趙書(shū)林等

摘要：基于金屬螯合物中Cu2+與氨基硫醇類(lèi)化合物（如半胱氨酸的SH基團(tuán)）之間的親和作用，設(shè)計(jì)合成了一種金屬螯合整體柱，并用作固相萃取吸附劑。實(shí)驗(yàn)以亞氨基二乙酸（IDA）三齒配體為中間介質(zhì)，通過(guò)化學(xué)修飾法鍵合在聚（甲基丙烯酸縮水甘油酯乙二醇二甲基丙烯酸酯）（poly（GMAcoEDMA））整體柱孔表面，再利用配位結(jié)合作用螯合Cu2+，合成 poly（GMAcoEDMAIDA Cu2+） 整體柱。實(shí)驗(yàn)以谷胱甘肽為探針測(cè)試化合物，考察了該整體柱固定相的萃取性能，并優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，此整體柱對(duì)谷胱甘肽的吸附容量為43.15 mg/g，并能有效富集人血漿樣品中的氨基硫醇類(lèi)化合物。

關(guān)鍵詞：金屬螯合物； 聚合物整體柱； 固相萃??； 氨基硫醇

1引言

近年來(lái)，在生物樣品預(yù)處理領(lǐng)域中，整體柱得到了快速發(fā)展[1]。整體柱的比表面積大，可以使萃取介質(zhì)的體積大大增加，從而提高萃取容量；而且整體柱的制備比較簡(jiǎn)單，生物相容性好；使用整體柱作萃取柱，其特有的穿透孔為液體的流動(dòng)提供了大孔通道，明顯減小傳質(zhì)阻力，提高萃取效率；此外，在萃取過(guò)程中，聚合物整體柱具有很好的重復(fù)性， 在較寬的pH范圍內(nèi)具有極高的穩(wěn)定性[2～4]。Zhang等[5]通過(guò)戊二醛法將酶固定于聚（丙烯酰胺甲叉雙丙烯酰胺）整體柱上制備固定酶微反應(yīng)器，并用于消解牛血清白蛋白（BSA）。Sinz課題組[6]過(guò)戊二醛法分別在聚（甲基丙烯酸縮水甘油酯丙烯酰胺二甲基丙烯酸酯）柱和聚（甲基丙烯酸縮水甘油酯二甲基丙烯酸酯）柱 （poly（GMAcoEDMA）） 表面修飾上單體抗生物素蛋白，用于捕獲乙二醇BSA。

過(guò)渡金屬離子易與螯合劑中的N， O和S原子以配位鍵形式連接，形成金屬螯合物。這些金屬螯合物與位于蛋白質(zhì)表面組氨酸的咪唑基、氨基硫醇（如半胱氨酸）的巰基，以及色氨酸的吲哚基發(fā)生親和作用。目前，金屬螯合親和色譜已經(jīng)成功應(yīng)用于蛋白質(zhì)以及多肽的工業(yè)生產(chǎn)。Ma等[7]在二氧化硅磁納米粒子上修飾亞氨基二乙酸（IDA），通入Cu2+制備金屬銅螯合物，用于富集BSA。Ensinger研究組[8]在表面含有羧基的納米孔內(nèi)固定帶有氨基的三聯(lián)吡啶（terPy），通入Fe2+制得Fe2+terPy螯合物，并用作生物傳感器，識(shí)別生物分子如乳鐵蛋白。此外，這類(lèi)材料還可以處理肽類(lèi)物質(zhì)及某些藥物。Wang等[9]合成了聚甲基丙烯酸甲酯二乙烯基苯（poly（MAcoDVB）） 磁性微球，并以IDA三齒配體作為中間介質(zhì)，螯合Cu2+制備了poly（MAcoDVB）IDACu磁性微球螯合物，用作富集谷胱甘肽。Gu等[10]以IDA作有機(jī)配體，合成了Cu和Fe金屬螯合物，用于富集含糖肽的博來(lái)霉素抗癌藥物。

本研究結(jié)合金屬螯合物和有機(jī)聚合物整體柱的優(yōu)點(diǎn)，設(shè)計(jì)合成一種金屬螯合親和整體柱，用于固相萃取吸附劑。利用IDA 三齒配體為中間介質(zhì)，將其鍵合在 poly（GMAcoEDMA） 聚合物基質(zhì)整體柱表面，再螯合 Cu2+，制得毛細(xì)管固相萃取整體柱。以谷胱甘肽等含有巰基的氨基硫醇類(lèi)化合物為分析測(cè)試物，詳細(xì)考察此整體柱的萃取性能。

2實(shí)驗(yàn)部分

2.1試劑與儀器

2.2制備金屬螯合整體柱

3.3氨基硫醇類(lèi)化合物的預(yù)分離富集

將GSH， Cys和HCys 3種混合物標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)poly（GMAcoEDMAIDACu2+）整體柱和poly（GMAcoEDMA） 基質(zhì)整體柱預(yù)處理后進(jìn)行電泳分析，如圖9所示。從圖9可見(jiàn)， poly（GMAcoEDMAIDACu2+）整體柱對(duì)3種含巰基的氨基硫醇化合物具有明顯的富集作用。

實(shí)驗(yàn)還以加標(biāo)人血漿樣品為分析測(cè)試物，考察poly（GMAcoEDMAIDACu2+）整體柱對(duì)復(fù)雜樣品中氨基硫醇類(lèi)化合物的富集性能。圖10a 是加標(biāo)GSH、Cys和HCys標(biāo)準(zhǔn)溶液的血漿樣品的電泳分析圖，血漿樣品的復(fù)雜基質(zhì)嚴(yán)重干擾了GSH， Cys和HCys 這3種物質(zhì)的分離檢測(cè)。圖10c 是將poly（GMAcoEDMA） 作為固相萃取整體柱對(duì)血漿樣品進(jìn)行預(yù)處理后的電泳圖，可見(jiàn)它并不能有效地去除基質(zhì)的干擾。加標(biāo)血漿樣品經(jīng)poly（GMAcoEDMAIDACu2+） 整體柱預(yù)處理之后，成功檢測(cè)到了GSH， Cys和HCys這3種物質(zhì)，避免了復(fù)雜血漿樣品的基質(zhì)干擾（圖10b）。

4結(jié)論

本研究基于金屬螯合物中Cu2+與氨基硫醇如半胱氨酸的SH功能團(tuán)間的親和作用，在大孔徑的毛細(xì)管內(nèi)合成了 poly（GMAcoEDMAIDACu2+） 整體柱，用作固相萃取吸附劑。實(shí)驗(yàn)以GSH、Cys和HCys作為分析測(cè)試化合物，考察了其萃取性能。結(jié)果表明，此整體柱對(duì)巰基化合物具有較好的選擇性，較大的吸附容量且可重復(fù)使用。此外，該固相萃取整體柱的制備方法簡(jiǎn)單，預(yù)處理過(guò)程簡(jiǎn)便、快速，有望應(yīng)用于實(shí)際樣品中巰基化合物的預(yù)分離富集。

References

1Namera A， Saito T. TrACTrends Anal. Chem.， 2013， 45： 182-196

2DING MingYu， ZHENG Rui， PENG Hong. Chinese J. Anal. Chem.， 2009， 37（3）： 395-398

3Fan Y， Feng Y， Zhang J. Da S， Zhang M. J. Chromatogr. A， 2005， 1074（12）： 9-16

4Potter O G， Hilder E F. J. Sep. Sci.， 2008， 31（11）： 1881-1906

5Wu S， Sun L， Ma J， Yang K， Liang Z， Zhang L， Zhang Y. Talanta， 2011， 83（5）： 1748-1753

6Spro J， Sinz A. Anal. Bioanal. Chem.， 2012， 402（7）： 2395-2405

7Ma Z， Guan Y， Liu H. J. Magn. Magn. Mater.， 2006， 301（2）： 469-477

8Ali M， Nasir S， Nguyen Q H， Sahoo J K， Tahir M N， Tremel W， Ensinger W. J. Am. Chem. Soc.， 2011， 133（43）： 17307-17314

9Wang Q， Guan Y， Yang M. J. Magn. Magn. Mater.， 2012， 324（20）： 3300-3305

10Gu J， Codd R. J. Inorg. Biochem.， 2012， 115： 198-203

11YE FangGui， HAN YanYan， WANG Shun， HUANG BaoJun， ZHAO ShuLin. Chinese J. Anal. Chem.， 2010， 38（2）： 192-196

12ZHANG AiZhu， YE FangGui， LU JunYu， WEI Zong， PENG Yan， ZHAO ShuLin. Chinese J. Anal. Chem.， 2011， 39（8）： 1247-1250

13Zhang M， Wei F， Zhang Y， Nie J， Feng Y. J. Chromatogr. A， 2006， 1102（12）： 294-301

摘要：基于金屬螯合物中Cu2+與氨基硫醇類(lèi)化合物（如半胱氨酸的SH基團(tuán)）之間的親和作用，設(shè)計(jì)合成了一種金屬螯合整體柱，并用作固相萃取吸附劑。實(shí)驗(yàn)以亞氨基二乙酸（IDA）三齒配體為中間介質(zhì)，通過(guò)化學(xué)修飾法鍵合在聚（甲基丙烯酸縮水甘油酯乙二醇二甲基丙烯酸酯）（poly（GMAcoEDMA））整體柱孔表面，再利用配位結(jié)合作用螯合Cu2+，合成 poly（GMAcoEDMAIDA Cu2+） 整體柱。實(shí)驗(yàn)以谷胱甘肽為探針測(cè)試化合物，考察了該整體柱固定相的萃取性能，并優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，此整體柱對(duì)谷胱甘肽的吸附容量為43.15 mg/g，并能有效富集人血漿樣品中的氨基硫醇類(lèi)化合物。

關(guān)鍵詞：金屬螯合物； 聚合物整體柱； 固相萃取； 氨基硫醇

1引言

近年來(lái)，在生物樣品預(yù)處理領(lǐng)域中，整體柱得到了快速發(fā)展[1]。整體柱的比表面積大，可以使萃取介質(zhì)的體積大大增加，從而提高萃取容量；而且整體柱的制備比較簡(jiǎn)單，生物相容性好；使用整體柱作萃取柱，其特有的穿透孔為液體的流動(dòng)提供了大孔通道，明顯減小傳質(zhì)阻力，提高萃取效率；此外，在萃取過(guò)程中，聚合物整體柱具有很好的重復(fù)性， 在較寬的pH范圍內(nèi)具有極高的穩(wěn)定性[2～4]。Zhang等[5]通過(guò)戊二醛法將酶固定于聚（丙烯酰胺甲叉雙丙烯酰胺）整體柱上制備固定酶微反應(yīng)器，并用于消解牛血清白蛋白（BSA）。Sinz課題組[6]過(guò)戊二醛法分別在聚（甲基丙烯酸縮水甘油酯丙烯酰胺二甲基丙烯酸酯）柱和聚（甲基丙烯酸縮水甘油酯二甲基丙烯酸酯）柱 （poly（GMAcoEDMA）） 表面修飾上單體抗生物素蛋白，用于捕獲乙二醇BSA。

過(guò)渡金屬離子易與螯合劑中的N， O和S原子以配位鍵形式連接，形成金屬螯合物。這些金屬螯合物與位于蛋白質(zhì)表面組氨酸的咪唑基、氨基硫醇（如半胱氨酸）的巰基，以及色氨酸的吲哚基發(fā)生親和作用。目前，金屬螯合親和色譜已經(jīng)成功應(yīng)用于蛋白質(zhì)以及多肽的工業(yè)生產(chǎn)。Ma等[7]在二氧化硅磁納米粒子上修飾亞氨基二乙酸（IDA），通入Cu2+制備金屬銅螯合物，用于富集BSA。Ensinger研究組[8]在表面含有羧基的納米孔內(nèi)固定帶有氨基的三聯(lián)吡啶（terPy），通入Fe2+制得Fe2+terPy螯合物，并用作生物傳感器，識(shí)別生物分子如乳鐵蛋白。此外，這類(lèi)材料還可以處理肽類(lèi)物質(zhì)及某些藥物。Wang等[9]合成了聚甲基丙烯酸甲酯二乙烯基苯（poly（MAcoDVB）） 磁性微球，并以IDA三齒配體作為中間介質(zhì)，螯合Cu2+制備了poly（MAcoDVB）IDACu磁性微球螯合物，用作富集谷胱甘肽。Gu等[10]以IDA作有機(jī)配體，合成了Cu和Fe金屬螯合物，用于富集含糖肽的博來(lái)霉素抗癌藥物。

本研究結(jié)合金屬螯合物和有機(jī)聚合物整體柱的優(yōu)點(diǎn)，設(shè)計(jì)合成一種金屬螯合親和整體柱，用于固相萃取吸附劑。利用IDA 三齒配體為中間介質(zhì)，將其鍵合在 poly（GMAcoEDMA） 聚合物基質(zhì)整體柱表面，再螯合 Cu2+，制得毛細(xì)管固相萃取整體柱。以谷胱甘肽等含有巰基的氨基硫醇類(lèi)化合物為分析測(cè)試物，詳細(xì)考察此整體柱的萃取性能。

2實(shí)驗(yàn)部分

2.1試劑與儀器

2.2制備金屬螯合整體柱

3.3氨基硫醇類(lèi)化合物的預(yù)分離富集

將GSH， Cys和HCys 3種混合物標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)poly（GMAcoEDMAIDACu2+）整體柱和poly（GMAcoEDMA） 基質(zhì)整體柱預(yù)處理后進(jìn)行電泳分析，如圖9所示。從圖9可見(jiàn)， poly（GMAcoEDMAIDACu2+）整體柱對(duì)3種含巰基的氨基硫醇化合物具有明顯的富集作用。

實(shí)驗(yàn)還以加標(biāo)人血漿樣品為分析測(cè)試物，考察poly（GMAcoEDMAIDACu2+）整體柱對(duì)復(fù)雜樣品中氨基硫醇類(lèi)化合物的富集性能。圖10a 是加標(biāo)GSH、Cys和HCys標(biāo)準(zhǔn)溶液的血漿樣品的電泳分析圖，血漿樣品的復(fù)雜基質(zhì)嚴(yán)重干擾了GSH， Cys和HCys 這3種物質(zhì)的分離檢測(cè)。圖10c 是將poly（GMAcoEDMA） 作為固相萃取整體柱對(duì)血漿樣品進(jìn)行預(yù)處理后的電泳圖，可見(jiàn)它并不能有效地去除基質(zhì)的干擾。加標(biāo)血漿樣品經(jīng)poly（GMAcoEDMAIDACu2+） 整體柱預(yù)處理之后，成功檢測(cè)到了GSH， Cys和HCys這3種物質(zhì)，避免了復(fù)雜血漿樣品的基質(zhì)干擾（圖10b）。

4結(jié)論

本研究基于金屬螯合物中Cu2+與氨基硫醇如半胱氨酸的SH功能團(tuán)間的親和作用，在大孔徑的毛細(xì)管內(nèi)合成了 poly（GMAcoEDMAIDACu2+） 整體柱，用作固相萃取吸附劑。實(shí)驗(yàn)以GSH、Cys和HCys作為分析測(cè)試化合物，考察了其萃取性能。結(jié)果表明，此整體柱對(duì)巰基化合物具有較好的選擇性，較大的吸附容量且可重復(fù)使用。此外，該固相萃取整體柱的制備方法簡(jiǎn)單，預(yù)處理過(guò)程簡(jiǎn)便、快速，有望應(yīng)用于實(shí)際樣品中巰基化合物的預(yù)分離富集。

References

1Namera A， Saito T. TrACTrends Anal. Chem.， 2013， 45： 182-196

2DING MingYu， ZHENG Rui， PENG Hong. Chinese J. Anal. Chem.， 2009， 37（3）： 395-398

3Fan Y， Feng Y， Zhang J. Da S， Zhang M. J. Chromatogr. A， 2005， 1074（12）： 9-16

4Potter O G， Hilder E F. J. Sep. Sci.， 2008， 31（11）： 1881-1906

5Wu S， Sun L， Ma J， Yang K， Liang Z， Zhang L， Zhang Y. Talanta， 2011， 83（5）： 1748-1753

6Spro J， Sinz A. Anal. Bioanal. Chem.， 2012， 402（7）： 2395-2405

7Ma Z， Guan Y， Liu H. J. Magn. Magn. Mater.， 2006， 301（2）： 469-477

8Ali M， Nasir S， Nguyen Q H， Sahoo J K， Tahir M N， Tremel W， Ensinger W. J. Am. Chem. Soc.， 2011， 133（43）： 17307-17314

9Wang Q， Guan Y， Yang M. J. Magn. Magn. Mater.， 2012， 324（20）： 3300-3305

10Gu J， Codd R. J. Inorg. Biochem.， 2012， 115： 198-203

11YE FangGui， HAN YanYan， WANG Shun， HUANG BaoJun， ZHAO ShuLin. Chinese J. Anal. Chem.， 2010， 38（2）： 192-196

12ZHANG AiZhu， YE FangGui， LU JunYu， WEI Zong， PENG Yan， ZHAO ShuLin. Chinese J. Anal. Chem.， 2011， 39（8）： 1247-1250

13Zhang M， Wei F， Zhang Y， Nie J， Feng Y. J. Chromatogr. A， 2006， 1102（12）： 294-301

摘要：基于金屬螯合物中Cu2+與氨基硫醇類(lèi)化合物（如半胱氨酸的SH基團(tuán)）之間的親和作用，設(shè)計(jì)合成了一種金屬螯合整體柱，并用作固相萃取吸附劑。實(shí)驗(yàn)以亞氨基二乙酸（IDA）三齒配體為中間介質(zhì)，通過(guò)化學(xué)修飾法鍵合在聚（甲基丙烯酸縮水甘油酯乙二醇二甲基丙烯酸酯）（poly（GMAcoEDMA））整體柱孔表面，再利用配位結(jié)合作用螯合Cu2+，合成 poly（GMAcoEDMAIDA Cu2+） 整體柱。實(shí)驗(yàn)以谷胱甘肽為探針測(cè)試化合物，考察了該整體柱固定相的萃取性能，并優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，此整體柱對(duì)谷胱甘肽的吸附容量為43.15 mg/g，并能有效富集人血漿樣品中的氨基硫醇類(lèi)化合物。

關(guān)鍵詞：金屬螯合物； 聚合物整體柱； 固相萃??； 氨基硫醇

1引言

近年來(lái)，在生物樣品預(yù)處理領(lǐng)域中，整體柱得到了快速發(fā)展[1]。整體柱的比表面積大，可以使萃取介質(zhì)的體積大大增加，從而提高萃取容量；而且整體柱的制備比較簡(jiǎn)單，生物相容性好；使用整體柱作萃取柱，其特有的穿透孔為液體的流動(dòng)提供了大孔通道，明顯減小傳質(zhì)阻力，提高萃取效率；此外，在萃取過(guò)程中，聚合物整體柱具有很好的重復(fù)性， 在較寬的pH范圍內(nèi)具有極高的穩(wěn)定性[2～4]。Zhang等[5]通過(guò)戊二醛法將酶固定于聚（丙烯酰胺甲叉雙丙烯酰胺）整體柱上制備固定酶微反應(yīng)器，并用于消解牛血清白蛋白（BSA）。Sinz課題組[6]過(guò)戊二醛法分別在聚（甲基丙烯酸縮水甘油酯丙烯酰胺二甲基丙烯酸酯）柱和聚（甲基丙烯酸縮水甘油酯二甲基丙烯酸酯）柱 （poly（GMAcoEDMA）） 表面修飾上單體抗生物素蛋白，用于捕獲乙二醇BSA。

過(guò)渡金屬離子易與螯合劑中的N， O和S原子以配位鍵形式連接，形成金屬螯合物。這些金屬螯合物與位于蛋白質(zhì)表面組氨酸的咪唑基、氨基硫醇（如半胱氨酸）的巰基，以及色氨酸的吲哚基發(fā)生親和作用。目前，金屬螯合親和色譜已經(jīng)成功應(yīng)用于蛋白質(zhì)以及多肽的工業(yè)生產(chǎn)。Ma等[7]在二氧化硅磁納米粒子上修飾亞氨基二乙酸（IDA），通入Cu2+制備金屬銅螯合物，用于富集BSA。Ensinger研究組[8]在表面含有羧基的納米孔內(nèi)固定帶有氨基的三聯(lián)吡啶（terPy），通入Fe2+制得Fe2+terPy螯合物，并用作生物傳感器，識(shí)別生物分子如乳鐵蛋白。此外，這類(lèi)材料還可以處理肽類(lèi)物質(zhì)及某些藥物。Wang等[9]合成了聚甲基丙烯酸甲酯二乙烯基苯（poly（MAcoDVB）） 磁性微球，并以IDA三齒配體作為中間介質(zhì)，螯合Cu2+制備了poly（MAcoDVB）IDACu磁性微球螯合物，用作富集谷胱甘肽。Gu等[10]以IDA作有機(jī)配體，合成了Cu和Fe金屬螯合物，用于富集含糖肽的博來(lái)霉素抗癌藥物。

本研究結(jié)合金屬螯合物和有機(jī)聚合物整體柱的優(yōu)點(diǎn)，設(shè)計(jì)合成一種金屬螯合親和整體柱，用于固相萃取吸附劑。利用IDA 三齒配體為中間介質(zhì)，將其鍵合在 poly（GMAcoEDMA） 聚合物基質(zhì)整體柱表面，再螯合 Cu2+，制得毛細(xì)管固相萃取整體柱。以谷胱甘肽等含有巰基的氨基硫醇類(lèi)化合物為分析測(cè)試物，詳細(xì)考察此整體柱的萃取性能。

2實(shí)驗(yàn)部分

2.1試劑與儀器

2.2制備金屬螯合整體柱

3.3氨基硫醇類(lèi)化合物的預(yù)分離富集

將GSH， Cys和HCys 3種混合物標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)poly（GMAcoEDMAIDACu2+）整體柱和poly（GMAcoEDMA） 基質(zhì)整體柱預(yù)處理后進(jìn)行電泳分析，如圖9所示。從圖9可見(jiàn)， poly（GMAcoEDMAIDACu2+）整體柱對(duì)3種含巰基的氨基硫醇化合物具有明顯的富集作用。

實(shí)驗(yàn)還以加標(biāo)人血漿樣品為分析測(cè)試物，考察poly（GMAcoEDMAIDACu2+）整體柱對(duì)復(fù)雜樣品中氨基硫醇類(lèi)化合物的富集性能。圖10a 是加標(biāo)GSH、Cys和HCys標(biāo)準(zhǔn)溶液的血漿樣品的電泳分析圖，血漿樣品的復(fù)雜基質(zhì)嚴(yán)重干擾了GSH， Cys和HCys 這3種物質(zhì)的分離檢測(cè)。圖10c 是將poly（GMAcoEDMA） 作為固相萃取整體柱對(duì)血漿樣品進(jìn)行預(yù)處理后的電泳圖，可見(jiàn)它并不能有效地去除基質(zhì)的干擾。加標(biāo)血漿樣品經(jīng)poly（GMAcoEDMAIDACu2+） 整體柱預(yù)處理之后，成功檢測(cè)到了GSH， Cys和HCys這3種物質(zhì)，避免了復(fù)雜血漿樣品的基質(zhì)干擾（圖10b）。

4結(jié)論

本研究基于金屬螯合物中Cu2+與氨基硫醇如半胱氨酸的SH功能團(tuán)間的親和作用，在大孔徑的毛細(xì)管內(nèi)合成了 poly（GMAcoEDMAIDACu2+） 整體柱，用作固相萃取吸附劑。實(shí)驗(yàn)以GSH、Cys和HCys作為分析測(cè)試化合物，考察了其萃取性能。結(jié)果表明，此整體柱對(duì)巰基化合物具有較好的選擇性，較大的吸附容量且可重復(fù)使用。此外，該固相萃取整體柱的制備方法簡(jiǎn)單，預(yù)處理過(guò)程簡(jiǎn)便、快速，有望應(yīng)用于實(shí)際樣品中巰基化合物的預(yù)分離富集。

References

1Namera A， Saito T. TrACTrends Anal. Chem.， 2013， 45： 182-196

2DING MingYu， ZHENG Rui， PENG Hong. Chinese J. Anal. Chem.， 2009， 37（3）： 395-398

3Fan Y， Feng Y， Zhang J. Da S， Zhang M. J. Chromatogr. A， 2005， 1074（12）： 9-16

4Potter O G， Hilder E F. J. Sep. Sci.， 2008， 31（11）： 1881-1906

5Wu S， Sun L， Ma J， Yang K， Liang Z， Zhang L， Zhang Y. Talanta， 2011， 83（5）： 1748-1753

6Spro J， Sinz A. Anal. Bioanal. Chem.， 2012， 402（7）： 2395-2405

7Ma Z， Guan Y， Liu H. J. Magn. Magn. Mater.， 2006， 301（2）： 469-477

8Ali M， Nasir S， Nguyen Q H， Sahoo J K， Tahir M N， Tremel W， Ensinger W. J. Am. Chem. Soc.， 2011， 133（43）： 17307-17314

9Wang Q， Guan Y， Yang M. J. Magn. Magn. Mater.， 2012， 324（20）： 3300-3305

10Gu J， Codd R. J. Inorg. Biochem.， 2012， 115： 198-203

11YE FangGui， HAN YanYan， WANG Shun， HUANG BaoJun， ZHAO ShuLin. Chinese J. Anal. Chem.， 2010， 38（2）： 192-196

12ZHANG AiZhu， YE FangGui， LU JunYu， WEI Zong， PENG Yan， ZHAO ShuLin. Chinese J. Anal. Chem.， 2011， 39（8）： 1247-1250

13Zhang M， Wei F， Zhang Y， Nie J， Feng Y. J. Chromatogr. A， 2006， 1102（12）： 294-301