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水質(zhì)有機(jī)物污染物GC/MS分析專家系統(tǒng)測定水中揮發(fā)性有機(jī)物

2014-09-26 22:41閆永楠李東明郭春濤
現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2014年5期
關(guān)鍵詞:內(nèi)標(biāo)檢出限揮發(fā)性

閆永楠 李東明 郭春濤

[摘 要] 利用水質(zhì)有機(jī)物污染物(VOC)GC/MS分析專家系統(tǒng),使用吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法測定水中VOC含量。本系統(tǒng)在水質(zhì)VOC的檢測上可以準(zhǔn)確定性定量。系統(tǒng)運(yùn)用保留時間鎖定技術(shù),包含專用的水質(zhì)檢測數(shù)據(jù)庫、快速數(shù)據(jù)庫校準(zhǔn)方法、智能方法開發(fā)算法、快速GCMS 硬件系統(tǒng)評估、快速方法檢出限評估、基于方法數(shù)據(jù)庫的定性、水質(zhì)快速定量方法,具有快速,智能,專用特點(diǎn)。試驗(yàn)得到的加標(biāo)回收率在75%-120%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.12%-6.64%。

[關(guān)鍵詞] 水質(zhì)有機(jī)物污染物(VOC)GC/MS分析專家系統(tǒng);揮發(fā)性有機(jī)物;水質(zhì)快速定量分析;吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法

中圖分類號:O657.7 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:2095-5200(2014)05-069-04

[Abstract] The Volatile Organic Compounds (VOC) in Water was determined by GC/MSExpert-Water System and P & T(Purge and Trap)-GC/MS method. Including Retention Time Lock (RTL) technique,Database of Water-Test,Quick Database Calibration method,Arithmetic of Method Development,Quick Assessment of Hardware,Quick Assessment of Method detection Limit,Qualitative detection base on the Database and Quick Quantitative method of Water-Test,GCMSExpert-Water is fast,intelligent and special. Recovery rate was in the range of 75%-120%,;The precision was in the range of 1.12%-6.64%.

[Key words] GC/MS Expert-Water System;Volatile Organic Compounds;Quick Quantitative method of Water-Test;P & T(Purge and Trap)-GC/MS

揮發(fā)性有機(jī)物(Volatile Organic Compounds,VOCs)是水中普遍存在且組成復(fù)雜的一類有機(jī)污染物,水中VOC含量過高將對人體健康造成危害,世界衛(wèi)生組織和我國水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中均對這些指標(biāo)提出了限值要求[1-3]。使用吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法[4-7]檢測這些揮發(fā)性有機(jī)物具有快速高效靈敏的優(yōu)勢。在GC/MS使用中,部分操作者可能存在困擾,如對儀器工作原理了解不深,對儀器調(diào)諧校準(zhǔn),儀器、耗材狀態(tài)認(rèn)識不清;將國家標(biāo)準(zhǔn)編輯成為儀器可執(zhí)行的方法文件,尤其當(dāng)分析項(xiàng)目多的時候容易出錯;驗(yàn)證儀器是否能良好的運(yùn)行國家標(biāo)準(zhǔn)方法的摸索上存在困難;對有機(jī)物定性不夠準(zhǔn)確,假陽性與假陰性判別上存在困難;數(shù)據(jù)分析,尤其在物質(zhì)種類較多情況下費(fèi)時費(fèi)力。

在氣質(zhì)軟件開發(fā)中,適當(dāng)運(yùn)用技術(shù),可以降低上述問題對工作的影響,水質(zhì)有機(jī)物污染物(VOC)GC/MS分析專家系統(tǒng)運(yùn)用保留時間鎖定技術(shù),它使保留時間能夠精確地在儀器與儀器之間,以及儀器與數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)相匹配;再配以專用的水質(zhì)檢測數(shù)據(jù)庫、快速數(shù)據(jù)庫校準(zhǔn)方法、智能方法開發(fā)算法、快速GCMS 硬件系統(tǒng)評估、快速方法檢出限評估、基于方法數(shù)據(jù)庫的定性、水質(zhì)快速定量等手段,結(jié)合普析公司的M7氣質(zhì)聯(lián)用儀,就能夠快速、智能的解決水質(zhì)VOC的檢測。

本文利用水質(zhì)有機(jī)物污染物(VOC)GC/MS分析專家系統(tǒng),使用吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法測定了水中VOC含量。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與材料

甲醇:優(yōu)級純。純水:普通純水于90℃水浴中,氮?dú)獯得?5min,現(xiàn)用現(xiàn)制。所得純水中應(yīng)無干擾測定的雜質(zhì),或水中雜質(zhì)含量小于方法中目標(biāo)組分的檢出限。標(biāo)準(zhǔn)儲備液:60種揮發(fā)性有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)溶液,2000mg/L,1mL。內(nèi)標(biāo)儲備液:氟苯,1.4-二氯苯-d4的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,2000 mg/L,1mL。20 mg/L標(biāo)準(zhǔn)中間液:取1mL濃度為2000mg/L的60種揮發(fā)性有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)溶液于10mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度。1 mg/L標(biāo)準(zhǔn)中間液:取5mL濃度為20mg/L的60種揮發(fā)性有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度。25 mg/L內(nèi)標(biāo)中間液:取125μL濃度為2000mg/L的內(nèi)標(biāo)化合物標(biāo)準(zhǔn)溶液于10mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度。

1.2 儀器

普析水質(zhì)有機(jī)物污染物(VOC)GC/MS分析專家系統(tǒng)V1.0(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司);M7氣質(zhì)聯(lián)用儀(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司);CDS7000吹掃捕集濃縮儀(美國CDS公司):配25.0mL氣密性注射器。

1.3 操作步驟

1.3.1 吹掃捕集裝置條件 吹掃溫度:室溫;吹掃時間11min;解吸溫度:250℃;解吸時間:0.5min;烘烤溫度:260℃;烘烤時間:10min;氣體流速:40mL/min。

1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制 分別移取100μL、200μL,500μL、1000μL、2000μL的1 mg/L60種揮發(fā)性有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)中間液于100mL容量瓶中,用純水定容至刻度,配制成濃度分別為1μg/L、2μg/L、5μg/L、10μg/L、20μg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線按照樣品進(jìn)樣方式進(jìn)樣。

1.3.3 樣品測定 開啟樣品瓶,用25.0mL注射器抽出略多的水樣,倒轉(zhuǎn)注射器,排除空氣,使水樣體積為25mL,通過注射器的頂端加入5.0μL內(nèi)標(biāo)溶液,立刻注入吹掃捕集裝置中,在室溫下進(jìn)行吹掃、捕集、脫附,自動導(dǎo)入氣相色譜質(zhì)譜儀中,進(jìn)行定性定量分析。

1.3.4 軟件操作及數(shù)據(jù)分析 1)打開GCMSExpert-Water 軟件,點(diǎn)擊初始化進(jìn)行儀器開機(jī)自檢,自動調(diào)諧。2)打開方法編輯,選擇衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)及其下拉欄里的目標(biāo)檢測物質(zhì),點(diǎn)擊右下角高級設(shè)置,選擇全掃描、內(nèi)標(biāo)法,內(nèi)標(biāo)物濃度5.00μg/mL,點(diǎn)擊生成方法,為方法命名并保存。在方法查看可以看到儀器條件如下:

氣相色譜儀條件:

DB-624柱:60m×0.25mm×1.4μm;35℃(5min)→(6℃/min)→160℃(6min)→(20℃/min)→210℃(2min);載氣:氦氣(純度99.99%以上),流量1.0mL/min;分流比:10:1。

質(zhì)譜儀操作條件:離子源:EI;離子源溫度:200℃;接口溫度:220℃;離子化能量:70ev;掃描范圍:35amu~300amu。3)點(diǎn)擊序列運(yùn)行,在下方空白處單擊右鍵,選擇插入行,編輯樣品信息,并保存序列,點(diǎn)擊屏幕右方start鍵,啟動軟件。4)樣品序列完成后,選中標(biāo)準(zhǔn)樣品和未知樣品,單擊右鍵,進(jìn)行定量分析。5)在分析確認(rèn)模塊下查看標(biāo)準(zhǔn)曲線及測定結(jié)果。

2 結(jié)果與討論

2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線和方法檢出限

按照試驗(yàn)方法對標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定。濃度在1μg/L~20μg/L濃度范圍內(nèi),濃度x和峰面積y成線性關(guān)系。當(dāng)水樣為25mL時,分別測定接近空白的最低濃度混合標(biāo)準(zhǔn)樣品6次,算出各組份濃度的標(biāo)準(zhǔn)差,以3倍標(biāo)準(zhǔn)差計算各組份的檢出限見下表1。

2.2 準(zhǔn)確度測試

對自來水樣品做加標(biāo)回收試驗(yàn),樣品加標(biāo)回收率在75%~120%之間,測定結(jié)果見表2。

2.3 精密度測試

對加標(biāo)濃度為5μg/L樣品進(jìn)行5次平行測定,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.12%~6.64%,測定結(jié)果見表3。

3 結(jié)論

本文利用水質(zhì)有機(jī)物污染物(VOC)GC/MS分析專家系統(tǒng)進(jìn)行水中VOC的檢測,檢出限、準(zhǔn)確度、精密度均得到滿意結(jié)果,專家系統(tǒng)在水質(zhì)VOC的檢測上可以準(zhǔn)確定性定量。與通用質(zhì)譜軟件相比,系統(tǒng)具有以下優(yōu)勢:(1)專家系統(tǒng)提供了選擇預(yù)先內(nèi)置的物質(zhì)列表和內(nèi)置的報告模板,從方法設(shè)定到分析結(jié)果只需要四步操作,簡化了水質(zhì)復(fù)雜樣品的分析過程,降低了對分析人員要求并提高了工作效率;(2)專家系統(tǒng)能夠?qū)\(yùn)行的色譜和質(zhì)譜儀器關(guān)鍵部件和耗材狀態(tài)進(jìn)行測試和評估,還能對方法檢出限進(jìn)行評估,評估的結(jié)果作為分析可信度參考;(3)數(shù)據(jù)庫內(nèi)置了每種物質(zhì)的分析方法,當(dāng)用戶選擇該物質(zhì)的時候,系統(tǒng)自動提取方法填充到方法參數(shù)中,可以查看和確認(rèn)修改;(4)根據(jù)方法數(shù)據(jù)庫的每個物質(zhì)的定量離子和定性離子等數(shù)據(jù)庫信息,序列運(yùn)行中的校正級別的濃度等信息,系統(tǒng)自動進(jìn)行提取離子,自動積分,校正曲線繪制,未知樣品的定量計算。如果計算出現(xiàn)了問題或者偏差專家系統(tǒng)會有提示;(5)專家系統(tǒng)內(nèi)置了國家標(biāo)準(zhǔn),國標(biāo)里面規(guī)定了每種物質(zhì)的限量值。計算出來每種物質(zhì)的結(jié)果后與數(shù)據(jù)庫中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)限量值直接出具是否合格的報告。

參 考 文 獻(xiàn)

[1] GB5749-2006.生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[S]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2006.

[2] 金銀龍,鄂學(xué)禮,張嵐. 《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》釋義[M]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2007:51.

[3] World Health Organization Guidelines for Drinking-Water Quality[S]. 3rd ed,2005.

[4] 馮麗,李誠,張彥,等. 吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法測定地下水中30種揮發(fā)性有機(jī)物[J]. 巖礦測試2012,31(6):1037-1042.

[5] 李國媛. 吹掃捕集-氣相色譜/質(zhì)譜法測定水中27種揮發(fā)性有機(jī)物[J]. 環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊2012,31(3):89-93.

[6] 費(fèi)勇,姚恩親,張海燕,等. 吹掃捕集-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用同時測定飲用水源地水中痕量揮發(fā)性有機(jī)物[J]. 巖礦測試2010,29(2):127-130.

[7] 國家環(huán)保總局及編委會. 水和廢水監(jiān)測分析方法(第四版)[M]. 北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2002:504-512.

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