邊平江 邱成功 徐善良 林少珍,

(1. 浙江省海洋水產(chǎn)養(yǎng)殖研究所, 溫州 325000; 2. 寧波大學(xué)海洋學(xué)院, 寧波 315211;3. 浙江省近岸水域生物資源開發(fā)與保護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 溫州 325000)

對(duì)水生生物而言, 鹽度是重要的環(huán)境影響因子。鹽度作為一種與滲透壓密切相關(guān)的環(huán)境因子,對(duì)魚類呼吸代謝、生長、存活及免疫防御影響顯著[1]。養(yǎng)殖環(huán)境可能受到諸多人為因素和自然因素的影響而導(dǎo)致養(yǎng)殖區(qū)域鹽度的變化, 鹽度變化會(huì)導(dǎo)致魚類耗氧率升高、代謝加速、對(duì)能量的需求增加,嚴(yán)重時(shí)甚至造成體內(nèi)生理機(jī)能失常。同時(shí), 鹽度變化還能促使魚體產(chǎn)生較多的自由基(ROS), 造成體內(nèi)蛋白和脂質(zhì)的氧化及 DNA損傷, 最終因細(xì)胞膜損傷和酶活力喪失影響細(xì)胞機(jī)能[2,3]。長期處于這種氧化壓力之下, 將導(dǎo)致魚體免疫防御能力和抗病力下降, 影響魚類的正常生長[4]。

非特異性的體液免疫和細(xì)胞免疫系統(tǒng)是魚類抵抗外來病原入侵的第一道防線, 溶菌酶(Lysozyme)是體液免疫因子, 由嗜中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞分泌,起溶菌作用[5]; 而堿性磷酸酶(AKP)是一種重要的調(diào)控酶, 直接參與磷酸基團(tuán)的轉(zhuǎn)移, 參與鈣代謝,是動(dòng)物溶酶體的重要組成部分, 在免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要的作用[6]。同時(shí), 生物體內(nèi)還存在抗氧化防御機(jī)制以應(yīng)對(duì)氧化壓力, 它能消除體內(nèi)的自由基, 增強(qiáng)吞噬細(xì)胞防御能力、機(jī)體免疫功能, 維持細(xì)胞內(nèi)部動(dòng)態(tài)平衡?？寡趸到y(tǒng)主要由抗氧化酶和非酶類復(fù)合物構(gòu)成, 其中, 抗氧化酶主要包括超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)和谷胱甘肽 S-轉(zhuǎn)移酶(GST)等[4,7]。目前, 國內(nèi)外針對(duì)魚類鹽度脅迫的生理生化等方面開展了較多的研究。例如, 趙峰等[8]比較了鹽度變化時(shí)施氏鱘不同組織的抗氧化酶活性的變換情況, 發(fā)現(xiàn)超氧化物歧化酶和過氧化氫酶在肝臟中的含量最高, 隨著鹽度的升高, 超氧化物歧化酶的活力呈現(xiàn)下降的趨勢(shì), 顯著低于對(duì)照組; 而在心臟等中, 過氧化氫酶活力無顯著差異; 當(dāng)采用高鹽度處理?xiàng)l石鯛時(shí), 幼魚肝臟中的超氧化物歧化酶和過氧化氫酶活力均受到較大的影響, 并最終形成新的平衡[4]; 同樣, 降低鹽度(10‰)可導(dǎo)致銀鯧腎臟中谷胱甘肽 S-轉(zhuǎn)移酶活力顯著降低[9]; 而在鹽度12‰和 18‰的處理組中, 斜帶石斑魚特定生長率顯著高于鹽度 6‰和高鹽度處理組, 并且其血清超氧化物歧化酶和溶菌酶活性也顯著高于其他組, 因此,適當(dāng)降低鹽度可能提高斜帶石斑魚養(yǎng)殖效益[10]。魚類鹽度變化相關(guān)方面研究的開展, 不僅有助于了解鹽度變化時(shí)魚體的生理學(xué)變化規(guī)律, 同時(shí)研究結(jié)果還能應(yīng)用于養(yǎng)殖生產(chǎn)中, 改善養(yǎng)殖環(huán)境, 提高養(yǎng)殖效益。

暗紋東方 鲀(Takifugu obscurus)隸屬于硬骨魚綱,輻鰭亞綱, 鱸形總目, 鲀形目(Tetrodontiforms), 鲀科(Tetrodontidae), 東方鲀屬(Takifugu)。在我國主要分布于渤海、東海、黃海及通海的江河中下游, 為近海與河川底棲魚類[11]。其肉味鮮美、生長速度快、經(jīng)濟(jì)價(jià)值高, 開發(fā)利用前景廣闊, 為我國重要養(yǎng)殖品種[12—13]。目前, 在暗紋東方 鲀的種質(zhì)資源、人工繁育、生理及發(fā)育等方面均有研究報(bào)道[12—14]。有關(guān)鹽度對(duì)暗紋東方 鲀的生理生化和生長影響的研究表明, 鹽度變化能導(dǎo)致其血漿滲透壓、鰓絲和腎臟中Na+-K+-ATPase酶活力顯著變化[15], 還可能影響暗紋東方 鲀的生長速率[13]。本研究測定了鹽度脅迫下暗紋東方 鲀脾臟組織中溶菌酶、堿性磷酸酶和肝臟組織中超氧化物歧化酶、過氧化氫酶的活力水平,并分析其生長狀況, 旨在明確鹽度脅迫過程中暗紋東方 鲀非特異性免疫酶活力和抗氧化酶活力的變化情況及對(duì)生長的影響, 為其健康養(yǎng)殖和水環(huán)境調(diào)控提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)魚養(yǎng)殖

暗紋東方 鲀購自江蘇中洋集團(tuán)河豚養(yǎng)殖廠, 實(shí)驗(yàn)前在2×104kg的水泥池中暫養(yǎng)1個(gè)月, 投喂河豚魚飼料。養(yǎng)殖與暫養(yǎng)均采用曝氣自來水, 暫養(yǎng)池為20 m2的水泥池, 注水水深0.8 m, 保持24h不間斷充氣, 每天換水1/3, 保持水質(zhì)清新。選擇無病無傷、行動(dòng)迅速、生命力強(qiáng)的個(gè)體作為實(shí)驗(yàn)用魚。實(shí)驗(yàn)暗紋東方 鲀的規(guī)格為體重(35.12±5.15) g、全長(12.12±0.95) cm。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

實(shí)驗(yàn)在3000 kg的PVE塑料缸中進(jìn)行, 實(shí)驗(yàn)用水為一級(jí)過濾海水和經(jīng)曝氣的自來水。實(shí)驗(yàn)期間水溫為20.5—23.9℃, 連續(xù)充氣, 每2日換水一次。設(shè)置鹽度梯度為6‰、12‰、18‰、24‰、30‰, 以淡水組作為對(duì)照, 每個(gè)梯度設(shè) 3個(gè)平行組, 用曝氣的自來水和粗鹽調(diào)節(jié)鹽度, 每個(gè)設(shè)定鹽度的缸中均放入隨機(jī)選取的河豚90尾, 飼養(yǎng)50d。

1.3 非特異性免疫和抗氧化物酶活力測定

分別在實(shí)驗(yàn)第 0、第 1、第 5、第 10、第 15、第20、第30、第40和第50天取樣進(jìn)行酶活力測定,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)每缸隨機(jī)取5尾, 用MS-222進(jìn)行快速麻醉, 解剖后取脾臟進(jìn)行溶菌酶(LZM)和堿性磷酸酶(AKP)活力測定, 取肝臟進(jìn)行超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶(CAT)活力測定, 試劑盒購自南京建成生物研究所。樣品經(jīng)勻漿和離心(4000 r/min,15min)后取得上清液待測。蛋白含量采用考馬斯亮蘭法測定, 以牛血清蛋白為標(biāo)準(zhǔn)。溶菌酶活性測定采用比濁法, 用酶標(biāo)儀在22℃室溫測定1—5min內(nèi)吸光值(OD)變化, 以 OD值每分鐘減少 0.001為 1個(gè)活性單位(U); 堿性磷酸酶活力采用比色法測定,測定在405 nm波長下的OD增高率; SOD活力采用黃嘌呤氧化酶法測定, 在波長為550 nm處比色測定吸收光度值計(jì)算其活力, 活力單位定義為: 每毫克組織蛋白在1 mL 反應(yīng)液中SOD抑制率達(dá)到50%時(shí)所對(duì)應(yīng)的SOD量為1個(gè)SOD活力單位(U/mg prot);CAT活力通過405 nm波長下測定H2O2減少的量測定,活力單位定義為: 每毫克組織蛋白每秒鐘分解1 μmol的H2O2的量為1個(gè)CAT活力單位 (U/mg prot)。

1.4 生長指標(biāo)計(jì)算方法

實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí), 對(duì)每個(gè)平行計(jì)算死亡率, 并稱重和測量體長。按照下列公式計(jì)算相對(duì)增重率RW(%)和相對(duì)增長率RL(%)。

式(1、2)中, Wt為終末平均體重(g), W0為初始平均體重(g); Lt為終末平均體長(cm), L0為初始平均體長(cm)。

1.5 數(shù)據(jù)處理

實(shí)驗(yàn)結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SE)表示。所有數(shù)據(jù)采用SPSS 10.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析(One-way ANOVA), 采用Duncan法比較組間差異,當(dāng)P<0.05時(shí)被認(rèn)為差異顯著。

2 結(jié)果

2.1 暗紋東方生長與死亡率

實(shí)驗(yàn)期間, 各組暗紋東方 鲀的生長率和死亡率如表 1所示。隨著鹽度的增高, 相對(duì)增長率逐漸降低, 而在 24‰和 30‰的高鹽度組, 魚體生長受到抑制, 相對(duì)增長率顯著低于對(duì)照組; 同樣, 隨著鹽度的增加, 魚體的相對(duì)增重率也呈現(xiàn)相同的趨勢(shì), 其中鹽度 24‰和 30‰的處理組中的相對(duì)增重率數(shù)值均顯著低于對(duì)照組。在低鹽度組(0、6‰和12‰)中,未發(fā)現(xiàn)死亡現(xiàn)象; 而在其他處理組中, 隨著鹽度的增加, 暗紋東方 鲀應(yīng)激死亡率逐漸增加, 分別為5.93±1.70、8.89±3.33 和 17.04±2.80。

2.2 鹽度對(duì)暗紋東方非特異性免疫酶活力的影響

結(jié)果表明, 鹽度變化對(duì)暗紋東方 鲀脾臟中溶菌酶活力影響顯著(圖1)。在鹽度處理 1d后各組的溶菌酶活力均逐漸增加, 其中鹽度為 6‰的處理組中溶菌酶活力在處理后持續(xù)增加至第 20天并達(dá)到最高值, 其活力顯著高于對(duì)照組(P<0.05); 隨后, 溶菌酶活力開始降低并最終與對(duì)照組保持相似的水平。在鹽度≥12‰的 4個(gè)處理組中, 暗紋東方 鲀的溶菌酶活力也隨著處理時(shí)間的增加而逐漸升高, 并在第10(最高鹽度組)或第 15天達(dá)到最高值, 顯著高于對(duì)照組中的酶活力(P<0.05); 之后, 溶菌酶活力也開始逐漸降低并最終低于對(duì)照組水平, 特別是最高鹽度(30‰)處理組, 其最終溶菌酶活力顯著低于對(duì)照組水平(P<0.05)。

當(dāng)經(jīng)過相同的處理時(shí)間后, 不同的鹽度處理組之間的溶菌酶活力也存在差異。在處理后的第5和第10天, 各組魚體溶菌酶活力隨著鹽度的增高而逐漸升高, 并在最高鹽度處理組達(dá)到最大值, 其活力顯著高于淡水組(P<0.05); 而在處理15d以后, 高鹽度組中魚體溶菌酶活力降低, 特別是在處理40d后,最高鹽度組中溶菌酶活力顯著低于淡水組(P<0.05)。

表1 鹽度對(duì)暗紋東方生長和存活的影響Tab. 1 Effects of salinities on the growth and mortality in Takifugu obscurus

表1 鹽度對(duì)暗紋東方生長和存活的影響Tab. 1 Effects of salinities on the growth and mortality in Takifugu obscurus

注: *表示差異顯著(P<0.05)Note: * indicates significant difference (P<0.05)

鹽度Salinity(‰)初始體長L0 Initial body length(cm)終末體長Lt Final body Length(cm)相對(duì)增長率RL Length gain(%)初始體重W0 Initial body weight(g)終末體重Wt Final body weight(g)相對(duì)增重率RW Weight gain(%)死亡率Mortality(%)0 10.12±0.71 15.67±0.85 54.84±17.22 35.12±1.05 78.62±2.31 123.86±14.56 0 6 10.05±0.97 14.84±0.65 47.66±15.46 34.24±1.49 71.03±3.05 107.45±13.21 0 12 10.44±0.69 15.12±0.77 44.83±15.27 35.72±0.85 71.12±2.16 99.10±13.45 0 18 10.13±0.85 14.22±0.73 40.40±12.45 33.65±1.15 66.28±3.13 96.97±16.24 5.93±1.70*24 10.72±0.66 13.12±0.45 22.39±9.14* 36.42±1.55 57.42±4.22* 57.66±14.33* 8.89±3.33*30 10.17±0.95 12.01±0.94 18.09±7.41* 36.09±1.33 52.61±2.25* 45.77±15.36* 17.04±2.80*

圖1 不同鹽度處理下暗紋東方 鲀的溶菌酶活力Fig. 1 Activity of lysozyme in Takifugu obscures under different salinity levels

鹽度變化對(duì)暗紋東方 鲀脾臟中堿性磷酸酶(AKP)活力的影響如圖2所示。在鹽度為6‰和12‰的兩個(gè)處理組中, 脾臟 AKP活力隨著處理時(shí)間的延長而持續(xù)上升, 并在處理后第15天達(dá)到最大值,其活力顯著高于對(duì)照組(P<0.05); 之后, AKP活力又逐漸降低, 并最終與對(duì)照組水平相似。鹽度為18‰的處理組中, 脾臟 AKP活力也隨著處理時(shí)間的增加而迅速增高, 并在處理后第 10 天達(dá)到最大值, 其活力顯著高于對(duì)照組(P<0.05); 之后, 酶活力迅速降低, 最終水平稍低于對(duì)照組水平。鹽度為24‰和 30‰的兩個(gè)處理組中, 脾臟 AKP活力在處理后也逐漸上升, 并在處理第5天達(dá)到最高值; 之后, 酶活力逐漸降低并最終顯著低于對(duì)照組(P<0.05); 特別是鹽度為30‰的處理組, 其AKP酶在處理10d后活力一直較低, 顯著低于對(duì)照組水平(P<0.05)。

比較發(fā)現(xiàn), 經(jīng)過相同的處理時(shí)間后, 不同的鹽度處理組之間的堿性磷酸酶活力也存在差異。在處理的第5、第10和第15天, 最高堿性磷酸酶活力出現(xiàn)的鹽度逐漸前移, 分別出現(xiàn)在鹽度為 24‰、18‰和 12‰的處理組中, 且隨著鹽度的增加, 酶活力逐漸降低; 在處理的第10至第30天, 最高鹽度組中堿性磷酸酶活力顯著低于淡水組(P<0.05); 隨后, 各組之間的活力值差異有所減少。

圖2 不同鹽度處理下暗紋東方鲀的堿性磷酸酶活力Fig. 2 Activity of AKP in Takifugu obscures under different salinity levels

2.3 鹽度對(duì)暗紋東方抗氧化酶活力的影響

鹽度處理后暗紋東方 鲀的超氧化物歧化酶(SOD)活力變化如圖3所示。結(jié)果表明, 在處理初期各處理組中暗紋東方 鲀肝臟 SOD活力均呈現(xiàn)增高的趨勢(shì); 除了最高鹽度處理組外, 其余各組在處理第10天時(shí)SOD酶活力達(dá)到最大并顯著高于對(duì)照組(P<0.05), 之后, 逐漸降低并恢復(fù)至對(duì)照組水平。在鹽度為30‰的最高鹽度處理組中, SOD酶活力最大值出現(xiàn)在處理后第 5天, 隨后酶活力開始降低, 并最終與對(duì)照組無顯著性差異(P>0.05)。而經(jīng)相同處理時(shí)間后, 除了處理后第5至第10天外, 其余時(shí)間的各鹽度組間差異不大。

鹽度變化對(duì)暗紋東方鲀過氧化氫酶(CAT)活力的影響如圖4所示。在鹽度6‰的處理組中, 肝臟中CAT活力隨著處理時(shí)間的增長而逐漸增高, 并在處理后第 5天達(dá)到最高峰; 之后, 酶活力開始下降并最終保持與對(duì)照組相似的水平。在其他處理組中,當(dāng)處理1天時(shí)CAT活力處于較高水平, 但是與對(duì)照組無顯著性差異(P<0.05); 之后, CAT活力逐漸降低,并在處理后第15天時(shí)達(dá)到最小值, 其中鹽度較高的處理組(鹽度分別為18‰、24‰和30‰)中的酶活力顯著低于對(duì)照組水平; 隨后, 肝臟中 CAT活力又開始回升, 并最終接近對(duì)照組水平, 與對(duì)照組無顯著性差異(P>0.05)。經(jīng)過相同的處理時(shí)間, 在處理后第10至第 15天時(shí), 高鹽度組酶活力顯著降低(P<0.05)。而在其他時(shí)間點(diǎn), 不同鹽度組間過氧化氫酶活力變化不大。

3 討論

3.1 鹽度變化對(duì)暗紋東方鲀非特異性免疫能力的影響

圖3 不同鹽度處理下暗紋東方鲀的SOD活力Fig. 3 Activity of SOD in Takifugu obscures under different salinity levels

圖4 不同鹽度處理下暗紋東方鲀的CAT活力Fig. 4 Activity of CAT in Takifugu obscures under different salinity levels

非特異性體液免疫和細(xì)胞免疫系統(tǒng)是魚類抵抗外來病原入侵的第一道防線。溶菌酶在魚體的黏液、血清和某些淋巴組織中廣泛分布。它參與機(jī)體免疫活動(dòng), 是魚類防御微生物入侵的最有效因子之一。研究表明, 鹽度變化能影響多種魚類體內(nèi)溶菌酶活力。當(dāng)牙鲆(Paralichthys olivaceus)培育鹽度升高或者降低時(shí),溶菌酶活力將會(huì)升高, 并在處理第5天時(shí)達(dá)到最高值,隨后逐漸降低[16]; 軍曹魚(Rachycentron canadum)在低鹽度處理后, 溶菌酶活力升高, 而隨著處理時(shí)間的增加也逐漸降低至于對(duì)照組相似的水平[17]; 隨著海水鹽度的降低, 許氏平(Sebastes schlegeli)的溶菌酶活力在處理 24h時(shí)達(dá)到最高峰值, 之后逐漸下降[18]; 當(dāng)用鹽度處理日本鰻鱺(Anguilla japonica)時(shí),溶菌酶活力也隨著鹽度的增加而增高, 之后也是逐漸恢復(fù)至對(duì)照組水平[19]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn), 溶菌酶在暗紋東方鲀非特異性免疫中也具有重要的作用。在處理初期, 溶菌酶活力增加以應(yīng)對(duì)外源壓力; 但是, 魚體在經(jīng)受長期的脅迫之后, 自身各方面的技能勢(shì)必受到影響, 從而降低了自身的抵抗力, 這也將影響魚體的生長甚至存活情況。

當(dāng)養(yǎng)殖在不同鹽度時(shí), 日本鰻鱺體內(nèi)堿性磷酸酶活力隨鹽度的增加而升高, 表明其在魚類免疫中具有重要的作用; 同時(shí), 其活力變化規(guī)律也與魚體生長變化規(guī)律呈正相關(guān), 推測AKP活力的降低可能有礙機(jī)體內(nèi)鈣磷代謝的正常進(jìn)行,從而影響魚體的生長[19,20]。同樣, 本研究發(fā)現(xiàn)暗紋東方鲀AKP酶活力也隨鹽度處理時(shí)間的增加而變化, 且酶活力與暗紋東方鲀的生長也呈一定的對(duì)應(yīng)關(guān)系, 推測高鹽度組中AKP酶活力的降低可能也影響了暗紋東方鲀機(jī)體磷鈣代謝的正常進(jìn)行, 致使其生長受到影響, 但這尚需進(jìn)一步研究的驗(yàn)證。

同時(shí), 多重比較結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同鹽度處理對(duì)于暗紋東方鲀的免疫相關(guān)酶活力的影響存在顯著差異, 而這種差異多表現(xiàn)在處理后第 5至第20天內(nèi)。推測該階段是暗紋東方鲀主要的脅迫后應(yīng)激反應(yīng)和自身平衡調(diào)節(jié)的關(guān)鍵時(shí)期。而對(duì)于其具體的調(diào)節(jié)機(jī)制, 還有待研究的繼續(xù)深入。

3.2 鹽度變化對(duì)暗紋東方鲀抗氧化能力的影響

超氧化物歧化酶(SOD)是超氧陰離子自由基(O2–)的清除劑, 過氧化氫酶能將過氧化氫(H2O2)轉(zhuǎn)變?yōu)樗?二者可保護(hù)機(jī)體細(xì)胞免受活性氧自由基的傷害, 是抗氧化防御體系的關(guān)鍵酶[21]。研究表明, 許氏平急性低鹽脅迫96h后, 血液SOD和CAT活力出現(xiàn)波動(dòng), 且較初始值均有不同程度的降低; 而當(dāng)許氏平處于低鹽度水體中30d后, 其血液中SOD和CAT活力明顯升高[18]。條石鯛在低鹽度處理后, 其SOD也呈現(xiàn)增高的趨勢(shì), 隨后逐漸恢復(fù)至對(duì)照組水平[4]。當(dāng)用鹽度對(duì)日本鰻鱺進(jìn)行處理時(shí), 其體內(nèi)SOD活力也出現(xiàn)先升高后降低至對(duì)照組水平的情況[19]。

在本研究中, 暗紋東方鲀經(jīng)鹽度處理后, SOD和 CAT的變化趨勢(shì)與其他魚類相似, 表明 SOD和CAT在暗紋東方鲀抗氧化防御系統(tǒng)中具有重要的作用。鹽度脅迫導(dǎo)致魚體內(nèi)產(chǎn)生大量活性氧自由基,而SOD和CAT活力升高可清除這些自由基, 從而保護(hù)體內(nèi)細(xì)胞免受其傷害, 而這也主要發(fā)生在處理后的第5至第20天; 隨著魚體對(duì)鹽度的逐漸適應(yīng), 其抗氧化系統(tǒng)重新建立平衡, 抗氧化酶活性逐漸恢復(fù)至與對(duì)照組無顯著差異。

3.3 鹽度變化對(duì)暗紋東方鲀生長的影響

當(dāng)魚類受到環(huán)境脅迫時(shí), 機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài),導(dǎo)致魚類耗氧率升高、對(duì)能量的需求增加、代謝加速、體內(nèi)生理機(jī)能失常, 并容易受到環(huán)境中細(xì)菌的侵入, 短期內(nèi)非特異性免疫相關(guān)酶和抗氧化酶活力的升高有助于增加魚體對(duì)外界環(huán)境的抵抗力。而隨著脅迫時(shí)間延長, 可能會(huì)因魚體多種生理功能的紊亂而導(dǎo)致溶菌酶等非特異性免疫因子的功能抑制,魚體免疫防御能力和抗病力下降。在高鹽度水環(huán)境中, 暗紋東方鲀魚體為應(yīng)對(duì)脅迫應(yīng)激而導(dǎo)致能量消耗和多種生理變化, 推測這種影響是導(dǎo)致魚體生長受到抑制, 甚至出現(xiàn)死亡的原因。

不同魚類對(duì)于鹽度的耐受力不同, 而同種魚類在發(fā)育不同時(shí)期的鹽度耐受力也存在差異。Yang, et al.[22]研究了鹽度對(duì)暗紋東方鲀胚胎發(fā)育的耐受力,發(fā)現(xiàn)其可以耐受 8‰的鹽度, 當(dāng)處理鹽度低于 8‰時(shí)胚胎發(fā)育和孵化沒有差異。Shi, et al.[13]對(duì)孵化后第3至第 19天的暗紋東方鲀初孵仔魚進(jìn)行了鹽度處理,結(jié)果發(fā)現(xiàn), 當(dāng)處理鹽度為 25‰時(shí)將嚴(yán)重降低仔魚的生長率和存活率, 從處理后第 11天開始, 鹽度 25‰處理組中仔魚的全長、特定生長率和存活率均顯著低于低鹽度組和對(duì)照組; 當(dāng)處理鹽度低于 20‰時(shí), 存活率沒有明顯的差異, 推測暗紋東方鲀最適合的仔稚魚培育鹽度為8‰—10‰。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, 隨著鹽度的增高, 暗紋東方鲀幼魚的相對(duì)增長率逐漸降低, 24‰—30‰的高鹽度可顯著地抑制魚體生長; 同樣, 隨著鹽度的增加, 魚體的相對(duì)增重率也逐漸降低,而24‰和30‰的高鹽度可導(dǎo)致處理組中魚體的相對(duì)增重率顯著降低。在低鹽度組(0、6‰和12‰)中, 沒有出現(xiàn)死亡現(xiàn)象, 但隨著鹽度的增加, 暗紋東方鲀開始出現(xiàn)死亡個(gè)體, 且死亡率隨著處理鹽度的增高逐漸增加?？梢? 暗紋東方鲀幼魚和仔魚具有相似的鹽度耐受能力, 能適應(yīng)一定程度的鹽度變化, 且當(dāng)培育鹽度低于12‰時(shí), 生長效果優(yōu)于高鹽度處理組。