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青壯年猝死綜合征腦干中縫背核5-羥色胺及5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體免疫組化研究

2014-08-08 07:52:20吳華唐群瞿志雄王健王興華
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2014年15期
關(guān)鍵詞:中縫轉(zhuǎn)運(yùn)體青壯年

吳華++++唐群+++++瞿志雄+++++王健++++王興華

[摘要] 目的 探討5-羥色胺和5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體在青壯年猝死綜合征腦組織的表達(dá)及其意義。 方法 運(yùn)用免疫組織化學(xué)S-P法檢測(cè)10例正常腦組織和8例青壯年猝死綜合征腦組織中5-羥色胺和5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)水平,利用圖像分析技術(shù)測(cè)量陽(yáng)性細(xì)胞的平均光密度值。 結(jié)果 青壯年猝死征死者腦干中縫背核5-羥色胺的平均光密度值低于正常腦組織,而5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的平均光密度值高于正常腦組織,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 5-羥色胺及5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的變化參與青壯年猝死綜合征的發(fā)病過(guò)程,可作為診斷青壯年猝死綜合征的參考指標(biāo)。

[關(guān)鍵詞] 法醫(yī)病理學(xué);青壯年猝死綜合征;5-羥色胺;5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體;免疫組化

[中圖分類(lèi)號(hào)] RF795.1[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B[文章編號(hào)] 1673-9701(2014)15-0061-02

Immunohistochemical study on SMDS dorsal nucleus raphe 5-serotonin and 5-serotonin transporter

WU Hua1 TANG Qun2 QU Zhixiong1WANG Jian1 WANG Xinghua1

1.Furong Judicial Identification Center of the Second People's Hospital of Hunan Province, Changsha 410007,China;2. Department of Pathology of Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410208, China

[Abstract] Objective To investigate the 5- serotonin and 5-serotonin transporter expression and significance in brain tissue of sudden manhood death syndrome. Methods Used immunohistochemical S-P staining method in 10 cases of normal brain tissues and 8 cases of sudden manhood death syndrome in expression of 5-HT and 5-serotonin transporter in the brain tissue, using image analysis technique to measure the mean optical density of positive cells of value. Results The average optical density of the 5- serotonin in the dorsal nucleus raphe of sudden manhood death syndrome was lower than that in normal brain tissue, and the average optical density of 5-serotonin transporter was higher than that in normal brain tissue, the differences were statistically significant(P < 0.05). Conclusion The changes of 5- HT and 5- serotonin transporter were involved in the pathogenesis of sudden manhood death syndrome, which can be used as a reference marker for diagnosis of sudden manhood death syndrome.

[Key words] Forensic pathology; Sudden manhood death syndrome; 5-serotonin; 5-serotonin transporter; Immunohistochemistry本實(shí)驗(yàn)通過(guò)觀察青壯年猝死征(sudden manhood death syndrome ,SMDS)死者腦干中縫背核中5-羥色胺(5-ydroxytryptamine,5-HT)及5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(5-HT transporter,5-HTT/ serotonin transporter,SERT)的表達(dá)變化,探討5-HT、SERT與SMDS之間的關(guān)系,以期為SMDS的死因分析研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣本與主要試劑、儀器

18例腦組織標(biāo)本來(lái)源于湖南省第二人民醫(yī)院芙蓉司法鑒定中心和湖南中醫(yī)藥大學(xué)病理教研室。其中青壯年猝死綜合征8例(SMDS組),尸體檢驗(yàn)及組織學(xué)檢查未見(jiàn)明顯異常,毒物分析陰性;正常腦組織10例(正常對(duì)照組),均死于交通事故顱腦損傷,生前無(wú)腦部疾患。主要試劑與儀器:兔抗人5-HT、5-HTT多克隆抗體、通用型S-P免疫組織化學(xué)試劑盒和DAB顯色試劑盒(福建邁新生物科技開(kāi)發(fā)公司),顯微圖像分析系統(tǒng)(北京麥克奧迪公司)。

1.2 取材

18例腦組織標(biāo)本每例取腦干中縫背核,10%福爾馬林固定,常規(guī)脫水,石蠟包埋,4 μm厚連續(xù)切片,進(jìn)行5-HT及5-HTT免疫組化染色。

1.3 免疫組化染色

按S-P免疫組織化學(xué)試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。5-HT、5-HTT一抗工作濃度分別為1∶200和1∶100,用PBS代替一抗作陰性對(duì)照。顯微鏡下觀察細(xì)胞染色情況,胞漿和胞膜染成黃色,含有粗細(xì)不一的棕黃色顆粒即為陽(yáng)性細(xì)胞,蘇木素輕度復(fù)染細(xì)胞核。

1.4 圖像分析

Olympus顯微鏡觀察每張切片,并隨機(jī)選取5個(gè)視野,用麥克奧迪顯微圖像分析系統(tǒng)對(duì)5-HT、SERT的表達(dá)進(jìn)行定量測(cè)量,測(cè)量免疫組化陽(yáng)性細(xì)胞的平均光密度值。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間差異比較采用t檢驗(yàn), P < 0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 5-HT免疫組化染色結(jié)果

鏡下觀察5-HT的表達(dá)情況,正常對(duì)照組腦干中縫背核5-HT呈高度表達(dá),被染成棕褐色,而SMDS組5-HT呈低度表達(dá),被染成淡黃色。SMDS組5-HT的平均光密度值(0.185±0.055),低于正常對(duì)照組(0.394±0.098),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明青壯年猝死綜合征腦內(nèi)5-HT在腦內(nèi)中縫背核的表達(dá)明顯低于正常組。見(jiàn)表1。

2.2 5-HTT免疫組化染色結(jié)果

鏡下觀察5-HTT的表達(dá)情況,正常對(duì)照組腦干中縫背核5-HTT呈中度表達(dá),被染成棕黃色,而SMDS組5-HTT呈高度表達(dá),被染成棕褐色。SMDS組5-HTT的平均光密度值(0.368±0.086)高于正常對(duì)照組(0.225±0.089),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明青壯年猝死綜合征腦內(nèi)5-HTT在腦內(nèi)中縫背核的表達(dá)明顯高于正常組。見(jiàn)表1。

表1 5-HT、5-HTT在兩組腦干中縫背核平均光密度值的變化

注:與正常對(duì)照組比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)

3 討論

SMDS是一種原因未明的猝死,具有死于睡眠中、多為青壯年、絕大多數(shù)為男性、生前多身體健康、死亡迅速、尸體剖驗(yàn)不能發(fā)現(xiàn)足以說(shuō)明其死因的病理變化等特點(diǎn)[1]。目前,對(duì)于此類(lèi)鑒定通常是在排除暴力、中毒和器質(zhì)性疾病等死因后做出推測(cè)性結(jié)論[2]。由于死因不明,缺乏確切的診斷依據(jù),易引起糾紛訴訟,而從分子生物學(xué)方面進(jìn)行研究,可望有所突破。

5-HT最早是從血清中發(fā)現(xiàn)的,又名血清素(serotonin),是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的一種重要的神經(jīng)遞質(zhì)[3],其與呼吸、心血管系統(tǒng)、情緒、睡眠、感覺(jué)、體溫調(diào)節(jié)、內(nèi)分泌功能及神經(jīng)的發(fā)育調(diào)節(jié)都有密切關(guān)系[4]。中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-HT能神經(jīng)元主要分布于腦干中縫核區(qū)和旁正中區(qū),這些神經(jīng)元共同組成了腦干血清素系統(tǒng)[5],其神經(jīng)纖維廣泛地延伸到腦干的自主神經(jīng)核、呼吸神經(jīng)核及脊髓中,協(xié)助調(diào)節(jié)機(jī)體功能。SMDS多發(fā)生在睡眠過(guò)程中,因此推測(cè)其發(fā)病過(guò)程可能與中樞神經(jīng)遞質(zhì)5-HT的含量及功能異常有關(guān)。Portas等[6]研究發(fā)現(xiàn),中縫背核的5-HT能神經(jīng)元電活動(dòng)和5-HT能神經(jīng)纖維的投射區(qū)域5-HT的釋放量在睡眠期減少,在覺(jué)醒期增加,中縫背核的5-HT神經(jīng)元參與睡眠調(diào)節(jié),興奮5-HT神經(jīng)元使睡眠減少,抑制則促進(jìn)睡眠,顯示5-HT有促覺(jué)醒作用。香松林等[7]提高腦脊液5-羥色胺濃度可改善大鼠中樞性睡眠呼吸暫停。Klintschar認(rèn)為,5-HT相關(guān)基因異??赡苁菋雰衡谰C合征的發(fā)病機(jī)制[8]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,SMDS組5-HT在腦干中縫背核的表達(dá)較正常對(duì)照組減弱,提示中樞神經(jīng)遞質(zhì),5-HT的含量降低可能導(dǎo)致,SMDS患者睡眠異常,促發(fā)睡眠呼吸暫停導(dǎo)致青壯年猝死的發(fā)生。5-HTT是一種對(duì)5-HT有高度親和力的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,廣泛存在于大腦邊緣系統(tǒng)和5-羥色胺能神經(jīng)突觸前膜上。5-HTT從神經(jīng)突觸間隙中再攝取5-HT進(jìn)入突觸前神經(jīng)元,使其滅活,從而使突觸間隙的5-HT水平降低[9]。因此,5-HTT從突觸間隙中再攝取5-HT而對(duì)突觸后受體介導(dǎo)信號(hào)的量和作用持續(xù)時(shí)間產(chǎn)生影響,從而在5-羥色胺神經(jīng)傳遞的微調(diào)中起關(guān)鍵作用。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,SMDS組5-HTT在腦干中縫背核的表達(dá)較正常對(duì)照組增強(qiáng),提示5-HTT從突觸間隙中再攝取5-HT增加,進(jìn)一步導(dǎo)致突觸間隙的5-HT水平降低,后者可影響上氣道擴(kuò)張肌的張力,引起患者上氣道塌陷,從而引起患者窒息,促進(jìn)SMDS的發(fā)生。

SMDS的死因與機(jī)制尚不十分清楚,至今有心臟性猝死、呼吸性猝死、機(jī)械刺激、噩夢(mèng)、內(nèi)分泌等多種學(xué)說(shuō)。本研究結(jié)果提示,5-HT、5-HTT可作為診斷SMDS的參考指標(biāo)。同時(shí),推測(cè)SMDS死者中縫背核5-HT表達(dá)降低、5-HTT表達(dá)增強(qiáng)是其死前伴呻吟、呼吸困難、呼之不應(yīng)的組織學(xué)基礎(chǔ)。

[參考文獻(xiàn)]

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[9]藍(lán)孝斐,李慶云,周麗娜. 5-羥色胺與阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志,2012,11(6):610-613.

(收稿日期:2014-01-17)

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