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鹽質(zhì)量濃度對(duì)交聯(lián)聚丙烯酰胺微球性能的影響

2014-07-16 01:17:26楊海林張?jiān)茖?/span>劉文輝林梅欽
關(guān)鍵詞:砂管丙烯酰胺微球

楊海林, 張?jiān)茖殻?劉文輝, 林梅欽

(1.中海油田服務(wù)股份有限公司油田生產(chǎn)事業(yè)部,天津300450;2.中國(guó)石油大學(xué)提高采收率研究院,北京102249)

油田在注水開(kāi)發(fā)后期會(huì)形成較大的竄流通道,導(dǎo)致注入水沿此通道無(wú)效循環(huán),達(dá)不到提高采收率的目的。因而如何封堵大孔道,使液流改向波及未被開(kāi)采的油儲(chǔ)層成為石油開(kāi)采中面臨的首要問(wèn)題[1]。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)于封堵劑的研究做了大量的工作,很多封堵材料在油田得到應(yīng)用并取得較好的提高采收率效果。如交聯(lián)聚合物溶液、弱凝膠等[2-6]。但這些封堵材料不適應(yīng)一些苛刻的油藏條件,當(dāng)配注水中含一定量的氧或者油藏溫度較高時(shí),易使聚合物發(fā)生氧化降解反應(yīng)。過(guò)度的氧化降解會(huì)改變HPAM的分子結(jié)構(gòu),影響聚合物與交聯(lián)劑的交聯(lián)反應(yīng),從而影響這些封堵材料的深部封堵效果,從而限制了它們的應(yīng)用范圍。預(yù)交聯(lián)凝膠微粒(Performed Partical Gel,PPG)是由交聯(lián)劑和聚合單體通過(guò)反相懸浮聚合而得到,外觀形態(tài)呈規(guī)則球形,故又稱作交聯(lián)聚合物微球(簡(jiǎn)稱微球)。PPG是極其微小的,由線型分子內(nèi)交聯(lián)構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò),或者幾根分子間發(fā)生交聯(lián)的網(wǎng)絡(luò)與所含溶劑組成,是凝膠的一種,但由于其尺寸極小,故又稱作微凝膠[7-8]。PPG作為封堵材料具有一般凝膠所不具有的一些性質(zhì)。普通凝膠是一種交聯(lián)體系,因而易受油層條件如溫度、礦化度、地層剪切作用的影響,不能很好地起到封堵作用。而PPG是一種預(yù)交聯(lián)體系,具有耐溫、抗鹽及抗剪切穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn),非常適用于苛刻的油藏條件[9-13]。但目前關(guān)于PPG的研究較少。交聯(lián)聚合物微球在油藏條件下的穩(wěn)定性直接影響到其封堵和提高采收率效果。如果微球在油藏條件下抗鹽穩(wěn)定性較差,容易發(fā)生降解、微球結(jié)構(gòu)被破壞,那么微球就有可能失去對(duì)儲(chǔ)層巖石孔隙的封堵特性,無(wú)法起到深部調(diào)驅(qū)的作用。為此,本文主要采用核孔膜過(guò)濾、填充砂管、流變、動(dòng)態(tài)光散射(DLS)及顯微鏡研究了鹽質(zhì)量濃度對(duì)交聯(lián)聚丙烯酰胺微球的形態(tài)、大小及封堵特性的影響。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

丙烯酰胺、丙烯酸及NaOH,分析純,北京益利精細(xì)化學(xué)品有限公司產(chǎn)品。Span-80與Tween-60均為化學(xué)純,北京益利精細(xì)化學(xué)品有限公司生產(chǎn)。去離子水:經(jīng)0.22μm的醋酸纖維素微孔濾膜過(guò)濾。白油,撫順石化公司生產(chǎn)。無(wú)水乙醇、正戊烷,北京現(xiàn)代東方精細(xì)化學(xué)品有限公司生產(chǎn)。

S-360型掃描電鏡,英國(guó)Leica公司生產(chǎn)。Mastersizer 2000激光衍射儀,英國(guó)馬爾文公司生產(chǎn)。BX-41光學(xué)顯微鏡,日本Olympus公司生產(chǎn)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 交聯(lián)聚丙烯酰胺微球的合成及純化 將一定量的Span-80與Tween-60溶解于白油中為油相,以丙烯酰胺、丙烯酸、氫氧化鈉和交聯(lián)單體等溶于水中為水相,兩相形成 W/O型乳液,采用(NH4)2S2O8-NaHSO3氧化還原體系引發(fā)體系聚合,溫度由22℃升溫至70℃,恒溫反應(yīng)2h,得到含交聯(lián)聚丙烯酰胺微球的乳液。

將乳液以體積比1∶10的比例放入無(wú)水乙醇中,充分?jǐn)嚢柽M(jìn)行破乳,可以看到容器底部生成大量的白色絮凝狀沉淀。將體系抽濾,得到的濾餅再以體積比1∶5的乙醇洗滌、抽濾。得到的濾餅自然風(fēng)干。為去除濾餅中的表面活性劑,將風(fēng)干后的濾餅用玻璃棒搗碎,裝入濾紙筒中,封好筒口,將紙筒放入索氏提取器中,用正戊烷溶液240mL抽提48h。處理過(guò)的交聯(lián)聚丙烯酰胺微球?yàn)榘咨勰?/p>

1.2.2 光衍射分析 用英國(guó)馬爾文公司生產(chǎn)的Mastersizer 2000激光衍射分析儀測(cè)定交聯(lián)聚丙烯酰胺微球溶脹后的粒度分布。該儀器的粒度測(cè)量范圍為0.1~3 000μm,光源為He-Ne激光光源,波長(zhǎng)630.0nm,測(cè)試溫度25℃。

1.2.3 流變特性測(cè)定 用德國(guó) HAAKE公司的RS600型流變儀測(cè)定交聯(lián)聚丙烯酰胺微球分散體系的流變特性,測(cè)定溫度為(30±0.1)℃。

1.2.4 顯微鏡觀測(cè) 取少量溶脹后的交聯(lián)聚丙烯酰胺微球溶液樣品于潔凈載玻片上,用日本奧林巴斯公司生產(chǎn)的BX41型顯微鏡觀察,選擇典型區(qū)域進(jìn)行拍照。

1.2.5 核孔膜過(guò)濾 核孔膜過(guò)濾裝置與方法參考文獻(xiàn)[14]。交聯(lián)聚丙烯酰胺微球通過(guò)核孔膜的過(guò)濾壓力為0.05MPa,實(shí)驗(yàn)中記錄過(guò)濾20mL的交聯(lián)聚丙烯酰胺微球所需時(shí)間。所用核微孔濾膜由中國(guó)原子能科學(xué)研究院提供,孔徑為1.2μm,孔密度為5×106個(gè)/cm2,膜厚為10μm。

1.2.6 填充砂管驅(qū)替實(shí)驗(yàn) 填充砂管驅(qū)替裝置與方法參考文獻(xiàn)[15]。所用填充砂管長(zhǎng)度為50cm,水驅(qū)及交聯(lián)聚合物微球驅(qū)時(shí)的流量為0.40mL/min,實(shí)驗(yàn)溫度30℃。

2 結(jié)果與討論

2.1 鹽質(zhì)量濃度對(duì)微球封堵核孔膜的影響

圖1是質(zhì)量濃度為100mg/L的交聯(lián)聚丙烯酰胺微球分散在不同NaCl質(zhì)量濃度的水中50℃下溶脹5d后,通過(guò)核孔膜時(shí)的過(guò)濾體積與過(guò)濾時(shí)間關(guān)系。從圖1中可以看出,隨分散體系NaCl質(zhì)量濃度增加,微球通過(guò)核孔膜的過(guò)濾速率逐漸變快,但相差較小,25mL的微球分散體系通過(guò)核孔濾膜的過(guò)濾時(shí)間均達(dá)到80min以上,均能夠?qū)丝啄ば纬捎行Х舛隆1砻髟趯?shí)驗(yàn)所考察的NaCl質(zhì)量濃度范圍內(nèi),NaCl質(zhì)量濃度對(duì)微球的封堵性能有一定影響,微球具有較好的抗鹽穩(wěn)定性,對(duì)不同鹽質(zhì)量濃度的油藏適應(yīng)性較強(qiáng)。

聚合物微球具有較好的抗鹽穩(wěn)定性主要是由于其本身是一種交聯(lián)結(jié)構(gòu),鹽質(zhì)量濃度增加并沒(méi)有改變其交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),只是使其粒徑有所變小,但微球粒徑的較小變化不會(huì)對(duì)其封堵特性產(chǎn)生較大影響。

圖1 不同鹽質(zhì)量濃度下微球水分散體系的過(guò)濾體積與過(guò)濾時(shí)間關(guān)系Fig.1 Filtration volume of microspheres versus filtration time with different salinity

2.2 鹽質(zhì)量濃度對(duì)微球封堵填充砂管的影響

為了考察鹽質(zhì)量濃度對(duì)微球封堵性能的影響,將不同鹽質(zhì)量濃度下質(zhì)量濃度為3 000mg/L的交聯(lián)聚丙烯酰胺微球分散體系在50℃下溶脹5d后,保持一定的流動(dòng)線速度通過(guò)填充砂管,測(cè)定填充砂管不同位置的壓力隨注入微球體積數(shù)的變化,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。

圖2 微球的注入壓力與注入體積關(guān)系Fig.2 The relationship between injection pressure and injection volume of microspheres

從圖2(a)中可以看出,注入NaCl質(zhì)量濃度為5 000mg/L的聚合物微球分散體系時(shí),靠近填充砂管(滲透率為1.15μm2)進(jìn)口端測(cè)壓口p1、填充砂管中間部分測(cè)壓口p2和靠近填充砂管出口端測(cè)壓口p3的壓力均快速上升,當(dāng)注入一定量的聚合物微球(3.5 Vp)后,p1、p2和p3壓力分別升至80、80 kPa及40kPa左右。改注水后,p1、p2和p3壓力上升至最高點(diǎn)(分別為115、115、70kPa)后開(kāi)始?jí)毫档?,水?qū)結(jié)束時(shí)維持在50kPa及35kPa左右。以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明,微球在填充砂管的深部形成了有效封堵。即聚合物微球分散在質(zhì)量濃度為5 000 mg/L的NaCl水中時(shí)能夠?qū)μ畛渖肮苄纬奢^有效封堵,且能夠深入砂管深部形成封堵。

從圖2(b)中可以看出,注入NaCl質(zhì)量濃度為10 000mg/L的聚合物微球分散體系時(shí),填充砂管中(滲透率為1.25μm2)測(cè)壓口p1、p2和p3的壓力均快速上升,當(dāng)注入一定量的聚合物微球后(3.5 Vp),p1、p2和p3壓力分別升至65、35、25kPa左右。改注水后,p1、p2和p3壓力上升至最高點(diǎn)(分別為90、75、65kPa)后壓力開(kāi)始降低,水驅(qū)結(jié)束時(shí)維持在20~25kPa。以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明,微球在填充砂管的深部形成了有效封堵。即聚合物微球分散在質(zhì)量濃度為10 000mg/L的NaCl水中時(shí)能夠?qū)μ畛渖肮苄纬奢^有效封堵,且能夠深入砂管深部形成封堵,但封堵強(qiáng)度較含NaCl質(zhì)量濃度為5 000 mg/L的聚合物微球分散體系有所減弱。

上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨配制水鹽質(zhì)量濃度增加,聚合物微球的封堵強(qiáng)度有所減弱,但在實(shí)驗(yàn)所考察的范圍內(nèi)影響相對(duì)較小,而且對(duì)微球在填充砂管中的深入性能基本未造成影響。這主要與聚合物微球的粒徑隨鹽質(zhì)量濃度增加變化較小有關(guān)。

2.3 鹽質(zhì)量濃度對(duì)微球流變性的影響

圖3是不同鹽質(zhì)量濃度下的質(zhì)量濃度為100 mg/L的交聯(lián)聚丙烯酰胺微球分散體系在50℃下溶脹5d時(shí)測(cè)得黏度隨剪切速率的變化。

圖3 不同鹽質(zhì)量濃度下微球分散體系的黏度曲線Fig.3 The viscosity of microspheres dispersed system with different salinity

從圖3中可以看出,不同鹽質(zhì)量濃度下聚合物微球分散體系的黏度曲線變化趨勢(shì)基本相近。隨剪切速率增加,微球分散體系的黏度有所增大,呈現(xiàn)出輕微的脹流性質(zhì)。鹽質(zhì)量濃度越高,微球分散體系黏度越小,但不同鹽質(zhì)量濃度的微球分散體系的黏度相差很小,與同溫度水的黏度相近。

2.4 鹽質(zhì)量濃度對(duì)微球微觀形態(tài)及大小的影響

不同的油藏條件,其注入水及地層水的鹽質(zhì)量濃度有較大差異。鹽質(zhì)量濃度的不同有可能導(dǎo)致交聯(lián)聚丙烯酰胺微球的粒徑及封堵特性發(fā)生變化。圖4是質(zhì)量濃度為50mg/L的交聯(lián)聚丙烯酰胺微球分散在不同NaCl質(zhì)量濃度的水中50℃下溶脹5d后,激光衍射方法測(cè)得微球的粒徑大小及其分布。從圖4中可以看出,不同NaCl質(zhì)量濃度下測(cè)得微球的粒徑大小及分布基本相近,在2~20μm。隨溶液中NaCl質(zhì)量濃度增加,微球的粒徑有所減小,但相差不大,即微球具有較好的抗鹽穩(wěn)定性。這與微球分散體系對(duì)核孔膜的封堵特性相一致。

圖5給出了質(zhì)量濃度為100mg/L的交聯(lián)聚丙烯酰胺微球分散在不同NaCl質(zhì)量濃度的水中5 0℃下溶脹5d后的顯微鏡照片。從圖5中可以看出,微球的粒徑隨鹽質(zhì)量濃度的增加而變小,其形態(tài)隨鹽質(zhì)量濃度增加沒(méi)有出現(xiàn)明顯變化,但鹽質(zhì)量濃度增加,顯微鏡下觀察到的微球的立體感更強(qiáng)。的流體力學(xué)體積變小,測(cè)得微球的粒徑變小。

圖4 鹽質(zhì)量濃度對(duì)交聯(lián)聚合物微球粒徑的影響Fig.4 Effect of salinity on diameter of crosslink polymer microspheres

圖5 鹽質(zhì)量濃度對(duì)微球粒徑及形態(tài)的影響Fig.5 Microscopic images of microspheres with different salinity

3 結(jié)論

(1)NaCl質(zhì)量濃度對(duì)微球的封堵性能有一定影響,對(duì)微球在填充砂管中的深入性能基本未造成影響,微球具有較好的抗鹽穩(wěn)定性,對(duì)不同鹽質(zhì)量濃度的油藏適應(yīng)性較強(qiáng)。

(2)隨剪切速率增加,微球分散體系的黏度有所增大,呈現(xiàn)出輕微的脹流性質(zhì)。鹽質(zhì)量濃度越高,微球分散體系黏度越小,但不同鹽質(zhì)量濃度的微球分散體系的黏度相差很小,與同溫度水的黏度相近。

(3)微球的粒徑隨鹽質(zhì)量濃度增大而減小;隨鹽質(zhì)量濃度增加,微球的形態(tài)還保持圓球形,只是在顯微鏡下觀察到的微球的立體感更強(qiáng)。

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