和慧秋
【摘要】血塞通注射劑是臨床上常見(jiàn)的一種中藥注射劑,主要用于治療缺血性腦血管疾病。在多種因素的影響下,血塞通注射劑可能產(chǎn)生許多不良反應(yīng),從而削弱了療效,給患者帶來(lái)諸多不便。本文主要探究臨床上血塞通注射劑引起的不良反應(yīng),并分析原因,提出解決對(duì)策,從而確保臨床用藥的安全、可靠。
【關(guān)鍵詞】血塞通;不良反應(yīng);防范對(duì)策
【中圖分類號(hào)】R944.1+1【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517(2014)19-0080-02
注射用血塞通是無(wú)定形粉末或疏松固體狀物,呈淡黃色,有效成分為三七總皂苷,主要功效為活血化瘀、通脈活絡(luò)。其作用機(jī)理為改善血循環(huán),增加心腦血流量,并能抑制血栓形成,此外,還具有抗炎、清除有關(guān)自由基的作用[1]。臨床上將其作為治療缺血性腦血管疾病的主要藥物。隨著血塞通注射劑的大量使用,臨床上的不良反應(yīng)也日益增多。本文通過(guò)分析近年來(lái)國(guó)內(nèi)由血塞通注射劑所導(dǎo)致的不良反應(yīng)案例(ADR),了解主要原因,并探討有效的防范措施。
1資料和方法
1.1一般資料檢索CHKD期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù),收集2009年至2014年國(guó)內(nèi)公開(kāi)發(fā)行的期刊,并篩除同一病例的重復(fù)報(bào)告以及對(duì)患者年齡、性別、用藥方式、發(fā)病情況描述不清的報(bào)告,同時(shí)篩除相關(guān)的文獻(xiàn)綜述,共收集到21篇符合要求的文獻(xiàn)資料,涉及115例病例報(bào)告。
1.2方法手工統(tǒng)計(jì)病例報(bào)告中患者的一般資料,包括性別、年齡、不良反應(yīng)、藥物過(guò)敏史、發(fā)病時(shí)間等,將獲得的信息進(jìn)行匯總分析。
2結(jié)果
2.1年齡、性別分布患者中女性62例,男性53例,年齡范圍在17~85歲左右,平均年齡58.7歲。
2.2疾病情況大部分患者患有心腦血管疾病,包括高血壓、腦梗死、腦供血不足等,提示不良反應(yīng)和以上原發(fā)疾病并無(wú)很大關(guān)系。
2.3血塞通藥品情況本藥為注射劑型,由5個(gè)生產(chǎn)廠家生產(chǎn),分別為湖北清大康迪藥業(yè)有限公司、昆明制藥集團(tuán)股份有限公司、昆明興中制藥有限責(zé)任公司、武漢健民藥業(yè)集團(tuán)十堰康迪制藥公司、黑龍江珍寶島制藥有限公司,涉及21個(gè)生產(chǎn)批號(hào)。
2.4藥物過(guò)敏史有32例患者為提示藥物過(guò)敏史,其中27例患者有藥物過(guò)敏史。
2.5合并用藥有83例患者聯(lián)合用藥,比例為72.2%,另有12例患者情況不詳。
2.6不良反應(yīng)癥狀患者不良反應(yīng)主要為變態(tài)反應(yīng),以及發(fā)生在循環(huán)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)方面的不良反應(yīng)。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為皮膚過(guò)敏反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)患者有不良反應(yīng)后,馬上停用血塞通注射劑。同時(shí),采取積極的救治措施。全部患者的不良反應(yīng)均逐漸消失,結(jié)果見(jiàn)表1。
2.7不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間患者不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間最短為<10min,最長(zhǎng)為>7d,且患者發(fā)生不良反應(yīng)的時(shí)間主要出現(xiàn)在>7d。結(jié)果見(jiàn)表2。endprint
【摘要】血塞通注射劑是臨床上常見(jiàn)的一種中藥注射劑,主要用于治療缺血性腦血管疾病。在多種因素的影響下,血塞通注射劑可能產(chǎn)生許多不良反應(yīng),從而削弱了療效,給患者帶來(lái)諸多不便。本文主要探究臨床上血塞通注射劑引起的不良反應(yīng),并分析原因,提出解決對(duì)策,從而確保臨床用藥的安全、可靠。
【關(guān)鍵詞】血塞通;不良反應(yīng);防范對(duì)策
【中圖分類號(hào)】R944.1+1【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517(2014)19-0080-02
注射用血塞通是無(wú)定形粉末或疏松固體狀物,呈淡黃色,有效成分為三七總皂苷,主要功效為活血化瘀、通脈活絡(luò)。其作用機(jī)理為改善血循環(huán),增加心腦血流量,并能抑制血栓形成,此外,還具有抗炎、清除有關(guān)自由基的作用[1]。臨床上將其作為治療缺血性腦血管疾病的主要藥物。隨著血塞通注射劑的大量使用,臨床上的不良反應(yīng)也日益增多。本文通過(guò)分析近年來(lái)國(guó)內(nèi)由血塞通注射劑所導(dǎo)致的不良反應(yīng)案例(ADR),了解主要原因,并探討有效的防范措施。
1資料和方法
1.1一般資料檢索CHKD期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù),收集2009年至2014年國(guó)內(nèi)公開(kāi)發(fā)行的期刊,并篩除同一病例的重復(fù)報(bào)告以及對(duì)患者年齡、性別、用藥方式、發(fā)病情況描述不清的報(bào)告,同時(shí)篩除相關(guān)的文獻(xiàn)綜述,共收集到21篇符合要求的文獻(xiàn)資料,涉及115例病例報(bào)告。
1.2方法手工統(tǒng)計(jì)病例報(bào)告中患者的一般資料,包括性別、年齡、不良反應(yīng)、藥物過(guò)敏史、發(fā)病時(shí)間等,將獲得的信息進(jìn)行匯總分析。
2結(jié)果
2.1年齡、性別分布患者中女性62例,男性53例,年齡范圍在17~85歲左右,平均年齡58.7歲。
2.2疾病情況大部分患者患有心腦血管疾病,包括高血壓、腦梗死、腦供血不足等,提示不良反應(yīng)和以上原發(fā)疾病并無(wú)很大關(guān)系。
2.3血塞通藥品情況本藥為注射劑型,由5個(gè)生產(chǎn)廠家生產(chǎn),分別為湖北清大康迪藥業(yè)有限公司、昆明制藥集團(tuán)股份有限公司、昆明興中制藥有限責(zé)任公司、武漢健民藥業(yè)集團(tuán)十堰康迪制藥公司、黑龍江珍寶島制藥有限公司,涉及21個(gè)生產(chǎn)批號(hào)。
2.4藥物過(guò)敏史有32例患者為提示藥物過(guò)敏史,其中27例患者有藥物過(guò)敏史。
2.5合并用藥有83例患者聯(lián)合用藥,比例為72.2%,另有12例患者情況不詳。
2.6不良反應(yīng)癥狀患者不良反應(yīng)主要為變態(tài)反應(yīng),以及發(fā)生在循環(huán)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)方面的不良反應(yīng)。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為皮膚過(guò)敏反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)患者有不良反應(yīng)后,馬上停用血塞通注射劑。同時(shí),采取積極的救治措施。全部患者的不良反應(yīng)均逐漸消失,結(jié)果見(jiàn)表1。
2.7不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間患者不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間最短為<10min,最長(zhǎng)為>7d,且患者發(fā)生不良反應(yīng)的時(shí)間主要出現(xiàn)在>7d。結(jié)果見(jiàn)表2。endprint
【摘要】血塞通注射劑是臨床上常見(jiàn)的一種中藥注射劑,主要用于治療缺血性腦血管疾病。在多種因素的影響下,血塞通注射劑可能產(chǎn)生許多不良反應(yīng),從而削弱了療效,給患者帶來(lái)諸多不便。本文主要探究臨床上血塞通注射劑引起的不良反應(yīng),并分析原因,提出解決對(duì)策,從而確保臨床用藥的安全、可靠。
【關(guān)鍵詞】血塞通;不良反應(yīng);防范對(duì)策
【中圖分類號(hào)】R944.1+1【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517(2014)19-0080-02
注射用血塞通是無(wú)定形粉末或疏松固體狀物,呈淡黃色,有效成分為三七總皂苷,主要功效為活血化瘀、通脈活絡(luò)。其作用機(jī)理為改善血循環(huán),增加心腦血流量,并能抑制血栓形成,此外,還具有抗炎、清除有關(guān)自由基的作用[1]。臨床上將其作為治療缺血性腦血管疾病的主要藥物。隨著血塞通注射劑的大量使用,臨床上的不良反應(yīng)也日益增多。本文通過(guò)分析近年來(lái)國(guó)內(nèi)由血塞通注射劑所導(dǎo)致的不良反應(yīng)案例(ADR),了解主要原因,并探討有效的防范措施。
1資料和方法
1.1一般資料檢索CHKD期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù),收集2009年至2014年國(guó)內(nèi)公開(kāi)發(fā)行的期刊,并篩除同一病例的重復(fù)報(bào)告以及對(duì)患者年齡、性別、用藥方式、發(fā)病情況描述不清的報(bào)告,同時(shí)篩除相關(guān)的文獻(xiàn)綜述,共收集到21篇符合要求的文獻(xiàn)資料,涉及115例病例報(bào)告。
1.2方法手工統(tǒng)計(jì)病例報(bào)告中患者的一般資料,包括性別、年齡、不良反應(yīng)、藥物過(guò)敏史、發(fā)病時(shí)間等,將獲得的信息進(jìn)行匯總分析。
2結(jié)果
2.1年齡、性別分布患者中女性62例,男性53例,年齡范圍在17~85歲左右,平均年齡58.7歲。
2.2疾病情況大部分患者患有心腦血管疾病,包括高血壓、腦梗死、腦供血不足等,提示不良反應(yīng)和以上原發(fā)疾病并無(wú)很大關(guān)系。
2.3血塞通藥品情況本藥為注射劑型,由5個(gè)生產(chǎn)廠家生產(chǎn),分別為湖北清大康迪藥業(yè)有限公司、昆明制藥集團(tuán)股份有限公司、昆明興中制藥有限責(zé)任公司、武漢健民藥業(yè)集團(tuán)十堰康迪制藥公司、黑龍江珍寶島制藥有限公司,涉及21個(gè)生產(chǎn)批號(hào)。
2.4藥物過(guò)敏史有32例患者為提示藥物過(guò)敏史,其中27例患者有藥物過(guò)敏史。
2.5合并用藥有83例患者聯(lián)合用藥,比例為72.2%,另有12例患者情況不詳。
2.6不良反應(yīng)癥狀患者不良反應(yīng)主要為變態(tài)反應(yīng),以及發(fā)生在循環(huán)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)方面的不良反應(yīng)。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為皮膚過(guò)敏反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)患者有不良反應(yīng)后,馬上停用血塞通注射劑。同時(shí),采取積極的救治措施。全部患者的不良反應(yīng)均逐漸消失,結(jié)果見(jiàn)表1。
2.7不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間患者不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間最短為<10min,最長(zhǎng)為>7d,且患者發(fā)生不良反應(yīng)的時(shí)間主要出現(xiàn)在>7d。結(jié)果見(jiàn)表2。endprint