劉濤+彭志軍+金吉芬+羅歡+范建新+羅福賢
摘要:采用水蒸氣蒸餾法提取東方明珠楊梅(Myrica rubra cv. Dongfangmingzhu)揮發(fā)油,通過氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)法對其化學(xué)成分進(jìn)行分析和鑒定,使用MTT法研究揮發(fā)油對腫瘤細(xì)胞MGC-803、Bcap-37、PC3和A549體外增殖的抑制活性。從東方明珠楊梅的揮發(fā)油中鑒定出33個化合物,已鑒定組分占揮發(fā)油總量的93.76%,包括棕櫚酸(13.99%)、石竹烯(11.82%)、角鯊烯(6.17%)、β-谷甾醇(5.39%)、2, 2'-亞甲基雙-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(4.76%)、2, 4-二叔丁基-5-甲基苯酚(4.28%)、二十七烷(4.15%)、二十九烷(4.11%)、三十四烷(3.47%)和二十五烷(3.30%)等。該揮發(fā)油對腫瘤細(xì)胞的體外增殖具有較好的抑制作用,并與濃度呈正相關(guān)。結(jié)果表明,東方明珠楊梅揮發(fā)油中含有烷烴類、有機(jī)酸類、酯類萜類、醇類、酚類、甾體類等多種成分,并表現(xiàn)出較好的抗腫瘤活性,為其深層次的開發(fā)利用提供了科學(xué)依據(jù)。
關(guān)鍵詞:東方明珠楊梅(Myrica rubra cv. Dongfangmingzhu);揮發(fā)油;氣質(zhì)聯(lián)用;抗腫瘤
中圖分類號:R284.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:0439-8114(2014)18-4418-04
楊梅(Myrica rubra Sieb. et Zucc.)屬楊梅科(Myricaceae),原產(chǎn)于中國的亞熱帶,世界上有60多種,中國有6種[1-4]。楊梅為藥食兩用的芳香植物[5],宋代《食療本草》和明代《本草綱目》中對楊梅的藥用功效均有記載[6]。楊梅枝葉和根皮在中國大陸、臺灣地區(qū)和日本等地常用作收斂劑、解毒劑和腸胃止瀉劑等[7]。其主要活性成分黃酮類化合物具多種藥理活性[8],如楊梅葉中的楊梅素、槲皮素等均具有抗氧化作用、清除體內(nèi)活性氧自由基功能,同時還具有降血壓、抗炎、抑菌、抗氧化活性等多種功效,藥用價值較高[9]。東方明珠楊梅(Myrica rubra cv. Dongfangmingzhu)是浙江省衢縣名特優(yōu)經(jīng)濟(jì)林良種繁育中心培育出的經(jīng)濟(jì)性狀和生長特性優(yōu)良且穩(wěn)定的東魁2號,2001年通過浙江省林木良種審定,定名為東方明珠楊梅[10]。
揮發(fā)油亦稱精油,是存在于植物體內(nèi)的一類具有芳香氣味、常溫下能揮發(fā)的油狀成分[11-13]。揮發(fā)油作為次生代謝物,是植物體抵御致病菌侵害的重要物質(zhì),絕大多數(shù)植物揮發(fā)油具有優(yōu)良的體外抗真菌作用[14-16]。目前,東方明珠楊梅的揮發(fā)油化學(xué)成分及生物活性的研究還未見報道。該試驗采用水蒸氣蒸餾法提取東方明珠楊梅果實揮發(fā)油,使用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)法對其化學(xué)成分進(jìn)行分析和鑒定,同時采用MTT法研究其抗腫瘤生物活性。
1 材料與方法
1.1 材料與試劑
東方明珠楊梅果實由貴州省荔波縣甲良楊梅基地提供,于2013年6月采摘同株樹上成熟度一致的果實,剔除爛果。
RPMI 1640培養(yǎng)基(美國GIBICO公司);胰蛋白酶(美國SIGMA公司);MTT和SDS(北京鼎國生物技術(shù)發(fā)展有限公司)。
胃癌細(xì)胞株MGC-803、乳腺癌細(xì)胞株Bcap-37、前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C3以及肺癌細(xì)胞株A549購自中科院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所。
1.2 儀器與設(shè)備
ISQ型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Thermo公司);滅菌鍋YXQ-LS-50(上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠);旋渦混合器XW-80A(上海精科實業(yè)有限公司);CO2培養(yǎng)箱(日本SANYO公司);胎牛血清(FBS)(天津市灝陽生物制品科技有限公司)。
1.3 方法
1.3.1 揮發(fā)油的提取 將新鮮東方明珠楊梅去皮、去子,陰涼處風(fēng)干后,用水蒸氣蒸餾法提取,經(jīng)無水硫酸鈉干燥后得淺黃色油狀揮發(fā)油。
1.3.2 色譜條件 HP-5 MS 5% phenyl Methyl Siloxane(0.25 μm×0.25 mm×30 m)彈性石英毛細(xì)管柱,柱溫以50 ℃起始,并以5 ℃/min升溫到280 ℃,保持10 min;氣化室溫度250 ℃,載氣為高純He (99.999%),載氣流量1.5 mL/min,進(jìn)樣量為1 μL(用將樣品稀釋的溶液),不分流。
1.3.3 質(zhì)譜條件 離子源為EI源,離子源溫度為280 ℃,電子能量是70 eV,接口溫度為280 ℃,溶劑延遲2 min,質(zhì)量范圍40~550 amu。
1.3.4 抗腫瘤活性測試 取對數(shù)生長期細(xì)胞,用0.25%(m/V)胰蛋白酶消化后,重懸于含10%(V/V) FBS的RPMI 1640的培養(yǎng)基中,以2×104 mL的終濃度接種于96孔培養(yǎng)板上,每孔100 μL,置于37 ℃、5%(V/V)CO2的飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。24 h后吸掉培養(yǎng)基,加入含不同濃度樣品的有血清培養(yǎng)基,每孔200 μL。放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)72 h后吸取含藥培養(yǎng)基,加入濃度為0.5 mg/mL的MTT,每孔100 μL,培養(yǎng)4 h后每孔再補(bǔ)加100 μL 10%(m/V)SDS,放入培養(yǎng)箱10 h,使結(jié)晶充分溶解后取出,冷卻至室溫,在595 nm下測OD值,計算抑制率。同時設(shè)空白對照組、陰性對照組和陽性對照組??瞻讓φ战M不加細(xì)胞只加有血清RPMI1640培養(yǎng)基,陰性對照組加入與藥物同體積的二甲亞砜,陽性對照組加入與被測藥物同濃度的阿霉素。
2 結(jié)果與分析
2.1 揮發(fā)油成分分析
東方明珠楊梅揮發(fā)油的總離子流圖如圖1所示。總離子流圖中各峰經(jīng)質(zhì)譜掃描后所得的質(zhì)譜圖,采用質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫檢索(NIST數(shù)據(jù)庫),人工譜圖解析,按各峰的質(zhì)譜裂片與文獻(xiàn)核對,查對有關(guān)質(zhì)譜資料、質(zhì)核比和相對豐度等方面進(jìn)行比較核對,東方明珠楊梅揮發(fā)油分析結(jié)果如表1所示。endprint
由圖1可知,從樣品中分離出57個組分,鑒定出33個(表1),包括烷烴、有機(jī)酸、酯類萜、醇、酚、甾體等化合物,鑒定成分占總揮發(fā)油成分的93.76%??倱]發(fā)油成分中有10種化合物含量超過總量的3%,分別為:棕櫚酸(13.99%),石竹烯(11.82%),角鯊烯(6.17%),β-谷甾醇(5.39%),2,2'-亞甲基雙-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(4.76%),2,4-二-叔-丁基-5-甲基苯酚(4.28%),二十七烷(4.15%),二十九烷(4.11%),三十四烷(3.47%)和二十五烷(3.30%)。
2.2 抗腫瘤生物活性測試
將東方明珠楊梅揮發(fā)油倍比稀釋成不同濃度,以胃癌細(xì)胞(MGC-803)、乳腺癌細(xì)胞(Bcap-37)、前列腺癌細(xì)胞(PC3)和肺癌細(xì)胞(A549)為對象,使用MTT法分析其體外抗腫瘤生物活性(3次重復(fù)),結(jié)果見表2。
由表2可以看出,東方明珠楊梅揮發(fā)油具有較明顯的腫瘤細(xì)胞體外增殖抑制活性,隨著濃度逐步加大,抑制率逐漸升高,揮發(fā)油對各細(xì)胞系的IC50值見圖2。
從圖2可以得出,東方明珠楊梅揮發(fā)油對Bcap-37細(xì)胞的體外增殖抑制活性最好(IC50=1.30 ± 0.24 mg/mL),PC3細(xì)胞次之(IC50=2.25 ± 0.19 mg/mL)。
研究表明,β-谷甾醇還具有較好的抗腫瘤作用,可抑制腫瘤生長并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的分化,對腫瘤細(xì)胞具有抗增殖活性與可激活鞘磷脂循環(huán)、細(xì)胞周期阻滯、刺激腫瘤細(xì)胞凋亡、抗氧化活性和免疫功能的調(diào)節(jié)等[17,18]。同時據(jù)報道,揮發(fā)油中的角鯊烯具有提高體內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)活性、增強(qiáng)機(jī)體免疫能力、改善性功能、抗衰老、抗疲勞、抗腫瘤等多種生理功能[19]。因此,揮發(fā)油中的甾體和萜類物質(zhì)可能是其中的主要活性因子。
3 小結(jié)
該試驗采用水蒸氣蒸餾法提取東方明珠楊梅果實的揮發(fā)油,并使用GS-MS法分析了其化學(xué)成分,鑒定了33個化學(xué)成分,包括烷烴、有機(jī)酸、酯類萜、醇、酚、甾體等化合物,占總揮發(fā)油成分的93.76%。揮發(fā)油對腫瘤細(xì)胞MGC-803、Bcap-37、PC3和A549的體外增殖具有較好的抑制作用,研究表明,東方明珠楊梅具有一定的藥用價值。該研究為深入開發(fā)利用相關(guān)資源提供了參考。
參考文獻(xiàn):
[1] 李靜鋒,劉麗彬,高筱英,等.寶巖楊梅種植的氣候條件分析[J]. 廣西農(nóng)學(xué)報,2010,25(3):50-52.
[2] 吳國芳.中國地楊梅屬植物的分類和地理分布[J].華東師范大學(xué)學(xué)報,1992(3):79-103.
[3] 何新華,陳力耕,陳 怡,等.中國楊梅資源及利用研究評述[J].果樹學(xué)報,2004,21(5):467-471.
[4] 張躍建,繆松林.我國楊梅品種資源及利用[J].中國南方果樹, 1999(4):24-25.
[5] 傅燕玲,吳曉琴.楊梅枝多酚的抗氧化活性研究[J].中國糧油學(xué)報,2009,24(11):78-81.
[6] 鐘瑞敏,張振明,肖仔君,等.春夏兩季楊梅樹葉部精油成分及抗氧化活性比較研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2010,21(7):1696-1699.
[7] 翟 青,郭祀遠(yuǎn),吳亞梅.HPLC法測定毛楊梅樹皮中楊梅醇的研究[J].現(xiàn)代食品科技,2008,24(6):606-608.
[8] 黃巧珍,趙東海,裘觀榮,等.楊梅葉總黃酮類化合物抗抑郁活性研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2013,24(1):49-50.
[9] 王定勇,陳銘祥,劉恩桂,等.楊梅屬植物藥理活性研究進(jìn)展[J]. 時珍國醫(yī)國藥,2010,21(4):1028-1029.
[10] 黃海山,黃德發(fā),黃國瑛,等.東方明珠楊梅引種觀察[J].果農(nóng)之友,2005(10):1.
[11] 楊曉東,肖珊美,韓 錚,等.楊梅果實揮發(fā)油的氣-質(zhì)聯(lián)用分析[J].果樹學(xué)報,2008,25(2):244-249.
[12] 王紅濤.肉桂揮發(fā)油的提取與應(yīng)用研究[J].北京農(nóng)業(yè),2012(36):86.
[13] 瞿新華.植物精油的提取與分離技術(shù)[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2007, 35(32):10194-10195.
[14] 劉洪波,史冬輝,張 瑜. 植物精油抗菌活性研究進(jìn)展[J].畜牧與飼料科學(xué),2009,30(1):12-14.
[15] 孫立影,于志晶,李海云,等.植物次生代謝物研究進(jìn)展[J].吉林農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,34(4):4-10.
[16] 刁銀軍,許玲玲,麻佳蕾,等.GC-MS聯(lián)用分析三個品種楊梅樹葉的揮發(fā)油組分[J].化學(xué)分析計量,2009,18(1):25-28.
[17] 王 莉,歸綏琪.β-谷甾醇抗腫瘤作用研究[J].國際腫瘤雜志, 2009,36(9):676-679.
[18] 李慶勇,姜春菲,張 黎,等.β-谷甾醇、豆甾醇誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721凋亡[J].時珍國醫(yī)國藥,2012,23(5):1173-1175.
[19] 榮維廣,劉華良,李 莉,等.超高效液相色譜法測定保健食品中角鯊烯[J].預(yù)防醫(yī)學(xué)情報雜志,2013,29(8):734-736.endprint
由圖1可知,從樣品中分離出57個組分,鑒定出33個(表1),包括烷烴、有機(jī)酸、酯類萜、醇、酚、甾體等化合物,鑒定成分占總揮發(fā)油成分的93.76%。總揮發(fā)油成分中有10種化合物含量超過總量的3%,分別為:棕櫚酸(13.99%),石竹烯(11.82%),角鯊烯(6.17%),β-谷甾醇(5.39%),2,2'-亞甲基雙-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(4.76%),2,4-二-叔-丁基-5-甲基苯酚(4.28%),二十七烷(4.15%),二十九烷(4.11%),三十四烷(3.47%)和二十五烷(3.30%)。
2.2 抗腫瘤生物活性測試
將東方明珠楊梅揮發(fā)油倍比稀釋成不同濃度,以胃癌細(xì)胞(MGC-803)、乳腺癌細(xì)胞(Bcap-37)、前列腺癌細(xì)胞(PC3)和肺癌細(xì)胞(A549)為對象,使用MTT法分析其體外抗腫瘤生物活性(3次重復(fù)),結(jié)果見表2。
由表2可以看出,東方明珠楊梅揮發(fā)油具有較明顯的腫瘤細(xì)胞體外增殖抑制活性,隨著濃度逐步加大,抑制率逐漸升高,揮發(fā)油對各細(xì)胞系的IC50值見圖2。
從圖2可以得出,東方明珠楊梅揮發(fā)油對Bcap-37細(xì)胞的體外增殖抑制活性最好(IC50=1.30 ± 0.24 mg/mL),PC3細(xì)胞次之(IC50=2.25 ± 0.19 mg/mL)。
研究表明,β-谷甾醇還具有較好的抗腫瘤作用,可抑制腫瘤生長并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的分化,對腫瘤細(xì)胞具有抗增殖活性與可激活鞘磷脂循環(huán)、細(xì)胞周期阻滯、刺激腫瘤細(xì)胞凋亡、抗氧化活性和免疫功能的調(diào)節(jié)等[17,18]。同時據(jù)報道,揮發(fā)油中的角鯊烯具有提高體內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)活性、增強(qiáng)機(jī)體免疫能力、改善性功能、抗衰老、抗疲勞、抗腫瘤等多種生理功能[19]。因此,揮發(fā)油中的甾體和萜類物質(zhì)可能是其中的主要活性因子。
3 小結(jié)
該試驗采用水蒸氣蒸餾法提取東方明珠楊梅果實的揮發(fā)油,并使用GS-MS法分析了其化學(xué)成分,鑒定了33個化學(xué)成分,包括烷烴、有機(jī)酸、酯類萜、醇、酚、甾體等化合物,占總揮發(fā)油成分的93.76%。揮發(fā)油對腫瘤細(xì)胞MGC-803、Bcap-37、PC3和A549的體外增殖具有較好的抑制作用,研究表明,東方明珠楊梅具有一定的藥用價值。該研究為深入開發(fā)利用相關(guān)資源提供了參考。
參考文獻(xiàn):
[1] 李靜鋒,劉麗彬,高筱英,等.寶巖楊梅種植的氣候條件分析[J]. 廣西農(nóng)學(xué)報,2010,25(3):50-52.
[2] 吳國芳.中國地楊梅屬植物的分類和地理分布[J].華東師范大學(xué)學(xué)報,1992(3):79-103.
[3] 何新華,陳力耕,陳 怡,等.中國楊梅資源及利用研究評述[J].果樹學(xué)報,2004,21(5):467-471.
[4] 張躍建,繆松林.我國楊梅品種資源及利用[J].中國南方果樹, 1999(4):24-25.
[5] 傅燕玲,吳曉琴.楊梅枝多酚的抗氧化活性研究[J].中國糧油學(xué)報,2009,24(11):78-81.
[6] 鐘瑞敏,張振明,肖仔君,等.春夏兩季楊梅樹葉部精油成分及抗氧化活性比較研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2010,21(7):1696-1699.
[7] 翟 青,郭祀遠(yuǎn),吳亞梅.HPLC法測定毛楊梅樹皮中楊梅醇的研究[J].現(xiàn)代食品科技,2008,24(6):606-608.
[8] 黃巧珍,趙東海,裘觀榮,等.楊梅葉總黃酮類化合物抗抑郁活性研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2013,24(1):49-50.
[9] 王定勇,陳銘祥,劉恩桂,等.楊梅屬植物藥理活性研究進(jìn)展[J]. 時珍國醫(yī)國藥,2010,21(4):1028-1029.
[10] 黃海山,黃德發(fā),黃國瑛,等.東方明珠楊梅引種觀察[J].果農(nóng)之友,2005(10):1.
[11] 楊曉東,肖珊美,韓 錚,等.楊梅果實揮發(fā)油的氣-質(zhì)聯(lián)用分析[J].果樹學(xué)報,2008,25(2):244-249.
[12] 王紅濤.肉桂揮發(fā)油的提取與應(yīng)用研究[J].北京農(nóng)業(yè),2012(36):86.
[13] 瞿新華.植物精油的提取與分離技術(shù)[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2007, 35(32):10194-10195.
[14] 劉洪波,史冬輝,張 瑜. 植物精油抗菌活性研究進(jìn)展[J].畜牧與飼料科學(xué),2009,30(1):12-14.
[15] 孫立影,于志晶,李海云,等.植物次生代謝物研究進(jìn)展[J].吉林農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,34(4):4-10.
[16] 刁銀軍,許玲玲,麻佳蕾,等.GC-MS聯(lián)用分析三個品種楊梅樹葉的揮發(fā)油組分[J].化學(xué)分析計量,2009,18(1):25-28.
[17] 王 莉,歸綏琪.β-谷甾醇抗腫瘤作用研究[J].國際腫瘤雜志, 2009,36(9):676-679.
[18] 李慶勇,姜春菲,張 黎,等.β-谷甾醇、豆甾醇誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721凋亡[J].時珍國醫(yī)國藥,2012,23(5):1173-1175.
[19] 榮維廣,劉華良,李 莉,等.超高效液相色譜法測定保健食品中角鯊烯[J].預(yù)防醫(yī)學(xué)情報雜志,2013,29(8):734-736.endprint
由圖1可知,從樣品中分離出57個組分,鑒定出33個(表1),包括烷烴、有機(jī)酸、酯類萜、醇、酚、甾體等化合物,鑒定成分占總揮發(fā)油成分的93.76%??倱]發(fā)油成分中有10種化合物含量超過總量的3%,分別為:棕櫚酸(13.99%),石竹烯(11.82%),角鯊烯(6.17%),β-谷甾醇(5.39%),2,2'-亞甲基雙-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(4.76%),2,4-二-叔-丁基-5-甲基苯酚(4.28%),二十七烷(4.15%),二十九烷(4.11%),三十四烷(3.47%)和二十五烷(3.30%)。
2.2 抗腫瘤生物活性測試
將東方明珠楊梅揮發(fā)油倍比稀釋成不同濃度,以胃癌細(xì)胞(MGC-803)、乳腺癌細(xì)胞(Bcap-37)、前列腺癌細(xì)胞(PC3)和肺癌細(xì)胞(A549)為對象,使用MTT法分析其體外抗腫瘤生物活性(3次重復(fù)),結(jié)果見表2。
由表2可以看出,東方明珠楊梅揮發(fā)油具有較明顯的腫瘤細(xì)胞體外增殖抑制活性,隨著濃度逐步加大,抑制率逐漸升高,揮發(fā)油對各細(xì)胞系的IC50值見圖2。
從圖2可以得出,東方明珠楊梅揮發(fā)油對Bcap-37細(xì)胞的體外增殖抑制活性最好(IC50=1.30 ± 0.24 mg/mL),PC3細(xì)胞次之(IC50=2.25 ± 0.19 mg/mL)。
研究表明,β-谷甾醇還具有較好的抗腫瘤作用,可抑制腫瘤生長并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的分化,對腫瘤細(xì)胞具有抗增殖活性與可激活鞘磷脂循環(huán)、細(xì)胞周期阻滯、刺激腫瘤細(xì)胞凋亡、抗氧化活性和免疫功能的調(diào)節(jié)等[17,18]。同時據(jù)報道,揮發(fā)油中的角鯊烯具有提高體內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)活性、增強(qiáng)機(jī)體免疫能力、改善性功能、抗衰老、抗疲勞、抗腫瘤等多種生理功能[19]。因此,揮發(fā)油中的甾體和萜類物質(zhì)可能是其中的主要活性因子。
3 小結(jié)
該試驗采用水蒸氣蒸餾法提取東方明珠楊梅果實的揮發(fā)油,并使用GS-MS法分析了其化學(xué)成分,鑒定了33個化學(xué)成分,包括烷烴、有機(jī)酸、酯類萜、醇、酚、甾體等化合物,占總揮發(fā)油成分的93.76%。揮發(fā)油對腫瘤細(xì)胞MGC-803、Bcap-37、PC3和A549的體外增殖具有較好的抑制作用,研究表明,東方明珠楊梅具有一定的藥用價值。該研究為深入開發(fā)利用相關(guān)資源提供了參考。
參考文獻(xiàn):
[1] 李靜鋒,劉麗彬,高筱英,等.寶巖楊梅種植的氣候條件分析[J]. 廣西農(nóng)學(xué)報,2010,25(3):50-52.
[2] 吳國芳.中國地楊梅屬植物的分類和地理分布[J].華東師范大學(xué)學(xué)報,1992(3):79-103.
[3] 何新華,陳力耕,陳 怡,等.中國楊梅資源及利用研究評述[J].果樹學(xué)報,2004,21(5):467-471.
[4] 張躍建,繆松林.我國楊梅品種資源及利用[J].中國南方果樹, 1999(4):24-25.
[5] 傅燕玲,吳曉琴.楊梅枝多酚的抗氧化活性研究[J].中國糧油學(xué)報,2009,24(11):78-81.
[6] 鐘瑞敏,張振明,肖仔君,等.春夏兩季楊梅樹葉部精油成分及抗氧化活性比較研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2010,21(7):1696-1699.
[7] 翟 青,郭祀遠(yuǎn),吳亞梅.HPLC法測定毛楊梅樹皮中楊梅醇的研究[J].現(xiàn)代食品科技,2008,24(6):606-608.
[8] 黃巧珍,趙東海,裘觀榮,等.楊梅葉總黃酮類化合物抗抑郁活性研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2013,24(1):49-50.
[9] 王定勇,陳銘祥,劉恩桂,等.楊梅屬植物藥理活性研究進(jìn)展[J]. 時珍國醫(yī)國藥,2010,21(4):1028-1029.
[10] 黃海山,黃德發(fā),黃國瑛,等.東方明珠楊梅引種觀察[J].果農(nóng)之友,2005(10):1.
[11] 楊曉東,肖珊美,韓 錚,等.楊梅果實揮發(fā)油的氣-質(zhì)聯(lián)用分析[J].果樹學(xué)報,2008,25(2):244-249.
[12] 王紅濤.肉桂揮發(fā)油的提取與應(yīng)用研究[J].北京農(nóng)業(yè),2012(36):86.
[13] 瞿新華.植物精油的提取與分離技術(shù)[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2007, 35(32):10194-10195.
[14] 劉洪波,史冬輝,張 瑜. 植物精油抗菌活性研究進(jìn)展[J].畜牧與飼料科學(xué),2009,30(1):12-14.
[15] 孫立影,于志晶,李海云,等.植物次生代謝物研究進(jìn)展[J].吉林農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,34(4):4-10.
[16] 刁銀軍,許玲玲,麻佳蕾,等.GC-MS聯(lián)用分析三個品種楊梅樹葉的揮發(fā)油組分[J].化學(xué)分析計量,2009,18(1):25-28.
[17] 王 莉,歸綏琪.β-谷甾醇抗腫瘤作用研究[J].國際腫瘤雜志, 2009,36(9):676-679.
[18] 李慶勇,姜春菲,張 黎,等.β-谷甾醇、豆甾醇誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721凋亡[J].時珍國醫(yī)國藥,2012,23(5):1173-1175.
[19] 榮維廣,劉華良,李 莉,等.超高效液相色譜法測定保健食品中角鯊烯[J].預(yù)防醫(yī)學(xué)情報雜志,2013,29(8):734-736.endprint