茜金強(qiáng) 壽松濤
(天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院急診醫(yī)學(xué)科,天津 300052)
研究[1]發(fā)現(xiàn),膿毒癥不僅與炎性反應(yīng)有關(guān),還與神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)、凝血系統(tǒng)等的功能異常等有關(guān)。目前,對(duì)于嚴(yán)重感染和膿毒癥休克患者的早期腎上腺功能狀態(tài)已有研究報(bào)告,但對(duì)于膿毒癥時(shí)腎上腺功能狀態(tài)的動(dòng)態(tài)變化則研究較少。本研究通過(guò)動(dòng)態(tài)觀察膿毒癥患者血漿皮質(zhì)醇、促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)水平的變化,探討其可能機(jī)制和臨床意義。
1.1 一般資料 選擇2012年7月—2013年7月我院收治的80例膿毒癥患者,其中男性38例,女性42例,平均年齡(70.15±16.05)歲;基礎(chǔ)疾病為肺炎45例,尿路感染12例,腸道感染8例,肝膿腫5例,其他部位感染10例。膿毒癥符合2001年國(guó)際膿毒癥會(huì)議關(guān)于膿毒癥診斷的新標(biāo)準(zhǔn)[2]。根據(jù)病情嚴(yán)重程度將患者分為輕中度膿毒癥組(n=50)和嚴(yán)重膿毒癥組(n=30);按患者住院期間預(yù)后,將其分為死亡組(n=25)和存活組(n=55)。另選取同期住院的非膿毒癥患者38例作為對(duì)照組,其中男性19例,女性19例;平均年齡(71.48±17.09)歲。
1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 既往患有免疫性疾病、原發(fā)性腎上腺疾病或原發(fā)性腎上腺功能不全的患者,膿毒癥患病近1周內(nèi)應(yīng)用過(guò)糖皮質(zhì)激素和擬似藥物者。
1.3 檢測(cè)指標(biāo)與方法 分別于患者入院后第1、3、7天清晨6∶00空腹采集外周靜脈血,以檢測(cè)血漿皮質(zhì)醇、促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH),并檢測(cè)患者體溫(T)、心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)、降鈣素原(PCT)、白細(xì)胞數(shù)(WBC)、肌酐(Cr)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、血小板數(shù)(PLT)、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、乳酸(LAC)等指標(biāo)。入院24 h內(nèi)對(duì)患者進(jìn)行急性生理學(xué)和慢性健康狀況評(píng)分(APACHEⅡ)。
2.1 膿毒癥組與對(duì)照組一般資料比較 膿毒癥組與對(duì)照組患者LAC、WBC、CRP、APACHEⅡ評(píng)分比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組T、HR、MAP、PH、PCT、PaO2、PLT 水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2 各組血漿皮質(zhì)醇和ACTH水平比較 膿毒癥組與對(duì)照組患者血漿皮質(zhì)醇、ACTH水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。隨著膿毒癥病程的進(jìn)展,輕中度膿毒癥組與嚴(yán)重膿毒癥組患者的血清皮質(zhì)醇及ACTH水平均呈上升趨勢(shì),在嚴(yán)重膿毒癥組上升更為明顯(P<0.05)。見(jiàn)表2~3。
表1 膿毒癥組與對(duì)照組臨床指標(biāo)比較
續(xù)表
表2 膿毒癥組與對(duì)照組皮質(zhì)醇/(μg/L)與ACTH /(ng/L)水平比較
2.3 膿毒癥患者死亡組與存活組血漿皮質(zhì)醇和ACTH水平比較 存活組和死亡組第1、3、7 d皮質(zhì)醇和ACTH水平均呈持續(xù)性升高,死亡組較同期存活組升高水平更為顯著(P<0.05),見(jiàn)表4。
2.4 膿毒癥患者血漿皮質(zhì)醇水平與ACTH、WBC、PCT、LAC、APACHEⅡ評(píng)分的相關(guān)性分析 Spearman's 相關(guān)分析顯示,膿毒癥患者血漿皮質(zhì)醇水平與ACTH、WBC、PCT、LAC、APACHEⅡ評(píng)分均呈正相關(guān)(r值分別為0.320、0.410、0.186、0.238、0.360,P<0.05)。
2.5 判斷膿毒癥患者預(yù)后影響因素的Logistic回歸分析 以死亡為因變量,以單因素分析結(jié)果顯示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)為自變量,進(jìn)行多元 Logistic 回歸分析,結(jié)果顯示,血漿皮質(zhì)醇、ACTH水平以及APACHEⅡ評(píng)分、LAC是影響膿毒癥患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,見(jiàn)表5。
表3 不同程度膿毒癥患者皮質(zhì)醇/(μg/L)和ACTH/(ng/L)水平比較
表4 膿毒癥患者死亡組與存活組皮質(zhì)醇/(μg/L)、ACTH/(ng/L)測(cè)定結(jié)果比較
表5 膿毒癥患者預(yù)后影響因素的 Logistic 回歸分析
2.6 判斷膿毒癥患者預(yù)后的ROC曲線分析 繪制ROC曲線,以曲線下面積(AUC)評(píng)價(jià)血漿皮質(zhì)醇、ACTH水平以及APACHEⅡ和LAC對(duì)膿毒癥患者預(yù)后的判斷價(jià)值。血漿皮質(zhì)醇水平的AUC為0.835,敏感性為90.3%,特異性為82.6%;血漿ACTH水平的AUC為0.756,敏感性為86.8%,特異性為80.6%;APACHEⅡ的AUC為0.808,敏感性為96.40%,特異性為90.3%; LAC的AUC為0.693,敏感性為78.0%,特異性為79.8%;見(jiàn)表6、圖1 。
表6 膿毒癥患者預(yù)后影響因素的ROC 曲線分析
圖1 膿毒癥患者預(yù)后影響因素的 ROC曲線
近年的研究[3]發(fā)現(xiàn),膿毒癥患者下丘腦-垂體-腎上腺軸(hypothalami-pituitary-adrenal,HPA軸)功能發(fā)生改變;神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)在膿毒癥發(fā)生發(fā)展、靶器官功能紊亂、疾病轉(zhuǎn)歸中起著重要的調(diào)控作用。Boonen等[4]發(fā)現(xiàn),膿毒癥患者皮質(zhì)醇代謝酶的表達(dá)和活性降低,導(dǎo)致血漿皮質(zhì)醇分解減少,從而皮質(zhì)醇水平升高。本研究發(fā)現(xiàn),膿毒癥患者血漿中皮質(zhì)醇、ACTH明顯升高,尤其是嚴(yán)重膿毒癥患者血漿皮質(zhì)醇升高更明顯且持續(xù)。Kwon等[5]研究發(fā)現(xiàn),多種炎性介質(zhì)可影響糖皮質(zhì)激素的分泌,細(xì)胞因子如白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)及腫瘤壞死因子-γ(TNF-γ)的升高與腎上腺皮質(zhì)功能異常相關(guān)。此外,一些炎性介質(zhì)可減低激素受體的敏感性或親和性,使激素?zé)o法正常發(fā)揮作用[6]。本研究顯示,膿毒癥患者血漿皮質(zhì)醇水平與WBC、PCT、CRP等炎性指標(biāo)均呈正相關(guān),提示皮質(zhì)醇的升高可能與炎性反應(yīng)有關(guān),這與Kwon等[5]的結(jié)論一致。
盡管膿毒癥患者血皮質(zhì)醇水平明顯升高,但嚴(yán)重應(yīng)激狀態(tài)時(shí)患者的血皮質(zhì)醇水平升高仍不能滿足機(jī)體應(yīng)激需要,這是腎上腺皮質(zhì)功能代償不足的表現(xiàn),即相對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能不全(relative adrenal insufficiency,RAI)[7]。血漿總皮質(zhì)醇水平99.5 μg/L)被認(rèn)為是絕對(duì)腎上腺功能不全,而血漿總皮質(zhì)醇水平為99.5~249.6 μg/L被定義為RAI。本研究中膿毒癥組患者第1天亦出現(xiàn)RAI,隨著疾病進(jìn)展,皮質(zhì)醇水平升高,這可能與腎上腺仍具有一定的代償能力有關(guān)。
本研究顯示,膿毒癥越嚴(yán)重,血清皮質(zhì)醇水平越高,這與Legakis等[8]的研究結(jié)果一致。死亡組患者血清皮質(zhì)醇、ACTH水平顯著高于存活組(P<0.05);膿毒癥組患者皮質(zhì)醇水平和ACTH水平呈顯著正相關(guān)性(r=0.320,P<0.05);多元 Logistic 回歸分析顯示,膿毒癥患者血漿皮質(zhì)醇、ACTH水平以及APACHEⅡ評(píng)分、LAC是其預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。以上結(jié)果與本科室既往研究[9]一致。
綜上所述,膿毒癥患者早期即有血漿皮質(zhì)醇水平升高,皮質(zhì)醇水平的持續(xù)升高提示病情嚴(yán)重,預(yù)后不良。但糖皮質(zhì)激素對(duì)膿毒癥患者的確切效果評(píng)價(jià)有待進(jìn)一步研究。
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