劉慰+秦浩+劉霜+等

摘要以從土壤中自行分離的219株芽胞桿菌中篩選的一株枯草芽胞桿菌菌株HX08為研究對象，通過菌落形態(tài)觀察、掃描電鏡、激光共聚焦顯微鏡等進行菌體形態(tài)觀察以及16S rRNA基因同源性分析等一系列方法鑒定，該株細菌屬枯草芽胞桿菌Bacillus subtilis，命名為HX08，并將其16S rRNA基因序列提交上Genebank數(shù)據(jù)庫，獲得登陸號KF774302.通過生測發(fā)現(xiàn)，HX08菌株在60 h發(fā)酵時間段對棉鈴蟲的致死效果最好.對該菌株發(fā)酵液提取的活性蛋白進行初步研究，建立了HPLC技術(shù)分離體系，使用H2O做流動相，以0.5 mL/min 流速洗脫，檢測波長分別為215、254和280 nm，收集第15 mL收集管處即保留時間為31 min的2號峰粗分離物活性較高.切取SDSPAGE膠上相對應(yīng)活性峰目的蛋白質(zhì)條帶酶解，利用質(zhì)譜（ LTQMS） 技術(shù)進行了分子特性分析，鑒定發(fā)現(xiàn)殺蟲活性蛋白成分為草酸脫羧酶.

關(guān)鍵詞枯草芽胞桿菌；菌株鑒定；生理生化特性；殺蟲活性

中圖分類號S476文獻標識碼A文章編號10002537（2014）05001407

枯草芽胞桿菌（Bacillus subtilis）具有典型的芽胞桿菌特征，是一類好氧、內(nèi)生抗逆孢子的桿狀細菌[1]，作為一種有益的土壤細菌，對人畜相對安全，發(fā)達的分泌系統(tǒng)和抗逆生長的孢子都讓其對多種病原菌產(chǎn)生拮抗作用[2].枯草芽胞桿菌抗菌物質(zhì)的分離純化及抗菌作用的分子機制、拮抗基因的克隆及其表達調(diào)控等研究已經(jīng)積累了豐富的資料，所篩得的拮抗菌株數(shù)量也較多，但是應(yīng)用到殺蟲方面的菌株較少，潛力有待發(fā)掘[3].鑒于目前農(nóng)作物生產(chǎn)中存在的病蟲害防治問題，本研究從本地農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實際出發(fā)，力求獲得適合本地區(qū)的對鱗翅目害蟲具有高效殺蟲活性的枯草芽胞桿菌，為開發(fā)該菌的生物防治功能和擴大農(nóng)作物應(yīng)用范圍奠定基礎(chǔ).

3討論

根據(jù)該菌在平板上的菌落形態(tài)，初步推斷為芽胞桿菌類，故采用高溫法篩選，優(yōu)化了菌株的分離過程，提高了分離效率.本研究通過一系列方法，對從湖南長沙市采集到的土樣中利用高溫條件篩選到的219株芽胞桿菌中，分離得到一株新菌株并進行了鑒定和歸類.將測得的16S rRNA基因序列在NCBI 中以blast搜尋，該株菌與Bacillus subtilis strain CU12（JX489167.1）具有很高相似性，序列相似性為99%，可認為屬于枯草芽胞桿菌中一個新的菌株（HX08）.

研究發(fā)現(xiàn)枯草芽胞桿菌Bacillus subtilis在低pH環(huán)境下也可以誘導(dǎo)合成草酸脫羧酶[78]，枯草芽胞桿菌生防菌株Bs916 可產(chǎn)生抗菌蛋白對核盤菌（Sclerotinia sclerotiorum） 和立枯絲核菌（Rhizoctonia solani） 的菌絲生長具有明顯的抑制作用，隨后鑒定該蛋白為草酸脫羧酶[910].該酶單體結(jié)構(gòu)含有2個結(jié)構(gòu)相似的cupin結(jié)構(gòu)域， 并且在每個域的中心部位含有一個金屬結(jié)合位點， 和周圍的氨基酸殘基結(jié)合成為雙核中心， 另外它的N末端還含有短螺旋突出肽鏈[8]，該酶的Mn2+催化活性中心可能主要是在結(jié)構(gòu)域II的結(jié)合位點上[1116]，本研究分離出的活性物質(zhì)的具體殺蟲機理需要進一步深入研究.HX08菌株60 h的發(fā)酵液殺蟲效果更為明顯，說明進入生長穩(wěn)定期后菌株的殺蟲活性物質(zhì)仍然繼續(xù)增加，能提高殺蟲效果.鑒于目前市場很少有能有效防治鱗翅目害蟲的枯草芽胞桿菌微生物制劑[1718]，本實驗分離出對棉鈴蟲等鱗翅目害蟲有致死毒力的殺蟲菌株，對研究草酸脫羧酶殺蟲作用分子機制及研發(fā)新型殺蟲劑提供了重要基礎(chǔ)，為生態(tài)農(nóng)業(yè)和綠色農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供支撐.

參考文獻：

[1]劉志恒.現(xiàn)代微生物學(xué)[M].北京：科學(xué)出版社， 2002.

[2]李明，雙寶，李海濤，等.枯草芽孢桿菌的研究與應(yīng)用[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報， 2009，40（9）：111114.

[3]程洪斌，劉曉橋，陳紅漫.枯草芽孢桿菌防治植物真菌病害研究進展[J].上海農(nóng)業(yè)學(xué)報， 2006，22（1）：109112.

[4]溫海燕.枯草芽孢桿菌的分離與初步鑒定[J].獸醫(yī)科技， 2012（3）：118119.

[5]曹茂新，洪楓，朱利民.草酸脫羧酶及其應(yīng)用[J].中國生物工程雜志， 2005 ，25（Z）：170175.

[6]LIU Y， CHEN Z， NG T B， et al. Bacisubin， an antifungal protein with ribonuclease and hemagglutinating activities from Bacillus subtilis strain B916[J]. Peptides， 2007，28（3）：553559.

[7]劉永鋒，陳志誼，周明國，等. 枯草芽孢桿菌Bs916 的抑菌活性及其抑菌物質(zhì)初探[J]. 農(nóng)藥學(xué)學(xué)報， 2007，9（1）：92954.

[8]于俊杰，陳志誼，胡建坤，等. 枯草芽孢桿菌Bs916 草酸脫羧酶基因Bacisubin 的克隆、原核表達及其表達產(chǎn)物的酶活性分析[J].江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報， 2012，28（3）：497502.

[9]李林珂，高玉千，崔錦，等. 一株蛋白酶產(chǎn)生菌的篩選及酶學(xué)性質(zhì)研究[J]. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2006（3）：5052.

[10]東秀珠，蔡妙英.常見細菌系統(tǒng)鑒定手冊[M].北京：科學(xué)出版社， 1999：370384.

[11]BANERJEE A B， BOSE S K. Aminoacid configuration of mycobacillin[J]. Nature， 1963，200：471.

[12]TAMEHIRO N ， OKAMOTO Y， OKAMOTO S， et al. Bacilysocin， a novel phospholipid antibiotic produced by Bacillus subtilis 168[J].Antimicrob agents chemother， 2002，46：315320.

[13]沈錦玉，尹文林，曹錚，等.枯草芽孢桿菌B115抗菌蛋白的分離純化及部分性質(zhì)[J].水生生物學(xué)報， 2005，29（6）：689693.

[14]白延琴，辛小玲， 來有志，等.枯草芽孢桿菌的分離篩選[J].畜牧獸醫(yī)雜志， 2013，32（2）：2427，31.

[15]BESSON F， MICHEL G. Isolation and characterization of new iturins： iturin D and iturin E[J]. J Antibiotics， 1987，40（4）：437 442.

[16]DELEU M， PAQUOT M， NY LANDER. Fengycin interaction with lipidmono layers at the air aqueous interface implications for the effect of fengycin on b iologicalm emb ranes[J]. Colloid Interface Sci， 2005，283（2）：358365.

[17]陳志誼，許志剛，陸凡，等. 拮抗細菌B916 培養(yǎng)液對水稻紋枯病菌的抗生活性及其抗菌物質(zhì)的研究[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報， 2000，16（3）：148152.

[18]羅楚平，陳志誼，劉永鋒，等. 生防菌Bs916 合成脂肽類化合物Bac 操縱子突變株構(gòu)建及功能[J]. 微生物學(xué)報， 2009，49（4）：445452.

（編輯王?。?

摘要以從土壤中自行分離的219株芽胞桿菌中篩選的一株枯草芽胞桿菌菌株HX08為研究對象，通過菌落形態(tài)觀察、掃描電鏡、激光共聚焦顯微鏡等進行菌體形態(tài)觀察以及16S rRNA基因同源性分析等一系列方法鑒定，該株細菌屬枯草芽胞桿菌Bacillus subtilis，命名為HX08，并將其16S rRNA基因序列提交上Genebank數(shù)據(jù)庫，獲得登陸號KF774302.通過生測發(fā)現(xiàn)，HX08菌株在60 h發(fā)酵時間段對棉鈴蟲的致死效果最好.對該菌株發(fā)酵液提取的活性蛋白進行初步研究，建立了HPLC技術(shù)分離體系，使用H2O做流動相，以0.5 mL/min 流速洗脫，檢測波長分別為215、254和280 nm，收集第15 mL收集管處即保留時間為31 min的2號峰粗分離物活性較高.切取SDSPAGE膠上相對應(yīng)活性峰目的蛋白質(zhì)條帶酶解，利用質(zhì)譜（ LTQMS） 技術(shù)進行了分子特性分析，鑒定發(fā)現(xiàn)殺蟲活性蛋白成分為草酸脫羧酶.

關(guān)鍵詞枯草芽胞桿菌；菌株鑒定；生理生化特性；殺蟲活性

中圖分類號S476文獻標識碼A文章編號10002537（2014）05001407

枯草芽胞桿菌（Bacillus subtilis）具有典型的芽胞桿菌特征，是一類好氧、內(nèi)生抗逆孢子的桿狀細菌[1]，作為一種有益的土壤細菌，對人畜相對安全，發(fā)達的分泌系統(tǒng)和抗逆生長的孢子都讓其對多種病原菌產(chǎn)生拮抗作用[2].枯草芽胞桿菌抗菌物質(zhì)的分離純化及抗菌作用的分子機制、拮抗基因的克隆及其表達調(diào)控等研究已經(jīng)積累了豐富的資料，所篩得的拮抗菌株數(shù)量也較多，但是應(yīng)用到殺蟲方面的菌株較少，潛力有待發(fā)掘[3].鑒于目前農(nóng)作物生產(chǎn)中存在的病蟲害防治問題，本研究從本地農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實際出發(fā)，力求獲得適合本地區(qū)的對鱗翅目害蟲具有高效殺蟲活性的枯草芽胞桿菌，為開發(fā)該菌的生物防治功能和擴大農(nóng)作物應(yīng)用范圍奠定基礎(chǔ).

3討論

根據(jù)該菌在平板上的菌落形態(tài)，初步推斷為芽胞桿菌類，故采用高溫法篩選，優(yōu)化了菌株的分離過程，提高了分離效率.本研究通過一系列方法，對從湖南長沙市采集到的土樣中利用高溫條件篩選到的219株芽胞桿菌中，分離得到一株新菌株并進行了鑒定和歸類.將測得的16S rRNA基因序列在NCBI 中以blast搜尋，該株菌與Bacillus subtilis strain CU12（JX489167.1）具有很高相似性，序列相似性為99%，可認為屬于枯草芽胞桿菌中一個新的菌株（HX08）.

研究發(fā)現(xiàn)枯草芽胞桿菌Bacillus subtilis在低pH環(huán)境下也可以誘導(dǎo)合成草酸脫羧酶[78]，枯草芽胞桿菌生防菌株Bs916 可產(chǎn)生抗菌蛋白對核盤菌（Sclerotinia sclerotiorum） 和立枯絲核菌（Rhizoctonia solani） 的菌絲生長具有明顯的抑制作用，隨后鑒定該蛋白為草酸脫羧酶[910].該酶單體結(jié)構(gòu)含有2個結(jié)構(gòu)相似的cupin結(jié)構(gòu)域， 并且在每個域的中心部位含有一個金屬結(jié)合位點， 和周圍的氨基酸殘基結(jié)合成為雙核中心， 另外它的N末端還含有短螺旋突出肽鏈[8]，該酶的Mn2+催化活性中心可能主要是在結(jié)構(gòu)域II的結(jié)合位點上[1116]，本研究分離出的活性物質(zhì)的具體殺蟲機理需要進一步深入研究.HX08菌株60 h的發(fā)酵液殺蟲效果更為明顯，說明進入生長穩(wěn)定期后菌株的殺蟲活性物質(zhì)仍然繼續(xù)增加，能提高殺蟲效果.鑒于目前市場很少有能有效防治鱗翅目害蟲的枯草芽胞桿菌微生物制劑[1718]，本實驗分離出對棉鈴蟲等鱗翅目害蟲有致死毒力的殺蟲菌株，對研究草酸脫羧酶殺蟲作用分子機制及研發(fā)新型殺蟲劑提供了重要基礎(chǔ)，為生態(tài)農(nóng)業(yè)和綠色農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供支撐.

參考文獻：

[1]劉志恒.現(xiàn)代微生物學(xué)[M].北京：科學(xué)出版社， 2002.

[2]李明，雙寶，李海濤，等.枯草芽孢桿菌的研究與應(yīng)用[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報， 2009，40（9）：111114.

[3]程洪斌，劉曉橋，陳紅漫.枯草芽孢桿菌防治植物真菌病害研究進展[J].上海農(nóng)業(yè)學(xué)報， 2006，22（1）：109112.

[4]溫海燕.枯草芽孢桿菌的分離與初步鑒定[J].獸醫(yī)科技， 2012（3）：118119.

[5]曹茂新，洪楓，朱利民.草酸脫羧酶及其應(yīng)用[J].中國生物工程雜志， 2005 ，25（Z）：170175.

[6]LIU Y， CHEN Z， NG T B， et al. Bacisubin， an antifungal protein with ribonuclease and hemagglutinating activities from Bacillus subtilis strain B916[J]. Peptides， 2007，28（3）：553559.

[7]劉永鋒，陳志誼，周明國，等. 枯草芽孢桿菌Bs916 的抑菌活性及其抑菌物質(zhì)初探[J]. 農(nóng)藥學(xué)學(xué)報， 2007，9（1）：92954.

[8]于俊杰，陳志誼，胡建坤，等. 枯草芽孢桿菌Bs916 草酸脫羧酶基因Bacisubin 的克隆、原核表達及其表達產(chǎn)物的酶活性分析[J].江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報， 2012，28（3）：497502.

[9]李林珂，高玉千，崔錦，等. 一株蛋白酶產(chǎn)生菌的篩選及酶學(xué)性質(zhì)研究[J]. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2006（3）：5052.

[10]東秀珠，蔡妙英.常見細菌系統(tǒng)鑒定手冊[M].北京：科學(xué)出版社， 1999：370384.

[11]BANERJEE A B， BOSE S K. Aminoacid configuration of mycobacillin[J]. Nature， 1963，200：471.

[12]TAMEHIRO N ， OKAMOTO Y， OKAMOTO S， et al. Bacilysocin， a novel phospholipid antibiotic produced by Bacillus subtilis 168[J].Antimicrob agents chemother， 2002，46：315320.

[13]沈錦玉，尹文林，曹錚，等.枯草芽孢桿菌B115抗菌蛋白的分離純化及部分性質(zhì)[J].水生生物學(xué)報， 2005，29（6）：689693.

[14]白延琴，辛小玲， 來有志，等.枯草芽孢桿菌的分離篩選[J].畜牧獸醫(yī)雜志， 2013，32（2）：2427，31.

[15]BESSON F， MICHEL G. Isolation and characterization of new iturins： iturin D and iturin E[J]. J Antibiotics， 1987，40（4）：437 442.

[16]DELEU M， PAQUOT M， NY LANDER. Fengycin interaction with lipidmono layers at the air aqueous interface implications for the effect of fengycin on b iologicalm emb ranes[J]. Colloid Interface Sci， 2005，283（2）：358365.

[17]陳志誼，許志剛，陸凡，等. 拮抗細菌B916 培養(yǎng)液對水稻紋枯病菌的抗生活性及其抗菌物質(zhì)的研究[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報， 2000，16（3）：148152.

[18]羅楚平，陳志誼，劉永鋒，等. 生防菌Bs916 合成脂肽類化合物Bac 操縱子突變株構(gòu)建及功能[J]. 微生物學(xué)報， 2009，49（4）：445452.

（編輯王健）

摘要以從土壤中自行分離的219株芽胞桿菌中篩選的一株枯草芽胞桿菌菌株HX08為研究對象，通過菌落形態(tài)觀察、掃描電鏡、激光共聚焦顯微鏡等進行菌體形態(tài)觀察以及16S rRNA基因同源性分析等一系列方法鑒定，該株細菌屬枯草芽胞桿菌Bacillus subtilis，命名為HX08，并將其16S rRNA基因序列提交上Genebank數(shù)據(jù)庫，獲得登陸號KF774302.通過生測發(fā)現(xiàn)，HX08菌株在60 h發(fā)酵時間段對棉鈴蟲的致死效果最好.對該菌株發(fā)酵液提取的活性蛋白進行初步研究，建立了HPLC技術(shù)分離體系，使用H2O做流動相，以0.5 mL/min 流速洗脫，檢測波長分別為215、254和280 nm，收集第15 mL收集管處即保留時間為31 min的2號峰粗分離物活性較高.切取SDSPAGE膠上相對應(yīng)活性峰目的蛋白質(zhì)條帶酶解，利用質(zhì)譜（ LTQMS） 技術(shù)進行了分子特性分析，鑒定發(fā)現(xiàn)殺蟲活性蛋白成分為草酸脫羧酶.

關(guān)鍵詞枯草芽胞桿菌；菌株鑒定；生理生化特性；殺蟲活性

中圖分類號S476文獻標識碼A文章編號10002537（2014）05001407

枯草芽胞桿菌（Bacillus subtilis）具有典型的芽胞桿菌特征，是一類好氧、內(nèi)生抗逆孢子的桿狀細菌[1]，作為一種有益的土壤細菌，對人畜相對安全，發(fā)達的分泌系統(tǒng)和抗逆生長的孢子都讓其對多種病原菌產(chǎn)生拮抗作用[2].枯草芽胞桿菌抗菌物質(zhì)的分離純化及抗菌作用的分子機制、拮抗基因的克隆及其表達調(diào)控等研究已經(jīng)積累了豐富的資料，所篩得的拮抗菌株數(shù)量也較多，但是應(yīng)用到殺蟲方面的菌株較少，潛力有待發(fā)掘[3].鑒于目前農(nóng)作物生產(chǎn)中存在的病蟲害防治問題，本研究從本地農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實際出發(fā)，力求獲得適合本地區(qū)的對鱗翅目害蟲具有高效殺蟲活性的枯草芽胞桿菌，為開發(fā)該菌的生物防治功能和擴大農(nóng)作物應(yīng)用范圍奠定基礎(chǔ).

3討論

根據(jù)該菌在平板上的菌落形態(tài)，初步推斷為芽胞桿菌類，故采用高溫法篩選，優(yōu)化了菌株的分離過程，提高了分離效率.本研究通過一系列方法，對從湖南長沙市采集到的土樣中利用高溫條件篩選到的219株芽胞桿菌中，分離得到一株新菌株并進行了鑒定和歸類.將測得的16S rRNA基因序列在NCBI 中以blast搜尋，該株菌與Bacillus subtilis strain CU12（JX489167.1）具有很高相似性，序列相似性為99%，可認為屬于枯草芽胞桿菌中一個新的菌株（HX08）.

研究發(fā)現(xiàn)枯草芽胞桿菌Bacillus subtilis在低pH環(huán)境下也可以誘導(dǎo)合成草酸脫羧酶[78]，枯草芽胞桿菌生防菌株Bs916 可產(chǎn)生抗菌蛋白對核盤菌（Sclerotinia sclerotiorum） 和立枯絲核菌（Rhizoctonia solani） 的菌絲生長具有明顯的抑制作用，隨后鑒定該蛋白為草酸脫羧酶[910].該酶單體結(jié)構(gòu)含有2個結(jié)構(gòu)相似的cupin結(jié)構(gòu)域， 并且在每個域的中心部位含有一個金屬結(jié)合位點， 和周圍的氨基酸殘基結(jié)合成為雙核中心， 另外它的N末端還含有短螺旋突出肽鏈[8]，該酶的Mn2+催化活性中心可能主要是在結(jié)構(gòu)域II的結(jié)合位點上[1116]，本研究分離出的活性物質(zhì)的具體殺蟲機理需要進一步深入研究.HX08菌株60 h的發(fā)酵液殺蟲效果更為明顯，說明進入生長穩(wěn)定期后菌株的殺蟲活性物質(zhì)仍然繼續(xù)增加，能提高殺蟲效果.鑒于目前市場很少有能有效防治鱗翅目害蟲的枯草芽胞桿菌微生物制劑[1718]，本實驗分離出對棉鈴蟲等鱗翅目害蟲有致死毒力的殺蟲菌株，對研究草酸脫羧酶殺蟲作用分子機制及研發(fā)新型殺蟲劑提供了重要基礎(chǔ)，為生態(tài)農(nóng)業(yè)和綠色農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供支撐.

參考文獻：

[1]劉志恒.現(xiàn)代微生物學(xué)[M].北京：科學(xué)出版社， 2002.

[2]李明，雙寶，李海濤，等.枯草芽孢桿菌的研究與應(yīng)用[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報， 2009，40（9）：111114.

[3]程洪斌，劉曉橋，陳紅漫.枯草芽孢桿菌防治植物真菌病害研究進展[J].上海農(nóng)業(yè)學(xué)報， 2006，22（1）：109112.

[4]溫海燕.枯草芽孢桿菌的分離與初步鑒定[J].獸醫(yī)科技， 2012（3）：118119.

[5]曹茂新，洪楓，朱利民.草酸脫羧酶及其應(yīng)用[J].中國生物工程雜志， 2005 ，25（Z）：170175.

[6]LIU Y， CHEN Z， NG T B， et al. Bacisubin， an antifungal protein with ribonuclease and hemagglutinating activities from Bacillus subtilis strain B916[J]. Peptides， 2007，28（3）：553559.

[7]劉永鋒，陳志誼，周明國，等. 枯草芽孢桿菌Bs916 的抑菌活性及其抑菌物質(zhì)初探[J]. 農(nóng)藥學(xué)學(xué)報， 2007，9（1）：92954.

[8]于俊杰，陳志誼，胡建坤，等. 枯草芽孢桿菌Bs916 草酸脫羧酶基因Bacisubin 的克隆、原核表達及其表達產(chǎn)物的酶活性分析[J].江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報， 2012，28（3）：497502.

[9]李林珂，高玉千，崔錦，等. 一株蛋白酶產(chǎn)生菌的篩選及酶學(xué)性質(zhì)研究[J]. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2006（3）：5052.

[10]東秀珠，蔡妙英.常見細菌系統(tǒng)鑒定手冊[M].北京：科學(xué)出版社， 1999：370384.

[11]BANERJEE A B， BOSE S K. Aminoacid configuration of mycobacillin[J]. Nature， 1963，200：471.

[12]TAMEHIRO N ， OKAMOTO Y， OKAMOTO S， et al. Bacilysocin， a novel phospholipid antibiotic produced by Bacillus subtilis 168[J].Antimicrob agents chemother， 2002，46：315320.

[13]沈錦玉，尹文林，曹錚，等.枯草芽孢桿菌B115抗菌蛋白的分離純化及部分性質(zhì)[J].水生生物學(xué)報， 2005，29（6）：689693.

[14]白延琴，辛小玲， 來有志，等.枯草芽孢桿菌的分離篩選[J].畜牧獸醫(yī)雜志， 2013，32（2）：2427，31.

[15]BESSON F， MICHEL G. Isolation and characterization of new iturins： iturin D and iturin E[J]. J Antibiotics， 1987，40（4）：437 442.

[16]DELEU M， PAQUOT M， NY LANDER. Fengycin interaction with lipidmono layers at the air aqueous interface implications for the effect of fengycin on b iologicalm emb ranes[J]. Colloid Interface Sci， 2005，283（2）：358365.

[17]陳志誼，許志剛，陸凡，等. 拮抗細菌B916 培養(yǎng)液對水稻紋枯病菌的抗生活性及其抗菌物質(zhì)的研究[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報， 2000，16（3）：148152.

[18]羅楚平，陳志誼，劉永鋒，等. 生防菌Bs916 合成脂肽類化合物Bac 操縱子突變株構(gòu)建及功能[J]. 微生物學(xué)報， 2009，49（4）：445452.

（編輯王健）