫病引起的神經(jīng)病變、不能堅持治療患者和出現(xiàn)嚴重不良反應者。篩選病例肝腎心肺等重要臟器功能正常,臨床有以下表現(xiàn):①出現(xiàn)肢體運動、感覺神經(jīng)病變癥狀,如痛、溫覺過敏與遲鈍、麻木、手足襪套感、燒灼、刺痛、肌無力、走路不穩(wěn)似踩棉花感;②深感覺明顯減退,腱反射減弱或消失;③肌電圖檢查顯示運動、感覺神經(jīng)傳導障礙。所有患者隨機分為觀察組和對照組各20例。
1.2 治療方法 兩組均采用糖尿病常規(guī)治療,即糖尿病教育,飲食控制,常規(guī)口服降糖藥物和(或)注射胰島素控制血糖。在嚴格控制血糖的基礎(chǔ)上,觀察組用肌氨肽苷注射液,每次10 mL加入生理鹽水250 mL緩慢靜滴,1次/d;羥苯磺酸鈣膠囊(西安利君制藥股份公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20000713)500 mg,口服,3次/d;對照組單用羥苯磺酸鈣膠囊500 mg,口服,3次/d;療程均為2周。
1.3 觀察方法 觀察兩組療效,參照文獻[3]方法,顯效:四肢感覺障礙、疼痛、麻木等癥狀消失,腱反射基本正常,肌電圖傳導速度較前增加>5 m/s;有效:四肢感覺障礙、疼痛、麻木等癥狀減輕,腱反射未完全恢復正常,肌電圖傳導速度較前增加<5 m/s;無效:癥狀、體征及周圍神經(jīng)傳導速度無改善。采用丹麥產(chǎn)DISA2000型肌電圖儀測定兩組患者正中神經(jīng)、腓總神經(jīng)的運動傳導速度(MCV)和感覺傳導速度(SCV)。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件。計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組顯效18例,有效1例,無效1例,總有效率為95%;對照組分別為9、9、2例和95%;兩組總有效率比較,P<0.05。兩組治療前后正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)MCV、SCV比較,見表1。
表1 兩組治療前后正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)MCV、SCV 比較(m/s,± s)
表1 兩組治療前后正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)MCV、SCV 比較(m/s,± s)
注:與同組治療前比較,*P <0.01;與對照組比較,△P <0.01
MCV SCV組別 正中神經(jīng) 腓總神經(jīng) 正中神經(jīng) 腓總神經(jīng)觀察組治療前 48.1 ±0.5 37.4 ±1.8 39.2 ±1.5 37.5 ±0.7治療后 57.1 ±1.8*△ 47.0 ±3.3*△ 48.5 ±1.1*△ 45.1 ±2.4*△對照組治療前 48.1 ±0.5 37.4 ±0.1 39.1 ±1.5 37.4 ±0.9治療后 52.3 ±1.3* 41.5 ±1.9* 43.1 ±1.1* 41.6 ±1.4*
DPN是糖尿病常見慢性并發(fā)癥,發(fā)病率可達60%~90%,其發(fā)生與慢性持續(xù)性高血糖、代謝紊亂以及心血管危險因素密切相關(guān)[4]。DPN患者中,微血管的病理改變與糖尿病視網(wǎng)膜病變和糖尿病腎病時的病理變化相似,且與周圍神經(jīng)的病理改變相關(guān)。目前,雖有多元醇途徑、晚期糖基化產(chǎn)物積聚、氧化應激等許多DPN發(fā)生機制的報道,但其確切機制仍未明確[5]。
羥苯磺酸鈣是一種合成的靜脈活性藥物,主要起血管保護和靜脈營養(yǎng)作用,通過對體內(nèi)5-羥色胺、血管舒緩激肽、組胺的調(diào)節(jié)來達到對毛細血管通透性的抑制,減少血管內(nèi)膜損傷,臨床常用于慢性靜脈功能不全的癥狀,如水腫、感覺異常和痙攣等[6,7]。此外,羥苯磺酸鈣可通過對一氧化氮的釋放和合成降低血管內(nèi)皮細胞的脫落,亦對血管起到保護作用。羥苯磺酸鈣還具有劑量依賴性的特點,在微循環(huán)中可以通過對前列腺素的抑制作用減少血小板和紅細胞的聚集,從而降低血液黏度改善淋巴液回流[8]。研究表明,羥苯磺酸鈣具有還原血管內(nèi)皮生長因子和成纖維細胞生長因子來抑制人臍靜脈內(nèi)皮細胞增殖,以達到治療血管過度增生的疾病的功能。動物實驗中,羥苯磺酸鈣能夠使糖尿病GK大鼠視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜新生血管明顯減少,表明羥苯磺酸鈣有益于糖尿病性視網(wǎng)膜病變的治療[9]。
肌氨肽苷為生化提取藥物,主要成分為多肽[降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)等]、腺苷、氨基酸等。其中CGRP產(chǎn)生于外周和中樞神經(jīng)元,由37個氨基酸組成,是一種有效的血管擴張劑。當CGRP被釋放時,其誘導局部和全身血管舒張,改善微循環(huán),提高感覺神經(jīng)和運動神經(jīng)的傳導速度,是神經(jīng)內(nèi)分泌HNOTRPA1-CGRP信號傳導通路中的組成部分[10]。在一項糖尿病小鼠動物模型試驗中發(fā)現(xiàn),實驗性糖尿病小鼠與初級感覺神經(jīng)元上CGRP的免疫反應缺失有關(guān)[11]。研究[12]表明,CGRP 通過在心臟治療中參與血流動力學可以對糖尿病患者起到調(diào)節(jié)作用。腺苷有四種受體亞型(A1、A2A、A2B、A3),通過 G-蛋白耦聯(lián),不同受體具有不同的介導作用。其中A1腺苷受體亞型研究最為廣泛,研究[13]表明A1腺苷受體亞型對胰島素抵抗、糖尿病和血脂異常具有調(diào)節(jié)作用。此外,腺苷受體在調(diào)節(jié)與2型糖尿病和肥胖相關(guān)聯(lián)的炎癥相關(guān)疾病中也發(fā)揮著重要作用[14]。
本研究顯示,觀察組總有效率高于對照組,兩組治療后正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)MCV、SCV均高于治療前,觀察組治療后正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)MCV、SCV均高于對照組,提示肌氨肽苷聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療DPN,在改善癥狀、體征及MCV、SCV方面具有一定的作用。
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