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重組人胰島素注射液治療糖尿病74例的臨床分析

2014-06-07 02:00羅劍鋒
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2014年17期
關(guān)鍵詞:糖化空腹胰島素

羅劍鋒

隨著人們生活質(zhì)量的日益改善,城市代謝綜合征的發(fā)病率越來越高[1],糖尿病患者數(shù)量也越來越多。采用胰島素治療是降低糖尿病患者血糖濃度的最佳方法[2-3]。人們在胰島素的基礎(chǔ)上,又研究了重組人胰島素注射液和中效人胰島素,優(yōu)泌林30R和諾和靈30R成為其中的代表藥物,他們對降低糖尿病患者血糖濃度有著良好的臨床效果。為了探討重組人胰島素注射液治療糖尿病的臨床療效,為今后臨床工作提供實驗數(shù)據(jù)和理論支持,筆者選取148例糖尿病患者進行對比研究?,F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 將148例糖尿病患者隨機分為對照組和觀察組,每組74例,所有患者均采用WHO診斷標準確定。對照組男30例,女44例;年齡49~77歲,平均(52.5±8.8)歲;病程1.1~15年,平均(4.6±1.8)年;觀察組男28例,女46例;年齡51~74歲,平均(53.4±7.3)歲;病程0.9~14年,平均(5.1±1.2)年。兩組患者年齡、性別組成、體重、病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入與排除標準 納入標準:(1)使用其他降血糖藥物不佳者;(2)尿項目檢查結(jié)果為陰性;(3)體重指數(shù)<35 kg/m2;空腹血糖:7~13 mmol/L;糖化血紅蛋白<12%。(4)臨床治療前,患者均簽署知情同意書。排除標準:(1)心肝腎功能嚴重損害患者;(2)高血壓患者;(3)急性創(chuàng)傷、惡性腫瘤等患者;(4)妊娠期患者;(5)增殖性視網(wǎng)膜病變患者;(6)其他內(nèi)分泌紊亂疾病者。

1.3 治療方法 患者均停用以前降糖藥物,首先根據(jù)不同患者病情程度,制定相應(yīng)的飲食和鍛煉計劃,然后在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,對照組采用中效人胰島素(諾和靈30R,諾和諾德制藥有限公司,國藥準字J20100037)進行治療,觀察組采用重組人胰島素注射液(優(yōu)泌林30R,通化東寶藥業(yè)公司,國藥準字S20020091)進行治療。兩組均于每天早上07:00和晚上19:00皮下注射,注射劑量5~9 U,根據(jù)患者病情調(diào)整劑量,將空腹血糖濃度控制在6.0~7.2 mmo/L之間。兩組療程均為4個月。

1.4 觀察指標 比較治療前后,兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇水平(LDL-C)、糖化血紅蛋白以及三酰甘油(TG)等指標;比較兩組治療期間低血糖以及其他副反應(yīng)發(fā)生情況。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 本研究所得數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料以(s)表示,組間比較采用配對t檢驗,計數(shù)資料采用 字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白比較 經(jīng)過4個月治療后,觀察組和對照組的空腹血糖分別降低至(5.68±0.26)mmol/L和(6.83±0.41)mmol/L;餐后2 h血糖分別降低至(6.81±0.58)mmol/L和(8.83±0.43)mmoL/L;糖化血紅蛋白分別降低至(5.38±0.17)%和(7.42±0.22)%。與治療前比較,兩組患者癥狀均得到顯著改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組改善則更加明顯,與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.2 兩組治療前后其他臨床指標比較 治療前,兩組其他臨床指標比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性;治療后,兩組各指標均低于治療前,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義( P<0.05),且觀察組較對照組改善更為顯著,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義( P<0.05)。見表2。

2.3 兩組臨床治療及副反應(yīng)發(fā)生情況比較 治療后,兩組患者血、尿常規(guī)以及血脂等檢查中均未發(fā)現(xiàn)顯著變化;觀察組患者血糖達標天數(shù)少于對照組,低血糖發(fā)生率也低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組均未發(fā)現(xiàn)明顯的副反應(yīng)。見表3。

3 討論

糖尿病患者由于血糖濃度過高及長期代謝紊亂,患者一般出現(xiàn)糖尿、消瘦、多飲、多食等癥狀,重者可導(dǎo)致酮癥酸中毒和昏迷。WHO將糖尿病分為四種類型:1型糖尿病、2型糖尿病、其他類型糖尿病和妊娠期糖尿病。糖尿病的治療包括宣傳教育、合理飲食、增強運動、藥物治療以及血糖監(jiān)測等方面[4]。

表1 兩組治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白比較(s)

表1 兩組治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白比較(s)

餐后2 h血糖 mmol/L組別 空腹血糖 mmol/L糖化血紅蛋白 %治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組(n=74)10.65±0.33 5.68±0.26 16.77±1.44 6.81±0.58 10.42±0.55 5.38±0.17對照組(n=74)10.54±0.32 6.83±0.41 16.31±0.98 8.83±0.43 10.43±0.26 7.42±0.22 t值 0.553 2.168 0.658 2.237 0.579 2.225 P值 0.607 0.048 0.524 0.041 0.688 0.042

表2 兩組治療前后其他臨床指標比較(s)

表2 兩組治療前后其他臨床指標比較(s)

組別 時間 TG( mmol /L)TC( mmol /L)LDL-C( mmol /L)胰島素抵抗指數(shù)觀察組(n=74)治療前 2.67 ± 1.42 8.44 ± 1.32 4.76 ± 0.95 3.76 ± 2.18治療后 1.46 ± 1.23 5.66 ± 1.18 2.97 ± 0.83 1.39 ± 1.53對照組(n=74)治療前 2.68 ± 1.26 8.48 ± 2.32 4.66 ± 0.84 3.56 ± 2.17治療后 1.78 ± 0.73 6.24 ± 1.16 3.84 ± 0.79 2.15 ± 1.47

表3 兩組臨床治療情況比較

近年來,糖尿病發(fā)病率越來越高,究其原因,主要有以下幾個方面:(1)生活方式的改變:導(dǎo)致人們飲食習(xí)慣和運動方式均發(fā)生巨大改變,而且生活節(jié)奏越來越快,生活壓力越來越大,生活質(zhì)量越來越低。(2)老齡化速度的加?。褐袊夏耆说谋壤鹉赀f增。據(jù)研究資料表明,老年人糖尿病發(fā)病率比年輕人高10倍,年齡每增加10歲,糖尿病的發(fā)病率增加68%[5-6]。(3)其他問題:環(huán)境的污染,導(dǎo)致人們體質(zhì)的下降,各種疾病紛至沓來;肥胖人群比例增加:生活方式的改變勢必引起體重的變化,與以前相比,人們的勞動程度大大降低,脂肪攝入量攝入大大增加。

目前,胰島素是降低血糖濃度,治療糖尿病的首選藥物,優(yōu)泌林30R和諾和靈30R是隨著科技進步而研究新型的胰島素藥物,可以有效地改善血糖濃度,緩解糖尿病臨床癥狀[7]。當(dāng)然,在治療糖尿病的同時,也要注意糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生。美國DCCT研究和英國UKPDS研究表明,強化血糖控制可明顯降低糖尿病并發(fā)癥和致死率,為了減少糖尿病并發(fā)癥,血糖控制不僅要考慮量的效應(yīng)(糖化血紅蛋白水平),還要考慮質(zhì)的效應(yīng)(血糖水平)[8]。餐后血糖水平與糖尿病并發(fā)癥具有很大的關(guān)系,是心腦血管疾病主要的影響因素,改善餐后血糖可顯著降低糖尿病并發(fā)癥[9]。本次研究顯示,優(yōu)泌林30R可以明顯改善空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白以及其他臨床指標,與治療前比較,兩組患者臨床癥狀均顯著得到改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組改善則更加明顯,表明優(yōu)泌林30R和諾和靈30R治療糖尿病均有顯著的臨床療效,而且優(yōu)泌林30R優(yōu)于諾和靈30R;觀察組患者血糖達標天數(shù)少于對照組,低血糖發(fā)生率也低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。此外,兩組無明顯的副反應(yīng)發(fā)生,安全性較高。

綜上所述,使用重組人胰島素注射液的臨床效果良好,能夠?qū)⒀强刂圃诤线m的范圍內(nèi),而且達標時間短,低血糖發(fā)生情況較低,患者無明顯副反應(yīng),安全性高,臨床效果顯著,值得臨床上推廣應(yīng)用。

[1]楊紅艷,陳思嬌,李紅艷,等.遼寧省城市人群代謝綜合征的流行趨勢和危險因素分析[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2010,12(6):597-599.

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[3]Umpierrez G E, Hor T, Smiley D, et al . Comparison of inpatient insulin regimens with detemir plus aspart versus neutral protamine hagedorn plus regular inmedical patients with type 2 diabetes [J].J Clin Endocrinol Metab,2009,94(2):564-569.

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