林中翔
(重慶三峽醫(yī)藥高等??茖W校 重慶 404120)
經(jīng)過最近這幾年的研究,我們知道活性化學實體已經(jīng)發(fā)生了巨大的變化,這種變化主要體現(xiàn)在數(shù)量上,尤其是其數(shù)量穩(wěn)定增加,很多都不能溶于水中,或者很難溶于水當中。調查統(tǒng)計,現(xiàn)在根據(jù)高科技實驗選出的藥物,有45%都很難溶于水當中,在這樣情況之下,藥物合法得到的大概百分率是55%。對于那些比較難溶于水的藥物來說,這都是通過比較傳統(tǒng)的方法來達到治療疾病的需求,如果不能夠制造一定量的供靜脈給患者使用,這樣會限制大量藥物方面的應用的,下文敘述難溶性藥物納米混懸劑制備工藝及其應用分析:
納米混懸劑的制備方法主要是從兩方面入手的:第一,我們可以將存在于溶液當中的藥物分子聚成粒徑的結晶E,這種結晶是在納米范圍內聚集形成的。第二,在納米范圍之內,可以讓一些比較大的顆粒晶體散放在其中,想要讓藥物制劑更加穩(wěn)定,在體系當中加入一些調節(jié)劑那是避免不了的。例如:可以從兩個方面入手制備:比如:可以加入一些離子型的表面活性催化劑,這些活性催化劑較為常見,比如十二烷基磺酸鈉,這種活性催化劑,可以發(fā)出一些較為穩(wěn)定的電荷效應,也可以在里面加入一些其他類型的活性劑,比如泊洛沙姆、聚山梨醇酯等活性劑,這些活性劑提
供穩(wěn)定效應都是有一定供應空間的。還可以加入一些高分子的化合物,或者聚合物,比如丙甲纖維素、聚乙烯吡咯烷酮,或者在加進一些鹽類等物質,還可以加一些附加劑,這些東西可以有各自的優(yōu)點,可以得以運用。
1.1 可以將這些藥物用沉淀法溶解在溶劑當中,這樣的溶劑可以稱之為良溶劑,我們可以拿出兩個溶劑,把良溶劑放進這個不能把藥物溶解的溶液當中,像這樣的溶劑就是不良溶劑。把含有藥物良溶劑和不良溶劑互相混合,在這過程中當中,藥物濃度會出現(xiàn)飽和的現(xiàn)象,這樣會出現(xiàn)結晶,我們可以通過自然條件讓晶體受到空氣影響,最后會得到納米粒徑的藥物結晶。一些科學家,用了很多的方法進行研制,其中壓縮流體法比較常見,納米混懸劑的制備方法有很多種,最主要的就是沉淀方法,而這種方法主要是針對一些難溶性的藥物進行溶解,最后形成了一種正常情況下達不到溶液,將這些溶液傾倒出來,滴注在壓縮流體當中。在這當中,我們可以發(fā)現(xiàn),壓縮體的進入直接讓藥物溶液的密度降低了。
1.2 高壓勻質法大概可以分成兩類:1、微流化法、2活塞一裂隙勻質化法
1.2.1 對于微流化法而言,這是將大量的顆粒藥物的混懸液在氣流流動當中,用最大的速度進入管向腔,比如:一些混懸液體如果通過了管腔,這樣他們的方向會改變很多次,這對他們會產(chǎn)生大量的碰撞,讓一些粒徑越來越小。
1.2.2 活塞一裂隙勻質化法,這是需要高壓勻質機的??梢詫⒁恍╊w粒比較大的藥物放進勻質機當中,在一段時間內,還有一些壓力的作用下,進行勻質,大概在15個周期之后,我們可以將在壓力的驅動下得到的納米粒徑這樣的混懸劑,根據(jù)相關定律,我們可以確定,在一個完全封閉的系統(tǒng)當中,液體橫切面流動出的數(shù)量是常數(shù)。
1.3 論乳化法和微乳法的分析:如果要談乳化法的話,那么一定首先要了解這個方法,從了解當中我們得知,它在制備納米混懸劑當中,一共包括兩個步驟,這兩步驟并不是很復雜,看起來相對簡單一些,首先,在制備之前,必須要有多相系統(tǒng),先準備和水不相溶的混合溶劑,然后將這些藥物放進混合溶液當中,形成乳劑,乳汁當中有很多很難溶于水的物質。還有一個步驟,可以通過一些方法,比如是減壓蒸餾,迫使有機溶劑在短暫時間內揮發(fā)掉。
2.1 對藥劑的安全進行保障。針對上述情況而言,在藥物制備當中,很多人對這些藥物過敏,這樣會造成使用者的不安全,我們可以將這些藥物制備成納米混懸劑,這樣一來就會降低了危險性,提高了安全性,比如,在市場上賣的紫杉醇制劑用聚氧乙烯蓖麻油做輔料,這種東西可以讓很多人出現(xiàn)過敏現(xiàn)象,相關科學家報道說:將紫杉醇制成納米混懸劑可避免使用聚氧乙烯蓖麻油,提高了制劑的安全性。
2.2 對藥物溶解度進行有效的提高,也要對藥物的吸收進行全面的提高,如果能做到這兩點,對難溶性藥物的改善也越來越快了。經(jīng)過研究表明,在一定劑量藥物的情況下,相對于難溶性藥物達那唑的納米混懸劑而言,我們可以讓它在生物利用度上提高很多倍。
經(jīng)過上述分析,對于難溶性藥物納米混懸劑而言,它的一些制備方法,有很多的優(yōu)點,也有很多的缺點,一般情況下使用比較有局限性的,這是因為很多人喜歡單獨使用,這樣很難保證藥物發(fā)揮的效果,因此,我們要采用多種方法進行制備,最好是幾種有效的聯(lián)合方法。如果能做到這些,便可以將這些聯(lián)合的方法用在制備制備難溶性藥物納米混懸劑上,具有一定的開發(fā)前景。
[1] 周敏毅,陳建峰,劉曉林,等.重結晶微粉化提高布洛芬溶出度[J].北京化工大學學報(自然科學版),2011,33(22):104-106
[2] 王懿睿,杜光.難溶性藥物納米混懸劑制備工藝及其應用[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2010,48(28):111-113
[3] 陳辰.白蛋白作為注射用難溶性藥物載體的研究進展[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2010,11(02):56-58
[4] 孫偉.新型穩(wěn)定劑-陽離子聚合物對難溶性藥物納米結晶粒徑及物理穩(wěn)定性的影響(英文)[A].生物顆粒與粉體制備、應用技術研討會論文集[C],2010,41(12):56-59