吳佳新+段院生+李偉

摘要：為分析不同天麻（Gastrodia elata Bl.）品種中的天麻素含量，采用高效液相色譜法，以Hypersil ODS-2色譜柱為固定相，乙腈-0.05%（V/V）磷酸溶液（3∶97）為流動(dòng)相，比較了烏天麻（產(chǎn)地云南）、紅天麻、烏紅雜交天麻（產(chǎn)地湖北麻城）中天麻素含量。結(jié)果表明，烏天麻中的天麻素含量為0.423%，烏紅天麻為0.321%，紅天麻為0.225%。大別山低海拔地區(qū)種植的烏紅雜交天麻中天麻素含量高于紅天麻。

關(guān)鍵詞：天麻（Gastrodia elata Bl.）；天麻素；高效液相色譜法

中圖分類號(hào)：R284.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2014）18-4416-02

天麻（Gastrodia elata Bl.）屬蘭科多年生草本共生植物，以地下塊莖入藥，是傳統(tǒng)名貴中藥材，具有息風(fēng)止痙、平抑肝陽(yáng)、祛風(fēng)通絡(luò)等功效[1]。天麻素，又名對(duì)羥甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖甙（ρ-hydroxymethylphenyl-β-D-glucopyranoside）為天麻特征組分。王紹柏等[2，3]用宜昌紅天麻S2自交系與云南烏天麻S4自交系進(jìn)行正反交培育出“烏紅”、“紅烏”天麻品種，通過湖北省品種評(píng)審委員會(huì)審（認(rèn)）定為“2個(gè)優(yōu)良雜交天麻新品種”，并命名為“鄂天麻1號(hào)”和“鄂天麻2號(hào)”。烏紅雜交天麻與紅天麻相比，形態(tài)好、天麻素含量比父本宜昌紅天麻增加17%[4]。

湖北麻城市、羅田縣、英山縣和蘄春縣等天麻產(chǎn)區(qū)主要種植紅天麻。自2012年開始，在麻城市低海拔地區(qū)（約230 m）進(jìn)行烏紅雜交天麻種植試驗(yàn)，并與本地區(qū)種植的紅天麻進(jìn)行了品質(zhì)對(duì)比。按照2010版藥典標(biāo)準(zhǔn)中的HPLC法，分析了烏天麻、紅天麻、烏紅雜交天麻中的天麻素含量[5]，以期為該地區(qū)推廣烏紅雜交天麻提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

紅天麻和烏紅雜交天麻藥材均由湖北麻城市情添天麻種植專業(yè)合作社提供，烏天麻引自云南小草壩。

天麻素（批號(hào)110807-201306），由中國(guó)食品藥品檢定研究院提供。乙腈為色譜純，磷酸為分析純，去離子水。

1.2 儀器

戴安U3000高效液相色譜儀，配VWD-3100紫外檢測(cè)器，WPS-3000SL自動(dòng)進(jìn)樣器，KQ-100DB型數(shù)控超聲清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。

1.3 方法

1.3.1 預(yù)處理 洗凈樣品，置蒸籠中蒸制30 min，放55 ℃干燥箱中烘至半干（含水量30%），粉碎待用。1.3.2 樣品的制備 稱取粉末樣品約2.000 0 g于具塞錐形瓶中，加入乙醇50 mL稱重，加熱回流3 h，放冷，稱重并補(bǔ)足重量，搖勻，過濾，取濾液10 mL濃縮至近干。殘?jiān)右译?水（3∶97，V/V）混合溶液溶解，定容至25 mL容量瓶中，過濾后待測(cè)[5]。

1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)品的制備 稱取適量天麻素標(biāo)準(zhǔn)品，以流動(dòng)相配制50 μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

1.3.4 色譜條件 固定相為依利特Hypersil ODS-2柱（4.6 mm×200 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈-0.05%磷酸溶液（3∶97，V/V），流速為1 mL/min，柱溫35℃；進(jìn)樣體積5 μL，檢測(cè)波長(zhǎng)220 nm。

2 結(jié)果與分析

2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線

吸取1～20 μL標(biāo)準(zhǔn)工作液，按上述色譜條件測(cè)定峰面積[6-8]，結(jié)果見表1。以峰面積為x，進(jìn)樣量為y，進(jìn)行線性回歸分析，得方程為y=31.273 71 x - 0.029 86，R2=0.999 98，在0.046 1～0.922 0 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.2 樣品分析結(jié)果

稱取天麻樣品處理并進(jìn)行色譜分析，各品種的天麻樣品色譜圖如圖1至圖3所示，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品天麻素含量[9，10]，烏天麻、紅天麻和烏紅雜交天麻中的天麻素含量見表2。由表2可知，烏天麻中的天麻素平均含量為0.423%，烏紅雜交天麻為0.321%，紅天麻為0.225%。

3 小結(jié)

3種天麻中的天麻素含量均高于2010版藥典的標(biāo)準(zhǔn)（不小于0.2%），其中在大別山低海拔地區(qū)（約230 m）種植的烏紅雜交天麻，其天麻素含量高于紅天麻，品質(zhì)優(yōu)于紅天麻，可為當(dāng)?shù)赝茝V烏紅雜交天麻提供參考。

參考文獻(xiàn)：

[1] 雷載權(quán).中藥學(xué)[M].上海：上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1995.

[2] 王紹柏，余昌俊，許啟新，等.天麻生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程（I）[J].中藥材，2003，26（3）：159-161.

[3] 王紹柏，余昌俊，許啟新，等.天麻生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程（II）[J].中藥材，2003，26（4）：238-242.

[4] 余昌俊，王紹柏，劉雪梅.天麻6個(gè)品種重要性狀比較分析[J]. 生物學(xué)通報(bào)，2010，45（3）：13-15.

[5] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典（一部）[M].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010.

[6] 李德勛，陳 桂，李輔碧，等.天麻不同變異類型藥材中天麻素含量比較[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐[J]，2007，22（3）：23-24.

[7] 忻日易，陳龍勝，陳 濤，等.RP-HPLC測(cè)定大別山區(qū)不同產(chǎn)地天麻藥材中天麻素含量研究[J].光譜實(shí)驗(yàn)室，2005，22（6）： 1187-1188.

[8] 王新勝，吳艷芳，王有為，等.紅天麻中天麻素含量的動(dòng)態(tài)變化[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006，34（22）：5960-5961.

[9] 劉小琴，汪鋆植，袁 琴，等.天麻不同品種及不同組織中天麻素的含量比較[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2009，20（4）：908-909.

[10] 徐自升，丁安偉，潘 揚(yáng)，等.HPLC測(cè)定天舒滴丸中天麻素的含量[J].中成藥，2004，26（3）：252-253.endprint

摘要：為分析不同天麻（Gastrodia elata Bl.）品種中的天麻素含量，采用高效液相色譜法，以Hypersil ODS-2色譜柱為固定相，乙腈-0.05%（V/V）磷酸溶液（3∶97）為流動(dòng)相，比較了烏天麻（產(chǎn)地云南）、紅天麻、烏紅雜交天麻（產(chǎn)地湖北麻城）中天麻素含量。結(jié)果表明，烏天麻中的天麻素含量為0.423%，烏紅天麻為0.321%，紅天麻為0.225%。大別山低海拔地區(qū)種植的烏紅雜交天麻中天麻素含量高于紅天麻。

關(guān)鍵詞：天麻（Gastrodia elata Bl.）；天麻素；高效液相色譜法

中圖分類號(hào)：R284.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2014）18-4416-02

天麻（Gastrodia elata Bl.）屬蘭科多年生草本共生植物，以地下塊莖入藥，是傳統(tǒng)名貴中藥材，具有息風(fēng)止痙、平抑肝陽(yáng)、祛風(fēng)通絡(luò)等功效[1]。天麻素，又名對(duì)羥甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖甙（ρ-hydroxymethylphenyl-β-D-glucopyranoside）為天麻特征組分。王紹柏等[2，3]用宜昌紅天麻S2自交系與云南烏天麻S4自交系進(jìn)行正反交培育出“烏紅”、“紅烏”天麻品種，通過湖北省品種評(píng)審委員會(huì)審（認(rèn)）定為“2個(gè)優(yōu)良雜交天麻新品種”，并命名為“鄂天麻1號(hào)”和“鄂天麻2號(hào)”。烏紅雜交天麻與紅天麻相比，形態(tài)好、天麻素含量比父本宜昌紅天麻增加17%[4]。

湖北麻城市、羅田縣、英山縣和蘄春縣等天麻產(chǎn)區(qū)主要種植紅天麻。自2012年開始，在麻城市低海拔地區(qū)（約230 m）進(jìn)行烏紅雜交天麻種植試驗(yàn)，并與本地區(qū)種植的紅天麻進(jìn)行了品質(zhì)對(duì)比。按照2010版藥典標(biāo)準(zhǔn)中的HPLC法，分析了烏天麻、紅天麻、烏紅雜交天麻中的天麻素含量[5]，以期為該地區(qū)推廣烏紅雜交天麻提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

紅天麻和烏紅雜交天麻藥材均由湖北麻城市情添天麻種植專業(yè)合作社提供，烏天麻引自云南小草壩。

天麻素（批號(hào)110807-201306），由中國(guó)食品藥品檢定研究院提供。乙腈為色譜純，磷酸為分析純，去離子水。

1.2 儀器

戴安U3000高效液相色譜儀，配VWD-3100紫外檢測(cè)器，WPS-3000SL自動(dòng)進(jìn)樣器，KQ-100DB型數(shù)控超聲清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。

1.3 方法

1.3.1 預(yù)處理 洗凈樣品，置蒸籠中蒸制30 min，放55 ℃干燥箱中烘至半干（含水量30%），粉碎待用。1.3.2 樣品的制備 稱取粉末樣品約2.000 0 g于具塞錐形瓶中，加入乙醇50 mL稱重，加熱回流3 h，放冷，稱重并補(bǔ)足重量，搖勻，過濾，取濾液10 mL濃縮至近干。殘?jiān)右译?水（3∶97，V/V）混合溶液溶解，定容至25 mL容量瓶中，過濾后待測(cè)[5]。

1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)品的制備 稱取適量天麻素標(biāo)準(zhǔn)品，以流動(dòng)相配制50 μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

1.3.4 色譜條件 固定相為依利特Hypersil ODS-2柱（4.6 mm×200 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈-0.05%磷酸溶液（3∶97，V/V），流速為1 mL/min，柱溫35℃；進(jìn)樣體積5 μL，檢測(cè)波長(zhǎng)220 nm。

2 結(jié)果與分析

2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線

吸取1～20 μL標(biāo)準(zhǔn)工作液，按上述色譜條件測(cè)定峰面積[6-8]，結(jié)果見表1。以峰面積為x，進(jìn)樣量為y，進(jìn)行線性回歸分析，得方程為y=31.273 71 x - 0.029 86，R2=0.999 98，在0.046 1～0.922 0 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.2 樣品分析結(jié)果

稱取天麻樣品處理并進(jìn)行色譜分析，各品種的天麻樣品色譜圖如圖1至圖3所示，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品天麻素含量[9，10]，烏天麻、紅天麻和烏紅雜交天麻中的天麻素含量見表2。由表2可知，烏天麻中的天麻素平均含量為0.423%，烏紅雜交天麻為0.321%，紅天麻為0.225%。

3 小結(jié)

3種天麻中的天麻素含量均高于2010版藥典的標(biāo)準(zhǔn)（不小于0.2%），其中在大別山低海拔地區(qū)（約230 m）種植的烏紅雜交天麻，其天麻素含量高于紅天麻，品質(zhì)優(yōu)于紅天麻，可為當(dāng)?shù)赝茝V烏紅雜交天麻提供參考。

參考文獻(xiàn)：

[1] 雷載權(quán).中藥學(xué)[M].上海：上海科學(xué)技術(shù)出版社，1995.

[2] 王紹柏，余昌俊，許啟新，等.天麻生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程（I）[J].中藥材，2003，26（3）：159-161.

[3] 王紹柏，余昌俊，許啟新，等.天麻生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程（II）[J].中藥材，2003，26（4）：238-242.

[4] 余昌俊，王紹柏，劉雪梅.天麻6個(gè)品種重要性狀比較分析[J]. 生物學(xué)通報(bào)，2010，45（3）：13-15.

[5] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典（一部）[M].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010.

[6] 李德勛，陳 桂，李輔碧，等.天麻不同變異類型藥材中天麻素含量比較[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐[J]，2007，22（3）：23-24.

[7] 忻日易，陳龍勝，陳 濤，等.RP-HPLC測(cè)定大別山區(qū)不同產(chǎn)地天麻藥材中天麻素含量研究[J].光譜實(shí)驗(yàn)室，2005，22（6）： 1187-1188.

[8] 王新勝，吳艷芳，王有為，等.紅天麻中天麻素含量的動(dòng)態(tài)變化[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006，34（22）：5960-5961.

[9] 劉小琴，汪鋆植，袁 琴，等.天麻不同品種及不同組織中天麻素的含量比較[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2009，20（4）：908-909.

[10] 徐自升，丁安偉，潘 揚(yáng)，等.HPLC測(cè)定天舒滴丸中天麻素的含量[J].中成藥，2004，26（3）：252-253.endprint

摘要：為分析不同天麻（Gastrodia elata Bl.）品種中的天麻素含量，采用高效液相色譜法，以Hypersil ODS-2色譜柱為固定相，乙腈-0.05%（V/V）磷酸溶液（3∶97）為流動(dòng)相，比較了烏天麻（產(chǎn)地云南）、紅天麻、烏紅雜交天麻（產(chǎn)地湖北麻城）中天麻素含量。結(jié)果表明，烏天麻中的天麻素含量為0.423%，烏紅天麻為0.321%，紅天麻為0.225%。大別山低海拔地區(qū)種植的烏紅雜交天麻中天麻素含量高于紅天麻。

關(guān)鍵詞：天麻（Gastrodia elata Bl.）；天麻素；高效液相色譜法

中圖分類號(hào)：R284.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2014）18-4416-02

天麻（Gastrodia elata Bl.）屬蘭科多年生草本共生植物，以地下塊莖入藥，是傳統(tǒng)名貴中藥材，具有息風(fēng)止痙、平抑肝陽(yáng)、祛風(fēng)通絡(luò)等功效[1]。天麻素，又名對(duì)羥甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖甙（ρ-hydroxymethylphenyl-β-D-glucopyranoside）為天麻特征組分。王紹柏等[2，3]用宜昌紅天麻S2自交系與云南烏天麻S4自交系進(jìn)行正反交培育出“烏紅”、“紅烏”天麻品種，通過湖北省品種評(píng)審委員會(huì)審（認(rèn)）定為“2個(gè)優(yōu)良雜交天麻新品種”，并命名為“鄂天麻1號(hào)”和“鄂天麻2號(hào)”。烏紅雜交天麻與紅天麻相比，形態(tài)好、天麻素含量比父本宜昌紅天麻增加17%[4]。

湖北麻城市、羅田縣、英山縣和蘄春縣等天麻產(chǎn)區(qū)主要種植紅天麻。自2012年開始，在麻城市低海拔地區(qū)（約230 m）進(jìn)行烏紅雜交天麻種植試驗(yàn)，并與本地區(qū)種植的紅天麻進(jìn)行了品質(zhì)對(duì)比。按照2010版藥典標(biāo)準(zhǔn)中的HPLC法，分析了烏天麻、紅天麻、烏紅雜交天麻中的天麻素含量[5]，以期為該地區(qū)推廣烏紅雜交天麻提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

紅天麻和烏紅雜交天麻藥材均由湖北麻城市情添天麻種植專業(yè)合作社提供，烏天麻引自云南小草壩。

天麻素（批號(hào)110807-201306），由中國(guó)食品藥品檢定研究院提供。乙腈為色譜純，磷酸為分析純，去離子水。

1.2 儀器

戴安U3000高效液相色譜儀，配VWD-3100紫外檢測(cè)器，WPS-3000SL自動(dòng)進(jìn)樣器，KQ-100DB型數(shù)控超聲清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。

1.3 方法

1.3.1 預(yù)處理 洗凈樣品，置蒸籠中蒸制30 min，放55 ℃干燥箱中烘至半干（含水量30%），粉碎待用。1.3.2 樣品的制備 稱取粉末樣品約2.000 0 g于具塞錐形瓶中，加入乙醇50 mL稱重，加熱回流3 h，放冷，稱重并補(bǔ)足重量，搖勻，過濾，取濾液10 mL濃縮至近干。殘?jiān)右译?水（3∶97，V/V）混合溶液溶解，定容至25 mL容量瓶中，過濾后待測(cè)[5]。

1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)品的制備 稱取適量天麻素標(biāo)準(zhǔn)品，以流動(dòng)相配制50 μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

1.3.4 色譜條件 固定相為依利特Hypersil ODS-2柱（4.6 mm×200 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈-0.05%磷酸溶液（3∶97，V/V），流速為1 mL/min，柱溫35℃；進(jìn)樣體積5 μL，檢測(cè)波長(zhǎng)220 nm。

2 結(jié)果與分析

2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線

吸取1～20 μL標(biāo)準(zhǔn)工作液，按上述色譜條件測(cè)定峰面積[6-8]，結(jié)果見表1。以峰面積為x，進(jìn)樣量為y，進(jìn)行線性回歸分析，得方程為y=31.273 71 x - 0.029 86，R2=0.999 98，在0.046 1～0.922 0 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.2 樣品分析結(jié)果

稱取天麻樣品處理并進(jìn)行色譜分析，各品種的天麻樣品色譜圖如圖1至圖3所示，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品天麻素含量[9，10]，烏天麻、紅天麻和烏紅雜交天麻中的天麻素含量見表2。由表2可知，烏天麻中的天麻素平均含量為0.423%，烏紅雜交天麻為0.321%，紅天麻為0.225%。

3 小結(jié)

3種天麻中的天麻素含量均高于2010版藥典的標(biāo)準(zhǔn)（不小于0.2%），其中在大別山低海拔地區(qū)（約230 m）種植的烏紅雜交天麻，其天麻素含量高于紅天麻，品質(zhì)優(yōu)于紅天麻，可為當(dāng)?shù)赝茝V烏紅雜交天麻提供參考。

參考文獻(xiàn)：

[1] 雷載權(quán).中藥學(xué)[M].上海：上海科學(xué)技術(shù)出版社，1995.

[2] 王紹柏，余昌俊，許啟新，等.天麻生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程（I）[J].中藥材，2003，26（3）：159-161.

[3] 王紹柏，余昌俊，許啟新，等.天麻生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程（II）[J].中藥材，2003，26（4）：238-242.

[4] 余昌俊，王紹柏，劉雪梅.天麻6個(gè)品種重要性狀比較分析[J]. 生物學(xué)通報(bào)，2010，45（3）：13-15.

[5] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典（一部）[M].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010.

[6] 李德勛，陳 桂，李輔碧，等.天麻不同變異類型藥材中天麻素含量比較[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐[J]，2007，22（3）：23-24.

[7] 忻日易，陳龍勝，陳 濤，等.RP-HPLC測(cè)定大別山區(qū)不同產(chǎn)地天麻藥材中天麻素含量研究[J].光譜實(shí)驗(yàn)室，2005，22（6）： 1187-1188.

[8] 王新勝，吳艷芳，王有為，等.紅天麻中天麻素含量的動(dòng)態(tài)變化[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006，34（22）：5960-5961.

[9] 劉小琴，汪鋆植，袁 琴，等.天麻不同品種及不同組織中天麻素的含量比較[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2009，20（4）：908-909.

[10] 徐自升，丁安偉，潘 揚(yáng)，等.HPLC測(cè)定天舒滴丸中天麻素的含量[J].中成藥，2004，26（3）：252-253.endprint