李克寧 田鳳香 周亞楠
雙水平無創(chuàng)正壓通氣與氧驅(qū)霧化聯(lián)合治療重度支氣管哮喘的療效觀察
李克寧 田鳳香 周亞楠
目的 探討雙水平無創(chuàng)正壓通氣與氧驅(qū)霧化治療重度支氣管哮喘的臨床療效。方法選取58例重度哮喘患者,將其分為兩組,對照組給予常規(guī)治療與氧驅(qū)霧化治療,試驗(yàn)組在對照組的基礎(chǔ)上應(yīng)用雙水平無創(chuàng)正壓通氣治療。比較兩組患者治療前后的動脈血?dú)庵笜?biāo)。結(jié)果試驗(yàn)組治療后動脈血?dú)庵笜?biāo)優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論雙水平無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合氧驅(qū)霧化治療重度哮喘可明顯改善患者動脈血?dú)庵笜?biāo),縮短住院時(shí)間,降低氣管插管率,是值得推廣的方法。
雙水平無創(chuàng)正壓通氣;支氣管哮喘;氧驅(qū)霧化
近年來支氣管哮喘的發(fā)病率和病死率逐年上升,低氧血癥是重度哮喘最嚴(yán)重和最危險(xiǎn)的病理生理改變,可導(dǎo)致心臟和大腦缺氧死亡。常規(guī)解痙平喘藥物治療可使部分輕度哮喘患者癥狀迅速緩解,但對于重度哮喘患者往往無法達(dá)到很好的臨床療效,本文作者回顧分析我院急診、ICU收治重度哮喘患者的臨床療效。具體分析如下。
1.1 一般資料選取2009年11月至2012年11月我院收治58例重度哮喘患者,均符合2008年中華醫(yī)學(xué)會呼吸分會修訂的《支氣管哮喘防治指南》重度支氣管哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。所有患者分成兩組,試驗(yàn)組30例,其中男18例,女12例,年齡46~71歲,平均年齡52歲;對照組28例,其中男15例,女13例,年齡42~70歲,平均年齡54歲。兩組年齡、性別及病情等比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法兩組患者均給予常規(guī)吸氧、抗感染、解痙平喘、祛痰及糖皮質(zhì)激素等治療,對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用氧驅(qū)霧化治療,采取愛全樂500μg+博利康尼5mg+生理鹽水配成5m l霧化液,加入氧驅(qū)霧化器中,將面罩置于患者口鼻處,吸氣時(shí)按壓氧氣驅(qū)動閥,呼氣時(shí)松開氧氣驅(qū)動閥,神志恍惚患者由護(hù)士操作,每次霧化吸入時(shí)間約10m in,2~3次/日。試驗(yàn)組在對照組基礎(chǔ)上,應(yīng)用無創(chuàng)呼吸機(jī)行雙水平無創(chuàng)正壓通氣,參數(shù)設(shè)置:S/T模式,呼吸頻率為 16~22次/min,吸氣壓力(IPAP)從6~8cm H2O開始,一般需調(diào)至12~22cm H2O。呼氣壓力(EPAP)從2~4cm H2O開始,調(diào)至 6~10cm H2O。壓力調(diào)整以患者舒適及監(jiān)護(hù)潮氣量適宜為依據(jù),氧流量根據(jù)SpO2而定,保持SpO2>90%。
1.3 觀察指標(biāo)觀察兩組患者治療前和治療24h后動脈血?dú)庵笜?biāo)(pH 值、PO2、PCO2、SpO2)有無改善。
1.4 統(tǒng)計(jì)分析將各項(xiàng)指標(biāo)原始數(shù)據(jù)輸入SPSS 11.0 for w indows軟件進(jìn)行t檢驗(yàn),并將結(jié)果進(jìn)行分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者治療后動脈血?dú)庵笜?biāo)(pH 值、PO2、PCO2、SpO2)均有改善,但試驗(yàn)組較對照組改善明顯(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療前后動脈血?dú)庵笜?biāo)比較(±s)
表1 兩組患者治療前后動脈血?dú)庵笜?biāo)比較(±s)
組別 pH PaO2(mmHg) PaCO2(mmHg) SpO2(%) pH PaO2(mmHg) PaCO2(mmHg) SpO2(%)治療前 治療24h后試驗(yàn)組對照組t 7.09±0.06 7.10±0.04 0.73 55.4±2.8 56.3±2.5 1.27 73.8±3.4 72.4±2.7 1.71 74.7±3.2 76.3±3.6 1.76 7.29±0.04 7.18±0.08 2.31 78.4±4.1 73.8±3.6 4.31 52.8±3.7 56.6±4.5 3.46 97.3±5.6 92.6±4.9 3.33 P >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
近年來全球支氣管哮喘的發(fā)病率和病死率逐年上升,其發(fā)病機(jī)制是由于多種炎癥細(xì)胞和炎性介質(zhì)的參與,致氣道廣泛痙攣,支氣管黏液分泌增加,氣道內(nèi)廣泛黏液栓形成,氣道阻力增大到健康人的10~20倍[2],導(dǎo)致氣流阻塞,局部的低通氣/灌流(V/Q)和低氧血癥的發(fā)生。按其發(fā)作程度可分為輕度、中度、重度和危重度四級[3],易導(dǎo)致心臟和大腦缺氧死亡。
本研究試驗(yàn)組患者使用的是同步性能好,有漏氣補(bǔ)償功能的BiPAP無創(chuàng)呼吸機(jī),行雙水平無創(chuàng)正壓通氣同時(shí)予氧驅(qū)霧化治療。雙水平無創(chuàng)正壓通氣在吸氣相提供一個(gè)較高的壓力(IPAP),助患者克服肺-胸廓彈性阻力和氣道阻力,緩解呼吸肌疲勞,增加通氣量,防止小氣道和肺泡萎陷,同時(shí)增加肺的順應(yīng)性,減少呼吸功耗,從多方面改善肺通氣和換氣,患者癥狀緩解后間斷無創(chuàng)通氣,既可使呼吸肌適當(dāng)休息,又可避免廢用性肌萎縮等不良反應(yīng)[4],患者活動自由度增加,心理壓力較有創(chuàng)通氣小,并避免氣道黏膜損傷,減少感染機(jī)會。愛全樂是具有抗膽堿能特性的四價(jià)銨化合物,其通過拮抗迷走神經(jīng)釋放的乙酰膽堿抑制迷走神經(jīng)反射,激活腺苷酸環(huán)化酶,使細(xì)胞內(nèi)的環(huán)磷腺苷(CAMP)增加,游離Ca2+減少,從而松弛支氣管平滑肌。
雙水平無創(chuàng)正壓通氣通過機(jī)械通氣作用,擴(kuò)張氣管,迅速糾正缺氧,促進(jìn)CO2排出,為解痙平喘藥物發(fā)揮藥效贏得了寶貴時(shí)間,而氧驅(qū)霧化吸入藥物可直接在呼吸道黏膜的靶細(xì)胞上起作用,迅速發(fā)揮藥效,兩者聯(lián)用大大提高了治療重度哮喘的成功率。本次研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組治療24h后動脈血?dú)庵笜?biāo)均優(yōu)于對照組。而本研究未納入危重哮喘患者,因?yàn)榇祟惢颊呷毖跫癈O2潴留嚴(yán)重,且意識模糊,難以配合無創(chuàng)通氣,需立即氣管插管行有創(chuàng)機(jī)械通氣治療,迅速糾正缺氧并排出CO2[5]。
綜上所述,對于重度哮喘患者,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,盡早給予雙水平無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合氧驅(qū)博利康尼和愛全樂霧化治療,可取得滿意臨床療效,值得臨床推廣應(yīng)用。對于危重哮喘患者,亦可酌情應(yīng)用上述治療方法,但須嚴(yán)密觀察病情變化,如需行有創(chuàng)通氣治療,不可延誤搶救時(shí)機(jī)。
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R562.2+5
A
1673-5846(2014)05-0249-02
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